Heidelberg Pharma AG

Wieder mal nur halb richtig. Heidelberg Pharma hat die Rechte schon vor 2 Monaten zurück genommen inkl. gewisser Patente. Da gab es nichts mehr zu prüfen. Den Deal mit Dianthus haben natürlich die Aktionäre eingefädelt und abgesegnet, Management gab es ja keins mehr nur quasi „Verwalter“. Allerdings scheint der Deal ziemlich schlecht zu sein, die Aktionäre von Magenta haben lediglich 20% des neuen Konstrukts erhalten. Der Kurs von Magenta ist dann auch um 15% gesunken obwohl der Cashbestand eigentlich das doppelte des Aktienkurses war.  

als alter Hase weißt Du doch ganz genau, dass es so nicht abläuft. Nur weil die Lizenzrechte vorerst zurückgegeben wurden, prüft natürlich jedes Unternehmen, ob der Wirkstoff-Kandidat bei neuer Finanzsituation weiterentwickelt werden kann. Die werden diese Forschungsarbeit nicht mal eben so ohne Weiters zunichte machen. Der Wirkstoff hat gegenüber den anderen Pipeline-Kandidaten anscheinend nicht standgehalten. Thema ist ja nun auch erledigt. Wenn MGTA-117 also doch nach Eurer Meinung noch große Chancen haben sollte, wird ja bestimmt ein anderes Unternehmen auf HDP zugehen :-).    

HDP hat alle Lizenzen mit Magenta zurück genommen inkl. gewisser Patente. Magenta kann also 117 gar nicht weiter entwickeln auch das neue Konstrukt mit   Dianthus kann das nicht. 117 ist definitiv tot weil auch HDP könnte nicht weiter machen selbst wenn sie wollten. Sie müssten rein theoretisch gesprochen gewisse Lizenzen von Magenta erwerben, ist aber ein völlig anderes Anwendungsgebiet und weit weg von HDP. Anscheinend hat Dianthus nur das Cash übernommen und nichts aus der Pipeline, zumindest liest man davon nichts.  

Am 20.02.23 habe ich hier bereits geschrieben, dass Magenta MGTA-117 aufgegeben hat.

Was hat Mogli darauf geantwortet?
"Hast du einen Beleg dafür dass Magenta 117 aufgegeben hat? Falls nicht dann  lass solche falschen Behauptungen."

Wer hier wohl keine Ahnung oder Kenntnisse hat.
Mogli u. Guru, Ihr solltet Euch mal mit Euren vorschnellen Äußerungen zurückhalten.    

Ich habe dich damals gefragt ob du einen Beleg dafür hast dass Magenta 117 definitiv aufgegeben hat. Und diesen Beleg hast du nicht geliefert, gab es meines Wissens am 20.Februar auch noch nicht. Es war lediglich deine Vermutung. Also lass doch diese Spielchen.  

An dem von dir genannten Termin 20.2 war lediglich bekannt dass Magenta  117 „ pausiert“ und die gesamten Aktivitäten überprüft. Und erst am 23. April hat Heidelberg Pharma bekannt gegeben dass man die Lizenzrechte zurück genommen hat.  

Bergauf 22 für die aktive Berichterstattung seiner Sichtweise.
Ich kann da nur zustimmen.
Es ist ein natürlicher Vorgang bei einer Übernahme zu prüfen ob es
ungehobene Schätze oder Fehlentscheidungen gab.
Scheinbar steht der Kosten Risikofaktor in keinem guten Verhältnis zu den Erfolgsaussichten
bei MGTA 117. Sonst hätte man sich um eine Reaktivierung der Verträge bemüht.
Denke das Hdp hier dankbar zugestimmt hätte.

 

Es geht hier rein darum wann war was bekannt, was Vermutung und was Fakt. Das Kandidaten in Phase I zumal bei einer neuen Technologie ein großes Risiko darstellen ist nicht gerade neu. Die weitgehend neuen Aktionäre von Magenta wollten dieses Risiko nicht weiter finanzieren. So ist das nun eben. Ende der Übung.  

Hallo,

bei 3,69 €uro steig ich wieder mit ein.
Meine früheren Verluste von hier + Magenta incl.
Gewinn konnte ich bei Telix gut erwirtschaften.
Da ja einige hier, ihr Kapital gerne HDP Zinsfrei zur Verfügung stellen, sehe ich das nicht mehr ein.
Allen viel Glück & Erfolg auf dem Weg zu steigenden Kursen.
Meiner Vermutung nach, steigt oder kauft hier bei ca. 3,49€ wieder ein größerer Kunde ein/zu.  

Lg. St. Martin  

starke technische und letztlich auch fundamentale Unterstützung.

Kann natürlich sein, dass wir die Zone in schwächelnden Märkten nochmal sehen. Allzu weit weg sind wir ja nicht mehr. Antizykliker könnten also dort ihre Abstauberlimits platzieren, vorausgesetzt sie glauben an das Amanitin-Konzept oder zumindest dass Telix bald fette Tantieme an HDP zahlt.

ich ja bei 3.90 E noch etwas nachkaufen.
Aber du hast ja Recht. Mit guten Nachrichten die den Kurs beflügeln
ist in den nächsten Tagen nicht zu rechnen.
Da warte ich mal auf die 3.70 E.
Bin aber auch nicht traurig wenn es vorher anziehen würde.  

und was sparst du bei 0,20 euro.
50 oder 100 euro.
und dafür schreibst du hier ??

oder willst du das forum ein wenig hinter die fichte führen ?
 

1000 Stück x 0.20 = 200 Euro.
Nur ein Grund warum ich nicht noch 4 bis 6 Wochen warten sollte?!  

Du rechnest wohl auch damit das wir noch einmal die 3,50 € anlaufen, du hast ja auch reduziert in deinem Wiki. Das Problem ist halt, dass bis zu  den Tantiemen noch lange hin ist. Trotzdem könnte man sich m.E. bei den Kursen schon eindecken. Weil wenn die Tantiemen von Telix kommen, sollte sich der Kurs doch schnell verdoppeln (zumindest).  

der geschäftsbericht 2022,     seite 81,   die konzernbilanz

bilanzsumme 2021: 21,7 mio euro        2022:   100,6 mio euro

2022:
auf der aktiv-seite:    kurzfristige vermögenswerte   87,9 mio euro
auf der passiv-seite:  eigenkapital    66,6 mio euro


kurzfr. vermögenswerte   rd. 87 % der bilanzsumme
eigenkapital  rd.  66 %  der bilanzsumme  

wer von den vergleichbaren unternehmen steht ähnlich glänzend da ?  

am donnerstag, 26.5. findet die HV statt.
leider virtuell.  

 

TEL AVIV, Israel and RALEIGH, NC, May 22, 2023 /PRNewswire/ -- RedHill Biopharma Ltd. (Nasdaq: RDHL) ("RedHill" or the "Company"), a specialty biopharmaceutical company, today announced the termination of RHB-204's[1] U.S. Phase 3 study for Non-tuberculosis Mycobacteria (NTM) disease due to a very low accrual rate, and the shifting of the Company's resources to advance once-daily, oral RHB-107's[2] late-stage development for outpatient treatment of COVID-19. This decision is intended to enable the Company to better focus its resources on key pipeline catalysts and revenue-generating product acquisition, while searching for out-licensing partners for RHB-204.  

u. a. wurde in der heutigen HV das potentielle
transaktionsvolumen mit huadong mit über 1 mrd euro angegeben.  

heute in der versammlung:
" wir arbeiten mit hochdruck an der weiterführung
 der eigenen studie zu hdp-101 ".

 

Weiterführung der eigenen Studie zu HDP-101 ...??  Das ist doch nur ein typisches BlaBla, was sollen die denn sonst schreiben? Sollen sie schreiben, dass wir soviel Geld haben und uns erst mal ausruhen wollen? Was heißt überhaupt "mit Hockdruck"? Klär uns doch mal auf, was das heißen soll, bevor Du wieder diese belanglosen Phrasen vom Management hier wiederholst und reinstellst.
Außer das eigene HDP101 haben sie kein vorzeigbares ATAC-Referenz-Projekt mehr zum Vorzeigen. Redhill hat bis dato nichts Konkretes und Vorzeigbares hervorgebracht. Die nächste KE wird  bei denen schon schwierig werden.
6 Jahre nach Restrukturierung des Unternehmens hat HDP bislang einen einzigen Medikamentenkandidaten in die klinische Phase geschafft und das auch erst in der Phase 1. Dabei war ja die Stunde 0 nicht erst vor 6 Jahren, sondern viel früher.
Aber Du muss ja in diesem Zusammenhang auch noch gerne erwähnen, dass das
"transaktionsvolumen mit huadong mit über 1 mrd euro angegeben" wird. Was schreibst Du eigentlich für ein unreflektiertes Zeug bei einem Stand von Mitte Phase 1 hier zusammen?
Du willst uns hier wohl hinters Licht führen, Du Fichten-Gärtner.  

ich habe lediglich 2 aussagen aus der hv eingestellt.
was hat das mit    " fichte "     zu tun ??

nebenbei:
bereits in der pressemitteilung zu der partnerschaft mit huadong am 28.2.22 steht:
" heidel gewährt huadong eine exklusive lizenz für die entwicklung und
 kommerzialisierung von HDP-101 und HDP-103 in asien1 ( ohne japan),
 zusätzlich exklusive optionen auf 2 weitere portfoliekandidaten, mit einem gesamtwert
 von bis zu 930 mio usd  ( 825 mio euro ). "

und punkt.
 

Mit „Hockdruck“ arbeiten sie sicher nicht. Die Formulierung Hochdruck wurde wohl gewählt weil sie 2-3 Monate Pause eingelegt haben wegen den Veränderungen bei der Patientenauswahlkriterien. Ansonsten könntest du ja dir aus der Firmen-Präsentation an der HV deinen eigenen Reim machen anstatt wie wild um dich zu schlagen. Warum bis du eigentlich bei HDP engagiert bei deiner ausschließlich negativen Kritik ??  

Wer stellt denn hier wie ein Lautsprecher von HDP Hurra-Aussagen des Vorstands ohne Zusammenhang und Bezug zum derzeitigen Entwicklungsstand hier rein? Was soll das? Soll das eine versteckte Pusherei sein? Wer bei 4,70 Euro verkauft hat, war ja nach Gurus völlig besoffen.

Zitat Guru:
Eigenkapital  rd.  66 %  der Bilanzsumme, wer von den vergleichbaren unternehmen steht ähnlich glänzend da ?"  Was soll auch diese Aussage??
Gemäß Bilanz sind die Verbindlichkeiten um 80 % (13 Mio) gestiegen. Die KE hat ein Bruttoerlös von 80 Mio Euro erbracht, eine Eigenkapitalquote von 66 % ist nach  dieser KE wahrlich nicht glänzend. Dies wäre anders, wenn ein Cashflow  in dieser Höhe erwirtschaftet werden würde. Außerdem haben andere forschende Firmen noch wesentlich mehr Cash zur Verfügung.
Hier braucht keiner die Firma zu pushen. Bei einem Stand von Phase 1 nicht abgeschlossen und einer MK von 185 Mio drängt sich ein Kauf nicht auf. Wie weit sich ein kommerzieller Erfolg bei TLX-250  einstellt, muss sich erst noch zeigen. Der bis dato ungedeckte medizinische Bedarf in diesem Bereich kann sich sehr schnell ändern, da viele Radioglianden zur Zeit in den Startlöchern stehen.  


 

In der Vorstandsrede werden meine Vermutungen zu MGTA-117 bestätigt. Es waren nicht die gierigen Aktionäre von Magenta, sondern Magenta hat bewußt MGTA-117 eingestellt. Auch HDP will MGTA-117 nicht weiter entwickeln.  Warum wohl? Weil nämlich von Seiten der Strahlentherapie große Konkurrenz droht. Da MGTA-117 sich in der Anfangsphase befand und auch einen Todesfall verursacht hat, wäre Magenta gegenüber der Konkurrenz die Zeit weggelaufen.
ATAC MGTA-117 sollte "für die gezielte Vorbereitung bzw. Konditionierung von Patienten für Stammzelltransplantationen oder Gentherapie eingesetzt werden".
In der Vorstandsrede ist ein entscheidender Punkt nicht erwähnt worden, der die Erfolgsaussichten von MGTA-117 sicherlich beeinflusst hat. Es liegen nämlich schon sehr fortgeschrittene Studien für die Behandlung mit Radioglianden für die Konditionierung für Stammzelltransplantationen im Bereich
rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) vor.
Das heißt hier sind die Radiotherapeutika recht viel versprechend.