Biotech-Star BioNTech aus Mainz

Impfstoffe werden auch schonmal bei 60, 70%iger effiktivität zugelassen.  

Pfizermitteilung
Siehe webseite Pfizer
Offener Brief vom CEO  

natürlich, aber eben nicht nur. die Onkologie ist viel mehr als das vaccine. nämlich die individuelle Analyse des krebs, die individualisierte Therapie etc.

was hälste von der Abspaltung these?  

Meiner Meinung nach ist ein Antrag auf Zulassung noch lange keine Zulassung. Pressemitteilungen hin oder her aber vor der Zulassung muss alles auf den Tisch. Diese Prüfungen dauern und darüber sollte man sich nicht wundern. Denke niemand kann abschätzen wie lange. Nicht umsonst gibt es das laufende Zulassungsverfahren der EU. Es soll alles beschleunigt werden ja aber wer andere Zulassungen miterlebt hat weiß dies.
 

wird m.M.n. die Zulassung sehr schnell von der FDA durchgewunken werden.  

Sehr interessant gestern die Expertenrunde zu Biontech:

https://live.sharedeals.de/room/11  

Eine Abspaltung des Onkolgie Sektors halte ich für sehr unwahrscheinlich.  

von dem Kühlproblem reden, wie heute morgen auch wieder im Morgenmagazin von ARD/ZDF...

Außerdem müssen Temperaturen international in Grad Kelvin angegeben werden, das relativiert die Sache ganz gewaltig.

Wichtig bei Impfungen ist doch die DOSIS und der WIRKUNGSGRAD pro EINHEIT.

DA ist den MRNA-Managern ein gutes Thema eingefallen um den heißen Brei herumzureden und alle Welt fällt darauf herein.

Von den Richtungskriterien bei den klinischen Prüfungen in den USA im Vergleich zu hier (Impfstoffentwicklung) ist noch  ganz zu schweigen!  

sagte der Chef vom Paul Ehrlich Instituts heute im Morgenmagazin Ard/Zdf.  Angesprochen wurden Biontech und Pfizer.  Wie ich verstanden hatte bisher alles im grünen Bereich (auch keine gravierenden Nebenwirkungen).vorlaeufige  Zulassung soll vermutlich Dezember (Mitte Dezember ?)  in D sein. Die gesprizten Personen werden dann weiter bezueglich Wirksamkeit / Nebenwirkung beobachtet.  

https://boerse.ard.de/aktien/pfizer-will-notzulassung100.html  

biontech und moderna.....nicht pfizer nicht curevac  

Pfizer startet Tests für Impfstofflogistik

https://www.manager-magazin.de/unternehmen/pharma/...ff1-9d89bc94aac6  

Meiner Meinung nach wird sowohl Moderna als auch Biontech eine Notfallzulassung bekommen, wenn nicht noch schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten und die bisherigen Ergebnisse bestätigt werden. Dies wird auch kein Nachteil für die beiden Firmen sein, da die Nachfrage ja so schnell nicht gedeckt werden könnte.

Also sehr wahrscheinlich nur noch eine Frage der Zeit bis hier die Notfallzulassung kommt.

Spannender finde ich die Frage, wer schneller Zulassung erteilt. FDA oder EMA.

FDA-Gremium soll sich ja für den 08/09+ 10.12.20 nichts vornehmen.

Oder kommt die Zulassung bei der EMA aufgrund des Rolling-Review-Verfahren schneller ?

Vorteil im Rolling-Review-Verfahren sehe ich darin, sollte es zu Problemen kommen, dann werden diese auch schnell an die EMA übermittelt.

Schlussfolgerung für mich: Jeder Tag ohne Meldung wegen Nebenwirkungen etc = alles OK und im Plan.

Oder liege ich hier falsch ?  

von hohen Gewinn träumt wird enttäuscht werden denn es werden auch noch andere mit nen
Wirkstoff auftauchen und das schmälert den Gewinn mächtig  

eine Abspaltung des Vaccines Geschäfts gegen Viruserkrankungen meinte ich.  

 

so was darfst du denken...aber hier nicht schreiben  

Denn man wird Alleine gar nicht die Nachfrage decken können, das führt zwangsläufig zu einer Verknappung.

Von daher ist es wünschenswert, wenn es noch weitere Hersteller für nen funktionierenden Wirkstoff mit möglichst wenig Nebenwirkungen gibt.
Bei Moderna hab ich da so meine Zweifel, wirkt auf mich wie eine PR Aktion, insbesondere mit dem strangen Hinweis, dass man jetzt. Fix bestellen muss, sonst beliefern wir dich nicht... Etwas unseriös.  

https://www.businessinsider.com/...-partnership-2020-11?r=DE&IR=T  

Also da bin ich mal nicht einer Meinung mit Joe. BioNTech lasse ich mir spritzen, aber Moderna dann lieber erst einmal nicht.

https://www.independent.co.uk/news/world/americas/...na-b1723909.html  

Kann so kommen, wie Du schreibst. Muss aber nicht.

Ich denke, dass weiß derzeit keiner hier.

Es gibt noch so viele offene Punkte:

Vielleicht bringen Moderna und Biontech den besten Impfstoff.
Vielleicht kommt noch ein Anderer mit einem besseren Impfstoff.
Wie oft muss vielleicht nachgeimpft werden (gar nicht, jährlich, alle 2 Jahre ?)
Mutiert der Virus. Wer kann am schnellsten darauf reagieren usw.

Also meiner Meinung nach, ist alles offen und ich denke man hat bessere Chancen das Wetter vorherzusagen.  

"Schlussfolgerung für mich: Jeder Tag ohne Meldung wegen Nebenwirkungen etc = alles OK und im Plan.

Oder liege ich hier falsch ?"

Das sehe ich auch so. Da Pfizer die Daten schon hat, werden sie auch an die EMA übermittelt worden sein. Sollte also alles ok sein, meiner Meinung nach. Kann jetzt sehr schnell gehen. Ich rechne mit Ende November bei der EMA.  

Nochmal meine These:

Biontech könnte das  Vaccine Erkältungskrankheiten Buisness abspalten. unter neuer Firma. Für dieses Buisness haben sie ja schon mal neues LOGO entwickelt, siehe Provonce Link.

Warum sollten BNTX das machen:

-Bntx is in erster Linie ein OnkoTherapieMRNA Biotecher.
-Die Vaccines gegen Covid und Grippe sind Nebenkriegsschauplätze für BNTX
- das Covid Grippe Ding hat fast alle Resourcen in 2020 auf die Entwicklung des Impfstoffes gelenkt.
- BNTX kann sich durch die Abspaltung (Börse oder PFE Verkauf) mit Milliarden eindecken und sich ausschließlich wieder ihrem Kerngeschäft widmen ohne das lästige operative Covid Impfgeschäft an der Backe zu haben.


 

Jetzt erkläre mir doch mal bitte, warum sollte BioNtech eine Cash-„Kuh“ abspalten?
Wir reden hier von wiederkehrenden Einnahmen bei der Impfung. Warum sollte man da einmal einen Sack Kohle nehmen, wenn man stetig was bekommt und damit seine Forschung bezahlt?
Verstehe ich nicht...  

Die Krebsmedikamemte basieren doch auch auf das Immunsystem. Es gibt hier doch Synergien.  

BNTX war vor Covid nicht nur Onkologie, sondern adressierte auch andere Krankheiten, Influenza, HIV, TBC usw.
Funktioniert die mRNA Technik, hätte ich da noch viel Phantasie. Wie wäre es mit Tier-Impfungen, das ist ein großer Markt? Wer weiß, vielleicht baut man mit dem eingenommen Geld neue Geschäftszweige auf. Ich traue das BioNTech durchaus zu, genau wie eine Aufnahme in den MDax/DAX.