Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

Analos haben sich jetzt geäussert. (siehe anderen Thread)
 

Wa die KE angeht, scheint so der ein oder andere wirklich in einer Traumwelt zu leben!
Ich habe sie auch nicht begrüsst, aber der Kurs war schlussendlich akzeptabel.

Nur zum Vergleich: Evotec hat auch eine KE über 10% kürzlich durchgezogen, mit einem Investor der unbedingt rein wollte u. trotzdem war kein Kursaufschlag möglich.....war zwar gleich zum damaligen Schlusskurs, aber auch nicht so viel besser als jetzt bei MDG.

Und Howkay, wenn Du träumerische u. sensationslüsterne CCs vorziehst solltest Du wohl zu anderen Frimen gehen, mir sind nüchterne u. sachliche Webcasts 1000x lieber.
Ich habe mittlerweile mit dem neuen Management den Eindruck, dass sie sehr wohl wissen, was sie tun u. der CC war, wenn man ihn komplett angehört hat sehr informativ........eine gewisse Zurückhaltung begrüsse ich sehr!! ...........mir klingelt noch immer das best possible Deal Gelaber von FM in den Ohren.........  

2000 Stück ist natürlich nicht die Welt ...
aber herzlich willkommen im Club, Herr Taapken.!
 

Ich will weder eine sensationslüsterne CC noch träume ich von was.
ich will nur genau wissen wieso meine Anteile mal wieder ( immer wieder ) ohne sichtliche Not verwässert wurden und das ca. 40% unter Jahreshöchststand und das bei diesem Börsenumfeld.
Die Art und Weise der KE hat mir nicht gefallen.
Wenn Dir das egal ist , deine Sache. Ich glaub auch das Sie wissen was sie tun ,
aber eben nichts für die Altaktionäre.  

denke, dass haben wir nun hinreichend verstanden..
 

http://www.news-medical.net/news/20170515/...ainst-genital-warts.aspx  

wenn Denderon DC Comeback anhält.

Meine Spekulation - KEINE Handelsempfehlung.  

Du verstehst gar nichts !  

 

werde ich grad etwas "nervös", da sich mein Buchgewinn dann gen NULL oder gar rot verändert.

Insofern das große ? jetzt .... Wird sie sich über 10,-€  halten oder gar wieder deutlich drüber anheben....oder besser alles raushauen ohne ROT, so lange noch möglich !?

Dieser TRUMP macht mal wieder alle und alles durcheinander und unberechenbar .... zu den eh komplizierten Vorgängen an den Börsen und MEDIGENE ..auch ohne TRUMP.

Die sollen diesen Deppen absägen und Ruhe ist...Lieber ein Ende mit einem Schrecken, als viele Schrecken ohne Ende.  

http://abstracts.asco.org/199/AbstView_199_186150.html

https://clinicaltrials.gov/show/NCT01740297

-
The company says it will present Phase II data evaluating Imlygic (talimogene laherparepvec) in combination with an immune checkpoint inhibitor.
https://www.thepharmaletter.com/article/...-amgen-at-this-year-s-asco
 

ein Milliardengeschäft in verschiedenen Anwendungen und MDG bekommt 1% und die nur bis 2020. Das ist wohl auch ein Beschiess  

doch nicht schlecht.

--- Wut
Hätte Medigene sich mal 2008 nicht so klein machen lassen und vielleicht mit James Noble oder doch mit Peter Heinrich statt Frank Matthias .... aber die Kamellen sind gegessen und für Medigene Aktionäre nur noch Krümmel geblieben!

--- Hoffnung
Damit dies nicht wieder passiert, ist der frühzeitige Deal mit bluebird bio ja auch so wichtig (für den Kurs und sonstwas) gewesen und Dolores muss wohl bald mal einen Meilenstein für das Anlegervolk liefern, um den Kursgott gnädig zu stimmen.

--- Zuversicht
Die Entscheidung zu einer Basketstudie für den ersten TCR ist absolut richtig gewesen, wie wir heute mitbekommen, denn die US-Zulassungsbehörde FDA hat gerade zum ersten mal eine Immunotherapie gegen Krebs unabhängig vom Gewebe zugelassen. Damit sollte es möglich werden, zukünftig durch eine einmalige Sicherheitsstudie und möglicherweise sogar eine einzige Tumortypunabhängige Studie einen bestimmten TCR als allgemeine Krebstherapie zugelassen zu bekommen. Als Bedingung würde dann vermutlich die Prüfung auf bestimmte Peptide im Tumorgewebe oder Blut ("Biomarker") zur Entscheidung für einen bestimmten TCR als geeignete Behandlungsmethode ausreichen. Das hätte gewaltige Einsparungen bei den klinischen Studien und bei der Zulassung zur Folge!

Ob die "AKTIONÄRE" dieser Welt soweit denken oder in der Indikationswelt verhaftet bleiben? Abwarten - Keine Handelsempfehlung.
 

- Aktionäre stimmen allen Beschlussvorlagen mit großer Mehrheit zu
- Dr. Keith Manchester, Ronald Scott und Dr. Gerd Zettlmeissl als neue Mitglieder in vergrößerten Aufsichtsrat gewählt

und die Chefin:
Prof. Dr. Dolores Schendel, Vorstandsvorsitzender der Medigene AG, führt aus: "Die neu gewählten Aufsichtsräte werden mit ihrer langjährigen Expertise in der Entwicklung und Vermarktung biopharmazeutischer Therapien und ihren hervorragenden Kenntnissen der Pharma- und Kapitalmärkte dazu beitragen, dass Medigene eine führende Rolle im innovativen Feld der Immuntherapien einnehmen wird. Im Namen des Vorstands danke ich den Aktionären der Medigene AG für ihr Vertrauen und ihre Unterstützung."  

nur etwas mehr als 1/4 des Grundkapitals war anwesend und immerhin jeweils fast 10% haben GEGEN die beiden neuen Aufsichtsräte Dr. Keith Manchester (vom US-Fund QVT) und Dr. Gerd Zettlmeissl (österreichischer Berater für Immunoprophylaxe/-therapie, Ex-CEO von Intercell jetzt Valneva) gestimmt.

Offene Frage: Wer hält ca. 3% an Medigene und könnte Vorbehalte haben (es waren ja keine Enthaltungen der Kandidaten selbst)?

Ronald Scott als CEO von Basilea wurde dagegen praktisch ohne Gegenstimme gewählt.

Die Details und die Präsentationsfolien stehen auf der Medigene HV Homepage.  

die wir zum Teil von der heutigen Analystenstudie schon kannten ;)

Unbedingt mal ansehen - Details zu Meilensteinen sind erkennbar, auch wenn Medigene konservativ keine bluebird Meilensteine eingerechnet hat.

Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.  

World Adoptive T-Cell Therapy Summit
Datum: 29. - 30. Mai 2017
Veranstaltungsort: Lissabon, Portugal
http://curtiswyss.com/events_healthcare/healthcare/18
 

wenn man das Entwicklungskonzept für die Bereitstellung eines geeigneten TCR Kanditaten zu Grunde legt, dann sollte der 1. Kanditat für Bluebird demnächst fertig sein. Unter der Annahme man begann Anfang des Jahre mit der Antigen Selektion, dann ist nach spät. 26 Wochen der selektierte TCR Kanditat auf seine Funktion getestet.
 

auch noch in Edinburgh unterwegs.
https://phacilitate-sig.com/
"Welcome to Phacilitate’s inaugural SIG – a unique and exclusive think tank drawing together the cell & gene therapy sector’s manufacturing decision makers with the ‘do-ers’: namely the bioprocess developers and engineers tasked with sourcing, selecting and implementing automated solutions..."
 

gemacht bei der deutschen Übersetzung - in der englischen Firmenpräsentation vom Mai (sehr zu empfehlen wegen noch mehr Details zur Präklinik und zu NeoEpitopen!) und bei der Abbildung in der beauftragten Equitis Analyse ist für den letzten Schritt "Funktionale Tests" eine Dauer von 6-8 'MONTH' (!) statt 'weeks' vermerkt.

Also muss man wohl noch 5 Monate auf Deine Kalkulation drauflegen - also wäre vielleicht frühestens im August / September mit einem ersten Meilenstein von BLUE  zu rechnen.

Meine Rechnung - KEINE Handelsempfehlung.  

tatsächlich 5 Monate Unterschied in der Entwicklung...  

die IR bereits angeschrieben. Wieder so ein deutsch/englisch-Fehler..

 

es ist kein Fehler, sondern eine unterschiedliche Gestaltung der Slides. Und ein Zufall, dass es in beiden Fällen "6-8" lautet.

Im englischen Slide bezieht sich die "6-8" tatsächlich auf Monate, gemeint ist aber die ca.- Gesamtentwicklungszeit.

Im deutschen Slide bezieht sich die "6-8" tatsächlich auf Wochen, für "Funktionale Tests", ohne weitere Angabe einer ca.-Gesamtentwicklungszeit.

 

und warten es mal ab:
http://www.ariva.de/forum/...e-beitraege-414078?page=703#jumppos17581  

dann also kein Bluebird MS kommt, dann dürfte wohl etwas schief gegangen sein.....

Wenn ein MS hingegen "in time" kommt, dann gäbe das für weitere Partnerschaften sicher starken Rückenwind u. Medigene wäre in einer noch stärkeren Position.