"Bulls des Tages "! Über Genta Genta Incorporated ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit einem diversifizierten Produktportfolio, das auf die Bereitstellung von innovativen Produkten für die Behandlung von Patienten mit Krebserkrankungen konzentriert. Zwei wichtige Programme der Gesellschaft verankern Forschungsplattform: DNA / RNA-basierter Arzneimittel und kleine Moleküle. Genasense (R) (Oblimersen Natrium) Injektion ist die Firma Leitsubstanz von seiner DNA / RNA-Arzneimittel-Programm. Genasense (R) wird als ein Mittel, das die Wirksamkeit der Krebstherapie verbessern kann entwickelt. Das Unternehmen ist gegenwärtig das Sammeln langfristigen Follow-Daten auf einem dauerhaften Ansprechen und Gesamtüberleben aus dem kürzlich abgeschlossenen randomisierten Phase-3-Studie von Genasense (R) bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom (der AGENDA-Studie). Die Gesellschaft entwickelt ebenfalls tesetaxel, einem neuartigen, oral aufgenommen, semi-synthetische Taxan, dass in der gleichen Klasse von Medikamenten gehört wie Paclitaxel und Docetaxel. Genta hat einen breiten klinischen Programms, um die Sicherheit und Wirksamkeit von tesetaxel bei Patienten mit soliden Tumoren zu bewerten eingeleitet. In den USA ist Genta ausschließlich Ganite Marketing (R) (Gallium Nitrat Injektion), die für die Behandlung von symptomatischen Patienten mit Krebs im Zusammenhang mit Hyperkalzämie, die resistent gegen Feuchtigkeit angegeben ist. Das Unternehmen verfügt über exklusive orale Formulierung des Wirkstoffes in Ganite (R), die als potenzielle Behandlung von Krankheiten mit beschleunigten Knochenverlust assoziiert werden ausgewertet entwickelt. Ganite (R) und Genasense (R) sind auf einer "Named-Patient"-Basis in Ländern außerhalb der Vereinigten Staaten zur Verfügung. Für weitere Informationen über Genta, besuchen Sie bitte unsere Website unter: www.genta.com.
News von Heute: Berkeley Heights, NJ, 4. Mai 2010 - Genta Incorporated (OTCBB: GETA) gab heute bekannt, dass Daten aus klinischen Studien des Unternehmens Late-Stage-Verbindungen, tesetaxel und Genasense (R) (Oblimersen Natrium) Injektion, wird präsentiert auf der 2010 American Society of Clinical Oncology (ASCO). Das Treffen wird von 04 bis 09 Juni, 2010 in Chicago, IL statt.
Highlights der Präsentationen enthalten weitere Einzelheiten über die Phase 3-Studien von Genasense in fortgeschrittenem Melanom, einschließlich einer gepoolten Analyse der ersten Ergebnisse aus der AGENDA-Studie mit Daten aus früheren Phase Genta-3-Studie in Kombination, welche beide Dacarbazin Chemotherapie mit oder ohne Genasense ausgewertet. Darüber hinaus ergibt sich aus einer Studie bei fortgeschrittenem Melanom aktualisiert, dass Genasense in Kombination plus Temozolomid und ABRAXANE (R) vorgestellt werden, einschließlich der Daten aus der Kohorte von Patienten, die Genasense als 1-Stunden, zweimal wöchentlich, intravenöse (IV)-Infusion erhalten werden (im Gegensatz zu vorherigen Studien, dass Arbeitnehmer eine kontinuierliche intravenöse Infusion für 5 aufeinander folgenden Tagen alle 3 Wochen).
Aktualisiert klinischen und pharmakokinetischen (PK) Daten über tesetaxel, wird die führende orale Taxane in der klinischen Entwicklung, von einer Dosisfindungsstudie mit einer einmal vorgelegt werden alle 3-Wochen einplanen. Die Präsentation wird auch erste klinische und PK-Daten aus einer Dosisfindungsstudie, die einen neuen Zeitplan, wonach das Medikament verabreicht wird für 3 Wochen hintereinander in der Woche, gefolgt von 1 Woche frei beschäftigt.
Titel, Termine und Zeiten der Präsentationen werden unten angezeigt.
Die Ergebnisse der gepoolten Analyse von zwei Phase-III-Studien von 1.085 Patienten (PTS) mit fortgeschrittenem Melanom: Oblimersen (OBL) und Dacarbazin (DTIC) im Vergleich zu DTIC allein. (Abstract # 8573). Sonntag 6. Juni 2010. Poster Session: Melanom und Hautkrebs: 08.00 bis 12.00 Uhr.
Beziehung zwischen Baseline LDH und der Tumorlast in fortgeschrittenem Melanom in zwei Phase-III-Studien mit Oblimersen-Dacarbazin (DTIC-OBL) vs DTIC. (Abstract # 8557). Sonntag 6. Juni 2010. Poster Session: Melanom und Hautkrebs: 08.00 bis 12.00 Uhr.
Oblimersen 1-stündige intravenöse Infusion in Kombination mit Temozolomid und albumingebundenen Paclitaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom. (Abstract # 8561). Sonntag 6. Juni 2010. Poster Session: Melanom und Hautkrebs: 08.00 bis 12.00 Uhr.
Ein inter-Sachgebiet Dosis-Eskalations-Studie der tesetaxel oral einmal alle 3 Wochen und einmal pro Woche für 3 aufeinander folgende Wochen bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastatischen soliden Tumoren. (Abstract # TPS159). Montag 7. Juni 2010. Poster Session: Clinical Trials, Special Session: 8.00 bis 12.00 Uhr.
Phase-I-Dosis-reichen, Pharmakokinetik (PK) Studie über tesetaxel, ein neuartiges oral wirksamer Tubulin-Bindemittel.
http://www.tmcnet.com/usubmit/2010/05/05/4769215.htm
http://www.americanchronicle.com/articles/view/154583 http://topstockspick.blogspot.com/2010/05/...-stocks-to-watch_05.html http://daytradingstockblog.blogspot.com/2010/05/...y-5-2010-5510.html |
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