für biontech sehe ich als Treiber die von der FDA anstehende volle Zulassung in den USA. FDA hatte dies demnächst in Aussicht gestellt.
ähnliches aber wohl später auch für moderna.
beide haben in den USA bis Datum immer noch nur eine Notfallzulassung welche glaube ich sogar zeitlich beschränkt ist und durch eine echte ersetzt werden muss, oder verfällt. Verfall stand aber nicht im Risiko, nur zur Vollständigkeit.
das wäre damit die erste FDA mRNA Zulassung, als neue Kategorie bzw Technik. jetzt nicht groß überraschen nach den Daten, Einsatz der Impfstoffe und bereits vorliegender vollen Zulassung durch die EMA aber dennoch ein sehr sehr wichtiger formaler Meilenstein.
curevac surft da meiner Meinung nach nur mit, weil auch mRNA Hype aber hat leider wohl nichts relevantes mehr Zeit bieten und wird es wohl verpassen die Eigner Technologie mit einem cov vakzine und Zulassung zu validieren. genug Geld hat curevac zum mindest gesammelt. die einzigen mit einem IPO in der Corona Zeit die davon profitieren konnten.
VG Duracell |