Biotech-Star BioNTech aus Mainz

...die sind bei der FDA 1 Woche hintendran s. Anlage. Deshalb mal schnell die Leute von EMA blockiert.
Aber wirklich, der Verlauf ist sehr ungewöhnlich.....  

Seht euch nur die täglichen Berichterstattungen über Biontech an.
Einfach nur eingeben "Biontech News" . Da gibt es so viel Müll zu lesen. Jeder 2. Artikel beinhaltet Nebenwirkungen. Dann wird über mögliche Cyber-Angriffe geschrieben. Wer nur die Überschrift liest und nicht den Inhalt, dem stehen die Haare zu Berge. Meine Meinung, man versucht hier die Biontech Aktie nieder zu knüppeln. Ich bin jetzt auch erst mal wieder raus und werde an der Seitenlinie beobachten wie es weiter geht. Vielleicht ein Fehler. Was Moderna angeht? Einfach nur unverständlich. Aber mit Arbutus verdiene ich nun an Modernas Höhenflug. Ich hoffe nur, dass Moderna ordentlich an das kleine Arbutus abdrücken muss. 

Allen Biontech- Investierten viel Glück.

 

Das Rolling Review verfahren ist:
Das Rolling-Review-Verfahren („Rolling-Review“ = „fortlaufende Überprüfung“) ist eines der Regulierungsinstrumente, dass der Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) im zentralisierten Zulassungsverfahren zur Verfügung stehen, um die Bewertung eines vielversprechenden Prüfpräparats während eines Notfalls im Bereich der öffentlichen Gesundheit – z. B. einer Pandemie – zu beschleunigen. Die Berichterstatter werden bereits ernannt, während die Entwicklung noch im Gange ist, und die EMA prüft fortlaufend die Daten, sobald sie verfügbar sind.[32]
https://de.wikipedia.org/wiki/...ttelzulassung#Europ%C3%A4ische_Union

Das Rolling review Verfahren der EMA wurde, für BTX am 06/10/2020, gestartet.
https://www.ema.europa.eu/en/news/...-rolling-review-covid-19-vaccine

Das Rolling review Verfahren der EMA wurde für, MOD am 16/11/2020, gestartet.
https://www.ema.europa.eu/en/news/...vaccine-moderna-biotech-spain-sl

Hier haben wir einen Monat Versatz im Start des Rolling Review Verfahren.
Die abzugebenden Daten müssen aber für die Zulassung zwingend die gleichen sein.
Wie soll ein Vorsprung in der Datenübermittlung von einem Monat so schnell mal Eingeholt werden?

Die Antragstellung ist ja eine Sache … Die Antragerteilung eine andere.
Wenn ich die Fakten für mich plausibilisiere sehe ich BTX deutlich näher an der Zulassung.

Wo ist mein Denkfehler???
 

stimmt, könnten ja auch mehrere gewesen sein, die zu 95 kaufen wollten, aber Fak ist doch, das Volumen war deutlich deutlich größer als zu anderen Kursen und es war zu dem Zeitpunkt ein Kursanstieg.....keiner eine Erklärung?  

Die Denkfehler-Frage wäre m.M.n. dann besser zu beantworten, wenn jemand hier wüsste, wie die Arbeitsabläufe in der EMA sind, heißt wie viele der EMA-Kapazitäten nach dem Moderna-Antrag in die Bearbeitung eben dieses Antrags gesteckt werden ... und damit zunächst für das BNTX-Review-Verfahren nicht mehr zur Verfügung stehen.
Könnte insofern ein - aus  deren Sicht - kluger taktischer Schachzug von Moderna sein ...  

Du 30k hast, dir nochmal sagen wir 30k leihst und die bei angenommen 96 € komplett hinknallst hast du erstmal verdient und der Kurs fällt. Jetzt kaufst du günstiger und gibst zurück. Nur ne Idee von mir ;)  

hier wird doch wohl keiner hier ernsthaft in Frage stellen, dass Biontech wie  in den USA, so auch hier in EU auf jeden Fall vor Moderna zugelassen wird!
(und bei besseren Daten auch noch mehr liefern kann)
Dies betrifft auch alle Länder die sich an die 2 Zulassungsbehörden anlehnen.

Dont´Panic - alles läuft :)

und das Aufholpotential des Kurses von Biontech ist riesig gegenüber den Mitbewerbern!
 

würde nach meinem Verständnis bedeuten, dass man die 60 TSD Stück unlimitiert "hinknallen" müsste, was wiederum bedeuten würde, dass der durchschnittliche Verkaufskurs gar nicht mehr so hoch ist, aber dadurch würden natürlich eine SL ausgelöst....ich weiß es selber nicht, was dahinter stecken könnte  

„ Marketing Authorisation:
Bei der bedingten Zulassung (CMA) kann die Ema ein Mittel unter bestimmten Bedingungen
auch auf Grundlage weniger umfassender Daten zulassen, wenn das Präparat dringend
gebraucht wird.“
Das klingt nach echtem Notfall ohne wissenschaftliche detaillierte Grundlage....

Ich habe immer geglaubt zuerst kommt  FDA, dann zieht Ema nach.
Vielleicht will Moderna mit diesem Schachzug die 1 Woche Verspätung
ausgleichen und sich die Schnellzulassung holen. Frage ist, ob
Ema darauf eingeht zumal sie ja schon einen Überblick auf Basis rolling rev
haben.

Im Summe wahrscheinlich Alles geschicktes Marketing.
Hoffe BNT glänzt am Ende dank Expertise.  

So, ich habe heute 1/3 meiner Biontech Aktien (+105%) in Pfizer umgewandelt um mit derselben Wette mehrgleisig zu fahren.
Die Idee dahinter ist die, dass Pfizer von allen Corona-Impfstoffaktien bisher am schlechtesten performt hat.
Warum?
Etwa weil der Impfstoff nur ein weiterer Milliarden-Blockbuster im Pfizer-Portfolio wäre?
Nun, damit kann ich leben, genau wie mit einer Dividendenrendite >4%.
Ist als "doppelter Boden" für das Investment gedacht, könnte sich aber auch als "Viagra" erweisen ;)  

zu 94 war wohl leider ein Fehler, Glückwunsch an die anderen  

kann es an dem Punkt, an dem wir uns gerade befinden, aktuell eigentlich nur noch um Verlustminimierung gehen. Deshalb glaube ich nicht, dass der Kurs nochmal großartig zurück kommt bzw. zurück geshortet wird. Nicht, dass einer shortet und der andere diese Stücke dann zum Covern einsetzt. :-)  

äh AMIS^^

Glückwunsch an  Alle die ausgestiegen sind:-)  

bestimmt einige verkaufsorder...  

völlig egal, die werden aufgesaugt....  

Gab es News aus den UK oder zieht uns Moderna? Wenn die UK News noch ausstehen, kann es heiter werden.  

Ich freu mich, wenn ihr einige endlich bei 100€ aussteigen und Leine ziehen :-D  

10:53
#22249
burnquist87: Wo sind die basher hin
die behauptet haben, im Kurs wäre schon alles eingepreist und wir sehen die 1xx€ nicht mehr.

Die 100 fallen schon ohne UK approval.
 

scheint wieder ein Wiederstand zu sein, da prallt es dauernd ab...na mal schauen, was der Tag noch bringt...  

ich kommentiere sowas ungern, aber einmal darf auch ich. Vorhin ist einer raus weil er Angst vor einem Abverkauf bekommen hat, kann sich aber gerne bei 120 wieder zurück kaufen. :-))  

Die vielen VK Orders werden einfach überrannt, diese Woche ist Impfstoffrally...

DBBH  

Gerade in der Tagesschau: Nach deren Informationen hat heute BioNTech ebenfalls bei der EMA den Antrag eingereicht. Der Moderator sprach von einem "kleinen PR Erfolg" von Moderna.  

es werden irgendwann auch wieder tiefere Kurse kommen.

So Schluss meinerseits mit Kommentaren zu Kursen und abtrünnige User. Genießen ist angesagt.  

Glaube ich, dass der Moderna/Curevac Hype fürs erste durch ist und man u.a. auf Biontech umschichtet..  

(und damit Windeldonalds Rechtfertigung) soweit ist. Rechthaben ist wichtiger als Menschenleben!