Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

 

interview der Immunocore CBO über die Juno Todesfälle und die Aussichten für TCR vs. CAR ....

Sie wollen absehbar privat bleiben ...  

laut Guidants-Ticker

Deutsche Börse: Medigene wird in den TecDAX aufgenommen, Aixtron geht. / Quelle: Guidants News http://news.guidants.com  

...die TecDax-Aufnahme nun nicht vermuten können. Hoffe daher, dass sich die entsprechenden (Index-)Fonds noch "eindecken" müssen. ;-)  

ist erfreulich, wenn für mich auch unerwartet!
Normalerweise müsste jetzt ein kleiner Kursschub kommen, weil sich eben indexorientierte Fonds eindecken müssen.
Jetzt muss MDG aber auch liefern, damit dieses TecDax JoJo nicht auch in Zukunft wieder weiter geht!
Die Basis dafür ist sicherlich gelegt u. ich hoffe, dass wir in 2017 etliche positive News sehen werden:
P1 Start Charite TCR
P1 Start eigene TCR Studie
Verpartnerung DC
Neuer TCR Deal a la Bluebird
Validierung der TAB Technologie

Hoffentlich/Vielleicht
Monetarisierung Veregen
Start P3 EndoTag
Neue Daten aus DC Studien  

"5. Dezember 2016 hat Medigene die Zugangskriterien für den TecDAX erfüllt und
wird ab dem 19. Dezember 2016 in diesem Index geführt.
Prof. Dr. Dolores Schendel, Vorstandsvorsitzende der Medigene AG, kommentiert:
"Mit der Zugehörigkeit zum TecDAX gehört Medigene zu den wichtigsten deutschen
Technologie-Werten. Dies spiegelt die dynamische Unternehmensentwicklung wider,
die Medigene seit der strategischen Neuausrichtung auf die Entwicklung
hochinnovativer Krebs-Immuntherapien zeigt. Die TecDAX-Listung erhöht Medigenes
Sichtbarkeit im Kapitalmarkt und erleichtert die Zusammenarbeit mit nationalen
und internationalen Investoren."
 

ergänzend zu Deiner Liste der zu erwartenden Entwicklungen in 2017 möchte ich noch erwähnen:
Zumindest 1 (voraussichtlich aber 2) TCR´s Bereitstellung für Präklinik gemeinsam mit Bluebird .

An sich sollte jeder spezifische TCR für BBB der bereitgestellt wird einen Meilenstein auslösen.
MDG wird die Entwicklung dieser TCR´s lediglich bis zur P1 mitbegleiten, alles danach macht ja BBB selbst.
Also 1 TCR in 2017 sollte schon 10 MIO $ Meilenstein auslösen. (Meine Meinung)
 

Vllt. können wir hier ja eine Newsliste erstellen, die ich dann in 2017 immer wieder aktualisiere....quasi ein Abhaken einzelner News.
Dann könnten wir gut erkennen, inwieweit MDG unseren Anforderungen gerecht wird.
Natürlich sollten wir nur realistische News aufnehmen....also nicht zB. Umsätze von 100 mio in 2017...
P1 Start Charite TCR
P1 Start eigene TCR Studie
Verpartnerung DC
Neuer TCR Deal a la Bluebird
Validierung der TAB Technologie
1-2 MS aus Bluebird Allianz

Hoffentlich/Vielleicht
Monetarisierung Veregen
Start P3 EndoTag
Neue Daten aus DC Studien
 

sind bereits besetzt worden.
Ein Scientist und ein Techn. Assistant

Es kann rasch weiterentwickelt werden.
Und,, BBB wir haben bald einen Kanditaten für die Präklinik bereitgestellt.  

kann ich mir für dieses Jahr nicht mehr vorstellen.
Da könnte ich mir eher vorstellen, dass es einen zweiten Partnerdeal oder eine KE für die DC Entwicklung gibt.
Meine Meinung.  

Du hast recht, in diesem Jahr kommt noch kein Kanditat.
siehe #17245 und #17246
Aber MDG braucht "manpower" um mit den zusätzlichen Projekten voranzukommen. Da sind eben jetzt 2 von 7 Stellen besetzt worden.  

nicht genug für Medigene, aber locker vom Hocker mal kurz 50 Millionen Dollar mehr als gestern angesetzt.  

..ist, bin jetzt seit mehr als 5 Jahren dabei und nun sieht es auch als würde es sich endlich bezahlt machen  

die eigenen Aktien zu einem hohen Kurs in den Verkauf zu stellen.
Die Hedge Fonds greifen für ihre Leerverkäufe unverschämt unsere Positionen an.
Sie sollen zumindest nicht mit meinem Geld spielen.  

die TCR T-Zell Immuntherapie Konkurrenz mit LMU und Micromet Hintergrund.

TCR2 Therapeutics Launches from Stealth Mode to Accelerate Development of Novel Cancer Immunotherapies – $44.5M Series A Financing Led by MPM Capital and F2 Ventures –

Homepage: http://www.tcr2.com

Über die mögliche Pipeline ist aber noch nicht viel zu erfahren - um feste Krebsarten mit festen Tumoren könnte es gehen und der TCR Aktivierungsmechanismus spielt eine wesentliche Rolle, wobei die TRuC genannte Technik ähnlich wie CAR-T eine MHC-unabhängige Erkennung von Oberflächenantigenen und direkte Aktivierung der T-Zellen ermöglichen soll.

Wird man sicher ein Auge drauf haben müssen - speziell als CAR-T Anbieter.

 

 

 

Pfizer bankrolls an oncolytics biotech upstart

 

Die Patentmaschine "Medigene Immunotherapies" hat drei neue TAB / TCR-LIB Patente eingereicht. Aufgefallen ist mir, dass ein ehemaliger Project Team Leader von Morphosys für die Weiterentwicklung der MediGene TAB Technologie (T-Zell-spezifische monoklonale Antikörper) gewonnen werden konnte.

• T CELL RECEPTOR LIBRARY

  The invention relates to a library for the expression of all functional TCR types...
  

• METHOD FOR GENERATING ANTIBODIES AGAINST T CELL RECEPTOR

  The invention relates to a method for generating an antibody binding to a cell surface protein of interest...
  

• T-CELL RECEPTOR SPECIFIC ANTIBODIES  

  The present invention relates to an antibody or binding fragment thereof that binds to a fraction of T cell receptor...

 

berichtet jetzt über die aktuelle Entwicklung "2/7 patients exhibited responses to PRAME and WT each. 7/10 vaccinated patients are still alive, and 5/10 are in CR, with an observation period of up to 840 days."
und mögliche Weiterentwicklungen in Richtung einer Kombinationstherapie mit Checkpoint-Inhibitoren.

Da Medigene sich selbst nicht an dieser neuen Publikation beteiligt hat, wird die Erwartung, dass es neben den TCR Arbeiten bald einen entsprechenden Partner-Deal für Medigene's eigene DC Studie geben könnte, wohl nicht erfüllt. Man überlässt den universitären Partnern hier wohl das Feld, auch wenn die Aussichten optimistisch stimmen dürften. Die Konkurrenz durch andere Immuntherapie-Verfahren speziell BiSpezifika ist bei AML inzwischen auch sehr gross geworden.

Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.

 

gibt die TCR Studien für 2017 an (Folie 9). Entsprechend fallen die möglichen Meilensteine (Folie 37) aus.

Einige Details wurden geändert - so ist der neue CFO dabei und die geplante Automatisierung der TCR Erkennung.

Beim schönen Apfelbild hat die IR aber wohl etwas nicht richtig verstanden, wenn sie eine grössere Population aufgrund der MHC-Restriktion für Medigene TCR als Vorteil nennen (der einzige Vorteil den CAR-T aufgrund der FEHLENDEN MHC-Anbindung tatsächlich hat).

Zum Anschauen empfohlen - KEINE Handelsempfehlung.  

Den von Dir hereingestellten Artikel von der AHS zur DC Studie fand ich interessant, aber mit für mich offenen Fragen. Es handelt sich doch um die Clinicstudie NCT01734304, geleitet von:PD Dr. Marion Subklewe, Ludwig-Maximilians - University of Munich
MDG ist der Partner von dem die aufbereiteten DC´s stammen.Siehe Seite 25 der MDG Präsentation.
Das Abstract der ASH findet man unter:http://www.bloodjournal.org/content/128/22/764?sso-checked=true

Die Ergebnisse klingen sehr optimistisch.
Was aber hat Amgen damit zu tun?
Es heißt am Schluss:Disclosures Subklewe: AMGEN Research Munich: Research Funding.

discloser = veröffentlcht oder bekanntgeben
 

in ihrer Forschungsarbeiten von Amgen (finanziell) unterstützt werden (nicht aber von Medigene).

Wie ich schon häufiger angemerkt hatte, ein Unding, wenn Medigene von den Erkenntnissen profitiert, ohne die universitären Partner in irgendeiner Form einzubinden. Am besten wäre vermutlich ein wissenschaftlicher Beirat, der nicht viel kostet, aber den Fluss von Erkenntnissen und potenziellen Pharmapartnern fördert. Da sollte man sich nicht über eine verkürzte Prostatastudie oder der Hinwendung zu anderen Drittmittelgebern wundern.

Meine Meinung, Keine Handelsempfehlung.  

von Amgen eingereicht wurde (AMG330). Autoren sind bei wissenschaftlichen Veröffentlichungen angehalten, Interessenskonflikte anzugeben, deshalb der Verweis auf Amgen.

Außerdem arbeitet sie im SFB 1243 (Genetic and Epigenetic Evolution of Hematopoietic Neoplasms) zusammen mit Hiddemann und anderen an neuen Projekten, hat also neue Zielsetzungen, die nichts mit der DC-Forschung zu tun haben.

Die Forschungsförderung der AML-DC-Studie aus 2011 dürfte nun auch ausgelaufen sein.

Aus 2011: Kooperierende Einrichtungen der DC-Studie
"Privat-Dozentin Dr. med. Marion Subklewe leitet die Studie gemeinsam mit Prof. Dr. med. Wolfgang Hiddemann (Dir. Medizinische Klinik III). Die klinische Studie erfolgt in Kooperation mit der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. Dolores Schendel vom Institut für Molekulare Immunologie am Helmholtz Zentrum München und Prof. Dr. med. Gunnar Kvalheim von der Abteilung Zelltherapie des Radiumhospitalet der Universität Oslo. Das Projekt wird gefördert durch das Bayerische Immuntherapie-Netzwerk und der HGF-Allianz für die Immuntherapie von Krebs."

Das Abstract der AML-DC Studie wurde schon im November hier vorgestellt. Ich bin mir sicher, dass Medigene die Möglichkeiten im Bereich DC-Kombitherapien sehr genau untersucht, um potentielle Partner zur Finanzierung von Studien zu finden.

Mein Kommentar dazu findet man in