eine zeitlang habe ich die bedenken bezüglich " vertreib epi " auch geteilt. ich habe meine meinung geändert.
hierzu ist folgendes zu sagen:
1. in usa erfolgt der vertrieb nach einer möglichen zulassung über einen partner, polymedco, einen großen vertreiber von stuhltests.
2. in china gibt es ebenfalls einen partner, biochain, für china liegt die zulassung vor.
3. für euroland liegt die zulasung vor. jedoch hat epi die vermarktung nicht aktiv voran getrieben. hierzu gibt es interviews mit taapken, warum dies derzeit keine priorität hat. was taapken dazu sagt hat hand und fuß. zusammengefaßt: nach einer zulassung in den usa kann man europa wahrscheinlich effektiver bearbeiten. |