German Pfizer vaccine could be ready before Oxford-AstraZeneca injection and be given to Brits before Christmas
- Pfizer is co-developing a vaccine with Germany's BioNTech SE
- British officials believe it will be ready before Christmas
- It may also be available before the AstraZeneca-Oxford vaccine
Die positive Headline passt nicht ganz zum Inhalt des Artikels: Die Chefin der UK Impfstoffbehörde dämpft eher die Erwartungen und sieht eher Oxford vorne
Beamte der britischen Regierung gehen davon aus, dass ein Urteil darüber, ob der von Pfizer Inc. unterstützte COVID-19-Impfstoff funktioniert, vorliegen wird, bevor die Ergebnisse des konkurrierenden Impfstoffs von AstraZeneca Plc. vorliegen, wurde berichtet. Großbritannien ist der Ansicht, dass der Impfstoff, den Pfizer gemeinsam mit der deutschen BioNTech SE entwickelt, noch vor Weihnachten zur Verteilung bereit sein könnte, so die Times.
Der Vorstandsvorsitzende von Pfizer, Albert Bourla, sagte zuvor, das Unternehmen könne bereits in diesem Monat Daten darüber veröffentlichen, ob der Impfstoff funktioniert oder nicht. Der US-Arzneimittelhersteller sagte diese Woche, dass das Unternehmen, falls die Versuche erfolgreich verlaufen, damit rechnet, die Notfallzulassung des Impfstoffkandidaten bei den US-Regulierungsbehörden zu beantragen, kurz nachdem es Ende November über ausreichende Sicherheitsdaten verfügt.
Den Hoffnungen, die Covid-19-Pandemie mit einem Impfstoff zu beenden, wurde heute jedoch ein Schlag versetzt, als ein hochrangiger britischer Gesundheitschef davor warnte, dass die ersten zugelassenen Impfungen möglicherweise nicht wirken würden. Kate Bingham, die Leiterin der britischen Impfstoff-Taskforce, hat bereits davor gewarnt, dass es nur eine "geringe" Chance gibt, dass Wissenschaftler noch vor Weihnachten eine Impfung erhalten.
Und nun hat sie die Hoffnungen noch weiter gedämpft und davor gewarnt, dass die erste Generation von Impfstoffen - die sich alle noch in der Erprobung am Menschen befinden - " sein wird. In einem Kommentar, der in der medizinischen Fachzeitschrift The Lancet veröffentlicht wurde, sagte Frau Bingham: "Wir sollten darauf vorbereitet sein, dass sie die Infektion nicht verhindern, sondern eher die Symptome lindern könnten, und selbst dann könnte es sein, dass sie nicht bei allen oder nicht lange wirken". Und sie fügte hinzu: "Wir wissen nicht, ob wir jemals einen Impfstoff haben werden", und warnte davor, dass "viele, und möglicherweise alle" der derzeit untersuchten Impfstoffe versagen könnten. Frau Bingham wurde im Mai zur Vorsitzenden der britischen Impfstoff-Taskforce für Covid-19 ernannt und berichtet dem Premierminister direkt über die Fortschritte bei der Entwicklung eines Coronavirus-Impfstoffs, der Experten zufolge der Schlüssel zur Kontrolle der Pandemie ist.
COVID-19-IMPFSTOFF "KANN MÖGLICHERWEISE SCHWERE KRANKHEITEN ODER DEN TOD NICHT VERHINDERN".
Covid-19-Impfstoffe können möglicherweise nicht verhindern, dass Menschen schwer erkranken oder sterben, warnte Professor Peter Doshi, der stellvertretende Herausgeber des British Medical Journal. In Studien mit Hunderttausenden von Freiwilligen wird untersucht, ob experimentelle Covid-19-Spritzen eine Person davon abhalten, sich mit der Infektion anzustecken. Doch Professor Doshi kommentierte in einem letzte Woche veröffentlichten Artikel, dass die Wissenschaftler nicht darauf warten, ob Freiwillige vor einer schweren Erkrankung oder dem Tod geschützt sind, wenn sie sich anstecken - was nur der Fall wäre, wenn der Impfstoff nicht sehr gut funktioniert - bevor sie auf den Markt kommen.
. Impfstoffe wirken in der Regel bei über 60-Jährigen nicht so gut, weil sie ein gealtertes Immunsystem haben. Professor Doshi von der University of Maryland zeigte auch, dass die Studien nicht beweisen werden, dass die Übertragung zwischen Menschen eingedämmt werden kann. Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler messen nicht, ob diejenigen, die sich anstecken, es an Freunde und Familie weitergeben, unabhängig davon, ob sie selbst erkranken.
Keiner der Spitzenreiter - Moderna, Pfizer, AstraZeneca, Janssen, Sinopharm oder Sinovac - misst, ob ihre Impfstoffe in der Endphase ihrer Versuche Leben retten werden. Die Wissenschaftler warten darauf, dass sich eine Reihe von Menschen mit dem Coronavirus ansteckt, damit sie vergleichen können, ob die Infektionsraten bei denjenigen, die den experimentellen Covid-19-Stich erhalten haben, oder in der Placebo-Gruppe höher sind.
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Keine der Phase-Drei-Studien wartet auf Endpunkte mit schweren Erkrankungen oder Todesfällen, bevor die Studie abgebrochen wird,
..: "Um alle Manifestationen der Covid-Krankheit abzudecken, wären so umfangreiche Studien erforderlich, die so lange laufen, dass es sehr wahrscheinlich ist, dass sie nicht durchgeführt und finanziert werden können, und sie würden die Daten so lange hinauszögern, dass wir jahrelang ohne jegliche impfstoffvermittelte Intervention leben müssten.
Experten halten es für sehr unwahrscheinlich, dass ein für das Coronavirus zugelassener Impfstoff vor seiner Markteinführung jemals vollständig seine Wirkung unter Beweis stellen wird. Die Weltgesundheitsorganisation räumt ein, dass "kein Impfstoff 100 Prozent wirksam ist". So wirkt beispielsweise die Masernimpfung, die jahrzehntelang verabreicht wurde, in 98 Prozent der Fälle.
Sie werden jedoch nicht zeigen, ob die Impfstoffe die Übertragungskette stoppen oder verhindern, dass jemand schwer erkrankt oder stirbt.
Frau Bingham schrieb: "Eine große Herausforderung besteht darin, dass die weltweiten Herstellungskapazitäten für Impfstoffe für die benötigten Milliarden von Dosen bei weitem nicht ausreichen, und die britischen Herstellungskapazitäten waren bisher ebenso knapp. Wir brauchen dringend eine internationale Zusammenarbeit, um Risiken und Kosten zu bündeln, Zugangshindernisse zu beseitigen und die Produktionskapazität zu erhöhen, damit ausreichende Dosen hergestellt werden können, um alle Menschen, die weltweit dem Risiko einer SARS-CoV-2-Infektion ausgesetzt sind, zu schützen.
Frau Bingham verriet, dass es bereits "Einsatzpläne" für den Zeitpunkt gibt, an dem ein Covid-19-Impfstoff fertig ist,
Sie bestätigte, dass "Erwachsene über 50 Jahre, Mitarbeiter im Gesundheits- und Sozialwesen an vorderster Front und Erwachsene mit zugrunde liegenden Komorbiditäten" an erster Stelle stehen werden. Es ist nicht das erste Mal, dass Frau Bingham versucht, die Hoffnungen auf einen Impfstoff gegen Covid-19 zu zerstreuen, um die Pandemie zu beenden.
Sie sagte Anfang dieses Monats, dass nicht alle - möglicherweise nur die Hälfte - der britischen Bevölkerung geimpft werden würden, wenn sich eine Impfung als wirksam gegen das Coronavirus erweisen würde. Sollte sich ein Impfstoff als zu 95 Prozent wirksam erweisen, was angesichts des kurzen Zeitrahmens, in dem die Wissenschaftler gearbeitet haben, als unwahrscheinlich gilt, könnte er einer größeren Zahl von Menschen verabreicht werden. Nummer 10 hat bereits 340 Millionen Dosen von sieben verschiedenen Versuchsimpfungen in einem verbreitungsfördernden Ansatz bestellt, der darauf setzt, dass einer von ihnen nachweislich wirkt.
Darunter sind drei von der Universität Oxford, Pfizer und Janssen - Eigentümer von Johnson & Johnson - entwickelte Impfungen, die sich alle in der letzten Testphase befinden. Aber selbst wenn es bis 2021 einen fertigen Impfstoff gäbe, würde er nur den am stärksten gefährdeten Gruppen, wie älteren Menschen und Mitarbeitern des NHS, zuerst verabreicht.
Einer der am weitesten fortgeschrittenen Impfstoffe, der von AstraZeneca und der Universität Oxford entwickelt wurde, wird als der wahrscheinlichste zuerst fertig gestellt. Die von Novavax entwickelten Impfstoffe - die Frau Bingham in der Studie erhalten hat -, GSK und Sanofi sowie Valneva "werden nicht vor Ende 2021 zur Verfügung stehen", sagte sie.
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