Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

Schwachstellen - wie z.B. die hohe Giftigkeit und eine teure, meist lebenslange Nachsorge, um die Schädigungen der gesunden Zellen zu kompensieren, könnten gezieltere TCR T-Zelltherapien sein, die Dank genauerer Erkennung der Krebszellen anhand von krebsspezifischeren Merkmalen, z.B. auch aus dem Inneren der Krebszellen, gesundes Gewebe verschonen und dann keine langfristigen Kompensationen erfordern.

Der CEO von Adaptimmune hat dies gestern in einer kurzen, lesenswerten Gratulation und Würdigung an Novartis für seine Firma sehr gut zum Ausdruck gebracht und dabei die Gelegenheit genutzt die Gemeinsamkeiten im Herstellungsverfahren zu betonen.

Die Herstellung und Selektion der TCR läuft bei Medigene zwar anders, aber das neue Adaptimmune Video zeigt die prinzipielle Wirkweise von TCR Zelltherapien sehr anschaulich.

 

https://www.cash.ch/news/top-news/...apie-mittel-von-novartis-1084800  

http://app.handelsblatt.com/unternehmen/industrie/.../20058234-2.html  

Seit Tagen dümpelt der Kurs gemütlich vor sich hin . In der Vergangenheit gab es doch of mal aus dem nichts nen kleinen Kursschub .

Es würde mich doch sehr wundern , wenn der kleine Ausbruch nicht zumindest mal versucht werden würde .
Man darf gespannt sein .

Einen sonnigen Tag an alle

Gonzo 2014  

Halbjahresbericht
03.08.2017
http://www.medigene.de/investoren-medien/termine/
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Immuno-Oncology Summit
Datum: 28. August - 1. September 2017
Veranstaltungsort: Boston, USA
Prof. Dolores Schendel, Vorstandsvorsitzende und Wissenschaftsvorstand von Medigene, wird am 1. September um 11:30 Uhr eine mündliche Präsentation mit dem Titel: "High-Throughput Functional Screening of Neoantigens for Vaccines and TCR-Based Adoptive T Cell Therapies" halten.
http://www.immuno-oncologysummit.com/
Auf der Homepage mit etwas mehr Text zum Vortrag;
01.09.2017 / 11:30 High-Throughput Functional Screening of Neoantigens for Vaccines and TCR-Based Adoptive T Cell Therapies
Dolores_SchendelDolores J. Schendel, Ph.D., CEO & CSO, Medigene AG
Neoantigens are an important class of highly specific target molecules for various immunotherapies. In transiting from identification of mutant peptides by NGS and prediction of binding to HLA allotypes, Medigene explores high throughput technologies to functionally verify that predicted neoantigens do in fact lead to T cell recognition. Our rapid methods bypass the need for patient cells, overcoming logistical restrictions for determining the true immunogenicity of predicted neoantigens.
 

in TNBC - auf der Homepage ist aber davon noch nichts zu sehen.  

auch wenn hier im Text etwas geschummelt und die Medigene Vergangenheit unterschlagen wird. Auch wenn alternative Wahrheiten hoffähig geworden sind: Immunocore ist eine Ausgründung von Medigene im Herbst 2008!  

 

Vorab-Bestimmung der möglichen Giftigkeit der TCR von den MDG Partnern.  

durch Charite und MD ist leider schon lange überfällig.
Immer wird darüber geschrieben, dass die eigene Studie in der 2. Hälfte 2017 startet, was offensichtlich im Plan liegt Das läßt aber den Schluss zu, die Clinicstude durch die Charitee sollte schon längst anlaufen. Immerhin wurde vor fast 15 Monaten schon der Start als nahe bevorstehend angekündigt.
Dieses Schweigen im Walde ist schon nervenaufreibend.  

seitens MDC von Mitte Mai spricht von Studienstart im zweiten Halbjahr 2017.

Von der Charité habe ich aber noch keine Ankündigung gesehen.  

ist die "lange überfällig" wenn doch Studienstart im 2.Hj.'17 angekündigt ist ?

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"..Im Gegenzug erhält Medigene das Erstverhandlungsrecht für eine ausschließliche Lizenz an den Studienergebnissen zur kommerziellen Verwertung des untersuchten TCR-Produktkandidaten in der Indikation Multiples Myelom und ist auch an möglichen Erlösen zu unveröffentlichten Konditionen beteiligt, falls eine spätere Verwertung durch Dritte erfolgt.."

(Partizipation auch bei Verwertung durch Dritte... hatte ich nicht mehr im Kopf.. Sind dann aber sicherlich nur ein paar %)
http://www.medigene.de/investoren-medien/...e-tcr-studie-in-deutschl/
 

Partizipation wird erst aktuell wen der  erwartete Fall eintritt. Vorher ist nur in die Röhre schauen angesagt. Sorry aber ich erkenne seit dem BB Deal überhaupt nichts was mir gefällt und auch hier warte ich auf den ersten Meilenstein. Wo bleibt dieser? "On Time" ist mir leider nicht genug!
Gruß ein gefrusteter Longie
 

kann man nur an etwas partizipieren was erfolgt ist... Seltsame Anmerkung.

Hier ist zwar nicht der geeignete Thread für deine Frustbewältigung, aber nur mal so; Der BLUE-Deal ist nichtmal 1 Jahr her. So schnell forscht/findet sich sowas nicht. Sonst könnts ja jeder..
(Kurs damals übrigens 6,96€!!)

"..strategischen Forschungs- und Entwicklungskooperation und einer Lizenzvereinbarung für die gemeinsame Entwicklung von T-Zell-Rezeptor (TCR)- Immuntherapien gegen vier Zielmoleküle bekannt. Im Rahmen der Partnerschaft ist Medigene für die Generierung und Bereitstellung der TCRs verantwortlich und wird hierfür ihre TCR-Isolierungs- und Charakterisierungsplattform einsetzen.."
"..Zudem werden Medigene alle im Rahmen der Kollaboration anfallenden Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen erstattet..."
https://www.onvista.de/news/...-tcrs-zur-krebs-immuntherapie-43722675  

Nun scheint es auch ein FDA-ok zu geben.
https://money.udn.com/money/story/10162/2595452

Studien in Taiwan;
BSDK Start 12/2017 https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/...35?term=Endotag&rank=4

TNBC bereits gestartet https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/...03?term=Endotag&rank=6
 

Ziel 2021 auf dem Markt zu sein ist anspruchsvoll!  

gibts keine?
Es hieß ja, daß ausser für die Lizenzübertragung ...weiters...
Darüber hinaus hat Medigene Anspruch auf weitere Meilensteinzahlungen sowie Umsatzbeteiligungen (Royalties) für EndoTAG®-1.
erhalten soll.
Ein P3 ist normalerweise schon ein wichtiger Meilenstein.

 

Vermutlich ist der MSt.so klein, dass nicht melde-relevant.
Oder er kommt erst wenn 1.Patienten rekrutiert oder wenn Studien in Belgien, Australien, USA beginnen. Who knows
 

 

ablenken, gibt ja soviel Neues zu berichten?

Mein böser Verdacht: mit dem letzten EndoTAG Deal hat man tatsächlich die Rechte für andere Indikationen wie Bauchspeicheldrüsenkrebs schlicht verschenkt.
 

obwohl Adaptimmune's "SPEAR" NY-ESO-1 TCR Immuntherapie bislang die einzig erfolgreich bei festen Tumoren eingesetzte T-Zelltherapie ist!  

die Meldung an der Taiwan Börse

Das Patent EP2571492 war im April 2016 an SynCore übertragen worden und hatte im Februar dieses Jahres die Ankündigung zur Erteilung erhalten. 

Vielleicht fliesst jetzt der Meilenstein? 

Ich glaube nicht - aber trotzdem gut, wenn etwas mehr aus der alten Medigene gemacht wird, als es FM und Co in 8 Jahren erreicht haben. Man könnte natürlich sagen, Medigene hat gesät und andere erhalten die Früchte. Scheinbar ein deutsches Anlegerschicksal - zumindest bei Medigene.

KEINE Handelsempfehlung.

 

SynCore Bio meldet jetzt die Zulassung der EndoTAG Phase III in Bauchspeicheldrüsenkrebs auch für Taiwan.  

nicht zu vergessen.. ;)
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Die Studie startet im Dezember'17. Ich dachte das hätten wir hier kürzlich schonmal gehabt, die Zulassung zur Studie in Taiwan. Übrigens gibt es da den Satz;
Studies a U.S. FDA-regulated Drug Product: Yes
https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/...35?term=Endotag&rank=4
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TNBC auf Recruiting.
https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/...03?term=Endotag&rank=6
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Den SynCore-Kurs juckts aber nicht
 

Fda-regulated drug.. Damit ist wohl Gemcitabine und Paclitaxel gemeint..