CALGARY, Alberta, 9. Oktober 2024 (GLOBE NEWSWIRE) – XORTX Therapeutics Inc. („ XORTX “ oder das „ Unternehmen “) (NASDAQ: XRTX | TSXV: XRTX | Frankfurt: ANU), ein Pharmaunternehmen im fortgeschrittenen klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung innovativer Therapien zur Behandlung fortschreitender Nierenerkrankungen konzentriert, gibt erfreut bekannt, dass das Unternehmen ein Programm für Präzisionsmedizin initiiert hat. Am 29. August 2024 gab XORTX bekannt, dass unabhängige, von Experten begutachtete Forschungsergebnisse ergeben haben, dass genetische Faktoren mit der Überexpression von Xanthinoxidase („XO“) in Zusammenhang stehen und bei mehreren Krankheiten, darunter Nierenerkrankungen, eine Rolle spielen. Diese bahnbrechenden Erkenntnisse bieten die Möglichkeit, die Programme und den Ansatz des Unternehmens zu erweitern, indem genetische Diagnostik, die auf die Behandlung von Nieren und Krankheiten wie Sepsis durch Hemmung von XO ausgerichtet ist, mit einer Xanthinoxidasehemmung kombiniert wird, die auf die Personen abzielt, die diese am dringendsten benötigen.
Jüngste bahnbrechende Entdeckungen bieten XORTX die Möglichkeit, Diagnoseverfahren zu entwickeln, die bestimmte genetische Faktoren identifizieren. Diese Diagnosewerkzeuge sowie XORTXs Expertise bei der Entwicklung einzigartiger Formulierungen von harnsäuresenkenden Mitteln und XO-Inhibitoren ermöglichen es XORTX, Behandlungen auf Subpopulationen von Personen abzustimmen, die eine gemeinsame Anfälligkeit oder ähnliche Reaktion auf ein bestimmtes Medikament aufweisen.
Dr. Allen Davidoff, PhD., CEO von XORTX, kommentierte: „Die Anwendung genetischer Diagnosetools und neuer bahnbrechender Entdeckungen bei autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung („ADPKD“), diabetischer Nierenerkrankung und nichtdiabetischer Nierenerkrankung bieten eine einzigartige Chance, für die XORTX bestens aufgestellt ist. Die neue Möglichkeit, eine Reihe genetischer Faktoren gezielt zu identifizieren und dann XO gezielt zu behandeln, bietet ein enormes therapeutisches Potenzial für die Behandlung der mit diesen Allelen verbundenen gesundheitlichen Folgen. Das Unternehmen wird bereits im Rahmen unserer geplanten klinischen Zulassungsstudie mit Patienten mit ADPKD mit der Bewertung von Einzelpersonen beginnen, wodurch XORTX die Möglichkeit erhält, die Rolle dieser genetischen Faktoren bei fortschreitender Nierenerkrankung besser zu verstehen.“ |
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