Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

ob sich ein Spezialist aus dem Busch klopfen lässt wenn ich vermute dass es sich bei den beiden anderen Medikamenten um nicht geladene  (kationische) Liposomen handelt die damit nicht über Angiogenese wirken sondern den Tumor direkt angreifen!?!

 

Kenne Lipusu auch nicht. Scheint auf den asiatischen oder gar nur auf den chinesischen Markt begrenzt zugelassen zu sein.
Gabe per Injektion, nicht wie bei Endo per Infusion  

das wäre ja echt der Hammer, wenn unser FM seit 3 Jahren einen Partner sucht und ein ähnliches ( gleiches) Produkt ist mittlerweilen schon auf dem Markt.
Viel halte ich ja nicht mehr von FM, aber das kann ich mir nicht vorstellen, bzw.möchte ich mir nicht vorstelllen.  

und wg.der anderen beiden Links;
Über LEP-ETU haben wir hier vor ein paar Monaten (und vor Jahren) gesprochen:
http://finneu.ariva.de/forum/15_Mio-t414078?page=232  

...nicht geladene  (kationische) Liposomen handelt die damit nicht über Angiogenese wirken sondern den Tumor direkt angreifen!?!

Ich denke man sollte hier nicht gleich überdrehen. Das hat offenbar weder was mit cationic, noch mit Nano, noch mit Angiogenese zu tun und wir wüssten wohl schon länger von dem Produkt wenn es eine vergleichbare Wirkweise hätte wie Endotag

Vieles wird liposomal verpackt..

 

 

Wir hatten uns ja eingehend mit LEP-ETU und Insys beschäftigt, bzw.mit den eventuellen  Verflechtungen zu Celgene. finneu.ariva.de/forum/15_Mio-t414078 Ab #5785

Dann aber irgendwie den Faden verloren.

Diese Insys-Studie ist inzwischen beendet. clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01190982

Ergebnisse kann ich aber nicht finden.

 

nur kurz muss gleich weg

entscheidend scheint mir im Moment dass Medigene die Umschreibung der Liposomen von positiv geladene Liposomen auf neutral und positiv geladene Liposomen geändert hat,,es ist wie ich schon früher vermutet habe, dass Endotag1 nicht nur über Angiogenese sondern auch direkt auf den Tumor selbst wirkt,,,ob dies nun nachträglich festgestellt wurde dass nicht alle Liposomen bei der Herstellung positiv geladen sind oder ob dies ein Ergebnis der Umstellung auf das billigere Sprühverfahren ist bleibt dahingestellt :Fakt ist wohl wenn Endotag1 auch neutrale Liposomen enthält,das Verhältnis ist mir unbekannt, könnte es tatsächlich angefochten werden,ob die Klage Erfolg hat ,ich glaube kaum, höchstens begrenzt

Endotag seine Wirsamkeit wäre aber womöglich auf lange Sicht gesehen besser

nur meine Meinung und kann natürlich wiederlegt werden

 

http://www.brn-ag.de/beitrag.php?bid=22444

vom 12.7.2012

Offensive PR-Arbeit.....

http://www.brn-ag.de/more.php?firma=1739  

Ist aber nicht so das wir da gar nicht vertreten waren;
http://www.brn-ag.de/beitrag.php?bid=21024

http://www.brn-ag.de/...n=01.01.1999&bis=27.09.2012&art=Alles

Aber auf jeden Fall seltener, das stimmt  

Es wartet darauf gefunden zu werden...etwas Lektüre und ich denke sehr  intressant!

http://www.tumorbio.uni-freiburg.de/04_forschung/04_02_04.html

http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=pharm6_19_2001

http://edoc.ub.uni-muenchen.de/7512/

 

ähnelt der Chart einem Ruhe EKG .... vielleicht sollte man bei Medigene auf Kardiologie umschwenken .... :-D  

Kardiologie hatten wir doch schon ;)
(Ist böse in die Hose gegangen..dann lieber Ruhe-EKG)
http://www.shortnews.de/id/391859/...ng-von-Etomoxir-Aktie-18-Prozent  

Doktorarbeit für Borsalin, dann kann ich das Fenster endlich wieder zumachen;)

http://geb.uni-giessen.de/geb/volltexte/2012/8971/..._2012_07_17_.pdf  

ich würde mich aber freuen, wenn die Aktie auf € 6,99 fällt ..... :-D  

jau, von mir aus auch.
(Damals hatten wir aber nur 11,2Mio.Aktien, also auch nur eine Marktkapi v.78Mio.€)  

Moin, hier ein schönes Video mit angenehmer Musik, betreffend Liposomaler Verpackung. http://www.encapsula.com/?gclid=CMDKx9Da17ICFdG5zAodCXkA2g  Diese Firma scheint auch Mycocet herzustellen. Hier ein alter Artikel. Ist aber inzwischen zugelassen. http://haematologie-onkologie.universimed.com/...s-doxorubicin-myocet

http://www.oeggg.at/fileadmin/user_upload/...arialcarzinom_190312.pdf  

ersichtlich aus einer Meldung vom 21 .6 2012 !!

http://www.m4.de/pressemitteilungen/details/...essreleases[is_search]=

. Aufgrund der Resultate dieser Studie wird RhuDex® künftig in einer Formulierung basierend auf Gelucire verabreicht werden. Gelucire ist ein bekannter Hilfsstoff auf Lipidbasis, der zu den sogenannten "GRAS" ("generally regarded as safe") Hilfsstoffen gehört und auch bereits bei zugelassenen Arzneimitteln verwendet wird

 

http://c3352932.r32.cf0.rackcdn.com/pdf54c3b02c82f7e1dda8c8da6cba89ae2a.pdf

 übersetzt 

Medigene die Auswahl der primär biliären Zirrhose (PBC) als Nischenanbieter Anzeige für RhuDex des Proof-of-concept bestimmen könnte sich als kluger Schachzug sein. Während rheumatoider Arthritis bleibt RhuDex Hauptzielgruppe auf lange Sicht, die Durchführung einer Phase-II-Studie in PBC stellt eine Marktchance in sich und bietet einen reduzierten Zeitrahmen für die klinischen Daten bis Ende 2013 zu erzeugen, um die zukünftige Entwicklung und / oder Partnerschaft Entscheidungen zu beeinflussen. Wir erheben unsere Bewertung durch 15 Mio. € auf 96 Mio. €.

 

ist von edison invest gewesen..  hier ist ja deren Hauptübersicht zu MDG..
http://www.edisoninvestmentresearch.co.uk/research/company/medigene

beste Grüße @ all Medigenians und schönes WE... :o)  

das habt ihr sicher noch nicht gefunden...Rhudex ist auch schon in Australien angekommen!,,ebenfalls schönes WE

http://www.aus-canprostatealliance.org/Members/...y-40griffith.edu.au

übersetzt

Professor Avery ist ein Wissenschaftler, spezialisiert auf Hochdurchsatz-und High-Content-Screening in einer Branche Umwelt. In den letzten 13 Jahren hat sie bedeutende Beiträge auf dem Gebiet der Drug Discovery gemacht, was die Identifizierung neuer Leitstrukturen und Techniken sowie erfordern das Management komplexer internationaler Forschungskooperationen. Bei Active Biotech AB, Schweden (1998-2004), führen sie ein Projekt, um die molekulare Ziel von 'laquinimod', eine neuartige orale Behandlung für Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose in klinischen Studien zu identifizieren. Sie war verantwortlich für die Entwicklung von Assays für FDA zur Wirksamkeit eines Cholera-Impfstoff zu beurteilen, plus entworfen und entwickelt Assays zur immunmodulatorischen Verbindungen gegen CD80, die mit RhuDex ®, ein Medikament zur Behandlung von RA in klinischen Studien führten zu identifizieren.

 

http://www.aktiencheck.de/exklusiv/...nigung_Veregen_erwarten-4605838

 

ist in Australien angekommen...
Die besagte Dame hat vor 8-12 Jahren bei Active Biotech/Schweden an Rhudex mitgearbeitet, mehr nicht.

(Rhudex stammt ja bekanntlich von Active Biotech. Die würden ggf.ca.2% -Schätzung Edison- vom Umsatz kassieren)  

da die Wirksamkeit von Rhudex durch einen POC mit der neuen Studie erst noch bestätigt werden muss

hier was aus 2009 für den Spezialisten zum entschlüsseln...vielleicht ist ja das noch nicht bekannt!

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/...9.2009.03994.x/abstract

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/...5-2249.2009.03994.x/pdf

 

Also uninteressant ist das nicht, aber wir sind ja nun lange über das Tierversuchs-Stadium hinaus. Da ist's doch sinnvoller sich mit neueren Ergebnissen auseinanderzusetzen.  

Mo./Di. ist Medigene in Zürich anwesend.

..We expect around 400 delegates and 80 presenting companies.  The two-day conference programme will give you access to some of the leading players in the industry and will provide you with truly excellent networking opportunities as it boasts an online partnering system with 500 meeting slots available for all attendees to book before the event...

www.sachsforum.com/zurich12/index.html