für jedes Unternehmen den gleichen Standard und Zulassungsprotokoll anwendet, sehe ich Biontech im Vorteil.
Falls aber z.B Curevac oder Sanofi.: anderen Kriterien in der Zulassung unterzogen werden sollten, weil der Staat beteiligt ist (Curevac), sprich, wenn Biontech hingehalten wird damit andere die spät dran sind aufholen können, wird es übel.
Lasst und mal den Herbst und den Winter abwarten und uns die Fallzahlen anschauen, die wahrscheinlich steigen werden; lasst die FDA die Fast Track Genehmigungen erteilen, mit dem tausende von Menschenleben gerettet werden, die USA viel schneller als D und EU ins "normale" Leben zurückkehren, die Wirtschaft sich erholen, zugleich mit jedem Tag weitere Erkenntnisse zu Verträglichkeit und Nebenwirkungen gewonnen werden (die dann allesamt positiv ausfallen müssten)
Ja lasst dann mal den Spahn nochmal ein Interview geben. Bin gespannt ob er dann noch zu Protokoll gibt, dass wir es nicht eilig haben.
Spätestens 4 Wochen nach Zulassung in USA haben wir sie hier auch mMn.
Übrigens, folgende Info aus dem Bericht vom 22.09. ist bereits veraltet:
Al-Wazir verwies auch auf das Mainzer Unternehmen Biontech, das zur Vorbereitung für die Massenproduktion eines möglichen Corona-Impfstoffs ein Werk in Marburg übernehmen will. |
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