NN hat entschieden, die Zulassung von Tresiba und Ryzodeg bei der FDA neu zu beantragen. Die Neueinreichung soll im April erfolgen. Man hat sich dazu entschieden, weil inzwischen eine Zwischenauswertung der Endpunktstudie DEVOTE vorliegt, welche die kardiovaskuläre Sicherheit belegt.
In Europa wurde Saxenda (3mg Liraglutid) zur Behandlung von Adipositas in 28 Ländern zugelassen. |