hat eine CLL-Erkrankung überstanden und benötigt jetzt keine Medikamente mehr. Er stellt die Zulassung von Krebsmedikamenten seitens der FDA in Frage, die seiner Meinung nach mit den neuen wissenschaftlichen Erkenntnissen nicht vertraut sind und den Nutzen für Betroffene nicht sehen. Er Empfindet die Abweisung der Genasense-Zulassung als Ungerechtigkeit und meint dieses auch in den Gesichtern von Leukämie Super Spezialisten erkannt zu haben.
Der Artikel muss meiner Meinung nach 2007, kurz nach der letzten Abweisung von Genasense durch die FDA, verfasst worden sein. Inzwischen hat die FDA aber Spezialisten für BCL2-Hemmer eingestellt, kann man hier irgendwo in den Threads nachlesen, die sollten jetzt also näher an der Materie dran sein als beim letzten Zulassungsversuch. Ausserdem hat Genta, zumindest nach ihrer Ausssage, die Signifikanz der Daten in der AGENDA-Studie erhöht, dadurch dass sie den Zusammenhang mit LDH erkannt haben, und für AGENDA nur Patienten mit niedrigem LDH-Wert zugelassen haben. |