Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

ICh kann auch nicht verstehen warum in dieser Indikation kein Partner gefunden wird. Die Ergebnisse damals waren ja gar nicht schlecht, wie ich als Unwissender finde.
Aber scheinbar ist es nicht möglich gewesen damit eine weitere Klinische Phase zu bestreiten. Ich glaube auch nicht wirklich das es nun möglich ist. Außer einer der großen kauft sich bei Medigene ein. Auch Rhudex in RA wäre ja so ein Fall, den man noch verpartnern kann.

P.S. Die Stelle im legal Counsel ist immer noch nicht besetzt. Also findet sich keine Jurist der die richtigen Verträge für Medigene schließen möchte.  

Ich stelle das einfach mal in den Raum!

Partnerschaft DC für Prostatakrebs.
Partnerschaft in TCR Target to be defined
Partnerschaft in AAVLP XYZ übernimmt alle Entwicklungskosten der Klinischen Phasen Medigene bekommt ne Mini Provision für die späteren Marktverkäufe und vielleicht kleine Meilensteinzahlungen.
Falk startet mit Rhudex in der klinisch Entwicklung.
Medigene startet in DC die 2. selbst initierte kommerzielle Studie in AML nach der1. in 2014
Immu geht an die Börse für 850MioPfund
Catherex gewinnt 2 weitere Investoren und führt eine KE im Umfang von 15 Mio durch! Medigenes Anteil sinkt dadurch auf 25%
Umsätze steigen wieder deutlich über 10Mio. Umsätze aus Veregen deutlich über 6Mio.
FM verlässt das Unternehmen DS übernimmt!  

du hast etwas vergessen:

Medigene knackt den Euromillion Jackpot.

AdHoC.  MDG gibt bekannt dass mit dem seit 3 Jahren gespielten systemschein (enthalten in F&E Kosten) der Euromillionjackpot in Höhe von 64 mio € geknackt wurde.
Der Aufsichtsrat stimmt damit einem Sonderbonus von 5 mio. € an Hr. Dr. Frank Matthias zu.
Frank Matthias: "Unsere Strategie der Focussierung auf gewinnträchtige Felder in F&E hat sich ausgezahlt.
Wie der AR beschliesst wird 1 mio € als Sonderdividende an die Aktionäöre ausgeschüttet, der rest des gewinnes wird für allgemeine Unternehmenszwecke sowie eine Erhöhung der F&E Investitionen (3 Systemscheine) verwendet  

nachdem die ihren Plastik an die Börse gebracht haben und Algeta nicht die erhofften Ergebnisse in der zielgerichteten Krebstherapie liefern kann. Spätestens aber mit dem Ausscheiden von Prof. Winnacker am 29. April 2016.

Ansonsten finde ich das Szenario schon ganz nett, zumal wenn noch
- SynCore die EndoTAG TNBC Phase III in 2014 startet
- Medigene die erste eigne Phase I/II in AML Krebsimmunetherapie in 2014 startet
- Medigene die Ergebnisse der Auswertung der AAVLP-Langzeitendaten veröffentlicht
- Medigene die Zulassung für die letzten 8 EU-Staaten erhält
- Trianta das GMPC Protokoll für TCR Anfang 2015 abschliessen kann

Meine Spekulationen - KEINE Handelsempfehlung!  

Ich rechne allerdings nicht damit das Bayer seine MS an die Börse bringt, obwohl es wohl nach Symrise und Lanxess die nächste vernünftige Lösung wäre. Die erlöse könnte man in den Ausbau der Pipelien stecken. Ich glaube allerdings, dass Bayer, wenn überhaupt Umsatz zukaufen möchte. Andererseits ist der im Biotechbereich sehr teuer und schwer zu haben.  4SC wäre aber ein Kandidat für Bayer. Medigene ist eher im Fokus eines anderen Biotechunternehmens. Merck hat hier erfahrung mit Serono oder vielleicht doch noch Amgen oder die Syncore. Wenn die genügen Kohle zusammen bekommen wird es vielleicht irgendwann mal was. Sie müssten nur Gas geben bei EndoTAG dann ab an den Markt und den Cash Flow beleihen. Für 250Mio dürfen sie den Laden haben. Das wäre aus meienr Sicht auch das realistschste Szenario. Syncore kommt am asiatischen Kapitalmarkt leicht an Geld und kennt Medigene gut.  

das ergäbe dann in Summe die Meldung alle 10 Tage,als Fata Morgana eine grüne Allee und den Hundertmeterläufer mit einem Schuss Adrenalin für den letzten Meter!
 

für die zweite müssen wir uns wohl oder übel noch etwas gedulden.
 

wäre ja nett mit dem Anti-PD-L1 von Merck Kombinationstherapien zu machen - aber ich lese die heutige Pressemitteilung eher so, dass sie selbst Unterstützung benötigen:
„Während wir mit unseren internen Programmen zügig voranschreiten, haben wir gleichzeitig einen Wettbewerbsprozess gestartet, um den besten Partner für die globale Zusammenarbeit bei der Entwicklung und Vermarktung unseres Anti-PD-L1-Antikörpers zu finden“
und
„Wir befinden uns derzeit in fortgeschrittenen Gesprächen mit wichtigen Akteuren aus dem Bereich Onkologie und wollen bis Jahresende eine Einigung erzielt haben."

Aber gegen eine Partnerschaft als Franchise-Nehmer von Trianta für solide Tumore hätte ich nichts oder RhuDex RA vielleicht?

Meine Meinung - KEINE Empfehlung.  

Die geplante Veregen-Studie mit Will-Pharma ist (am 15.09.2014), wie überraschend, verschoben worden;

Start war bisher 03/14 --> jetzt 09/14
Complet.bisher 01/15 --> jetzt 08/15
Primarys bisher 12/14 --> jetzt 03/15
 

 

Da habe ich was Bayers kunststoffsparte angeht etwas auf dem Schlauch gestanden. Schame on me. Our biggest competitor in isocyanates by the Way ;-)
Ich glaube aber weiterhin das Bayer mit dem erlös deutlich Umsatz zukaufen wird. Die wollen wohl vor allem wirkstoffkandidaten wo man später alles in einer Hand hat.

Wie ist denn eigentlich diese klinische Studie mit verlegen einzuschätzen. Könnte es sein, dass verlegen wirkt und medigene ohne größeres eigenes Zutun eine neue Indikation dafür quasi einfach bekommt. Oder wie ist der deal ausgelegt  

Frechheit
auf eine kontinuirlichen Newsflow hinzuweisen (siehe Präsentation..im Durschnitt alle 10 Tage)und danach ganze 40 Tage zu schweigen!
Ich verweigere ab sofort jedes verfassen eines Kommentars bis zur nächsten Meldung  und hoffen wir zumindest dass sie  positiv wird!  

wäre meines Erachtens eine bislang nicht angegangene, neue Indikation. Inwieweit es darüber Vereinbarungen in den Veregen-Verträgen mit dem Lieferanten oder Partnern gibt, müsste man bei Medigene erfragen (wenn sie es denn sagen).

Dass der Bedarf in der Behandlung des Basal cell carcinoma (BCC) insbesondere bei Männern (jeder 5-te erkrankt einmal im Laufe seines Lebens) vorhanden ist und steigt, kann man dem Protokoll entnehmen. Ebenso die ausführende Universitätsklinik Maastricht und Nicole WJ Kelleners-Smeets als wissenschaftliche Leiterin. In welcher Beziehung diese zu Will Pharma oder Medigene steht, wird man vielleicht auch über Medigene erfahren können.

Meine Meinung - KEINE Empfehlung.  

durchaus eine kleine Umkehrmöglichkeit.
Volumenmäßig aber eigentlich nicht genug gehandelt..
Die Septemberkerze könnte in einem Monatskerzenchart mal als Tief zu einem eventuellen Aufwärtstrend dienen. ..räusper..*
 

zumindest scheint der Kursverlauf bei Medigene der Aktie von SynCore Biotech nicht viel anzuhaben, obwohl ja jeder weiss, dass SynCore für 5 Euro das Stück die Kapitalerhöhung voll mitgegangen ist - warum nur ... so dicke haben sie es nun doch auch nicht - kurz vor der PIII  ;-)

Schönes Wochenende - falls nix aufregendes mehr passiert.

Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.  

44th Annual Meeting of German Society for Immunology (DGfI) 2014 in Bonn, Germany.
Do, 18.09.2014 1300–1440, Alter Bundestag

Main Symposium: Cancer and Inflammation
Chairs Dolores Schendel (Martinsried), Peter Brossart (Bonn)

- Hallmarks of cancer – immune dichotomies Douglas Hanahan
(Lausanne/CH)
- Inflammation triggered all plasticity in intestinal tumorigenesis
Florian Greten (Frankfurt a. M.)
- Neutrophilic inflammation and melanoma metastasis IS 5
Thomas Tüting (Bonn)
- Reprogramming the tumor microenvironment for efficient tumor IS 6 rejection
Günther Hämmerling (Heidelberg)

Soviel zur Langeweile ... vermutlich nur zu busy für die alte Medigene PR ...

Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.  

Kursverfall und das geringe Volumen, sagen mehr als alles andere.  

die Website des Sonderforschungsbereichs tr36 ist jetzt für die 3-te Förderrunde aktualisiert und listet neben dem Medigene / Trianta Projekt

- T01 Selection of allo-restricted peptide-specific T cells for adoptive therapy of acute leukemia

auch die anderen im Verbund geförderten Projekte.

Besonders spannend finde ich die Projekte

- A11 "Versatile memory T cells" for adoptive T cell therapy - identification, characterization and strategies for clinical applications

- A12  RNAi-based replacement of endogenous by a therapeutic T cell receptor

- Z03 Platform for clinical application of TCR- and CAR-engineered T cells with defined specificity

Da könnte die ein oder andere neue Perle aus der Zusammenarbeit heranwachsen!

Meine Meinung  - KEINE Handelsempfehlung.

 

http://www.finanznachrichten.de/...el-fuer-immuntherapie-tabs-382.htm

 

da musstest du ja nicht lange warten ;-)  

aber die Qualität der Meldung ist noch steigerungsfähig,,,obschon die Richtung stimmt!
stabilisiert wohl den Aktienkurs...meine Meinung  

Fördermittel hört sich erst einmal etwas langweilig an. Aber vor allem sind solche Prozesse langwierig. Wenn man dann erst einmal den Bescheid zur Kostenübernahme hat ist es eine tolle Sache. Es zeigt aus meiner Sicht, dass es sich bei Trianta im eine leistungsfähige Organisation handelt. Bis man sich durch einen Fördercschungel gekämpft hat muss man einige Nachweise bringen. Und gerade in so frühen Phasen ist das eine sehr gute Möglichkeit die Forschung zu finanzieren. Man gibt kein Know How b, im Gegenteil kann noch von der Koooperation profitieren und ist gleichzeitig aus kommertzieller Sicht weiterhin zu 100% beteiligt.
Bitte mehr davon!  

zeigt immerhin dass das Helmholtz Zentrum Trianta nicht einfach loswerden wollte, sondern im
Gegensatz an einer weiteren Zusammenarbeit intressiert ist!
Eigentlich sind es ja 2 Meldungen
die" BMBF-Förderung im Rahmen der "m4 Spitzencluster-Initiative" wird aufgestockt "
Zahlen wurden aber keine genannt ... ausser dass Medigene im ersten Fall 60% der Kosten übernimmt. Die Höhe der Kosten sind aber in diesem Fall zweitrangig, dass die Forschung weitergeht der wichtigere Teil
nur meine Meinung  

Medigene erstmal Geld und man gibt die Forschungsergebnisse in die Öffentlichkeit.

Meine Meinung - Keine Handelsempfehlung.  

"In präklinischen Studien wurde ein Nachweis der technischen Machbarkeit (proof of technology) erbracht." (siehe Medigene Pressemitteilung)

Hier ein Ausschnitt früherer, grundlegender Arbeiten der Trianta-ForscherInnen mit dem zweiten neuen Partner, dem Max-Dellbrück-Centrum in Berlin.

Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.