Heat Biologics - 3 Krebsmittel in der Pipeline!

,,die Hoffnung stirbt zu letzt,, nmM
...kommt auch darauf an was man unter GEDULD versteht. der eine Jahre und ein anderer Minuten.ist klar.
und wieder sowas wie ,,möglich,, wenn,,usw.

#2175 wenn ich lange drin hänge dann bestimmt nicht in BioMüll
aber hier was für dich was ich mache...

https://www.ariva.de/forum/120-000-fantastisch-563480

 

Bei solchen Werten hat es ja erst recht mit enormen Glück oder Pech zu tun.
Und +120.000% ist Augenwischerei, wegen dem enormen Spread solcher Aktien.

Dein Chart ist ähnlich wie der von theGlobe oder auch uhr.de

Aber wer investiert schon tausende von Euro in solche Werte?
Und bei HTBX wird’s ganz sicher nicht so steil gehen...  

Blendet ihn einfach aus. Postings diesesUser offensichtlich ehr nur eine Art Selbsttherapie ,sicher wegen irgendwelcher Verluste durch SD. Glaube eher an die Nikolaus als, daran , dass der bei dem Nanopenny von Anfang an dabei war. Alberne Aufschneiderei für den Schulhof, mehr nicht.

Q3 wird ein paar Catalysts bringen, die das Senti wieder beleben sollten. Kann mir nicht vorstellen, dass die Möglichkeit hinter den Kulissen einen Deal zu drehen , hier unrealistisch sein soll. Nur ommt sowas natürlich erstmal nicht beim Markt an. Erst dann, wenns auch soweit ist.

das setzt voraus, daß man :
1. von Anfang an dabei war, also bei 0,01 Cent eingestiegen ist
2. die ganze Zeit gewartet hat, selbst 100% und 1000% oder gar 10000% Gewinn nicht mitgenommen hat.

Was für ein Schwachsinn ! da muß man schon ein Jahr im Koma liegen........

Gehört in die Schublade: Nachher weiß man immer mehr und ist fern ab jeder Realität.

Realität ist aber, das Heat nach wie vor richtig heiße Eisen im Feuer hat und durchaus gehalten werden kann.
Ich sehe weder eine Verkaufsempfehlung, noch ein unabwägbares Risiko.

Wie immer, meine Meinung  

Perf. seit Threadbeginn:   -11,30%

Kursen hinterher reden kann jeder.  

Bei Heat konnte man langsam mal wieder all in gehen. :)  

Ich habe meine Zweifel, ob man hier derzeit all in gehen sollte...
Gibt ja aktuell nüscht.

Aber gerne dürft ihr aufstocken und den Kurs nach oben treiben ;P  

Der Kurs wird gewiss nicht von uns Taschengeld-Zockern gemacht. Wer hier Panikkäufe macht, statt entspannt einzusammeln ist selber Schuld.  

Was sind denn Panikkäufe ?....

Auf jeden Fall wollte ich mitteilen, daß in Amerika alle wichtig Börsen morgen (Donnerstag) geschlossen sind, falls jemand auf Kurse wartet.

Schönen Abend noch  

https://flashalert.me/...9-07-08/10-16-22_858186/DEFA14A/htbx_14a.htm  

https://ih.advfn.com/stock-market/NASDAQ/...ng-materials-definitive-d  

Aber was sollen mir diese Artikel sagen?
Da steht doch nüscht Neues drin, oder?  

Die Guideline liegt fest, da kann kaum was beschleunigt werden, die Bewertung liegt auf Cashniveau und das Cash rinnt und rinnt davon.....  

wozu poste ich dann solche Artikel bzw. Bekanntmachungen?
Das macht man doch eigentlich nur, wenn’s was Neues zu berichten gibt.

Der Kursverlauf ist jedenfalls Scheiße, trotz der Guideline und (anstehenden) Katalysatoren  

 

 

der Kursverlauf  

https://www.accesswire.com/551249/...Non-Small-Cell-Lung-Cancer-Trial  

On July 9, 2019, Heat Biologics, Inc. (the “ Company ” ) issued a press release announcing that it has completed recruitment for enrollment in its Phase 2 study investigating HS-110 in combination with Bristol-Myers Squibb's anti-PD-1 checkpoint inhibitor, nivolumab (Opdivo®) or Merck's pembrolizumab (Keytruda®).  In total, approximately 120 patients have been enrolled in the trial.

https://de.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=80293448

 

(CercleFinance.com) - Merck said U.S. health regulators are set to review six supplemental applications to update the dosing frequency for its blockbuster cancer drug Keytruda.

Merck is seeking FDA approval of an every-six-weeks dose infused over 30 minutes for indications in melanoma, classical Hodgkin lymphoma, primary mediastinal large B-cell lymphoma, gastric cancer, hepatocellular carcinoma and Merkel cell carcinoma.

If approved by the FDA, the every-six-weeks dose would be available for use in adults, in addition to the currently approved dose of 200 mg every three weeks infused over 30 minutes.

The FDA has set a target action date of February 2020.

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Die Meldung ist von heute, 14,27 Uhr  

der 0,40er.loool  

 

mit Ansage......     0,5

https://www.ariva.de/forum/...der-pipeline-488438?page=70#jumppos1771

 

das geht ja schnell jetzt.  

wo der hulkier recht hat, hat er recht. Ob´s einem nun gefällt, oder nicht.