Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie

Ich öffne diesen Thread, um über das Unternehmen Biontech, die MRNA Technologie im Kontext der Pharmaindustrie zu diskutieren. Bitte keine täglichen Tradingerfolge, keine Einzeiler a la Kurs fällt oder steigt heute. Das kann jeder selber sehen.  

Von mir aus kann es wieder nördlich gehen!  

...die Begründung für das "Buy" ist interessant:

"Er bezieht BNT327 in seiner Kaufempfehlung mit ein"

Das bedeutet nichts anderes als dass die Analysten neben dem Impfstoff auch beginnen weitere Umsätze fest für die Zukunft einzubeziehen.

Let's jump....  

So langsam beginnen die Analysten die ersten Potenziale der Pipeline einzupreisen. Man erwähnt nun immer häufiger BNT327 und die mögliche Abkehr von der Abhängigkeit von Comirnaty als einzigen Umsatzfaktor.
Ich denke das wird ab jetzt auch zunehmen, da sich jetzt immer mehr Produkte in den "zulassungsrelevanten" Studienphasen befinden werden und sich im Laufe des nächsten Jahres abzeichnen wird was auf die Zielgerade einbiegt und was wirklich eine Zulassung bekommen könnte.

Interessanter wird sein, was man den ersten Produkten an Umsatzpotenzial zutrauen wird, bei BNT327 ist man da aktuell auch noch sehr zurückhaltend. Sobald die ganzen Produkte aber Zulassungen in Aussicht haben, wird das jeweilige Potenzial eingepreist werden müssen. Aber Fakt ist, dass BioNTech sich durch seine Aufstellung von Firma, Vertrieb und Produktionseinheiten inzwischen so breit aufgestellt hat, dass man ab Tag 1 einer Zulassung in Masse produzieren , ausliefern und damit Geld verdienen kann. Und das Geschäftsmodell von BioNTech ist bekanntermaßen skalierbar.
Sprich bei Zulassung eines Produktes könnte die Firma von einem Tag auf den anderen Bestellungen in Milliardenhöhe verzeichnen.  

...in Milliardenhöhe heißt ja dann jedes Jahr solche Umsätze.
Wenn man sich mal Nvidia anschaut mit   60 Mrd. Umsatz und Börsenwert von 3.360 Mrd. dann hat der Biontech-Kurs noch Luft nach ganz oben.

Moderna ist mit 4,5% im Minus, es scheint auch hier Umschichtungen zu geben von Moderna zu Biontech, nur eine Vermutung
nach der heurigen Kaufempfehlung.  

Die Produkte in der Pipeline sind alle bei Zulassung jährliche und wiederkehrende Einnahmen. Der Börse fehlen lediglich diese "planbaren" Umsätze. Deswegen ist BioNTech aktuell quasi nur mit dem Buchwert plus etwas Goodwill bewertet, da man aktuell halt Minus macht und außer Comirnaty aktuell noch nichts hat was für Umsatz sorgt.

NVIDIA ist vielleicht nicht der richtige Vergleich, da andere Branche und eines der wertvollsten Unternehmen der Welt. Aber wenn BioNTech einige Onkologie-Produkte liefert, dann sehe ich sie irgendwo zwischen J&J, Novo Nordisk und Eli Lilly.
Novo Nordisk liegt irgendwo um die 500 Milliarden Marketcap bei um die 7 Milliarden Gewinn, das sollte mit einigen Onkologieprodukten kein großes Problem darstellen. Ich glaube die 20 größten Onkologiemedikamente sind alle über 2 Milliarden Umsatz pro Jahr. Sprich wenn einige Medikamente in Zulassung gehen wäre BioNTech locker ein Tenbagger.
Sollte man darüber hinaus einen richtigen Blockbuster hinlegen, beispielsweise indem man mit BNT327 Keytruda ablöst, dann wären auch weit höhere Bewertungen drin. Aber das ist alles Zukunftsmusik. Was zählt ist, dass man liefert und Umsatz macht  

Bei den bisher verfügbaren Studien schlägt bnt327 keytruda in jeder einzelnen Indikation deutlich, noch dazu scheint es auch einen größeren Patientenpool anzusprechen nämlich die PD-L1 negativen, bei nsclc sind das z.b. 40% aller Patienten...

Bei Columvi, dem bispezifische Antikörper von roche, welcher 2023 zugelassen wurde zur Behandlung von b-zell lymphom, kostet die volle Behandlung über 8,5 Monate 350.000$

Bnt327 in Kombi mit bnt 325 und der zielstruktur Trop2 hat das Potential auch das Konkurrenzprodukt von summit bei vielen Indikationen auszustechen, bei tnbc sind ungefähr 90% Trop2 positiv, bei nsclc sind es 80%, weitere Indikationen mit hohen trop2 Anteilen sind sclc, hr+ brustkrebs und Prostatakrebs.
Der adc enhertu kostet ca. 160.000$ für 1 Jahr Behandlung

In Deutschland erkranken etwa 55t Menschen jährlich an lungenkrebs nsclc und sclc, bnt327 als erstlinie, bzw die Kombi mit bnt325 als erstlinie, hat das mal jemand grob überschlagen und auf den globalen Markt umgerechnet (ca. De x 15)? Goldman hat möglicherweise ein paar Ziffern vergessen und nividia muss sich ggf. auch warm anziehen dann...





 

Autolus Therapeutics erhält FDA-Zulassung für Krebsbehandlung


Autolus Therapeutics gab bekannt, dass es von der amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and Drug
Administration die Zulassung für sein Medikament gegen akute lymphatische Leukämie (ALL), eine
aggressive Form von Blut- und Knochenmarkskrebs, für bestimmte Patienten erhalten habe.

Das Medikament mit dem Namen Aucatzyl habe die Marktzulassung für die Behandlung erwachsener
Patienten mit rezidivierter oder refraktärer B-Zell-Vorläufer-ALL erhalten, teilte das Londoner
Biopharmaunternehmen am Freitag mit.

Die Zulassung basierte auf den Ergebnissen einer klinischen Studie, in der es bei 42 % der
Krebspatienten innerhalb von drei Monaten zu einer vollständigen Remission kam.

"Basierend auf den Erfahrungen aus der Felix-Studie ist Aucatzyl hochwirksam und gut handhabbar
und bietet ein attraktives Nutzen-Risiko-Profil für B-ALL-Patienten", sagte Dr. Claire Roddie,
die leitende Prüfärztin der Studie.

Laut Vorstandschef Christian Itin handelt es sich bei der Behandlung um das erste kommerzielle
Produkt von Autolus. Neben der Zulassung in den USA werden derzeit auch die Zulassungsanträge
von den Aufsichtsbehörden in der Europäischen Union und im Vereinigten Königreich geprüft,
teilte das Unternehmen mit.


https://www.marketwatch.com/story/...tment-5077c1c7?mod=mw_quote_news


Wir erinnern uns, dass Biontech seit Februar 2024 eine strategische Zusammenarbeit mit Autolus Therapeutics
hat und eine 200 Mio USD Kapitalbeteiligung am Unternehmen hat.


"BioNTech wird im Rahmen einer Privatplatzierung Autolus-Anteile in Höhe von 200 Millionen US-Dollar in Form
von American Depositary Shares (ADS) erwerben. BioNTech wird ein Mitglied in die Geschäftsführung
(„board of directors“) von Autolus berufen dürfen."


https://investors.biontech.de/de/news-releases/...e-kollaboration-zur
 

Und lead Produkt von autolus, welches zusammen mit biontech vermarktet wird, hat bereits gestern für eine erste Indikation die Zulassung der fda erhalten:

https://autolus.gcs-web.com/news-releases/...s-fda-approval-aucatzylr  

Aktien im Wert von 200 M US$, das gibt etwas 50.000.000 Aktien.
Shares outstanding: 266.05M
Marktkapitalisation: 992.37M $
Das heißt Biontech besitzt bereits ~1/5 der Firma.
Wenn das stimmt was bisher über den Effekt der Einführung eines neuen Pharmaproduktes hier geschrieben wurde, dann wird der Wert der Firma jetzt drastisch steigen. Biontech wird davon schon gute Einnahmen erziehlen.  

Im februar und März als die aktien gekauft wurden stand der Kurs im Bereich von 6$, also eher 30-35 Mio Stück.
Biontech hat mit q3 unter anderem ca. 8 mrd€ in kurzzeitig gehaltenen Aktien gemeldet, gut möglich dass man zwischenzeitlich noch einiges aufgestockt hat.

Ich habe auch die handelsaktivitäten bei autolus die letzten Wochen etwas verfolgt, dort gingen große voluminas durch den Handel,  3-7 tagesumsätze täglich etwa 1-3% der vorhandenen Aktien je Tag und das schon seit einige Wochen...

Des leadprodukt für All wird 2024 ca. 1 mrd$ Umsatz erwirtschaften nur bei Erwachsenen, dazu kommen noch 2-3 alternativprodukte im unteren und mittleren 100 Mio Bereich, das ist der Markt der adressiert wird, Studie zu kinderbehandlung und weiteren Indikationen laufen.
Dazu kommt die fda freie produktionsanlage mit kapa größer 2000 Batches im Jahr die auch zur Produktion von bnt211 verwendet werden soll.

Eine Übernahme wäre aus meiner Sicht durchaus sinnvoll  

Biontech ist mit 12,53% der größte Aktionär bei Autolus.  

https://www.sec.gov/ix?doc=/Archives/edgar/data/.../autl-20240926.htm
Sehr interessant die Marktabschätzung und die Zeit der Markteinführung.
 

Stand Februar 24 der zweit größte anteilseigner von autolus. Das Unternehmen ist zu über 70% in den Händen von institutionellen Investoren, im Prinzip sind das nur ein paar wenige Investoren mit recht großen Paketen. Hauptsächlich Kapitalgesellschaften.
Eine Übernahme dürfte sich daher nicht so schwierig gestalten sofern der Preis passt:

https://fintel.io/so/us/autl  

Zu bnt116 bei nsclc von der heutigen sitc:
Bei patienten mit pd-l1 grösser 50%, bei denen die Erkrankung nach erfolgter erstlinienbehandlung fortschreitet, ergab sich durch die Behandlung mit bnt116+ cemiblimab eine dcr von 80% und pfs von 5,5 Monate.
Alternative Behandlung erzielt dcr von 55% und pfs von 4 5 Monaten


https://jitc.bmj.com/content/12/Suppl_3/A1716  

klingt ja so, als schreit BNT 116 förmlich nach vorzeitiger Zulassung..?  

Einiges aus der Pipeline biegt auf die Zielgerade ein, man hat bald über 10 Produkte in zulassungsrelevanten Studien und das kann kein Analyst mehr ignorieren.
2026 soll(ein) die erste(n) Zulassung(en) erfolgen, dafür werden in den nächsten 12 Monaten die Daten der Studien den Weg vorgeben und es wird absehbar werden was kommt und was nicht.
Das spannende ist aber nicht nur wir viele und welche Produkte die Zulassungen erhalten, sondern auch, was man damit an Umsätzen generieren kann. Würde man die bisherigen Kosten der Immuntherapien auf die mögliche Anzahl der Onkologiepatienten umrechnen die BioNTech behandeln könnte, könnte dies keine Krankenversicherung der Welt bezahlen und die mRNA Technik ist durchaus kostengünstiger in der Produktion als viele bisherige Medikamente. Darüber hinaus müssen die Analysten natürlich auch ihre Seriösität wahren und können ihre Kursziele und Erwartungen nicht zu schnell und zu stark ändern. So schätzt der Analyst von Jefferies sogar selbst BNT327 bei möglichem Keytruda Ersatz auf "Peak Sales" von gerade mal bis zu 3,6 Milliarden:
https://www.msn.com/en-us/money/markets/...ew-cancer-drug/ar-AA1qIuzT
Ich glaube Keytruda lag letztes Jahr bei um die 25...
Wenn die Zulassungen allerdings kommen, könnte dies somit definitiv Erwartungen sprengen, schließlich kann BioNTech ab Tag 1 der Zulassung in Masse produzieren und ausliefern.
Rein theoretisch also kann BNTX von heute auf morgen durch ein Blockbuster-Medikament - wie BNT327 was theoretisch Keytrudas Markt übernehmen könnte - den Jahresumsatz um 25 Milliarden steigern. Kurstechnisch dürfte so ein Ereignis wahrscheinlich die Kerze des Jahrtausends werden. Wenn man sich die Coronazeit ansieht, sieht man aber, dass irgendwie zwischen 90-100€ und dem Allzeithoch bei knapp 400 gerade mal 1 Monat war.
Möglich ist das alles, aber alles was zählt, ist dass BioNTech Gewinne liefert  

Ist der Tumor mal da ob mit oder ohne metastasen brauchst du schweres Geschütz und adc, immuntherapie oder car-t, auch inest wenn es zu einer Zulassung kommt, ist teuer, das ist jetzt so und wird auch zukünftig so sein, da ist die Behandlung immer 6 stellig.
Das Ziel muss sein die Vorsorge so gut hinzubekommen dass du z.b. mit nem fixvac früh die Entstehung von Tumoren verhindern kannst, dann kommen auch die Krankenkassen wieder auf die Beine.
Ein fixvac was nicht personalisiert ist wie bnt116 dürfte in der Herstellung nicht signifikant teurer sein als ein covid Impfstoff, lediglich die skaleneffekte sind nicht so groß, sollte man aber für unter 10€ hinbekommen. Fixvac wird kein riesen umsatzbringer sein da günstig, dafür sehr interessant beim Gewinn, der wird dann wohl fast dem Umsatz entsprechen  

Sicherlich, wenn der Tumor da ist wird die bestmögliche Behandlung genutzt aber das muss alles ein Maß haben. Die Spritzen die irgendwie super seltene Erkrankungen bekämpfen und eine Million das Stück kosten bekommt ja auch nicht jeder.
Ich wollte lediglich zum Ausdruck bringen, dass ich es für eine Milchmädchenrechnung halte indem man zB rechnet eine Immuntherapie kostet 100.000€, es erkranken 2 Millionen Menschen weltweit daran, also kann man damit 200 Milliarden pro Jahr verdienen, weil das wird so eben einfach nicht passieren und manchmal klingt das hier so ;)

Nichtsdestotrotz wird BioNTech bei Erfüllung ihrer Vision und bei großen Erfolgen der Produkte aus der Pipeline Milliarden über Milliarden verdienen können und das können dann auch gut 20-30 pro Jahr sein. Wenn sie liefern was sie planen, wäre das nicht unrealistisch.
Wie ich etwas weiter oben mal sagte liegt Novo Nordisk irgendwie mit 7 Milliarden Gewinn bei über 400 Milliarden Marktkapitalisierung und 7 Milliarden ist in der Onkologie gefühlt nichts. Somit hat BioNTech definitiv absolutes Explosionspotenzial im Kurs. Es kommt halt rein darauf an ob man liefert und ich glaube fest daran. Und es gibt hier einige andere die das tun, denn soweit ich weiß, haben wir hier einige Leute hohe dreistellige oder sogar eine vierstellige Anzahl an Aktien.
Alles was fehlt sind die Produkte, der daraus folgende jährliche Gewinn und der Markt, der die jährlichen Einnahmen von x Milliarden dann auch nach den Regeln des Marktes bewertet.


 

Ja einfach nur aufrechnen kannst du das so natürlich nicht, da würdest du allein bei meinem beispiel von lungenkrebs weltweit auf einen Umbau größer 250mrd kommen, es sollte mehr sensibilisieren für das Potential.

Möglicherweise ist folgendes treffender:
Der globale onkologie Markt wird bis 2032 auf 518 mrd geschätzt, die größten Anteile haben daraus logischerweise die häufigsten krebsarten und dabei die erstlinienbehandlung.

https://www.fortunebusinessinsights.com/de/...sche-medikamente-103431

Schaut man sich nun die krebsarten nach Häufigkeit an und vergleicht das mit der biontech pipeline werden die Top 6 bei mann und frau in einer oder mehreren Ausführungen von 1 oder mehreren Kandidaten adressiert.
Bnt327 oder die Kombi mit bnt325 alleine in der erstlinie für 40% der krebsarten bei Mann und Frau ( brust, tnbc, prostate und Lunge)

https://www.krebsdaten.de/Krebs/DE/Content/...en/krebsarten_node.html

 

Hier noch ein interessanter Artikel über das Potenzial der BioNTech-KI in der Krebstherapie.
Bis 2033 soll der Markt der biotechnologischeb Krebstherapie auf über 200 Milliarden USD ansteigen:
https://www.handelsblatt.com/finanzen/...ionieren-will/100086033.html

Als Vorreiter in dieser Sparte sollte BioNTech in der Lage sein einen ordentlichen Teil dieses Marktes zu erschließen.  

In welcher Phase der klinischen Studie wurde das Autolus-Medikament denn zugelassen? Gab es einen Fast track oder lief alles den regulären Gang?  

"Die FDA vergibt den RMAT-Status an Arzneimittelkandidaten, da die Therapie das Potenzial hat, einen
erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf bei Patienten mit schweren oder lebensbedrohlichen
Erkrankungen zu decken. Der RMAT-Status bietet wichtige Vorteile im Arzneimittelentwicklungsprozess
und soll die Entwicklung und behördliche Prüfung erleichtern und beschleunigen."


https://autolus.gcs-web.com/news-releases/...ne-advanced-therapy-rmat


Studienverlauf:

https://clinicaltrials.gov/study/NCT04404660  

Zur Erinnerung:
https://www.msn.com/de-de/finanzen/top-stories/...oration/ar-BB1hYRtt
https://investors.biontech.de/de/news-releases/...e-kollaboration-zur
Zitat: "Autolus will die Mittel in die Entwicklung seiner Zelltherapie Obe-cel zur Behandlung akuter lymphatischer Leukämie bei Erwachsenen investieren"

In nur neun Monaten vom Investment Februar 2024 bis zur USA-FDA-Onkologie-Zulassung im November 2024,
das nenne ich mal eine geniale strategische Beteiligung und noch mit zusätzlicher "Mehrzwecktheorie".

Die "Mehrzwecktheorie" (oft auch als Multi-Purpose-Theory bezeichnet) ist ein Konzept, das in verschiedenen Bereichen Anwendung findet, z. B. in der Philosophie, Ökonomie und Organisationswissenschaft. Der Begriff beschreibt Modelle, Theorien oder Strategien, die darauf ausgelegt sind, mehrere Zwecke oder Ziele gleichzeitig zu erfüllen. Dies steht im Gegensatz zu schwächeren Ansätzen, welche speziell und nur auf einen einzelnen Zweck oder ein einziges Ziel ausgerichtet sind.

Biontech erweiterte auf einen Schlag Umsatzoptionen, Gewinnoptionen, Beteiligungswertsteigerungen, Produktionskapazitäten und US-Lieferantennetz, Synergien wie beispielsweise Patentzugriffe, wirkungsvolle neue Wirkstoffkombinationen, Zugang zu präzisen Zell-Targeting-Tools, beschleunigte Zulassungen usw. -> Das war und ist einfach genial.  

(1) BioNTech hatte 33.333.333 American Depositary Shares (ADS) von Autolus Therapeutics für 200 Millionen USD erworben, was 12,5% der ausstehenden Aktien entspricht.
(2) BioNTech hat die Option, weitere ADS im Wert von 20 Millionen USD zu erwerben, maximal 15 Millionen ADS.
(3) BioNTech erhält das Recht, ein Vorstandsmitglied zu ernennen und bei 30% Beteiligung ein zweites Vorstandsmitglied
Quelle:
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1730463/.../d782522dsc13d.htm  

https://www.handelsblatt.com/finanzen/...ieren-will-01/100086033.html

Wie das Unternehmen mit KI die Krebstherapie revolutionieren will

Biontech
hat sich mit dem Erfolg seines Impfstoffs gegen Covid-19 weltweit einen Namen gemacht.
Doch von Beginn an hatte das deutsche Biotech-Unternehmen ein größeres Ziel:
die Revolution der Krebstherapie durch personalisierte Medizin.

Hierbei soll die Künstliche Intelligenz (KI) eine zentrale Rolle spielen. Mit der Übernahme des KI-Spezialisten InstaDeep im Jahr 2023 hat Biontech einen entscheidenden Schritt gemacht, seine Expertise im Bereich KI massiv auszubauen.

Die Aktie von Biontech befindet sich seit Auflage im Zukunftsdepot.
Der Kurs ist seither deutlich gesunken. Denn die Nachfrage nach Covid-Impfstoffen
ist mittlerweile niedriger, ohne Covid-Geschäft ist das Unternehmen aber noch nicht profitabel,
weil die Zulassung neuer Medikamente noch aussteht.

Zudem haben höhere Zinsen zu einem stärkeren Abschlag bei der
Unternehmensbewertung geführt. Trotzdem halten wir an der Aktie fest.

Denn Biontech hat bereits während der Corona-Pandemie seine Fähigkeiten unter Beweis gestellt
und innerhalb kürzester Zeit einen hochwirksamen Impfstoff auf Basis seiner modernen mRNA-Technologie entwickelt. Für uns ist das ein wichtiger Beweis, dass die Technologie von Biontech funktioniert und echtes Potenzial für die Entwicklung moderner Krebstherapien hat.

Der Einsatz von KI öffnet nun eine weitere Tür zu personalisierten Behandlungsmöglichkeiten.
Der Einsatz fortschrittlicher KI-Modelle soll es in Zukunft ermöglichen, Medikamente schneller
und präziser zu entwickeln, um so exakt auf die genetischen Besonderheiten jedes einzelnen
Patienten eingehen zu können. Wir glauben daher, dass die Kombination von Biotechnologie
und KI die Krebstherapie transformieren kann.

Markt für Krebsmittel bietet großes Potenzial

Auf Biontechs erstem „KI-Tag“ im Oktober wurde für uns deutlich,
wie weit das Unternehmen auf diesem Weg bereits fortgeschritten ist.
Ein Produktkandidat des Unternehmens, der mithilfe von KI-Technologie
entwickelt wird, befindet sich sogar bereits in der klinischen Erprobung.

Der Markt birgt enormes Potenzial. Insgesamt soll die Anzahl der Krebserkrankten von 2022 bis 2050 um 77 Prozent steigen und der Markt für biotechnologische Krebstherapien von über 100 Milliarden bis 2033 auf über 200 Milliarden US-Dollar heranwachsen. Biontech befindet sich mit seiner breiten Produktpipeline und als einer der Pioniere mit seiner vielversprechenden mRNA-Technologie in einer guten Position, um von dem riesigen fragmentierten Krebsmarkt zu profitieren.

Die Medikamentenentwicklung ist besonders in der Krebstherapie eine komplexe Herausforderung. Wechselwirkungen im Körper, von Genexpression bis zur Proteinfaltung, beeinflussen die Wirksamkeit einer Therapie. Genau hier setzt Biontechs KI-basierter Ansatz an.

Durch die Fähigkeit, komplexe Zusammenhänge in einer hohen Geschwindigkeit zu berechnen, könnte die Entwicklung von Medikamenten erheblich beschleunigt werden. Ein zentrales Element dafür ist das „Bayesian Flow Network“ (BFN), ein fortgeschrittenes KI-Modell einer neuen Klasse von KI-Modellen, das eine gemeinsame Verteilung über mehrere Millionen Parameter ausgibt. So können einzelne Parameter fixiert werden, um dann andere Parameter zu generieren.

Für diese Vision benötigt Biontech jedoch enorme Rechenkapazitäten, die durch den Supercomputer „Kyber“ bereitgestellt werden. Mit einer Rechenleistung von 0,5 Exaflops gehört Biontech zu den 100 leistungsstärksten Supercomputing-Cluster weltweit. Auch externe Unternehmen können auf Biontechs KI-Modelle zugreifen, und der eigene KI-Assistent „Laila“ berät Anwender zur Nutzung der Modelle, von der DNA-Analyse bis hin zur Laborautomatisierung.

Die Nutzung von KI ist ein Megatrend, der ganze Branchen, wie die Biotechnologie, transformieren wird. Für Unternehmen, die wettbewerbsfähig bleiben wollen, wird die Integration von KI unerlässlich sein. Biontech strebt an, die Zukunft der personalisierten Medizin mitzugestalten und befindet sich in einer starken Position, zukünftig eine wichtige Rolle in dem riesigen Markt der Krebstherapien einzunehmen.

Die Kombination aus KI, biotechnologischer Innovation und Supercomputing hat bahnbrechendes Potenzial, um die personalisierte Medizin zu revolutionieren und Millionen von Patienten neue Hoffnung zu geben. Das erste Krebsmedikament von Biontech könnte bereits 2026 zugelassen werden. Acatis Investment bleibt daher geduldig und verfolgt die Entwicklungen und Studienergebnisse mit Spannung.

Erstpublikation: 07.11.2024, 18:12 Uhr.