Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie

Market Date Short Volume Total Volume Short Volume Ratio

2020-12-01 1,685,175 9,035,103     18.65          §
2020-11-30 1,213,888 9,425,709     12.88          §
2020-11-27   544,550 3,761,676     14.48          §
2020-11-25   516,352 3,007,400     17.17          §
2020-11-24   754,604 3,624,385     20.82          §
2020-11-23 1,106,837 5,194,100     21.31          §
2020-11-20 1,349,101 6,776,800     19.91          §
2020-11-19   781,562 3,400,100     22.99          §
2020-11-18 1,246,616 5,132,948     24.29          §
2020-11-17   800,390 3,873,633 20.66
§
https://fintel.io/ss/us/bntx

Der Druck auf den Aktienkurs den wir gestern gesehen hatten, wurde vor
allem in den USA erzeugt.
Fast 1,7 Mio. Aktien als Short ist etwa die Menge an Aktien die auf TG bis 15.30 Uhr gehandelt wurden.


 

Man hat das Gefühl da hätte auch ein Sack Reis in China umfallen können und es hätte den Markt wohl genauso wenig berührt wie die Nachricht einer Notfallzulassung bei den Briten. Das ist eben Börse unverhofft kommt oft. Scheint so das Biontech kurstechnisch an Modernas Hintern klebt (bildlich geschrieben). Mal abwarten was um 15:30 Uhr passiert.  

Pfizer und BioNTech erhalten weltweit erste Zulassung für COVID-19-Impfstoff
https://biontechse.gcs-web.com/de/news-releases/...lassung-fuer-covid

•Die britische Regulierungsbehörde MHRA genehmigt die Lieferung von COVID-19-Impfstoff zur Notfallversorgung (gemäß Verordnung 174); erste Lieferungen werden innerhalb weniger Tage im Vereinigten Königreich eintreffen
•Diese erste Notfallzulassung für einen COVID-19-Impfstoff ist ein bahnbrechender wissenschaftlicher Meilenstein, um die Pandemie zu adressieren
•Die Unternehmen haben eine Vereinbarung mit dem Vereinigten Königreich zur Lieferung von insgesamt 40 Millionen Impfstoffdosen in den Jahren 2020 und 2021 getroffen
•Die Entscheidungen der amerikanischen FDA sowie der europäischen EMA über mögliche Zulassungen werden im Dezember erwartet

NEW YORK, USA und MAINZ, Deutschland, 2. Dezember 2020 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) gaben heute bekannt, dass die Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) des Vereinigten Königreiches die Genehmigung einer temporären Notfallzulassung für den mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffkandidaten BNT162b2 erteilt hat. Dies ist die weltweit erste Notfallzulassung eines in einer Phase-3-Studie getesteten Impfstoffs, um die Pandemie zu adressieren. Pfizer und BioNTech erwarten in den kommenden Tagen und Wochen weltweit weitere Entscheidungen zu Zulassungsanträgen. Die Unternehmen können Impfstoffdosen nach der Erteilung einer möglichen Zulassung oder Genehmigung sofort ausliefern. Die Verteilung des Impfstoffes im Vereinigten Königreich wird gemäß der Empfehlungen des Joint Committee on Vaccination and Immunisaton (JCVI) zur Priorisierung bestimmter Bevölkerungsgruppen erfolgen.

„Die heute genehmigte Notfallzulassung im Vereinigten Königreich ist ein historischer Moment im Kampf gegen COVID-19. Dies ist ein Sieg für die Wissenschaft, auf den wir seit dem Start unseres Programms hingearbeitet haben. Wir gratulieren der MHRA zur erfolgreichen Durchführung dieser bedachten Analyse und ihren frühzeitigen Einsatz, um die Menschen im Vereinigten Königreich zu schützen“, sagte Albert Bourla, Chairman und Chief Executive Officer von Pfizer. „Da wir mit weiteren Zulassungen und Genehmigungen rechnen, konzentrieren wir uns darauf, mit der gleichen Dringlichkeit vorzugehen, um den qualitativ hochwertigen Impfstoff weltweit sicher zu liefern. Dies tun wir, weil sich tausende Menschen täglich infizieren und im Moment jeder Tag in unserem gemeinsamen Kampf gegen diese verheerende Pandemie zählt.“

„Die Notfallzulassung im Vereinigten Königreich ermöglicht es zum ersten Mal, dass Bürgerinnen und Bürger außerhalb von klinischen Studien die Möglichkeit haben, sich gegen COVID-19 immunisieren zu lassen“, sagte Prof. Ugur Sahin, CEO und Mitgründer von BioNTech. „Mit dem Start des Impfprogramms im Vereinigten Königreich werden wir hoffentlich eine Verringerung der Zahl der Menschen in der Hochrisikobevölkerung sehen, die im Krankhaus stationär behandelt werden müssen. Unser Ziel ist es, einen sicheren und wirksamen Impfstoff nach seiner Zulassung zu den Menschen zu bringen, die ihn benötigen. Die Daten, die bei den Zulassungsbehörden auf der ganzen Welt eingereicht werden, sind das Ergebnis eines Forschungs- und Entwicklungsprogramms mit den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards.“

Die Entscheidung der MHRA basiert auf einer rollierenden Einreichung, die Daten aus der Phase-3-Studie enthält, welche einen 95 %igen Impfschutz (p<0.0001) in Probanden ohne vorherige SARS-CoV-2-Infektion (erstes Hauptziel der Studie) zeigen. Auch in Probanden mit oder ohne vorheriger SARS-CoV-2-Infektion konnte ein Impfschutz erreicht werden (zweites Hauptziel der Studie). In beiden Fällen wurde der Impfschutz sieben Tage nach der zweiten Dosis erzielt. Die Abschlussanalyse des ersten Hauptziels der Studie wurde, basierend auf dem Studienprotokoll, nach 170 bestätigten COVID-19-Fällen durchgeführt. Die Wirksamkeit der Impfung war über alle Alters- und Geschlechtsgruppen in der gesamten diversen Studienpopulation konsistent. Der Impfschutz bei Erwachsenen über 65 Jahren lag bei über 94 %. BNT162b2 wurde in der Studie generell gut vertragen. Bislang konnte das Data Monitoring Committee keine schwerwiegenden Nebenwirkungen feststellen. Die heutige Entscheidung basiert zudem auf einer Analyse von Pfizers und BioNTechs CMC (Chemistry, Manufacturing and Control)-Daten für BNT162b2.

Im Juli 2020 gaben Pfizer und BioNTech den Abschluss einer Vereinbarung mit dem Vereinigten Königreich über die Lieferung von 30 Millionen Dosen ihres mRNA-basierten Impfstoffkandidaten BNT162b2 bekannt, vorbehaltlich der Erteilung einer Notfallzulassung. Die Vereinbarung wurde im frühen Oktober auf 40 Millionen Dosen erhöht. Die Lieferung der 40 Millionen Dosen wird in den Jahren 2020 und 2021 schrittweise erfolgen, um eine gerechte Verteilung der Impfstoffdosen in den Regionen mit geschlossenen Verträgen zu gewährleisten. Mit dem Erhalt der Zulassung im Vereinigten Königreich werden die Unternehmen nun sofort mit der Auslieferung der Impfstoffsdosen beginnen. Es wird erwartet, dass die ersten Dosen innerhalb der nächsten Tage im Vereinigten Königreich eintreffen und die vollständige Lieferung aller Impfstoffdosen in 2021 abgeschlossen sein wird.

Die Unternehmen haben einen Antrag auf Notfallzulassung bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) eingereich. Außerdem haben sie im Anschluss an den rollierenden Review-Prozess einen finalen Antrag auf bedingte Marktzulassung bei der European Medicines Agency (EMA) eingereicht. Pfizer und BioNTech haben weltweit rollierende Einreichungsprozesse bei verschiedenen anderen Zulassungsbehörden begonnen.
 

Mainz, Germany, December 02, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) – BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech” or “the Company”) will hold a press conference including a video webcast on Wednesday, December 2, 2020, to provide an update on the status of the COVID-19 vaccine development program of its lead vaccine candidate BNT162b2. The event will be held in English:

International press conference at 12.30pm CET / 6.30am ET
Please register here.

Interested journalists may dial in 10-15 minutes before the conference starts. They will be able to submit questions via an online tool.

Participants may also access the press conference, including the video webcast, on https://biontech.de/ under "Events & Presentations" in the Investor & Media section of the website. A recording of the press conference will be available on the same day. Additional media materials including images and videos can be accessed through the following link: press kit.

 

About BioNTech
Biopharmaceutical New Technologies is a next generation immunotherapy company pioneering novel therapies for cancer and other serious diseases. The Company exploits a wide array of computational discovery and therapeutic drug platforms for the rapid development of novel biopharmaceuticals. Its broad portfolio of oncology product candidates includes individualized and off-the-shelf mRNA-based therapies, innovative chimeric antigen receptor T cells, bi-specific checkpoint immuno-modulators, targeted cancer antibodies and small molecules. Based on its deep expertise in mRNA vaccine development and in-house manufacturing capabilities, BioNTech and its collaborators are developing multiple mRNA vaccine candidates for a range of infectious diseases alongside its diverse oncology pipeline. BioNTech has established a broad set of relationships with multiple global pharmaceutical collaborators, including Genmab, Sanofi, Bayer Animal Health, Genentech, a member of the Roche Group, Regeneron, Genevant, Fosun Pharma, and Pfizer.

For more information, please visit www.BioNTech.de.

BioNTech Contacts

Media Relations
Jasmina Alatovic
Director External Communications
+49 (0)6131 9084 1513 or +49 (0)89 62 81 75 46
Media@biontech.de

Investor Relations
Sylke Maas, Ph.D.
VP Investor Relations & Business Strategy
+49 (0)6131 9084 1074
Investors@biontech.de

 

Habe diese Frage auch im anderen Forum gestellt, aber bisher keine befriedigende Antwort bekommen.
Angenommen, wenn nächstes Jahr der DAX auf 40 Unternehmen erweitert wird, Biontech in näherer oder späterer Zukunft Zu einem der 40 größten Unternehmen herangewachsen wäre, würde es für Biontech Sinn machen, sich von der amerikanischen Börse zurückzuziehen und sich damit vom  amerikanischen Kaufverhalten unabhängig zu machen?
Da ich ja kein Börsenprofi bin, viele von Euch aber schon länger im Aktiengeschäft tätig sind, und auch sicher Unternehmen beobachtet habt, die mal an der Nasdaq gelistet waren und sich später zurückgezogen haben, war das dann für deren Kursentwicklung besser oder schlechter, und wie könnte das für die Biontech Aktie aussehen
Danke für eine Antwort.
 

Bei Biontech würde ich eine Notierung als erstes im M-Dax bevorzugen.
Für eine Aufnahme im Dax spricht auf längere Zeit auch nichts dagegen.

In den USA hat man zum Börsengang 10 Mio. ADR ausgegeben und mit
einer Kapitalerhöhung weitere 5 Mio. ADR auf den Markt gebracht.

Der größte Teil der Aktien von Biontech liegt nach wie vor in Deutschland !

ADR sind Hinterlegungsscheine für Aktien aus dem Ausland.
Auch von Daimler werden an der Nasdaq ADRs gehandelt und auch
Daimler ist im DAX.

Bei Google eingeben Daimler Nasdaq ADR und schon hat man den Kurs.  
 

Danke für die informative Antwort.  

hier das Erste dazu:

https://www.tagesschau.de/ausland/...pfstoff-grossbritannien-101.html

Was denkt Ihr, wird heute Nachmittag oder Morgen umgeschlichtet?
Moderna erfährt ja in etwa den gleichen Anstieg wie wir, aber ohne diese Meldung und ausschließlich BNTX wurde zugelassen...
Ich erwarte heute, dass die Amis wild Umschichten oder setzen die auf zwei Pferde und futtern die große Moderna Blase weiter an?  

Mal sehen was sie erzählen. Etwas zur Kühlung, damit die halbe Nation sich nicht als Kühlungsexperte tätigen muss?

Oder update zu Marburg? Etwas zum Absatz, oder Delpharm. Genau Delpharm nicht Dermapharm.

Delpharm wird der erste französische Abfüller sein. Sie freuen sich auf zig Millionen Dosen.

https://www.contractpharma.com/content-microsite/...rna-vax-in-france

Man ist stolz für Biontech arbeiten zu dürfen. Biontech wird wohl gefragt.

Diese Schrottanalysten sollten ihre Hausaufgaben machen, anstatt  von 8,1 Mrd zu sprechen.

Biontech wird mit Marburg ( dieses Jahr weniger Maximalkapazität) wohl locker mehr als eine Milliarde selber herstellen und vertreiben.  

Zufall ab April wird die breite Bevölkerung geimpft, ab April legt Delpharm los.  Na, wenn das kein Zufall ist. Dort gibt es mehr Impfgegner als hier. Egal sollen sie es in den Maghreb schicken, die nehmen es mit Kusshand ab, die brauchen ein funktionierendes öffentliches Leben, können leider keine andere Staaten knechten und die Zeche abwälzen.

https://www.euronews.com/2020/11/30/...irst-vaccines-go-to-care-homes

Bei Biontech muss die Hölle los sein, neue Partner begutachten etc.  

Keine tolle Ausbeute!
Mit Biontech hat er Glück wegen Corona gehabt.

https://www.tipranks.com/analysts/tazeen-ahmad

 

An den US Handelsplätzen spielt man z.Z. noch gerne noch die Karte
der alternativen Fakten.

Fakt ist aber das Biontech in einem Land nach dem anderen sich Aufträge
zur Belieferung von Impfstoff holt.
Der Ablauf ist immer der gleiche : Erst Verhandlungen über Liefermenge
Termin und und und. Danach ist in jedem Land eine Notfallzulassung erforderlich.

Bei Moderna hat man z.Z. nur die USA und EU ? als Lieferländer auf der Liste.
Es gibt noch eine Minimenge die man an UK und Israel liefern könnte.
Aber auch dort ist eine Notfallzulassung erforderlich.

Fakt ist auch das Pfizer erste Impfdosen von Belgien in die USA geflogen hat ?
Da stellt man sich doch die Frage warum Pfizer nicht in der Lage ist in den USA
die erste vereinbarte Liefermenge von 100 Mio. Dosen in 2021 zu produzieren.

Oder wird da in den USA (Pfizer) Biontech Impfstoff gebunkert ?









 

Die Entscheidung für die Nasdaq wurde zu einem Zeitpunkt getroffen, als Covid-19 noch kein Thema war. Ich gehe davon aus, dass man sich von einer Notierung in USA langfristig eine höhere internationale Visibilität und dadurch auch bessere Finanzierungsmöglichkeiten für die vielen extrem teuren Entwicklungsprogramme in der Onkologie versprochen hat.

Da nun Covid-19 quasi "dazwischen gekommen" ist, wird man in den nächsten Jahren voraussichtlich hohe Einnahmen haben, die wiederum für die Weiterentwicklung verwendet werden können. Somit könnte man nun auf die höheren Kosten des US-Listings verzichten und sich wieder auf den Heimatmarkt begeben.

Ich glaube allerdings nicht, dass das passieren wird. Biontech sitzt zwar im Mainz, sieht sich aber grundsätzlich als globales Unternehmen und entwickelt Therapien für den Weltmarkt. Die Nasdaq ist zwar ein amerikanischer Handelsplatz, aber auch die global mit Abstand wichtigste Technologiebörse. Hier handeln nicht nur Amerikaner, sondern die ganze Welt, von Banken, Fonds, etc. bis zu Kleinanlegern aus allen Ländern. Allein schon deswegen sieht man sich an der Nasdaq an der richtigen Stelle.

Auch sehe ich keinen Vorteil für den Aktienkurs in einem Wechsel zurück. Meines Wissens sind die KGVs in USA im Durchschnitt eher höher als in D.  

Auch lokale Player wie SAP Daimler Siemens usw sind an der Nasdaq gelistet.

Aber eine Entscheidung über ein Listing in Deutschland wird erst 2021 oder 2022
anstehen und gehört auf eine HV.
Und dort entscheiden auch die Großaktionäre die zum größten Teil auch in Deutschland leben.

 

Richtig, die Großaktionäre und Mehrheitseigentümer leben in Deutschland. Und genau die haben auch den Börsengang betrieben und dafür gesorgt, dass Biontech an der Nasdaq gelistet wurde. Eine Änderung halte ich für sehr unwahrscheinlich.  

Großaktionäre Biontech gerne an der Nasdaq weiter sehen wollen ist das doch ok.
Das ist aber doch auch kein Hinderungsgrund das Biontech nicht erstmal in den MDAX  und später, je nach Firmenentwicklung, gar in den DAX30  oder DAX40 (was auch immer) kommen kann. Wo seht ihr das Problem ?  

Alternative Fakten !!

Trump mit schlimmer Andeutung: „Wir werden New York keinen Impfstoff liefern“

Donald Trump und der Gouverneur von New York, Andrew Cuomo, stehen sich feindlich gegenüber.

Nun deutet Trump an, den Impfstoff New York erstmal vorzuenthalten. Cuomo schlägt massiv zurück.

In seiner ersten Pressekonferenz nach seiner Wahl-Niederlage gegen den Demokraten Joe Biden
äußert sich Trump zum Corona-Impfstoff.

Dabei deutet er an, dass der Bundesstaat New York diesen später als die anderen Bundesstaaten erhalten werde.

Der Gouverneur von New York, Andrew Cuomo, schlägt zurück.

https://www.merkur.de/politik/...ftritt-andrew-cuomo-zr-90100516.html

Was man so hört sollen in NY die ersten Impfungen ab 15 Dez. durchgeführt werden.

Oder anders gesagt bei der noch amtierenden Regierung gibt es zu Corona keinen Plan.




 

Um 12.30 gibt es auf NTV die Biontech Konferenz live.  

eigentlich könnte man aufgrund der vorgestellten Zahlen doch jetzt mal eine aktuelle Prognose erstellen über den Aktienkurs...  

"teilweise in den 1,3 mrd. enthalten" insgesamt "wesentlich mehr als 1,3 mrd."  

Nicht rumlabbern wir wollen und wir machen, blah, blah , blah   aber eigentlich hat man noch nix.

Biontech macht erst und meldet sich erst anschliessend. Mag sein das das aus PR Sicht nicht so Kurstreibens ist. Aber das hat Hand und Fuß was Biontech macht und wie sie es machen.
Pressconf auf NTV, nachdem die erste Impfstoffzulassung erfolgt ist. Genia. Das geht jetzt mit NTV rund um die Welt, und das ist nicht der Name Pfizer zu sehen, hier geht der Name und die führenden Köpfe von Biontech rund um den Globus :-)  

https://www.ariva.de/forum/mrna-23-ipo-560029?page=19#jump28471396

 

was alle wollen mit dieser blöden PR....haben die nicht nötig und bei so einem Produkt schon mal gar nicht. Es geht doch nicht um den geilsten Supersportwagen oder oder, hier werden keine Emotionen verkauft sondern ein rettender Impfstoff....der wird ja auch nicht unbedingt an den Endverbraucher verkauft, sondern an Staaten...deshalb eigentlich PR völlig überflüssig...  

spritze setzen.... Gib mal gleich deinen Arm in Position.....