Heidelberg Pharma AG

auf WO ( nr. 5.601 ) hat heute ein user veröffentlicht:
"  2,495 = jahrestief  ".

nur der guten ordnung halber:
in der letzten woche wurde heidel zu 2,42 euro gehandelt.
es waren 100 oder 200 stück.  

 

halbjahresbericht 2024 der heidel ag.
in bezug auf den deal mit healthCare Royalty.
user mammuste hat heute einen bemerkenswerten beitrag geschrieben.   nr. 5.622.
daraus:
" erst nach erfolgter zulassung, zukünftigen produktumsätzen und lizenzgebühren
 von telix kann heidel in den nächsten geschäftsjahren anteilig umsatz ausweisen. "

vorstand miller hatte zu diesem komplexen buchungsvorgang eine aussage bereits auf der HV gemacht.


   
   

Als Aktionär von HDP; kommt man sich vor, wie das Sozialamt.

Bei Telix hingegen; wie ein Goldesel.

Einfach Aktien von Telix erwerben; und so die Verluste von HDP ausgleichen.

Es funktioniert seit Jahren.

Allen investierten, viel Glück & Erfolg.

Lg.

 

am freitag, 9 august:
börse stuttgart   2,37 euro
xetra     2,45 euro  

zu den beiträgen der user polytechnicus und ineos.

so richtig mag ich noch nicht daran glauben.
aber vl. folgt ladenburg  - sehr spät -  der wunderbaren empfehlung:
" tu gutes und sprich darüber ".  

ein bezug zu  WO. diesmal nr. 5.683 von heute.
" ... und besonders deutlich seit anfang dieses jahres......".

diese aussage geht ziemlich an der realität vorbei.

tatsächlich fällt der chart seit anfang 2023 und sehr deutlich im jahr 2023.
der abstieg begann wenige monate nach der kapitalerhöhung, die huadong zeichnete.
der weitere abstieg in 2024 ist im vergleich dazu kleiner.




 

gestern um 20.47 uhr auf tradegate   2,29 euro.
ca. 200 st. wurden da gehandelt.  

möchte den verfasser an den schönen, alten  spruch erinnern:
" auch ein blindes huhn findet mal ein körnchen ".
( oder so ähnlich )  

"Telix schloss die Phase III-ZIRCON-Studie im dritten Quartal 2022 ab. Telix gab im Dezember 2023 bekannt, dass ein Zulassungsantrag auf eine Biologics License Application (BLA) bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) eingereicht worden ist."

https://www.goingpublic.de/life-sciences/...ty-bis-zu-115-mio-usd-ab/

Gibt es schon Neuigkeiten von der FDA bezüglich des Zulassungsantrages?

 

der kurs steht nun auf tradegate bei 2,27 euro.
um 20.34 uhr wurden    3 stück     gehandelt
und der kurs von 2,37 auf 2,27 euro reduziert.

sicherlich handelt es sich bei dieser überaus großen anzahl an gehandelten aktien
um weitere verkäufe eines größeren fonds.
so jedenfalls schätzt der überaus fachkundige user mocki87
die aktuelle situation ein.
 

https://heidelberg-pharma.com/de/...ender/konferenzen-praesentationen

Auf der letzten Unternehmenspräsentation stehen noch Meldungen für dieses Jahr an.

Q3 2024: HDP 102 CTA Approval

Q3 2024: HDP 102 First Patient in

End of 2024: HDP 101 RP2D  

der user mammuste hatte am   15.9,    beitrag nr. 5.762
auf eine stellenausschreibung hingewiesen:
" vice presedent corporate  C. und IR ".

in dieser steht u.a.
" du leitest die entwicklung und umsetzung interner und externer kommunikationsstrategien
  während des laufenden übergangs von einem auf forschung und entwicklung ausgerichteten
  biotech-unternehmen zu einem integrierten biopharma-unternehmen. "

diese ausschreibung paßt doch wunderbar zu der meldung, die telix aktuell veröffentlichte.

telix erweitert sich in großen schriitten.
und ladenburg in kleinen.


 

werden ja die neuen Studienergebnisse ihrer klinischen Phase I/IIa-Studie mit dem Amanitin-basierten ADC-Kandidaten HDP-101 auf der 21. Jahrestagung der International Myeloma Society (IMS) vorgestellt. Vielleicht bewegt sich ja dann mal was hier...  

zu deinem beitrag und dem stichwort   kohorte 6.
es ist wie immer:    heidel ergreift das wort und keine einzige aktie hört zu.

und dennoch könnte man noch etwas hoffnung haben.
nach der übersicht von    nicolas95    vom 22.9.

heidel referiert noch 9 mal auf konferenzen und präsentationen bis jahresende.
2024 hat noch ca. 12 wochen.  

Ladenburg, 1. Oktober 2024 – Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das innovative Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) entwickelt, gibt bekannt, dass sie die am 18. Juni 2024 veröffentlichte Prognose für das laufende Geschäftsjahr auf der Kostenseite nach unten angepasst hat.

Warum nach unten? Lese ich da etwas verkehrt?

Für den Heidelberg Pharma-Konzern werden für das Geschäftsjahr 2024 Umsätze und sonstige Erträge zwischen 10,0 Mio. Euro bis 12,0 Mio. Euro (vorher: 9,0 Mio. Euro bis 12,0 Mio. Euro) erwartet. Die betrieblichen Aufwendungen werden sich voraussichtlich in einem Korridor zwischen 30 Mio. Euro und 33 Mio. Euro (vorher: 36,0 Mio. Euro bis 40,0 Mio. Euro) bewegen. Im Geschäftsjahr 2024 sind bisher weniger Kosten für die Phase I/IIa-Studie angefallen als ursprünglich geplant. Die dafür prognostizierten Aufwendungen werden im weiteren Verlauf der Studie im nächsten Geschäftsjahr anfallen.

Auf Basis der genannten Anpassungen wird ein Betriebsergebnis (EBIT) zwischen -19,0 Mio. Euro und -22,0 Mio. Euro erwartet (vorher: -25,5 Mio. Euro bis -29,5 Mio. Euro).

Heidelberg Pharma rechnet 2024 mit einem Finanzmittelbedarf von 13 Mio. Euro bis 16,5 Mio. Euro (vorher: 18,0 Mio. Euro bis 22,0 Mio. Euro). Der monatliche Barmittelverbrauch dürfte sich zwischen 1,1 Mio. Euro und 1,4 Mio. Euro pro Monat (vorher: 1,5 Mio. Euro und 1,8 Mio. Euro) bewegen. Die Finanzierung der Gesellschaft ist auf Basis der aktuellen Planung und der vorhandenen Mittel unverändert bis Mitte 2025 gesichert.

Unter Berücksichtigung einer weiteren, erwarteten Zahlung über 75,0 Mio. USD durch HealthCare Royalty, geht die Gesellschaft, basierend auf der aktuellen Mittelfristplanung, von einer Finanzierungsreichweite bis Ende 2026 aus.

 

 

zwischenbericht für die ersten 9 monate.
dieser wird am donnerstag, 10.10.2024 veröffentlicht.
das geschäftsjahr läuft vom 1.12.23 - 30.11.2024.

nach der heutige meldung:
die geplanten aufwendungen für 2024 werden geringer.
sie werden in das geschäftsjahr 2025 verschoben.
 

PRESSEMITTEILUNG

Heidelberg Pharma: Auf der IMS 2024 vorgestellte neue klinische Daten zum führenden ADC-Kandidaten HDP-101 zeigen bei einem Patienten vollständige Remission

Daten aus der Studie mit dem ADC-Kandidaten HDP-101 zeigen die Eliminierung von Tumorzellen bei einem Patienten
Klinische Daten von IMS werden in einem F&E-Webinar am 15. Oktober um 17:00 Uhr MESZ / 11:00 Uhr EDT vorgestellt
Ladenburg, 1. Oktober 2024 – Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein klinischer Entwickler von innovativen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (Antibody Drug Conjugates, ADCs), gab heute bekannt, dass neue klinische Daten seines führenden auf Amanitin basierenden ADC-Kandidaten HDP-101 auf der Jahrestagung der International Myeloma Society (IMS) am 27. September 2024 in Rio de Janeiro, Brasilien, vorgestellt wurden.

HDP-101 wird in einer laufenden Phase I/IIa-Studie in der Indikation des rezidivierten oder refraktären Multiplem Myeloms, einem Knochenmarkkrebs mit hohem medizinischem Bedarf, getestet. Klinische Daten aus der fünften Kohorte belegten die vollständige Beseitigung von Tumorzellen („complete remission“) bei einem Patienten, der mehrfach vorbehandelt war. Dieser Patient zeigte eine objektive Verbesserung der Erkrankung („partial response“) im 2. Zyklus der Behandlung und die vollständige Remission („complete remission“) wurde nach dem 11. Zyklus festgestellt.

Darüber hinaus zeigten mehrere Patienten eine vielversprechende biologische Aktivität und eine objektive Verbesserung, was das Potenzial von HDP-101 als Behandlungsoption für Patienten mit dieser Krankheit belegt.
 

Man war auch schon viele Monate nicht mehr so deutlich auf Schlusskursbasis oberhalb de 38 TageLinie.