mal abgesehen von den Kommentaren von Uncle Jackson und Aunty Polly, die ja durch eine Extra Seite von Epi lanciert wurden, denke ich doch, dass die CMS sich die qualifizierten Kommentare von den Wettbewerbern, Fachleuten und bspw. ACS anschauen und in die Bewertung mit einfließen lassen wird. Letztendlich machen sie das ja, weil sie wissen, dass die Leute im Gremium keine Fachleuten sind. Man könnte jetzt natürlich auch wieder mutmassen, dass man dem Ganzen einen demokratischen Anstrich geben will.
Die von der CMS geschaffenen Fakten schreibe ich dem Einfluss der Stuhllobby zu. Ich kann mir auch ganz gut vorstellen, wenn es nicht so ein Gewese gegeben hätte um den Test, wie bspw. der Eintrag falscher Daten bei der USPTF 2016 oder diese ständigen Gesetzeseingaben beim Kongress usw., dann wäre m.E. der Test möglicherweise recht schnell durch den Erstattungsprozess gerutscht.
Es gibt viele Argumente für ProColon aber eben auch welche dagegen. Die liegen ausschließlich in den klinischen Daten. Wenn man sich einfach mal darauf einigen könnte, dass einfach jeder FDA zugelassene Test erstattet wird, und die Beurteilung nicht noch irgendwelchen Fachgesellschaften oder einem CMS Gremium von vielleicht 8 Leuten, die auch bestochen werden können, dann würde dem Fortschritt in der Medizin ein enormer Vorschub geleistet werden. Denn wenn ProColon so "schlecht" wäre passiert in einem funktionierendem Markt einfach folgendes: Entweder verbessert der Hersteller den Test oder ein Wettbewerber tut es. Die Lösung ist eigentlich ziemlich einfach. Problematisch wird es immer, wenn der Staat mitmischt. Wie schnell eine Zulassung und Erstattung vonstatten gehen kann, sehen wir aktuell an Impfstoffen gegen Covid19. 4-5 verschiedenen Hersteller haben einen test mit unterschiedlicher Performance oder Händling. Astra Seneca hat einen Test mit 70% Wirkung un damit den schlechtesten. BionTEch muss seinen Impfstoff bei -70* transportieren und Moderna hat ebenfalls 90-95% Wirkungsgrad und lagert seinen Impfstoff im Kühlschrank. Vieles spricht für Moderna. Es kann gar einfach sein. Man muss es den Marktkräften einfach überlassen, sobald die FDA Zulassung da ist.
|