Die Antwort auf die im September angekündigt beschwede.
Ich denke das ist dennoch unabhängig zu sehen. Remimazolam wurde in den USA ja nicht für das Cosmo-Paket für Darmkrebsspiegelungen entwickelt, sondern nur mit diesem getestet.
Zudem auch in der bronchoskolope, das damit (mit cosmos Mittel für den darmkrebskoloskopie, wie das Zeug heist weis ich jetzt nicht) wiede etwas anderes und somit unabhängig ist.
Remimazolam wurde allgemein für kurzsedierungen getestet, die in alle möglichen Anwendungen vorgenommen werden. Damit kann Cosmo damit auch eigenständig Geld verdienen und wird auch entsprechend handeln um die Zulassung zu erlangen.
Bin gespannt, was Paion dazu am 07.11.2018 sagt (wenn überhaupt), aber wenn der Ausblich mit 4/2018 oder 1/2019 für die Antragstellung bei der fda bleibt, ist alles wie gehabt.
Dann kann man Ende 2019/ Anfang 2020 mit der Antwort rechnen, also in ca. 14-18 Monaten.
Vorher denke ich wird aber in Japan und Russland entsprechendes passieren.
Ein paar Monate noch, dann sieht das vermutlich anders aus. |