ChroMedX!

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neuester Beitrag: 08.01.22 12:55
eröffnet am: 11.11.14 20:19 von: iwanooze Anzahl Beiträge: 3800
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16.12.17 17:00

350 Postings, 3909 Tage StarkochRenegate71

Dr.Z. meint sicherlich den BV Schreiber, er hat in einem seiner BBriefe
in dieser Woche geschrieben, das er, wenn ich mich nicht irre,
rd. 270.000 Stück dazugekauft hat und hat das  mit Depotauszügen  
belegt, eigner Aussage nach hält er derzeit knapp 1MIO. Shares
Das macht sicherlich niemand der leichtsinnig ist und auf eine
Größenordnung von, geschätzt  250 K- 300K  nicht achten würde.
Also weiß er etwas bzw. hat starke Indizien das es bald los geht.

Alles nur meine Meinung

Gruß Starkoch
 

16.12.17 17:02

3748 Postings, 3789 Tage DrZaubrlhrlingalso

Da ich als einziger über die Aktie berichtet habe und meine Interessenkonflikte nachweislich immer ausweise, überlegte ich, ob ich mich möglicherweise missverständlich über das Unternehmen geäußert habe. Aber nein, die Zahlen stimmen, die Leute stimmen und auch alles andere trifft zu 100% zu. Wo ist das Problem?  

16.12.17 17:02

3748 Postings, 3789 Tage DrZaubrlhrlingaus BV auszug

16.12.17 17:04
"Ja, ich bekam und bekomme Marketing-Budget vom Unternehmen bezahlt, um die Story des Unternehmens der breiten Masse der interessierten Anleger zuzuführen, die dann, wenn die Leser meiner Publikationen die Story genau so gut finden wie ich, die Aktie kaufen, oder auch nicht.  Mein dahingehender Interessenkonflikt wird in meinem Disclaimer wie folgt ausgeführt:

Ein weiterer Interessenskonflikt ist auch dahingegeben, dass die beschriebenen Unternehmen direkt oder indirekt auch Kunden der bullVestor Medien GmbH sind, waren oder in Zukunft sein werden.”

 

16.12.17 17:05

3748 Postings, 3789 Tage DrZaubrlhrlingund..

"Ihr

Helmut Pollinger

PS: Ich habe am 7.12 2017 132.500 Aktien ChroMedX dazugekauft."

 

16.12.17 17:07

3748 Postings, 3789 Tage DrZaubrlhrlingkochi

ja so ungfähr mein ich das ;D  

16.12.17 17:18

350 Postings, 3909 Tage StarkochNachgang

Der BBrief war vom 14.12.2017
Es waren 227.000 Stücke und nicht wie von mir geschrieben
270.000, gekauft in 4 Aufträgen am 2x 11.12, 1X12.12, 1x14.12

Gruß Starkoch  

16.12.17 18:24

3748 Postings, 3789 Tage DrZaubrlhrlingwoher diese Info

du hast, junger chromi?  

16.12.17 18:25

3748 Postings, 3789 Tage DrZaubrlhrlingBelege ich will

16.12.17 19:05
1

350 Postings, 3909 Tage StarkochDr. Z.

Krieg den blöden BB leider nicht hier rein kopiert,
vielleicht hat einer der anderen User den noch gespeichert
und kann aushelfen???????????

Bullvestor BBrief vom 14.12.2017  " Chromedx"

Gruß Starkoch  

16.12.17 19:26

3748 Postings, 3789 Tage DrZaubrlhrlinghey kochi danke such ich mir gleich raus

17.12.17 12:31

3748 Postings, 3789 Tage DrZaubrlhrlingGuten Morgen

liebe Chromis wie ist die aktuelle Lage?!  

17.12.17 14:46
3

45 Postings, 2611 Tage AKWGHey Dr.Z @ all

Die lage ist entspannt bis erwartungsvoll ;)


Habe mir mal gedanken zur Timeline gemacht.

13. November 2017 Ants Kahu & Associates wird in enger Zusammenarbeit mit ChroMedX die entsprechenden Qualitätsanforderungen (FDA Quality System Requirements (QSR) 21 CFR Part 820 und ISO 13485:2016) entwickeln und umsetzen. Diese Qualitätsmanagementsysteme sind für jedes Unternehmen, das Medizinprodukte bzw. medizinisch-technische Geräte entwickelt und herstellt, verpflichtend.

Während seines 16-wöchigen Einsatzes im Rahmen des Implementierungsverfahrens unterstützt er die Organisation bei der Implementierung von Managementsystemen zur Erfüllung der entsprechenden Qualitätsnormen (ISO 9001/13485), Gesundheits- und Sicherheitsnormen (OHSAS 18001) sowie Umweltnormen (ISO 14001).

Also gehe ich mal davon aus das der FDA 510 (k) Antrag erst nach dem "16-wöchigen Implementierungsverfahren" Gestellt wird das wäre dann so ca. Anfang März 2018.


Zum FDA Antrag.

510(k)-Anträge, die unter dem Accredited Persons Program von akkreditierten Organisationen (Third-Party Organizations) eingereicht werden, müssen von der FDA innerhalb von 30 Tagen nach Eingang bearbeitet werden. Die Prüfdauer von 510(k)-Anträgen, die durch den Hersteller direkt bei der FDA eingereicht werden, beträgt 90 Tage ab Datum der Einreichung. Falls die FDA jedoch weitere Informationen vom Hersteller anfordert, verlängert sich die Frist um die Zeit, die der Hersteller für die Einreichung dieser Informationen benötigt. Für direkt eingereichte Anträge belaufen sich die Gebühren der FDA auf ungefähr 5.000 USD bzw. 2.500 USD für Kleinunternehmen.
Nachdem für ein Medizinprodukt von der FDA der Clearance Letter ausgestellt wurde, besteht die Möglichkeit, dass die FDA im Rahmen einer Inspektion beim Hersteller überprüft, ob die FDA-Anforderungen erfüllt sind und ein Qualitätsmanagementsystem nach 21 CFR Part 820 existiert. Die Anforderungen des Qualitätsmanagementsystems erstrecken sich u.a. auf Produktion und Prozesskontrollen, Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen, Produktentwicklung und Management.

So wenn alles nach Plan läuft dauert das Prozedere 90 Tage und wäre dann ca. Anfang Juni 2018 Abgeschlossen.

Wie könnten die nächsten news seitens ChromedX lauten ?
Abschluß über den Vertrag mit DxEx eine wertbasierte Transaktion für das Unternehmen durchzuführen.
Fertigstellung des 3 prototyp und aufnahme der Entwicklung bzw. Fertigung des Vorserienmodells 0.
Start der internen klinischen studien.
Erfolgreicher Abschluss der Klinischen Studien. Antragstellung auf Zulassung (FDA)
Eventuell übernahme (eingefädelt von DxEx) durch einen potenten Käufer im laufe der FDA Zulassung.

Könnte so werden schau mer mal... (nur meine persönliche Einschätzung)

 

17.12.17 15:36
1

350 Postings, 3909 Tage StarkochAKGW

Im großen und ganzen bin ich mit Dir einer Meinung,

bis auf die Frage: ob Ants Kahn bei der FDA akkreditiert ist,
ist leider nirgends zu finden, dann würde sich ggf. die FDA Zulassungszeit
auf 30 Tage statt 60 Tage verkürzen + evtl. Rückfragezeit der FDA!

darüber hinaus bin ich der Meinung das man mit dem fertiggestellten Prototyp 3
in die klini. Studien geht, deshalb auch schon die Produktion der Einschübe
( Hausinterne Tests haben bereits erfolgreich stattgefunden und waren erfolgreich)
sollten sich während dessen noch Verbesserungsmöglichkeiten
ergeben ( die nicht Studienergebnisrelevant sind) so fließen diese in das
Vorserienmodell ein.

Ich bin nach wie vor der Überzeugung das zwischen erfolgreichen Abschluss
der Klini. Prüfung und FDA Einreichung/Zulassung sich hier die in Frage kommenden
Kaufinteressenten anmelden und evtl. Kaufangebote abgeben.

Die FDA Zulassung ist ein Verwaltungsakt, sie muss zwingend erteilt werden  
wenn die klini. Vergleichsprüfung positiv abgeschlossen wurde,
ergo das obengenannte ist der STARTSCHUSS !!!!!

Was die Zahlen anbelangt die DxEx errechnet hat glaube ich nicht das diese
zunächst veröffentlicht werden, man braucht sie aber in den Verhandlungen
um die Wertigkeit des Unternehmens darzustellen.

Gruß Starkoch



 

17.12.17 15:38
1

3748 Postings, 3789 Tage DrZaubrlhrlingJa akki

vielen Dank! Das klingt für mich ganz logisch.
Vom Zeitplan sehr realistisch. Ein viertel Jahr ist schnell rum. Also Dx und Chx hatten ja Vereinbarung darüber getroffen das ein konkreter Plan bis spätestens 60 Tage nach Unterzeichnung, also sprich bis zum 14 Januar wenn ich mich Recht entsinne. Was und wie das aussehen soll wäre schon nen Standing zur Vorgehensweise. Einige äußerten bedenken zur eigenen Herstellung und Vermarktung. Allerdings stehen die Weichen im moment so. Mal schauen ob Dx das ändern wollen wird. Klar, Vermarktung ist kein so einfaches Thema, aber es könnte die Auftragsbücher lange Zeit füllen. Ich denke das die Serienproduktion soweiso outgesourct wird da die Teile sowieso von mehreren Partnern kommen und die ein Joint-venture an den Start bringen und die Kartuschen das Hauptthema  werden. Das könnte schon tatsächlich wie bei anderen Firmen die durch "Nachfüll oder Austauschsyteme" Geld gemacht haben, sein  

17.12.17 18:57

3748 Postings, 3789 Tage DrZaubrlhrlingsaschma Kochi

wo isn der link?  

17.12.17 22:10

350 Postings, 3909 Tage StarkochDr.Z.

denke Du wolltest selber raussuchen?? # 1614

am 14.12. lagen bei mir im Postfach zwei Nachrichten von BV

    Nr. 1 10:24  mit Titel: Stamper- Milliardenwert für ein paar Cent
    Nr. 2 14:08  Pollinger : stimmt das wirklich?
    im letzteren sind die Orderauszüge aufgeführt!    

Allen eine gute Nacht und erfolgreiche Woche

Gruß Starkoch  

17.12.17 23:19

3748 Postings, 3789 Tage DrZaubrlhrlingja ich hab gesucht aber echt

nix von bv am 14.12 über Chx gefunden!  

18.12.17 10:47

3748 Postings, 3789 Tage DrZaubrlhrlingHallo Chromis!

Wieso lassen die den Kurs nicht runter. Vllt passiert bei den Loonies noch was.. Ansonsten stay long.. Seitwärts bisnwas kommt. Am liebsten noch mal so schön -10 % und dann nachlegen. :D
 

18.12.17 10:49

140 Postings, 2821 Tage Mucki66nix runter hoch 10 %

18.12.17 11:41

356 Postings, 4634 Tage Traderzwenn jemand

72100 gebrauchen kann zu 0,40 EUR dann hat er jetzt beim Flatex Direkthandel die Möglichkeit. LOL  

18.12.17 12:05

3748 Postings, 3789 Tage DrZaubrlhrlinghmm 72000

wenn du so großzügig bist. Da geht was. Definitiv! Ich habe da eine Ahnung. Und das wäre großartig. Aber bevor ich damit rausrück warten wir mal ab was die Woche noch so passiert °U°  

18.12.17 12:06

3748 Postings, 3789 Tage DrZaubrlhrlingwurdest du bedient

tarderx?  

18.12.17 12:20

356 Postings, 4634 Tage Traderzich stehe auf ein gut gefülltes BID,

wenn das ASK so voll ist, ist es eher ein schlechtes Zeichen. Aber ich vermute das bestimmt noch mal was unter 0,40 EUR zu holen ist. Und wenn nicht, auch nicht so schlimm, denn das heißt wir bauen eine Rampe in Richtung ATH.  

18.12.17 12:34

3748 Postings, 3789 Tage DrZaubrlhrlingSchwer zu


sagen T-Dog.. das gleichsch. Dreieck steht noch zur Auflösung, könnte sein mir
AtH, Aber kann auch einfach seitwärts nach unten laufen! *g* ;D  

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