Genta - der letzte Thread

Trendwende bitte :-)))  

kann es ja wieder hoch gehen. Hab nix dagegen.
Die haben doch echt nen Knall die Amis....!

aus plus mal eben minus gemacht...ist doch immer das selbe bei genta...die olle schnalle...  

Genta Announces Clinical Presentations on Lead Compounds, Tesetaxel and Genasense®, at 2010 Annual ASCO Meeting

Wer glaubt, dass durch eine solche Meldung ein nachhaltiger und berechtigter Kursanstieg erfolgen soll, der sollte sich vielleicht ein anderes Hobby als das Traden mit Pennystocks zulegen!

Genta kündigt klinischen Präsentationen von Bleiverbindungen, Tesetaxel und Genasense (R), auf 2010 Annual Meeting der ASCO

Berkeley Heights, NJ, 04. Mai, Incorporated 2010 (BUSINESS WIRE) - Genta / Quotes/comstock/11k! Geta (GETA 0.08, 0,00, -0,27%) meldete heute, dass Daten aus klinischen Studien des Unternehmens Late-Stage-Verbindungen, tesetaxel und Genasense (R) (Oblimersen Natrium) Injektion wird bei der 2010 American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt werden. Das Treffen wird von 04 bis 09 Juni, 2010 in Chicago, IL statt.

Highlights der Präsentationen enthalten weitere Einzelheiten über die Phase 3-Studien von Genasense in fortgeschrittenem Melanom, einschließlich einer gepoolten Analyse der ersten Ergebnisse aus der AGENDA-Studie mit Daten aus früheren Phase Genta-3-Studie in Kombination, welche beide Dacarbazin Chemotherapie mit oder ohne Genasense ausgewertet. Darüber hinaus ergibt sich aus einer Studie bei fortgeschrittenem Melanom aktualisiert, dass Genasense in Kombination plus Temozolomid und ABRAXANE (R) vorgestellt werden, einschließlich der Daten aus der Kohorte von Patienten, die Genasense als 1-Stunden, zweimal wöchentlich, intravenöse (IV)-Infusion erhalten werden (im Gegensatz zu vorherigen Studien, dass Arbeitnehmer eine kontinuierliche intravenöse Infusion für 5 aufeinander folgenden Tagen alle 3 Wochen).

Aktualisiert klinischen und pharmakokinetischen (PK) Daten über tesetaxel, wird die führende orale Taxane in der klinischen Entwicklung, von einer Dosisfindungsstudie mit einer einmal vorgelegt werden alle 3-Wochen einplanen. Die Präsentation wird auch erste klinische und PK-Daten aus einer Dosisfindungsstudie, die einen neuen Zeitplan, wonach das Medikament verabreicht wird für 3 Wochen hintereinander in der Woche, gefolgt von 1 Woche frei beschäftigt.

Titel, Termine und Zeiten der Präsentationen werden unten angezeigt.

Die Ergebnisse der gepoolten Analyse von zwei Phase-III-Studien von 1.085 Patienten (PTS) mit fortgeschrittenem Melanom: Oblimersen (OBL) und Dacarbazin (DTIC) im Vergleich zu DTIC allein. (Abstract # 8573). Sonntag 6. Juni 2010. Poster Session: Melanom und Hautkrebs: 08.00 bis 12.00 Uhr.

Beziehung zwischen Baseline LDH und der Tumorlast in fortgeschrittenem Melanom in zwei Phase-III-Studien mit Oblimersen-Dacarbazin (DTIC-OBL) vs DTIC. (Abstract # 8557). Sonntag 6. Juni 2010. Poster Session: Melanom und Hautkrebs: 08.00 bis 12.00 Uhr.

Oblimersen 1-stündige intravenöse Infusion in Kombination mit Temozolomid und albumingebundenen Paclitaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom. (Abstract # 8561). Sonntag 6. Juni 2010. Poster Session: Melanom und Hautkrebs: 08.00 bis 12.00 Uhr.

Ein inter-Sachgebiet Dosis-Eskalations-Studie der tesetaxel oral einmal alle 3 Wochen und einmal pro Woche für 3 aufeinander folgende Wochen bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastatischen soliden Tumoren. (Abstract # TPS159). Montag 7. Juni 2010. Poster Session: Clinical Trials, Special Session: 8.00 bis 12.00 Uhr.

Phase-I-Dosis-reichen, Pharmakokinetik (PK) Studie über tesetaxel, ein neuartiges oral wirksamer Tubulin-Bindemittel. (Veröffentlichung).

http://www.marketwatch.com/story/...g-2010-05-04?reflink=MW_news_stmp

http://www.genta.com/Press_Releases/2010/..._Annual_ASCO_Meeting.html

Top gehandelten US-Aktien (SNDK, MTG, ENTI, Geta, MBI)

http://www.emailwire.com/release/...tocks-SNDK-MTG-ENTI-GETA-MBI.html

 

 

... gentianer.

Habe mich mal durch den Thread gelesen. Allerings habe ich nicht alle Antworten auf meine Fragen auf den 2222 Seiten gefunden... ;)

Könnte evt. mal jemand die wichtigsten Punkte von Genta zusammenfassen?
- Outstandig Shares
- Outstanding Options
- Shorties?
- Unternehmensfinanzen (Schulden / FlüMi / rest. Verbindlichkeiten)
- Produkte im Verkauf
- Produktpipline (Potential?)
- Termine 2010
- Flüssige Mittel reichen bis?
- usw.

Die Aktie hat auf die Ankündigung, dass evt. ein Rebound-Year bevorsteht ja mit einem Freudensprung reagiert. Die Frage ist jetzt inwiefern ist dieser Rebound möglich...

Ich glaube, dass eine Zusammenfassung auch einige andere Leser interessieren könnte.

Liebe Grüsse aus der CH
rstud  

http://de.advfn.com/...t&s=USBB%3AGETA&p=0&t=37&vol=1

sk 0,076 immerhin  

Gute Nacht =^.^=

 

Spätestens dann ist Genta in aller Munde. Genasense ist seit Jahren der Blockbuster in der Pipline. Jahrelane Forschung und etliche Zulassungsversuche. Nun ist es so weit, bis zum 6 Juni könnte der Kurs schon stark anziehen...  

 

das wollen wir doch mal hoffen, wo wir nicht nur unser Geld, sondern auch unser Vertrauen investiert haben. Schönen Tag für alle.

Genta Announces Clinical Presentations on Lead Compounds, Tesetaxel and Genasense®, at 2010 Annual ASCO Meeting
Date : 05/04/2010 @ 8:05AM
Source : Business Wire
Stock : Genta Incorporated (GETA)
Quote :  0.076  0.0008 (1.06%) @ 8:39AM


Genta Announces Clinical Presentations on Lead Compounds, Tesetaxel and Genasense®, at 2010 Annual ASCO Meeting
Genta Incorporated (OTCBB: GETA) announced today that data from clinical trials of the Company's late-stage compounds, tesetaxel and Genasense® (oblimersen sodium) Injection, will be presented at the 2010 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting. The meeting will be held from June 4-9, 2010 in Chicago, IL.

Highlights of the presentations include further details on the Phase 3 trials of Genasense in advanced melanoma, including a pooled analysis of early results from the AGENDA trial combined with data from Genta’s previous Phase 3 study, both of which evaluated dacarbazine chemotherapy with or without Genasense. In addition, updated results from a trial in advanced melanoma that combined Genasense plus temozolomide and Abraxane® will be presented, including data from the cohort of patients that received Genasense as a 1-hour, twice-weekly, intravenous (IV) infusion (unlike prior trials that employed a continuous IV infusion for 5-consecutive days every 3 weeks).

Updated clinical and pharmacokinetic (PK) data on tesetaxel, the leading oral taxane in clinical development, will be presented from a dose-ranging study using a once every 3-weeks schedule. The presentation will also include initial clinical and PK data from a dose-ranging study that employs a new schedule whereby the drug is administered weekly for 3 consecutive weeks, followed by 1 week off.

Titles, dates, and times of these presentations appear below.

Results of pooled analyses from two phase III trials of 1,085 patients (pts) with advanced melanoma: Oblimersen (OBL) plus dacarbazine (DTIC) versus DTIC alone. (Abstract #8573). Sunday June 6, 2010. Poster Session: Melanoma/Skin Cancers: 8 AM – 12 PM.

Relation between baseline LDH and tumor burden in advanced melanoma in two phase III trials of oblimersen-dacarbazine (OBL-DTIC) vs. DTIC. (Abstract #8557). Sunday June 6, 2010. Poster Session: Melanoma/Skin Cancers: 8 AM – 12 PM.

Oblimersen 1-hour IV infusion in combination with temozolomide and albumin-bound paclitaxel in patients with advanced melanoma. (Abstract #8561). Sunday June 6, 2010. Poster Session: Melanoma/Skin Cancers: 8 AM – 12 PM.

An inter-subject dose-escalation study of tesetaxel administered orally once every 3 weeks and once weekly for 3 consecutive weeks in patients with advanced or metastatic solid tumors. (Abstract #TPS159). Monday June 7, 2010. Poster Session: Clinical Trials, Special Session: 8 AM – 12 PM.

Phase I dose-ranging, pharmacokinetic (PK) study of tesetaxel, a novel orally active tubulin-binding agent. (Publication only).

About Genta

Genta Incorporated is a biopharmaceutical company with a diversified product portfolio that is focused on delivering innovative products for the treatment of patients with cancer. Two major programs anchor the Company’s research platform: DNA/RNA-based Medicines and Small Molecules. Genasense® (oblimersen sodium) Injection is the Company's lead compound from its DNA/RNA Medicines program. Genasense® is being developed as an agent that may enhance the effectiveness of anticancer therapy. The Company is currently collecting long-term followup data on durable response and overall survival from the recently completed randomized Phase 3 study of Genasense® in patients with advanced melanoma (the AGENDA trial). The Company is also developing tesetaxel, a novel, orally absorbed, semi-synthetic taxane that is in the same class of drugs as paclitaxel and docetaxel. Genta has initiated a broad clinical program to evaluate the safety and efficacy of tesetaxel in patients with solid tumors. In the U.S., Genta is exclusively marketing Ganite® (gallium nitrate injection), which is indicated for treatment of symptomatic patients with cancer-related hypercalcemia that is resistant to hydration. The Company has developed proprietary oral formulations of the active ingredient in Ganite® that are being evaluated as potential treatments for diseases associated with accelerated bone loss. Ganite® and Genasense® are available on a “named-patient” basis in countries outside the United States. For more information about Genta, please visit our website at: www.genta.com.

Safe Harbor

This press release may contain forward-looking statements with respect to business conducted by Genta Incorporated. By their nature, forward-looking statements and forecasts involve risks and uncertainties because they relate to events and depend on circumstances that will occur in the future. Such forward-looking statements include those that express plan, anticipation, intent, contingency, goals, targets, or future developments and/or otherwise are not statements of historical fact. The words “potentially”, “anticipate”, “could”, “calls for”, and similar expressions also identify forward-looking statements. The Company does not undertake to update any forward-looking statements. Factors that could affect actual results include, without limitation, risks associated with:

the Company’s ability to obtain necessary regulatory approval for its product candidates from regulatory agencies, such as the U.S. Food and Drug Administration and the European Medicines Agency;
the safety and efficacy of the Company’s products or product candidates;
the commencement and completion of any clinical trials;
the Company’s assessment of its clinical trials;
the Company’s ability to develop, manufacture, license, or sell its products or product candidates;
the Company’s ability to enter into and successfully execute any license and collaborative agreements;
the adequacy of the Company’s capital resources and cash flow projections, or the Company’s ability to obtain sufficient financing to maintain the Company’s planned operations;
the adequacy of the Company’s patents and proprietary rights;
the impact of litigation that has been brought against the Company; and
the other risks described under Certain Risks and Uncertainties Related to the Company’s Business, as contained in the Company’s Annual Report on Form 10-K and Quarterly Report on Form 10-Q.
There are a number of factors that could cause actual results and developments to differ materially. For a discussion of those risks and uncertainties, please see the Company's Annual Report on Form 10-K for 2009 and its most recent quarterly report on Form 10-Q.  

bin wieder eingestiegen weil ich mir diesmal vom 06.06. echt was verspreche - in der Vergangenheit sind die Kurse ca. 2 Wochen vor so einem wichtigen Termin gestiegen - mal schauen wie es diesmal wird.  

Wen am 6.6.10 schlechte news anstehen würden, würden sie nicht alle so gebündelt kommen. Das würde ja Genta kaputt machen. Deswegen glaube ich das das mit dem Zusammenlegen der News ein gutes anzeichen ist.  

------------------------------------------------1$---------------------------------------------

 

Es gibt hier nur schwanger oder nicht schwanger. Bei Zulassung ist 1$ ein witz, da schießt Genta auf min 5€ ! Als beispiel sieht man ja die DENDREON CORP Aktie. Da war nach Positiven daten der Phase 3 Studie der Kurs angesprungen. Nach einer FDA Zulassung ist der Kurs auf 40 € von unter 1€ ! Das steht dan bei Genta auch bevor. Dendreon hat ein mittel gegen Prostata Krebs entwickelt.

Sollte es keine Zulassung für Genasense und Textasel geben ist der Laden Pleite, das sollte jedem bewusst sein!  

 

sorry aber Deine Zusammenfassung kann ich nicht zustimmen.
Im Hintergrund ist immer noch der Hammer der letzten Kapitalbeschaffung - 1,5 Mrd. Aktien zu 0,01 USD - das heißt ein KZ von über  1 Euro ist momentan m.M. überhaupt nicht möglich - realistisch bei guten Ergebnissen am 06.06.2010 sind vlt. erstmal 0,20 Euro bei Zulassung im Bereich 0,50-0,80 Euro - gehe aber nur für die Zulassung von Tesetaxel aus - Genasense kann ich mir bis dato nicht vorstellen - und es sind noch andere Mittel in der Pipeline - also immer langsam  

Wen eine Zulassung bei solchen situationen entsteht, ist der Kurs frei von 1-100 Dollar pro Aktie, je nach anfrage und Entwicklung des Medikament.
Es werden schrittweise und vor allem sprünge geben von 5 Dollar auf direkte 10 dan von 10 evtl auf 30 Dollar.

Es wird sich sehen ob dieses pipe von Genta die richtige entwicklung schafft. Bin optimistisch und glaube daran.  

http://www.tmcnet.com/usubmit/...ta-otcbbggox-/2010/05/05/4769215.htm

Weiß vieleicht jemand wann die zulassung kommt  

versuchen hier eigentlich alle nur noch unwissende Mitleser zum Kauf zu animieren . Abwarten heißt die Devise !!!111  

Ich lach mich KAPUTTTT!

Wenn ich das Wissen würde!

na sag mal, du bist ja lustig! Das war Witz der Woche :)