AFRESA ®
AFRESA ® ist ein extrem schnell wirkendes Insulin, dass diese Phase 3 abgeschlossen hat in klinischen Studien in den Vereinigten Staaten, Kanada, Europa und Lateinamerika.
AFRESA (sprich FRESS-uh-uh) ist ein neuartiges, extrem schnell wirkenden Mahlzeiten Insulintherapie wird für den Einsatz bei erwachsenen Patienten mit Typ 1 und Typ studierte-2-Diabetes mellitus zur Behandlung von Hyperglykämie. Es ist ein Drug-Device Combination Produkt, bestehend aus AFRESA Inhalationspulver vordosiert in einzelne Patronen verwenden Dosis und das Licht, diskret und einfach zu bedienende AFRESA Inhaler. A New Drug Application (NDA) beantragt die Zulassung zur Vermarktung AFRESA wurde von der FDA Mai 2009 angenommen.
Wir glauben, dass AFRESA der Lage ist, auf die Bedürfnisse der Diabetes-Patienten ", weil man sehr zufrieden mit der normalen Verdauung eine typische Mahlzeit synchronisiert. Wir glauben, dass wegen seiner einzigartigen pharmakokinetische Profil, AFRESA kann eine viel versprechende neue Therapie für Patienten werden.
- Eine erhebliche Senkung des Post-Glukoseanstiegs Schwankungen, von denen angenommen wird als ein wichtiger Risikofaktor für die Entwicklung von Komplikationen
- Die Fähigkeit, auf ein vergleichbares Niveau des gesamten Blutzuckerkontrolle erreichen, verglichen mit dem derzeitigen "state-of-the-art"-Behandlung
- Ein geringeres Risiko einer Hypoglykämie, das betrachtet wird, ein großes Problem für die Patienten
- Haben Sie nicht beobachten, die Gewichtszunahme in der Regel bei anderen Insulin-Behandlung verbundenen
MKC253
MKC253 ist eine Formulierung von GLP-1 (Glucagon-like peptide) auf Technosphäre ®-Partikel, die über die Lunge Strecke geliefert wird.
MKC253 ist eine Formulierung von GLP-1 (Glucagon-like peptide) auf Technosphäre ®-Partikel bereitgestellt werden, dass das Unternehmen proprietäre Inhalator ist. In ersten klinischen Studien hat MKC253 ein Mangel an charakteristischen Nebenwirkungen häufig mit langen gesehen wirkenden Formen gezeigt
von GLP-1. (z. B. Übelkeit)
Unsere Hypothese ist gegenwärtig die Lieferung von aktiven GLP-1 auf den arteriellen Kreislauf über die Lunge vermeidet ein großer Teil der Abbau durch Dipeptidylpeptidase-4, die vor dem Erreichen des zusammengesetzten primären Ort der endokrinen Wirkung auftritt. So können wir in der Lage, eine andere Antwort Profil mit pulmonaler MCK253 als die Erreichung gesehen bei subkutaner oder intravenöser Verabreichung von GLP-1. Darüber hinaus scheint die pulsatile Gabe von MKC253 mit unseren firmeneigenen Technosphäre ®-Delivery-Technologie erreicht, die Dosis-begrenzende Erbrechen charakteristisch mit den GLP-1 verbunden zu vermeiden und ersetzt eine physiologische Reaktion bei Patienten mit Diabetes, die nicht durch andere Formen der GLP repliziert werden kann verloren-1 .
Wir glauben, dass MKC253 ein neuartiges Konzept für die Nutzung von GLP-1 ist als ein prandialen Therapie für Diabetes entweder allein oder in Kombination mit Insulin prandialen
Krebs
MKC1106
MKC1106 ist eine Immuntherapie Regime die derzeit in zwei klinischen Phase-1-Studien zur Behandlung verschiedener solider Tumoren und Melanomen.
Unsere Immunologie Ansatz besteht aus einer Kombination von innovativen Immunisierung Vektoren und eine eigene Methode, um gegen ein breites Spektrum von Tumor-Antigene zu impfen.
Insbesondere nutzen wir DNA-und Peptid-basierte Verbindungen, die Tumor-assoziierten Antigenen entsprechen, dass in einer Reihe von Tumoren exprimiert werden. Ein Patient, das Immunsystem wird zunächst "grundiert" von DNA-Plasmiden, die direkt in die Lymphknoten des Patienten Knoten injiziert werden. Diese Plasmide kodieren Fragmente von Tumor-assoziierten Antigenen, einschließlich besonderer Epitope, die auf der Oberfläche von Tumorzellen präsentiert werden. Antigen-präsentierenden Zellen (APC), die in den Lymphknoten befinden Internalisierung unserer Plasmide, drücken die kodierten Peptide und Anzeige der gewünschten Epitope zu zentralen Gedächtnis-T-Zellen, die auch in den Lymphknoten vorhanden. Auf diese Weise wird die T-Zellen des Immunsystems auf den Tumor-assoziierten Antigenen durch unsere Plasmide kodiert sensibilisiert werden.
Nach mehreren Grundierung Injektion sind die Patienten Lymphknoten dann mit synthetischen Analoga des gewünschten Epitope injiziert. Diese Peptide (mit Sequenz Substitutionen, die erheblich verbessern ihre pharmakologischen Eigenschaften) zu binden stark mit MHC ausgelegt (Major Histocompatibility Complex)-Moleküle, die Oberfläche Rezeptoren, die Display-Epitope für das Immunsystem. Das Peptid Injektion stark "erhöht" die Verbreitung von zentralen Gedächtnis-T-Zellen, die das gewünschte Ziel-Epitope und stimuliert ihre weitere Differenzierung "Killer" oder zytotoxische T-Zellen, mit einer größeren Fähigkeit zur Migration auf Tumor Website und Metastasen im ganzen Körper , wo sie zu zerstören Tumorzellen. Durch Wiederholung des Zyklus von Plasmid-(DNA) Priming-und Peptid-Förderung, glauben wir, dass wir initiieren einsetzen können und regenerieren ein starkes Zell-vermittelten Immunantwort, das auf die Krebszellen an und (im Falle von bestimmten Impfstoff-Konstrukte) die zugrunde liegende Blutversorgung .
Eine der Besonderheiten unseres Ansatzes ist unser Lieferprogramm Methode. Im Gegensatz zu den herkömmlichen subkutan oder intramuskulär der Verwaltung, sind unsere Verbindungen direkt in die Lymphknoten des Patienten Knoten Websites reich an T-Zellen und APC geliefert. Wir glauben, dass diese Lieferung Methode stellt sicher, dass T-Zellen, die eine stärkere Konzentration der Antigene sind für einen längeren Zeitraum hinweg ungeschützt aufbewahrt werden, als dies nach der Anwendung auftreten, auf anderen Wegen
http://www.mannkindcorp.com/research.aspx
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