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MediGene: EU-Zulassung für neue Dosierung von Eligard
08:53 31.08.07
Martinsried (aktiencheck.de AG) - Der Biotechnologiekonzern MediGene AG (ISIN DE0005020903/ WKN 502090) hat die Verfahren zur Marktzulassung der Sechsmonats-Dosierung von Eligard in Europa positiv abgeschlossen
Wie das Unternehmen am Freitag erklärte, kann diese Darreichungsform des Medikaments zur Behandlung von Prostatakrebs in Europa verkauft werden, sobald die nationalen Umsetzungen dieser Entscheidung erfolgt sind. In Deutschland ist die Sechsmonats-Dosierung bereits seit März 2007 erhältlich.
Bei dieser Darreichungsform wird der Wirkstoff nach einer Injektion unter die Haut über einen Zeitraum von sechs Monaten gleichmäßig freigesetzt. MediGene geht davon aus, dass die mit Eligard geplanten Umsatzziele für das Jahr 2007 erreicht werden.
Gestern stiegen die Aktien um 3,05 Prozent und schlossen bei 4,06 Euro. (31.08.2007/ac/n/nw)
Quelle: aktiencheck.de |