MorphoSys informiert über Start von zwei klinischen Phase 3-Studien des Lizenzpartners Janssen mit TremfyaTM (Guselkumab) in der Indikation psoriatische Arthritis
Donnerstag, 21.09.2017 07:35
DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Studie MorphoSys informiert über Start von zwei klinischen Phase 3-Studien des Lizenzpartners Janssen mit TremfyaTM (Guselkumab) in der Indikation psoriatische Arthritis (News mit Zusatzmaterial) 21.09.2017 / 07:30 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Medienmitteilung Planegg/München, 21. September 2017
MorphoSys informiert über Start von zwei klinischen Phase 3-Studien des Lizenzpartners Janssen mit TremfyaTM (Guselkumab) in der Indikation psoriatische Arthritis
Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX, OTC: MPSYY) gab heute bekannt, dass ihr Lizenzpartner Janssen Research & Development, LLC (Janssen) zwei neue klinische Phase 3-Studien mit TremfyaTM (Guselkumab) gestartet hat. Dabei soll die Wirksamkeit und Sicherheit in psoriatischer Arthritis untersucht werden, einer chronisch-entzündlichen Haut- und Gelenkerkrankung. TremfyaTM (Guselkumab) ist ein mit Hilfe von MorphoSys' Antikörper-Bibliothek HuCAL erzeugter, vollständig humaner monoklonaler Antikörper, der gegen das Zielmolekül IL-23 gerichtet ist und von Janssen entwickelt wird.
MorphoSys erhält im Zusammenhang mit dem Start der Phase 3-Entwicklung in psoriatischer Arthritis eine Meilensteinzahlung von Janssen. Finanzielle Details wurden nicht bekannt gegeben.
Dr. Markus Enzelberger, Interim Forschungsvorstand der MorphoSys AG, sagte: "Wir freuen uns, dass unser Lizenzpartner Janssen nun mit TremfyaTM auch die entscheidende und auf eine Marktzulassung abzielende Phase 3-Entwicklung in der Indikation psoriatische Arthritis begonnen hat. Dies würde, wenn die Studie erfolgreich ist, das therapeutische Einsatzgebiet des Wirkstoffs erweitern. Aufgrund von Janssens innovativer Entwicklung und der US-Marktzulassung durch die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA ist TremfyaTM seit kurzem der erste therapeutische Antikörper auf Basis unserer Technologieplattform, der für Patienten in den USA verfügbar ist."
Weitere Informationen zur klinischen Entwicklung von TremfyaTM (Guselkumab) sind auf clinicaltrials.gov verfügbar. |