Heidelberg Pharma AG

Diskussions und News Thread zu Heidelberg Pharma AG. In den letzten Tagen wurde die Wilex AG in Heidelberg Pharma AG umbenannt, um so der neuen Ausrichtung der Firma gerecht zu werden.

Webseite: http://www.wilex.de/de/

Die erste wichtige Meldung kommt aber noch aus dem Wilex Erbe. Partner RedHill erhält Orphan Drug-Status für MESUPRON.
http://www.finanznachrichten.de/...atus-fuer-mesupron-deutsch-016.htm  

donnerstag, 24.4     8 uhr
zwischenmitteilung für die ersten 3 monate.  

die 3 vor dem Komma und das hohe Handelsvolumen.

Obwohl ich derzeit keinen Grund für die positive Entwicklung kenne.
Hdp 101 hat in der 7 Kohorte wohl keine neuen Heilungserfolge erreicht.
Sonst wäre man dort ja nich so stolz auf den Ausnahme Patient aus Kohorte 5.
Scheinbar lässt sich die vollständige Heilung eines Patienten nicht wiederholen?!

Die FDA Zulassung von Telix soll ja erst Ende August 2025 erfolgen.
Und da muss man ja nun abwarten ob alles Fristgerecht erfolgt, oder ob die FDA noch Nachforderung hat?!

Kann mir nur vorstellen das der Wert bald in einem Forum oder Käseblättchen empfohlen wird,
und jetzt einige Insider zugreifen.

 

Du hast wohl in die Glaskugel geschaut dass du weisst wie die Resultate bei Kohorte 7 waren. Die gibt es nämlich noch nicht. Laut HDP werden einige Daten aus Kohorte 7 am 12. Juni an einem Kongress in Mailand präsentiert. Abwarten und Tee trinken. Der Kurs wird langsam bewegt aufgrund von Spekulationen auf Schlussergebnisse von Phase I bei 101 und der Beginn Phase II. Ausserdem von der Zulassung bei Telix am 27.8.25. HDP ist komplett unterbewertet, irgendwann gibt es darauf immer eine Reaktion.  

Die 2,9 € Marke endlich klar überwunden, dabei kreuzt die 100 TageLinie die 200er bullish. MACD auch bullish.

PRESSEMITTEILUNG

Heidelberg Pharma präsentiert vielversprechende neue klinische Daten zu ihrem führenden ATAC-Kandidaten HDP-101 auf der EHA 2025

HDP-101 zeigte bei einer Patientin aus Kohorte 5 eine vollständige Remission
F&E-Webinar am 17. Juni 2025
Ladenburg, 14. Mai 2025 – Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein Biotechnologieunternehmen, das innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (Antibody Drug Conjugates, ADCs) entwickelt, gab heute bekannt, dass sie neue klinische Daten zu ihrem führenden Amanitin-basierten ADC-Kandidaten auf dem 30. Kongress der European Hematology Association (EHA) vorstellen wird, der vom 12. bis 15. Juni 2025 in Mailand, Italien, stattfindet.

Der Amanitin-basierte ADC-Kandidat HDP-101 wird in einer klinischen Phase I/IIa-Studie zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären Multiplen Myeloms evaluiert. HDP-101 hat sehr ermutigende Ergebnisse gezeigt, darunter eine andauernde vollständige Remission bei einer Patientin aus Kohorte 5, die bereits mehrfach vorbehandelt war und seit mehr als 19 Monaten kontinuierlich mit alleinigen Gaben von HDP-101 behandelt wird.

Darüber hinaus zeigten mehrere Patienten vielversprechende biologische Aktivität und objektive Verbesserungen, was das Potenzial von HDP-101 als Behandlungsoption für Patienten mit Multiplem Myelom unterstreicht. Die Studie wird in Kohorte 8 mit einer Dosis von 140 µg/kg fortgesetzt.

EHA 2025 Congress

Titel der Präsentation: The Anti-BCMA Antibody Drug Conjugate HDP-101 with a Novel Amanitin Payload Shows Promising Data in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma in a Phase I/IIa clinical trial as it advances into Cohort 7

Abstract-Nummer:PF749
  Session: 1          §
Präsentationszeit:§13. Juni, 18:30 – 19:30 CEST
Vortragende:§Dr. Shambavi Richard
Link zum Abstract: EHA Library - The official digital education library of European Hematology Association (EHA)


F&E-Webinar „Pioneering New Treatment Options in Relapsed or Refractory Multiple Myeloma with a New Amanitin-based ADC“

Im Anschluss an den EHA-Kongress veranstaltet Heidelberg Pharma am 17. Juni um 17:00 Uhr MESZ ein F&E-Webinar, um weitere Einblicke in die laufende klinische Studie mit ihrem führenden Wirkstoffkandidaten HDP-101 zu geben.

Das F&E-Webinar beinhaltet Präsentationen des Management-Teams sowie Key Opinion Leaders (KOLs) auf dem Gebiet des Multiplen Myeloms: Jonathan Kaufman, MD, Associate Professor of Hematology & Medical Oncology, Emory University School of Medicine, Atlanta, USA, und Professor Marc-Steffen Raab, MD, Direktor des Heidelberger Myelomzentrums, Universitätsklinikum Heidelberg, Heidelberg.

 

mogli am 18.5  nr.  6.650 vom 18.5.
deine  antwort zu  nr.  6.646.

mogli:  volle zustimmung zu deinem beitrag.

ein vergleich aus dem sport zu dem wundervollen beitrag nr.  6.646.

kein mensch weiß wie ende august 2025 die tabelle der bundesliga aussieht.
aber ein bestimmter user  kann schon erklären
warum am 8 spieltag der saison 32/33   die eintracht aus frankfurt  gegen den vfb
mit 1 zu 2 verliert und wer die drei torschützen sind.  
 

Präsentation von letzter Woche online.

https://heidelberg-pharma.com/de/...ender/konferenzen-praesentationen  

kleines beispiel wie das forum hinter die fichte geführt wird, zumindest dies versucht wird.
2 beiträge aus WO.

beitrag vom 17.5   nr.  6.646.
daraus      "  ....,  obwohl telix selbst den momentan
adressierbaren   G E S A M T - markt    mit 500 mio us-dollar angibt  ....    "
 

beitrag vom 22.5    nr. 6.655  von dem kompeten user johannes wild,
aus dem transkript von von h. miller auf der frühjahrskonferenz am 12. 5.
daraus       "  um ihnen eine idee zu geben, was das bedeutet,
telix redet allein für den    u s - markt   vün 750 bis 800 millionen peak-sales
für dieses diagnostikum. "


 

Das eine Posting ist von „Orgineller Name“ und seiner immer sehr skeptischen eigenen Projektion.

Das Posting von Johannes Wild ist hingegen ein Transcript der Vorstandsrede von der HV.


Inwiefern wird da jetzt das Forum hinters Licht geführt?

"  seiner immer sehr skeptischen eigenen projektion  "


sehr geehrter top-trader,
deine beurteilung dieser person geht schon recht deutlich in die richtung,
beleidigen der intelligenz der forumsleser.

einen  schönen sonntag dir und deinen lieben.
 

Dein Posting war halt ziemlich verwirrend.

Wen meinst du denn nun?

Das ON eine andere Meinung hat als andere User und der Vorstand ist ja nun nichts Neues.

sieht aus,
als würde heidel  langsam eine " normale " aktie.
was die gehandelten stücke pro tag betrifft.

nicht mehr 1t oder 5t,
sondern fünfstellig.

damit sollte auch die zeit zu ende gehen,
als wenige    " croupiers "    den aktienkurs bestimmten.  

Bis wann wird wohl Bismillar in die Marktreife gehen können, wenn wir jetzt im Mai die Phase 1 Studie gestartet haben?  

und sind überrascht wie der markt hier auf Phase 1 Reagiert. Bis 2032 werden wir bei diesem Tempo und Vertrauen bei ca. 1.950 € stehen.

https://www.finanznachrichten.de/...nitin-basierenden-adc-kan-022.htm

 

freuen, das hier der Kurs so schnell das Jahr 2032-2035 vorweg einarbeitet.

Danke von hier aus, an den Gründer von SAP der großes bewirkt hat.  

wie gut, dass du mit deinen prognosen so   b e s ch e i d e n    bist.

 

Dein ganzes Posting klingt irgendwie wie von einem BOT geschrieben.

völlig absurdes Posting.

 

Huadong ist ende 22 bei HP eingestiegen zu 6,44 euro.  

sieht doch gut aus. endlich einmal. bin doch tatsächlich wieder ins plus gerutscht.

aber wir sind erst bei 4,5
cool bleiben  

Aber es gibt auch viele die zu diesem Kurs verkaufen.
Ich erhoffe mir doch noch höhere Kurse und bleibe daher auf dem Boot.
P.S Bin auch bereits im grünen Bereich.  

hoffentlich kein schlechter Omen für die neuen vielversprechenden Daten.
https://heidelberg-pharma.com/de/...ndidaten-hdp-101-auf-der-eha-2025  

seit dem einstieg von huadong ende 22 sind rd. 46,6 mio aktien ausgegeben.
bei dem kurs von 6,44 euro ergab sich somit eine marktkapitalisierung von rd 300 mio euro.  

was geht hier noch nachbörslich ab? Tradegate bei 5.50!

wir nähern uns dem Einstiegskurs von Huadong.
 

zum Teufel passiert hier gerade?
Ich bin endlich im Plus!