Bei den Fischen,
[Prime Economy] Hana Pharm (293480) gab am 3. bekannt, dass sein neues Anästhetikum Byfavo (Remimazolambesilat), das von Pion in Deutschland entwickelt wurde, von der Europäischen Kommission (EK) für eine zusätzliche Indikation, die Allgemeinanästhesie, zugelassen wurde 5..
Byfavoju, ein neues Anästhetikum, das 30 Jahre nach der Zulassung von Propofol auf den Markt gebracht wurde, hat Indikationen für die Allgemeinanästhesie in Europa erhalten und ist nach Japan und Korea das dritte.
Der koreanische Partner von Pion, Hana Pharm, stellte Bypavo im eigenen Haus her und verkaufte es anstelle eines importierten Fertigprodukts, was der übliche Weg für die Einführung neuer Medikamente ist. Dadurch war es möglich, Produkte auch während der COVID-19-Zeit stabil zu liefern.
Ein Mitarbeiter von Hana Pharm prognostiziert: „Die Zulassung dieser zusätzlichen Indikation für Byfavoju wird nicht nur dazu beitragen, die Inlandsverkäufe zu steigern, sondern sich auch positiv auf die Zulassung in sechs südostasiatischen Ländern auswirken.“
Choi Tae-hong, CEO von Hana Pharm, sagte: „Die Zulassung zusätzlicher Indikationen für Bifavoju wird unseren Status als neues Anästhetikum festigen, das Propofol und Midazolam nicht nur in Japan und Korea ersetzen kann, die derzeit auf dem Markt sind, sondern auch auch in Europa.“ Wir werden uns weiterhin um den akademischen Aufstieg bemühen“, betonte er |