zu #14578, ich habe hier nur die für uns wesentlichen Absätze/Tabellen eingestellt. Es ist aber definitiv die Aufnahme in die Leitlinie. Kein Umkehrmittel bedeutet damit, in aller Konsequenz, "the End of the Road" für Propofol für bestimmte Patientengruppen und Indikationen, nachdem sich Remimazolam zweifellos als wesentlich sicherer erwiesen hat. Soweit sind wir noch nicht. #Will man nicht, braucht man nicht, kein Interesse... das will ich hier eigentlich nicht mehr lesen. Remimazolam wird auf Herz und Nieren geprüft, von denen die es benutzen wollen, die anderen lesen in pubmed und prüfen ob sie genug Anhaltspunkte finden um dem Weg zu folgen. Für die AA braucht es vermutlich eine weitere Studie in den USA oder die Zulassung in Europa, da würde ich auch die Rücksprache mit der FDA abwarten, bevor ich 10 oder 15 Millionen versenke. |