Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie

Fauci glaubt wohl noch an Covid 19 Behandlung mit UV Strahlung.

Notfallzulassung für Regeneron durch die FDA ?

Welche Studiendaten stehen dahinter?

Die Notfallgenehmigung basiert auf den Daten von knapp 800 nicht hospitalisierten Erwachsenen
mit leichten bis mittelschweren COVID-19-Symptomen, die in einer randomisierten, doppelblinden,
placebokontrollierten nahtlosen Phase I/II/III-Studie (NCT04425629) erhoben wurden.

266 Patienten erhielten innerhalb von drei Tagen nach dem positiven SARS-CoV-2-Test eine einzelne
intravenöse Infusion von 2.400 Milligramm Casirivimab plus Imdevimab (jeweils 1.200 mg), 267 bekamen
8.000 mg der Kombination (jeweils 4.000 mg) und 266 ein Placebo.

https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/...ntikoerper-cocktail
 

Irgendwer muss dich zum CIO (Chief Information Officer) dieses Forums ernannt haben. Anders kann ich es mir nicht erklären, dass du anscheinend jeden Artikel aus dem Netz, in dem das Wort "Biontech" und/oder "Impfstoff" vorkommt, hier postest. Ich freue mich über echte News, aber es ist einfach nervig, sich durch alte Hüte oder belangloses Zeug zu wühlen.  

Kanada steht kurz bevor, Montag schon?

https://www.cbc.ca/news/politics/...ch-covid-vaccine-canada-1.5830434  

zum CBC Link. Das Video mit Sean Marett (Chief business and chief commercial officer for BioNTech) ist absolut sehenswert. Er bezeichnet -70 Grad als alte Technik und verweist darauf, daß jedes größere Logistikunternehmen täglich Dinge bei -70 Grad transportiert.  

Sieht so aus das die ersten die Impfstoff bei Biontech geordert haben den
günstigsten Preis erhalten haben.

Um so später bestellt wurde und um so niedriger die Abnahmemenge um so höher der Preis.  

Bei L&S schon Kurse von über 100,00 € !  

So viel kostet eine Dosis Covid-19-Impfstoff :

https://de.statista.com/infografik/23690/...lter-covid-19-impfstoffe/  

Die Befürchtung, dass der mRNA-Impfstoff den genetischen Code des Menschen verändern wird, ist unbegründet.
In einer normalen Zelle ist mRNA ein "Botenstoff", der die Anweisungen der DNA zu dem Protein trägt, das Ribosomen bildet.
In diesem Fall besteht die Anweisung der mRNA des Impfstoffs darin, ein Spike-Protein herzustellen, das dem des Virus
ähnelt,um eine Grundlage für die Immunität gegen das echte Virus zu schaffen. Die mRNA des Impfstoffs geht nicht auf die
DNA zurück, so wie es die zelleigene mRNA nicht tut. Langzeitsicherheit ist jedoch immer noch eine unbeantwortete Frage.
Während es möglich ist, dass der Impfstoff auch auf lange Sicht sicher ist,dass ist dies ein Kästchen, das noch angekreuzt
werden muss. Mit der Genehmigung des Pfizer-Impfstoffs durch Großbritannien beginnt das Rennen um das regulatorische
Nicken. Welcher der Covid-19-Impfstoffe wird für Länder wie Indien geeignet, verfügbar und erschwinglich sein?

Read more at:
https://economictimes.indiatimes.com/industry/...p;utm_campaign=cppst

 

ab morgen, nicht nur die FDA wartet, sonder viele weitere Länder und am kronenden Abschluss auch Europa. Wird eine spannende Woche !  

Könnten nach der Zulassung die nächsten Treiber sein für positive News. Immerhin warten da noch 2 Länder mit jeweils 1.3 Mrd Menschen somit 5.2 Mrd Dosen. Biontech wird es nicht schaffen alle zu bedienen, aber ein Teil vom Kuchen würde schon für Mega Schlagzeilen sorgen. Pfizer wird dort wohl seine Finger nicht im Spiel haben, daher wird dies der wertvollste trade für Biontech, und die News warten noch, daher bin ich hier super optimistisch das die Zulassung nur der Startschuss wird und nicht der Abschluss.  

Für alle, die dieses nicht ganz unwichtige Treffen gerne auf YT live verfolgen möchten.

https://www.youtube.com/watch?v=owveMJBTc2I  

https://www.business-standard.com/article/...ance-120120600815_1.html  

zusammen frage mich was der Abverkauf wieder soll???kopfschüttel  

Moin auch

Welchen Abverkauf meinst Du, ich sehe keinen? Der poplige Euro sind nur Daytrader, die wollen spielen. Die springen aber auch sofort wieder auf, sobald es nach oben geht. Bei Moderna z.B. genau das gleiche Bild.  

Es ist vielleicht kein Abverkauf, aber müsste der Kurs bei den vielen positiven Meldungen (Anstehende Zulassung, positive Abläufe und Ergebnisse, Gewinnaussichten des Unternehmens dank fester Abnahmen uvm.) nicht etwas mehr nach oben gehen.
Der Kurs wird seid einer Woche genau bei 99€ gehalten. Das ist schon etwas fragwürdig oder nicht?  

Ich verstehe es auch nicht. Ich hätte gedacht, dass der Kurs vor der Zulassung auf 110 - 120 € steigt. Aber vielleicht wird das noch, wenn die Amis aufwachen. Im Vergleich zu den anderen Coronawerten finde ich Biontech deutlich unterbewertet. Oder vielleicht ist es gerade richtig, und die anderen viel zu hoch?  

Sehen wir bei FDA Zulassung. Vorher nicht denke ich.  

Uff, ich dachte, ich wäre gesperrt.
Na - dann nicht.

Okay, ein letztes noch: Ich möchte die Firma selbstverständlich nicht mit Wirecard vergleichen.
Aber in etwa vergleichbar sind die Kommentare in diesem Thread. Genau wie bei Wirecard sind fast alle durch die Bank euphorisch. Ständig werden Meldungen gepostet, die zeigen wie toll die Firma ist.
Sogar ausgesprochen detailliert.
Jeder findet ständig neue Top-Argumente für steigende Kurse.
Und genau weil es mich so daran erinnert, bin ich skeptisch. (Im übrigen gönne ich Euch, wenn Ihr richtig liegen solltet, Eure Gewinne von ganzem Herzen).

Ich bleibe skeptisch. Und deshalb habe ich mir ein paar Puts gegönnt.

So - und nun verlasse ich diesen Thread definitiv. Ciao.


 
 

Dazu gibt es ja verschiedene Thesen. Die einen sagen, die Big Boys wollen bei Zulassung nicht zu teuer rein, die anderen vermuten mangelnde Bekanntheit in den USA. Um die 100 Euro sind für mich persönlich momentan ok, schließlich kommen die ganzen News (Kanada, USA, EMA, usw.) ja erst noch. Ich rechne mit 105 Euro vor Zulassung, falls Kanada vor den USA zulässt auch mit 110 Euro.  

Die britischen Behörden haben den Covid-Impfstoff schon genehmigt. Die EU braucht dafür noch Wochen. Wie kann das sein?
Die britische Arzneimittelbehörde MHRA hat den Impfstoff von Biontech und Pfizer schon genehmigt – und die EU-Arzneiagentur in Amsterdam will sich bis zum 29. Dezember mit ihrer Prüfung Zeit lassen. Dass diese Diskrepanz bekannte Vorurteile befördert, liegt nahe: Hier die Briten, die den Menschen schnell helfen und dafür sorgen, dass der Impfstoff in Britannien schnell verfügbar ist, dort die sprichwörtlich lahme EU-Bürokratie, die sich unverantwortlich viel Zeit lässt. Unter diesen Umständen können, so das Narrativ, die Briten nur froh sein, dass sie die EU verlassen haben.
In die Kerbe schlug am Freitag auch der Präsident der Bundesärztekammer, Klaus Reinhardt. Es sei erstaunlich, dass die Prüfung durch die EU-Behörden vier Wochen dauern solle, sagte er im Deutschlandfunk. Die nötigen Zahlen und Daten würden beim Zulassungsantrag eingereicht. Es gehe in dem Zulassungsverfahren ja „nur darum, nachzuvollziehen, ob die Daten valide seien“, hob Reinhardt hervor. Das könne man schneller machen. Er habe den Eindruck, dass hier Zeit verschwendet werde.

Ist schon vom 04.12.! Falls schon gepostet, sorry  

von mir (vgl. hier unter 884) gelöscht. Ich stehe trotzdem zu der Meinung...

Heute könnte noch etwas aus Ländern kommen, welche wir nur marginal auf dem Schirm haben.

Siehe Indien und den Antrag zu AstraZeneca...

Großbritannien impft ab morgen!

 

BioNTech - kurz vor dem endgültigen Durchbruch!
Das Mainzer Biotechnologie-Unternehmen von Ugur Sahin dreht heute auf dem Aktienmarkt wieder mächtig auf. Der Kurs steht kurz vor einem strategisch wichtigen Meilenstein und könnte diesen bereits heute pulverisieren! Sollte man im Hause BioNTech bereits heute die Marke von 100 Euro durchbrechen können, stehen für die kommenden Tage alle Türen offen, um so richtig durchzustarten!

Finanznachrichten.de, vom 07.12.20, 08:50 Uhr  

Ja, das ist in der Tat unverständlich, warum es so lange dauert. In den USA findet ja gerade genau dieselbe Diskussion statt. Ich glaube nicht, daß es bei der EMA bis zum 29. Dezember dauern wird, da die Behörde zwischen den Jahren bestimmt die Hände in den Schoß legen möchte. Ich rechne deswegen eher mit einer Zulassung schon vor Weihnachten. Na mal sehen.  

Die haben die Notfallzulassung beantragt, laut NTV.
Arme Inder. Die Briten haben da immer noch Einfluss.  

und der Druck scheint ja zu wachsen, wenn sogar führende Leute wie der Präsident der Ärztekammer das langsame Handeln kritiseirt.
Hoffe auch, dass da nun endlich Beschleunigung rein kommt.