Heidelberg Pharma AG

RedHill Biopharma’s (Nasdaq: RDHL) RHB-107 (upamostat) accepted for inclusion in the 300-patient multinational Phase 2 trial for early COVID-19 outpatient treatment, supported by the U.S. Government Department of Defense. Read our PR: https://bit.ly/47nz8RA  

Danke Mogli für den eingestellten Link. Ich kopiere und poste hier daraus:

"RHB-107 (upamostat) für die Aufnahme in die ACESO-Studie zur adaptiven Plattform PROTECT für die ambulante Behandlung von COVID-19 in den USA, Thailand, der Elfenbeinküste und Südafrika angenommen

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Die umfangreiche Phase-300-Studie mit 2 Patienten, die hauptsächlich vom Joint Program Executive Office for Chemical, Biological, Radiological and Nuclear Defense (JPEO-CBRND) des US-Verteidigungsministeriums finanziert wird, hat die FDA-Zulassung für den Start erhalten (voraussichtlich Q3/23) und wird voraussichtlich bis Ende 2024 abgeschlossen sein"

Eine Studie mit 2 Teilnehmern, ist ja bestimmt voll Aussagefähig.

Nun träumt Mogli schon von 20,-€ je Aktie, obwohl er seine 10,-€ noch nicht einmal erreicht hat.

Wo ist eigentlich BYGYPAPA ?

Lg.  

mag als den beitrag des reiters mit dem halben mantel:
gestern auf   WO   nr. 3.704    von user cuola.  

 

zu der auf  WO  angesprochenen studie:

research upate vom 19.7.23
von equits gmbh.
"  auf sicht von 12 monaten
beträgt das kursziel 6,70 euro.  "

dieser wert entspricht dem
kurs, den huadong für seinen einstieg in ladenburg gezahlt hat.
das waren 6,44 euro. im august 2022.
nach dem einstieg hält dieser chinesische investor
35 % des grundkapitals.





 

Auszug aus dem Originaltext:

"The substantial 300-patient Phase 2 study...."

 

Mogli liegt falsch. 2 Studienteiknehmer.

schreibt RDH selbst auf Ihrer HP

Mit meiner Quellenangabe kann Moglis Falschaussage, nun jeder ganz schnell selbst überprüfen, und sich eine Meinung über Mogli und seine Poste bilden.

Hier der Link hierzu:

https://www.redhillbio.com/news/news-details/2023/...FDA/default.aspx

Allen investierten, von HDP >>>> der Kurs sagt doch alles..........

Lg.
 

 

Hier der Original-Text zu den 41 Patienten:

"(...) Data from RHB-107's U.S. Phase 2 study showed a 100% reduction in hospitalization due to COVID-19, with zero patients (0/41) on the RHB-107 arms versus 15% (3/20) hospitalized for COVID-19 on the placebo-controlled arm (nominal p-value=0.0317). The study also showed an approx. 88% reduction in reported new severe COVID-19 symptoms after treatment initiation, with only 2.4% of the RHB-107 treated group (1/41) versus 20% (4/20) of patients in the placebo-controlled arm (nominal p-value=0.036) reporting new severe COVID-19 symptoms. Further post-hoc analysis showed faster recovery from severe COVID-19 symptoms with a median of 3 days to recovery with upamostat compared to 8 days with placebo. (...)"

St.M: Poste doch bitte mal den Textteil, der direkt die von dir genannten 2 Patienten benennt. Vielen Dank!

 

Redhill läuft dem Markt hinterher. Vor 2 Jahren wäre die Meldung ein Kurstreiber gewesen, aber jetzt ist die kommerzielle Vermarktung von Covid größtenteils gelaufen. Außerdem ist die Studie Ph II recht klein, da müßte die Phase III mit einer großen Teilnehmerzahl aufwarten und erfolgreich abgeschlossen werden, um noch eine Notfallzulassung für Covid in den USA zu erhalten. InflaRX ist da viel weiter: hat im Frühjahr die Notfallzulassung erhalten, aber, ob die daraus noch einen nennenswerten Umsatz generieren können, muss sich erst noch zeigen....
Bei Redhill dienen solche Veröffentlichungen in letzter Zeit eher der Vorbereitung für eine neue KE. Traurig, die bekommen in den letzten Jahren nichts auf die Reihe.
Für HDP also nach wie vor ohne Relevanz.    

Hier steht es grschrieben:

2 Teilnehmer....

https://www.redhillbio.com/news/news-details/2023/...FDA/default.aspx

Warum versuchst Du die Diskussion in eine andere Richtung zu lenken.
Deine Antwort mag ja korrekt sein, aber nach diesen Sachverhalt habe ich nicht gefragt.
Ich halte mich an die offzielle HP von RDH.
Da stehen die korrekten Zahlen. Daten und Fakten. ZDF`s halt.

Dein Ablenkungsmanöver funktioniert nicht, das kannst Du dir also getrost sparen lieber Mogli.

Oder ist es etwa Absicht?
Ich hoffe nicht.

Warum wirst Du immer gleich persönlich und beleidigend?
Liegt es an der schlechten Performance von HDP?

Ich kann ja verstehen, dass deine Nerven blank liegen.
Aber dann esse doch bitte ein Snickers; und lasse es nicht an der Allgemeinheit aus.

Liebe Grüße & gute Besserung gewünscht.  

Die umfangreiche Phase-300-Studie mit 2 Patienten, die hauptsächlich vom Joint Program Executive Office for Chemical, Biological, Radiological and Nuclear Defense (JPEO-CBRND) des US-Verteidigungsministeriums finanziert wird, hat die FDA-Zulassung für den Start erhalten (voraussichtlich Q3/23) und wird voraussichtlich bis Ende 2024 abgeschlossen sein  

ich finde unter dem link folgende Info, könnte es ein, dass es ein Missverständnis ist aufgrund eines schlechten Übersetzers....
The substantial 300-patient Phase 2 study, predominantly funded by the U.S. Government Department of Defense's Joint Program Executive Office for Chemical, Biological, Radiological and Nuclear Defense (JPEO-CBRND), has received FDA clearance to start (expected Q3/23) and is estimated to be completed by end of 2024
Die umfangreiche Phase-2-Studie mit 300 Patienten, die überwiegend vom Joint Program Executive Office for Chemical, Biological, Radiological and Nuclear Defense (JPEO-CBRND) des US-Verteidigungsministeriums finanziert wird, hat die FDA-Genehmigung für den Start erhalten (voraussichtlich Q3/23). voraussichtlich bis Ende 2024 abgeschlossen sein...    

 

Die umfangreiche Phase-300-Studie mit 2 Patienten, die hauptsächlich vom Joint Program Executive Office for Chemical, Biological, Radiological and Nuclear Defense (JPEO-CBRND) des US-Verteidigungsministeriums finanziert wird, hat die FDA-Zulassung für den Start erhalten (voraussichtlich Q3/23) und wird voraussichtlich bis Ende 2024 abgeschlossen sein

Der Link zum Artikel wurde ja Nun hinreichend gepostet.

Lg. & allen investierten, viel Erfolg.

Ps: Wuxi läuft zur Zeit gut........  

Übersetzen ist eben nicht so einfach besonders wenn man den Translater benutzen muss, lieber St Martin. Der User el.niesreiz hat das dir  ja jetzt vorgeführt. Die erste abgeschlossene Phase II auf die sich das Ganze stützt hatte 41 Teilnehmer , die jetzt geplante Studie soll 300 Teilnehmer haben. Vielleicht gibst du das jetzt zu und lässt dein Geschwätz über mich.  

" die umfangreiche phase-2 studie mit 300 patienten...... "  

Bei RedHill wirst du sehr wahrscheinlich recht haben, kommt alles zu spät. Und ob RedHill sich noch irgendwie rettet steht auch in den Sternen.  

 

 

Gut möglich. Danke. Das könnte das Rätsels Lösung sein.

Ich bin leider des Englischen nicht so mächtig; und deshalb auf den Übersetzer angewiesen.

Warum Mogli da soooo ausfällig, persönlich und beleigend wird?

Was macht eigentlich BICYPAPA ? Ich hoffe es geht im gut?

Auf jeden Fall noch einmal herzlichen Dank, für die Aufklärung.

Allen investierten viel Erfolg & Mogli gute Besserung.

Euer St. Martin  

Eine Entschuldigung von beiden Kampfhähnen würde niemanden weh tun und würde zum Niveau des thread beitragen,....
Nur meine Meinung ;-)  

 

Ich bin eigentlich ein recht freundlicher Mensch. Unfreundlich werde ich dann wenn man versucht mich zu diffamieren und persönlich Dinge unterstellt die einfach falsch sind, dann ruft es einfach zurück.  Meinungen kann jeder haben wenn sie begründet sind umso besser. Insofern lassen wir das. Und liebe St. Martin gute Besserung braucht es so auch nicht, fühle mich bester körperlicher und geistiger Gesundheit.  

Und dem Bicypapa geht es meines Wissens gut. Er hat den ganzen Rucksack Aktien hinter sich gelassen und nur noch der Kunst verschrieben. Wohl dem dem das kann…