Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

am dicken Ende sieht man an dieser weiteren Meldung zu Veregen dass das Ding doch nachhaltig zu sein scheint! Schliesslich kommen die Länder in EU die in eine weitere Warteschleife geschickt wurden in Q1 2014 noch dazu. Mit diesem Wissen und der Zuversicht dass nachhatig daran gearbeitet wird könnte das Potential von Veregen und der gesamten Pipline in den Börsenkurs eingepreist werden...man wird ja noch hoffen können!  

sowas sollte in die Apothekenrundschau ...

Meine Meinung - KEINE Empfehlung.  

Voll in der Vermarktung rechne ich sogar damit, dass die Veregenumsätze ausreichen um die R&D Aktivitäten von Medigene zu finanzieren also Rhudex + AAVLP (light).

 

GoingPublic hat's nun nach Hinweis editiert...ist aber immernoch falsch...
"Die Taurus Pharma GmbH in Bad Homburg wird neben dem bisherigen Vermarktungspartner Abbott die Zielgruppe für Veregen erweitern."

Da muss die IR wohl nochmals tätig werden.
 

Ganze 2 Aktie und schon wird wieder gedrückt. Da wird der aktuelle Spread gnadenlos ausgenutzt. Aber wer von solchen Aktionen profitiert ist mir absolut unklar.  

nur unsere Teelieferantenkette und den dafür notwendigen Apparat, den man gleichzeitig bestenfalls für anderes mitnutzen kann.
Umsätze sind natürlich auch gut für die Aussendarstellung von Medigene etc aber erst die hoffentlich gaaaaannnnzzzzz langsam kommenden Gewinne, könnten dann das Porto für Forschungsanträge zu AAVLP finanzieren helfen. Ohne die Kooperationen mit DKFZ und co. würde ausser bei den Beteiligungen Immunocore/Adaptimmune und - weniger augenfällig - Catherex rein garnichts an Forschung laufen. Gut dass es noch Unis und motivierte Forscher an der Charite oder am Jules Bordet Institut gibt und unsere Plattformen / Kandidaten noch interessant genug sind!

Ich vermute, bis Du die PBC-Studie oder gar eine RA-Studie mit Veregengewinnen finanzieren kannst - ist für RhuDex das Patent abgelaufen.

Meine Meinung - KEINE Empfehlung.  

Und nach Europa kommen sie auch, zumindest auf eine Tagung über die Industralisierung der Cell Therapie.
http://www.informa-ls.com/event/celltherapy2013

Dort waren sie dann alle, die lieben Mitbewerber und Dienstleister uniQure, Novartis, Bluetech, PTC ...
http://www.informa-ls.com/appdata/downloads/...Manufacturing_2013.pdf

Die Maschinerie für personalisierte Gentechnik und Immunetherapie alà CAR-T, AAV, mTCR  .... läuft schon - und wir sind diesmal mit Immunocore/Adaptimmune ganz vorne im Feld. Hoffentlich kommen unsere Ersatzpferde AAVLP & Catherex bald hinterher. Der Zeithorizont ist zumindest in den USA dank Bluetech, Novartis und jetzt Juno von ca. 10 Jahren auf vielleicht noch 3-5 geschrumpft

Meine Meinung - KEINE Empfehlung.  

Celgene Partner BlueBird Bio war gemeint.

Sorry.  

sich jemand mit dieser augenfälligen Aktivität beim Patent

https://register.epo.org/application?number=EP13000027

befassen...ein Sprung vom 8.1. 2009 auf 4.1.2013 bei den eingereichten Dokumenten! geht da noch was? und was?

https://register.epo.org/...ber=EP13000027&lng=en&tab=doclist  

Beispiel xetra

über das hier im Thread von Star
http://www.ariva.de/forum/...rts-and-news-414078?page=376#jumppos9419
und mir berichtet wurde und Richy einiges erläutert hatte
http://www.ariva.de/forum/...rts-and-news-414078?page=386#jumppos9667

Meines Erachtens wurden hier eine Rechereche beauftragt und die fälligen Gebühren zur Aufrechterhaltung entrichtet. Wofür und warum genau, ist für mich nicht erkennbar.

Das dieses Krebspatent mit dem DKFZ und die Patente zur Veregen-Indikationserweiterung AK sowie AAVLP von Medigene in diesem Jahr wieder gepflegt wurden ist natürlich äusserst positiv und lässt für die Zukunft auf weitere Aktivitäten und darauf folgende, gute Nachrichten hoffen.

Meine Meinung - KEINE Empfehlung.  

Das letzte Dokument besagt, dass da Gebühren noch -nicht- bezahlt wurden.

Aber ist noch Zeit
 

noch nichts von der bevorstehenden Vermarktung in Polen, Ungarn, Tschechien und der Slowakei.

Die Meldung an sich ist kurz und OK - aber die neuesten Infos legt man wohl erst ins Wartezimmer...

Meine Meinung - KEINE Empfehlung.  

ab Jänner nicht nur in den USA wie in der Vergangenheit Zuwächse zu erwarten sind, sondern in Deutschland erstmal der Markt wirklich erschlosssen wird (bisher hat man ja lediglich 20% des Marktes bearbeitet!!!).
Dazu 4 weitere Märkte (jetzt sind es schon 12 Länder) dazukommen.

Damit ist die im Jahr 2013 erzielte Umsatz - Wachstumsrate von ca. 40% auch für das kommenden Jahr vorprogrammiert.  

hat's nun im 3.Anlauf korrekt formuliert...

 

vielleicht werden wir dannzumal auch bei Medigene schlauer!

http://www.20min.ch/community/stories/story/...frischen-Kopf-24345788  

ich glaub die haben sich vertan ... die gestern hier auch kurz gemeldete IIT Studie soll der Anlass dafür sein ???
http://www.kapitalmarktexperten.de/2013/12/todays-top-morphosys-ag-6/

Ich würde dem "AKTIONÄR" und Co ja raten, erst mal zu schauen, wen oder was MOR denn gerne kaufen möchte ;-)
http://www.bloomberg.com/news/2013-08-01/...notherapy-treatments.html

Meine Meinung - Keine Empfehlung.  

Letzter Versuch in FFM wurde der Kurs mit 55st. von 3,66 auf 3,51 gedrückt.
Das sind die letzten Zuckungen. Echtes Papier gibt es nicht mehr wirklich unterhalb von 3,60€. Mit der nächsten guten Meldung setzt dann wohl der Anstieg ein. Mir ist es lieber das der Kurs bei guten Nachrichten nicht steigt, denn dann weiß man wenigstens was man kaufen kann in Zeit hoher Aktienkurse.

Vielleicht geht ja 2013 noch was bei den Zulassungen.  

für Hirntumor-Patienten und vorläufig auch für ImmunoCellular.

Liest sich doch gut? Der primäre Endpunkt in Overall survival wurde aber (noch) nicht erreicht.

Gleichzeitig ein Hinweis, dass die Catherex oHSV Forschungen zu diesem Thema noch nicht überflüssig sind und weiterhin Bedarf besteht. Vielleicht kommt ja hier noch die gute Meldung...

Meine Meinung - KEINE Empfehlung.  

Hat ImmunoCel... 6 unterschiedliche Antikörper verwendet.
Wieviele / welche verwendet denn Catherex?  

Catherex verfolgt mit oHSV einen ganz anderen Ansatz. Anbei ein aktueller Überblicksartikel über oHSV in dem auch die von Medigene mitentwickelten G207, NV-1020 Stämme dargestellt sind. Auf G207 aufbauend gibt es aktuell bei den Catherex Miteignern Untersuchungen zu M002 bei Tieren und hoffentlich bald zu M032 - der neuen Version für Menschen.

http://download.springer.com/static/pdf/655/...4f726e2a7&ext=.pdf

Meine Meinung - KEINE Empfehlung.  

In FFM wurden zum Schluss noch einmal 2 und 3 Stücke zu 3,46€ gehandelt. Damit kann man auch ne Delle in den Chart zaubern. Aktuell läuft aber leider auch absolut kein Volumen, so dass solche Taschenspielertricks locker funktionieren. Außerdem kann man mit diesen Aktionen den Marektmaker Tag um Tag runter tickern und ihm die Angebote billiger abkaufen.  

 

für 18% Kursanstieg.

Corcept Therapeutics plant eine TNBC-Studie in Kombination mit Celgene's Abraxane, nachdem bei 5 von 8 Patientinnen eine partielle oder komplette Remission bei Behandlung mit dem Medikament Mifepristone ( Korlym ) beobachtet wurde.

Trotz der begrenzten Fallzahl (selbst die IIT von Jules Bordet war ja grösser) scheinen die Investoren hier den Wert eines TNBC Medikaments entsprechend hoch anzusetzen, da es bisher noch kein FDA-zugelassenes Produkt für TNBC Brustkrebs gibt.

Also mach mal hinne Medigähnchen - oder SynCore - oder beide zusammen - und lasst mal die Glocke über die bevorstehende PIII EndoTAG-1 läuten!

Meine Meinung - KEINE Empfehlung.  

jetzt sehr ausführlich auch in Englisch - Gute Idee!

Und in der "History" der SynCore Biotechnology liest man unter 2013:
"SB05-Triple Negative Breast Cancer Clinical trial was listed as a “Consulting Project” by TFDA."

und obwohl hier jeder Hinweis auf Medigene fehlt
 http://www.syncorebio.com/?page=Pipeline&item=5&lang=us_en

SB05 ist genau Medigene's EndoTAG®-1 in der Indikation Triple-Negative-Breast-Cancer!
( Quelle: http://www.syncorebio.com/...tSynCore&item=History&lang=us_en )

Meine Meinung - KEINE Empfehlung.