Trevena gibt die Einleitung einer TRV027-Studie an COVID-19-Patienten in Zusammenarbeit mit dem Imperial College London bekannt
[GlobeNewswire]
Trevena Inc.
GlobeNewswireAugust 24, 2020
- -
TRV027 ist ein neuartiger AT1-Rezeptor-selektiver Agonist mit dem Potenzial, akute Lungenschäden / abnormale Blutgerinnung im Zusammenhang mit COVID-19 zu behandeln
Das Unternehmen erwartet, im ersten Quartal 2021 Topline-Daten zu melden
- -
CHESTERBROOK, Pa., 24. August 2020 (GLOBE NEWSWIRE) - Trevena, Inc. (Nasdaq: TRVN), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich heute auf die Entwicklung und Vermarktung neuartiger Arzneimittel für Patienten mit Störungen des Zentralnervensystems (ZNS) konzentriert Das Imperial College London (ICL) hat eine Proof-of-Concept-Studie für TRV027 bei COVID-19-Patienten initiiert. In einer laufenden Zusammenarbeit mit ICL bewertet das Unternehmen das Potenzial von TRV027 zur Behandlung von akuten Lungenschäden / abnormaler Blutgerinnung im Zusammenhang mit COVID-19. ICL sponsert und finanziert die Studie mit zusätzlicher Unterstützung durch den Preis des British Heart Foundation Centre for Research Excellence.
"Ich freue mich sehr, dass das Imperial College London diesen wichtigen Meilenstein bei der Einleitung von Gerichtsverfahren erreicht hat", sagte Carrie Bourdow, President und Chief Executive Officer von Trevena, Inc. "Während die weltweite Suche nach Lösungen zur Bekämpfung der COVID-19-Pandemie dort weitergeht Es besteht weiterhin ein dringender Bedarf an neuen Therapien, mit denen die durch das Virus verursachten schweren Schäden an mehreren Organen verhindert werden können. TRV027 ist ein einzigartiger Ansatz zur potenziellen Behandlung einiger der schwerwiegenden und tödlichen Komplikationen, die mit COVID-19 verbunden sind. “
Bei einer COVID-19-Infektion bindet das SARS-Coronavirus-2 an das ACE2-Protein in der Lunge und anderen Organen und entfernt es, was zu einem hormonellen Ungleichgewicht am AT1-Rezeptor führt. Dies führt zu akuten Lungenschäden, die häufig zu einem akuten Atemnotsyndrom (ARDS) führen, sowie zu einer abnormalen Blutgerinnung im gesamten Körper. TRV027 bindet spezifisch an die AT1-Rezeptoraktivierung und gleicht diese wieder aus, wodurch der schädliche Weg blockiert wird, der zu ARDS und abnormalen Blutgerinnungszuständen wie Schlaganfall führt. Darüber hinaus zielt der einzigartige Wirkmechanismus von TRV027 selektiv auf den Reparaturweg ab, der die Lungenfunktion verbessert und entzündungshemmende Wirkungen fördert.
Dies ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie, an der ungefähr 60 nicht beatmete Patienten im Krankenhaus im Alter von 18 Jahren oder älter mit einer bestätigten COVID-19-Infektion teilnehmen werden. Das Hauptziel der Studie ist die Bewertung, ob TRV027 die mit COVID-19 verbundene abnormale Gerinnung reduziert. Die Studie wird auch die Wirkung von TRV027 auf die Lungenfunktion und andere klinische Ergebnisse bewerten. Das Unternehmen erwartet derzeit, im ersten Quartal 2021 Topline-Daten zu melden.
Über TRV027
TRV027 ist ein neuartiger AT1-Rezeptor-selektiver Agonist, der zuvor an 691 Personen untersucht wurde. Es hat in nichtklinischen Studien Wirksamkeit, Wirksamkeit und Selektivität am AT1-Rezeptor gezeigt und weist ein gut charakterisiertes pharmakokinetisches Profil auf. In früheren klinischen Studien war mit TRV027 eine niedrige Abbrecherquote verbunden, und es wurden keine signifikanten Sicherheitsprobleme gemeldet. Im April 2020 reichte das Unternehmen beim US-Patent- und Markenamt eine vorläufige Patentanmeldung ein, die die Verwendung von TRV027 zur Behandlung von ARDS und die Prävention oder Behandlung abnormaler Gerinnung bei COVID-19-Patienten abdeckte.
Über Trevena
Trevena, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung neuartiger Arzneimittel für Patienten mit ZNS-Störungen konzentriert. Das Unternehmen verfügt über ein in den USA zugelassenes Produkt, die OLINVYK ™ (Oliceridin) -Injektion, die bei Erwachsenen zur Behandlung von akuten Schmerzen angezeigt ist, die stark genug sind, um ein intravenöses Opioidanalgetikum zu erfordern, und für die alternative Behandlungen unzureichend sind. Das Unternehmen verfügt außerdem über vier neuartige und differenzierte Prüfpräparate: TRV250 zur akuten Behandlung von Migräne, TRV734 zur Erhaltungstherapie der Opioidkonsumstörung und TRV027 zur akuten Lungenverletzung / abnormalen Blutgerinnung bei COVID-19-Patienten. Das Unternehmen hat auch TRV045 identifiziert, einen neuartigen S1P-Rezeptormodulator, der möglicherweise einen neuen, nicht opioiden Ansatz zur Behandlung einer Vielzahl von ZNS-Erkrankungen bietet. |
Thread abonnieren
