geht hier was

https://www.prnewswire.com/news-releases/...d-covid-19-301289943.html

https://www.prnewswire.com/news-releases/...d-covid-19-301289943.html  

na gestern war ja in Amerika Party angesagt . Mal schauen was
der Kurs heute am OTC macht wenn Six geschlossen hat . Allen
einen schönen Feiertag !! :-)

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7877500/  

mich von einigen Aktien in letzter Zeit getrennt. Komischerweise bin ich bei Relief recht entspannt, dass es noch mal hoch geht. Obwohl nicht viel passiert und die Kommunikation meiner Meinung nach recht dürftig ist.

Es zeichnet sich aber ab, dass Corona uns noch sehr sehr lange erhalten bleibt.  

und es wird weiterhin auf breiter Front gewerkelt !! :-)

https://www.fool.com/earnings/call-transcripts/...2021-earnings-call/  

Vielleicht geht es nochmal hoch, über 50 Rappen wird es wohl kaum mehr gehen.
Gibt ja kein guten Gründe dafür, ausser Spekulationen.
Verbrennt nicht zuviel Geld.  

https://www.nach-welt.com/...de-behandlung-fur-covid-19-atemversagen/  

https://insiderfinancial.com/...-to-boom-gaxy-gcan-rlftf-wdlf/181452/  

To open the online version please click here.

Dear Sir or Madam,

We would like to draw your attention to the following press release of RELIEF THERAPEUTICS Holding AG:

Relief Provides Update on Progress and Plans with ACER-001 for the Treatment of Urea Cycle Disorders

Geneva, Switzerland, May 18, 2021 – RELIEF THERAPEUTICS Holding AG (SIX: RLF, OTCQB: RLFTF)(“Relief”), a biopharmaceutical company with its lead compound RLF-100TM (aviptadil) in advanced clinical development to treat severe COVID-19 patients, today provided an update on the development of ACER-001, a proprietary powder formulation of sodium phenylbutyrate (NaPB) designed to be both taste-masked and immediate release, in the lead indication, urea cycle disorders (UCDs).  UCDs are a group of rare genetic metabolic disorders which can lead to an excess accumulation of ammonia in the bloodstream, causing different symptoms such as somnolence, coma, and, in the worst case, may lead to multi-organ failure. Better, more affordable treatment options for UCDs are urgently needed.

Regulatory update U.S.: Relief’s partner, Acer Therapeutics, recently announced that it had held a Type B pre-New Drug Application (NDA) meeting with the U.S. Food and Drug Administration (FDA). Acer remains on track to submit an NDA for ACER-001 for the treatment of patients with UCDs in mid-2021, provided that no additional data are requested by the FDA and ongoing development activities are successfully completed (including evaluation of product stability data and reaching agreement on the Pediatric Study Plan (PSP)).

Regulatory update Europe: Relief is responsible for the development and commercialization of ACER-001 in Europe and expects to discuss its plans with the European Medicines Agency this summer. Pending the outcome of these discussions and provided that Acer submits an NDA in the U.S. mid this year as planned, Relief then anticipates submitting a Marketing Authorization Application (MAA) for approval of ACER-001 for the treatment of UCDs in the European Union before the end of 2021.

Based on the timelines outlined above and pending a positive decision by regulators, ACER-001 could be launched in both the U.S. and Europe during 2022.

ACER-001 is also being developed for the treatment of Maple Syrup Urine Disease (MSUD).

Jack Weinstein, Chief Financial Officer and Treasurer of Relief, said, “It is great to see the progress being made with ACER-001. We are excited to continue moving forward with the Acer team to develop and commercialize this product candidate around the globe to address important unmet needs for patients with UCDs, a rare and debilitating set of diseases.  Following on the important steps being made by our partner in the U.S., we expect to be able to move forward rapidly in Europe.”

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About Urea Cycle Disorders (UCDs)

UCDs are a group of disorders caused by genetic mutations that result in a deficiency in one of the six enzymes that catalyze the urea cycle, which can lead to an excess accumulation of ammonia in the bloodstream, a condition known as hyperammonemia. Acute hyperammonemia can cause lethargy, somnolence, coma, and multi-organ failure, while chronic hyperammonemia can lead to headaches, confusion, lethargy, failure to thrive, behavioral changes, and learning and cognitive deficits. Common symptoms of both acute and chronic hyperammonemia also include seizures and psychiatric symptoms.1,2

The current treatment of UCDs consists of dietary management to limit ammonia production in conjunction with medications that provide alternative pathways for the removal of ammonia from the bloodstream. Some patients may also require individual branched-chain amino acid supplementation.

Current medical treatments for UCDs include nitrogen scavengers, RAVICTI® and BUPHENYL®, in which the active pharmaceutical ingredients are glycerol phenylbutyrate (GPB) and sodium phenylbutyrate (NaPB), respectively. According to a 2016 study by Shchelochkov et al., published in Molecular Genetics and Metabolism Reports, while nitrogen scavenging medications have been shown to be effective in helping to manage ammonia levels in some patients with UCDs, non-compliance with treatment is common. Reasons referenced for non-compliance associated with some available medications include unpleasant taste, the frequency with which medication must be taken, the number of pills, and the high cost of the medication.3

About ACER-001

ACER-001 is a proprietary powder formulation of sodium phenylbutyrate (NaPB). The formulation is designed to be both taste-masked and immediate release. ACER-001 is being developed using a microencapsulation process for the treatment of various inborn errors of metabolism, including Urea Cycle Disorders and Maple Syrup Urine Disease. ACER-001 microparticles consist of a core center, a layer of active drug, and a taste-masking coating that quickly dissolves in the stomach, to avoid a bitter taste while still allowing for rapid systemic release.  If ACER-001 is approved, its taste-masked properties could make it a compelling alternative to existing NaPB-based treatments, as the unpleasant taste associated with NaPB is cited as a major impediment to patient compliance with those treatments.3 Acer has been granted orphan drug designation by the FDA for the MSUD indication. ACER-001 is under clinical investigation and its safety and efficacy have not been established. There is no guarantee that this product candidate will receive U.S. FDA approval or become commercially available for the uses being investigated.

ABOUT RELIEF THERAPEUTICS Holding AG

Relief focuses primarily on clinical-stage programs based on molecules with a history of clinical testing and use in human patients or a strong scientific rationale. Relief’s lead drug candidate RLF-100TM (aviptadil), a synthetic form of Vasoactive Intestinal Peptide (VIP), is in late-stage clinical testing in the U.S. for the treatment of respiratory deficiency due to COVID-19. As part of its pipeline diversification strategy, in March 2021, Relief entered into a Collaboration and License Agreement with Acer Therapeutics for the worldwide development and commercialization of ACER-001. ACER-001 is a taste-masked and immediate release proprietary powder formulation of sodium phenylbutyrate (NaPB) for the treatment of Urea Cycle Disorders and Maple Syrup Urine Disease.

RELIEF THERAPEUTICS Holding AG is listed on the SIX Swiss Exchange under the symbol RLF and quoted in the U.S. on OTCQB under the symbol RLFTF.  

For more information, visit www.relieftherapeutics.com.   Follow us on LinkedIn.

references

1.             Ah Mew N, et al. Urea cycle disorders overview. Gene Reviews. Seattle, Washington: University of Washington, Seattle; 1993.

2.             Häberle J, et al. Suggested guidelines for the diagnosis and management of urea cycle disorders. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2012;7(32).

3.             Shchelochkov OA, et al. Barriers to drug adherence in the treatment of urea cycle disorders: Assessment of patient, caregiver and provider perspectives. Mol Genet Metab. 2016;8:43-47.

CONTACT
RELIEF THERAPEUTICS Holding AG
Jack Weinstein
Chief Financial Officer and Treasurer
Mail: contact@relieftherapeutics.com
                
§
FOR MEDIA/INVESTOR INQUIRIES:
MC Services AG
Anne Hennecke
Tel.: +49 (0) 211-529-252-22
Mail: relief@mc-services.eu

Disclaimer: This communication expressly or implicitly contains certain forward-looking statements concerning RELIEF THERAPEUTICS Holding AG and its businesses. The results reported herein may or may not be indicative of the results of future and larger clinical trials for ACER-001 for the treatment of UCDs and MSUD, nor whether the ongoing clinical trials of Relief's lead compound, RLF-100™ (aviptadil) in advanced clinical development to treat respiratory deficiency due to COVID-19, will be successful. Such statements involve certain known and unknown risks, uncertainties and other factors, which could cause the actual results, financial condition, performance or achievements of RELIEF THERAPEUTICS Holding AG to be materially different from any future results, performance or achievements expressed or implied by such forward-looking statements. RELIEF THERAPEUTICS Holding AG is providing this communication as of this date and does not undertake to update any forward-looking statements contained herein as a result of new information, future events or otherwise.

+++ End of press release +++

Should you have any questions or would like to receive further information, please do not hesitate to contact us.

Best regards,

Laurie Doyle
MC Services AG
phone: +1 347 804 6686
email: reliefIR@mc-services.eu

www.mc-services.eu
MC Services AG

Handelsregister/Commercial Register: Amtsgericht Augsburg HRB 2117
Vorstand/Management Board: Raimund Gabriel, Anne Hennecke
Aufsichtsrat/Supervisory Board: Johannes Gabriel (Vorsitzender/Chairman)
This message may contain confidential and/or privileged information. If you are not the addressee or authorized to receive this for the addressee, you must not use, copy, disclose or take any action based on this message or any information herein. If you have received this message in error, please advise the sender immediately by reply e-mail and delete this message. Thank you for your cooperation.
If you wish to be removed from the RELIEF THERAPEUTICS Holdings AG distribution list, please click here.
In accordance with the new EU General Data Protection Regulation (GDPR), we ask for your consent to continue sending you press releases and other information. If we do not receive any feedback from you, we will continue to send you press releases in the future. You can revoke your consent to receive information and to store data at any time and without giving reasons by e-mail to contact@mc-services.eu.
 

1) https://clinicaltrials.gov/ct2/history/...9&C=merged#StudyPageTop

2) Merger BRPA  http://filings.irdirect.net/data/1719406/...2521165626/d56937ds4a.pdf  

"NeuroRx anticipates delivering the detailed efficacy and safety data requested by FDA for an EUA determination by the end of May 2021 in the eCTD electronic format required by FDA and all regulators who are parties to the International Commission on Harmonization (ICH-10). If NeuroRx meets this objective, it will have delivered a regulatory file delineating safety and efficacy data of an investigational drug within 3 months of last visit in a clinical trial. Although there can be no assurance that the FDA will conclude that ZYESAMI meets or exceeds the EUA standard of “may be effective” in the treatment of COVID-19, NeuroRx is hopeful that the FDA will grant EUA to ZYESAMI."

 

Die Rakete gezündet?  

 

$RLFTF (VIP related) DD by Mathieu on Yh-0 - Imagine if you could invest in the company who has the patent on a synthetic VIP.


https://youarethehealer.org/mold-and-toxins/...ve-intestinal-peptide/

https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fncel.2019.00421/full

https://www.prohealth.com/library/...-recovery-from-mold-ilness-41086

https://www.nature.com/articles/s41467-019-08427-3.pdf

https://www.eurekaselect.com/168911/article

The science has almost figured it out. Soon to discover Aviptadil.

https://directorsblog.nih.gov/2021/05/11/...o-lung-failure-and-death/  

wenn mann jetzt die zugelassenen Therapien mit Aviptadil ( Peptide )
vergleicht kann uns Keiner das Wasser reichen . Wird und bleibt sehr
spannend . Die ersten Studien der NIH werden zeigen das Remdesevir
auch nur in Verbindung mit Aviptadil überzeugt ! Bin fest überzeugt das
hier ne Nummer 1 heranwächst an die kein Weg vorbei geht . :-)


https://www.pmlive.com/pharma_news/...154?SQ_DESIGN_NAME=2&%C2%A0  

sieht auch schon sehr vielverspechen aus . Die Stimmung
am OTC USA ist auch positiv !! Montag wird USA interessant :-)

https://www.six-group.com/de/products-services/...1136CHF4#/orderbook  

Thomaz Burckhardt, the guy from the board who resigned 8 February this year, is newly listed on the list of the 15 biggest shareholders (source simplywall) with almost 11 mio shares.
That, for me, is the first really good sign since 3 months.
also Pictet asset are back on the list and UBS and Blackrock added a little, but i dont care about them, they know nothing mostly.
But Thomaz B. He knows stuff. That is for sure. We will see in a few months, what he knew.
glta  

Deine Recherchen sind immer lesenswert und sehr informativ  

wenn man über den Tellerrand hinaus schaut . Es ist ein sehr
grosses Spektrum was noch möglich ist . Nur ein Beispiel ist
Parkinson !

https://www.eurekaselect.com/168911/article

https://www.marketsandmarkets.com/Market-Reports/...ket-47265247.html  

https://finance.yahoo.com/news/...ers-acquisition-corp-224000601.html


NEW YORK, NY / ACCESSWIRE / 21. Mai 2021 / Big Rock Partners Acquisition Corp. ("Big Rock" oder "BRPA") (Nasdaq:BRPA), eine börsennotierte Spezial-Akquisitionsgesellschaft, hat heute bestätigt, dass ihre Jahreshauptversammlung (die "Jahreshauptversammlung") zur Prüfung der zuvor angekündigten Fusionsvereinbarung mit NeuroRx, Inc. ("NeuroRx" oder das "Unternehmen") am 24. Mai 2021 stattfinden wird. Aktionäre, die am 23. April 2021 (der "Stichtag") eingetragen sind, sind bei der Jahresversammlung stimmberechtigt.

Big Rock gab außerdem bekannt, dass die U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) die Registrierungserklärung auf Formular S-4 (in der jeweils gültigen Fassung, die Registrierungserklärung") für wirksam erklärt hat, die ein endgültiges Proxy Statement/Prospekt enthält, das in Verbindung mit der Jahreshauptversammlung verwendet werden soll. Die Registrierungserklärung ist auf der Website der SEC unter www.sec.gov verfügbar und wird an die eingetragenen Aktionäre versandt.

Big Rock empfiehlt allen Aktionären, vor der Jahreshauptversammlung telefonisch, über das Internet oder durch Unterzeichnung, Datierung und Rücksendung der Vollmachtskarte nach Erhalt, indem sie den einfachen Anweisungen auf der Vollmachtskarte folgen, mit "FÜR" ALLE VORSCHLÄGE zu stimmen.

Big Rock gab außerdem bekannt, dass die Frist für Inhaber von Stammaktien, die im Rahmen des Börsengangs von BRPA ausgegeben wurden ("Öffentliche Aktien"), verlängert wird, um Umtauschrechte zu verlangen. Wenn Sie Inhaber öffentlicher Aktien sind und Ihr Umtauschrecht ausüben möchten, müssen Sie verlangen, dass BRPA Ihre Aktien in Bargeld umtauscht und Ihre Aktien bis spätestens zehn Werktage nach der Abstimmung auf der Versammlung physisch oder elektronisch über das DWAC-System (Deposit Withdrawal at Custodian) der Depository Trust Company an die Transferstelle von BRPA liefern. Jeder Inhaber öffentlicher Anteile, der unmittelbar vor dem Abschluss des Unternehmenszusammenschlusses mit NeuroRx öffentliche Anteile hält, ist berechtigt, die Umwandlung seiner Anteile für einen vollen anteiligen Teil des dann auf dem Treuhandkonto befindlichen Betrags zu verlangen (der sich zum 23. April 2021, dem Stichtag, auf ca. 6,0 Mio. $ bzw. ca. 10,80 $ pro Anteil belief), unabhängig davon, ob dieser Inhaber im Zusammenhang mit dem Unternehmenszusammenschlussvorschlag abstimmt oder am Stichtag ein eingetragener Inhaber ist. Nur Inhaber von Öffentlichen Aktien, die unmittelbar vor dem Abschluss des Unternehmenszusammenschlusses Öffentliche Aktien halten, können Umtauschrechte für diese Aktien ausüben.

Ihre Stimme FÜR ALLE Vorschläge ist wichtig, unabhängig davon, wie viele oder wie wenige Aktien Sie besitzen!

Über NeuroRx, Inc.
NeuroRx stützt sich auf mehr als 100 Jahre kollektiver Erfahrung in der Medikamentenentwicklung von leitenden Angestellten von AstraZeneca, Eli Lilly, Novartis, Pfizer und PPD. Zusätzlich zu seiner Arbeit an Aviptadil hat NeuroRx die Breakthrough Therapy Designation und ein Special Protocol Agreement zur Entwicklung von NRX-101 bei suizidaler bipolarer Depression erhalten und befindet sich derzeit in Phase-3-Studien. Das Führungsteam von NeuroRx wird von Prof. Jonathan C. Javitt, MD, MPH, geleitet, der als Gesundheitsberater für vier Präsidentschaftsregierungen tätig war und an paradigmenverändernden Medikamentenentwicklungsprojekten für Merck, Allergan, Pharmacia, Pfizer, Novartis und Mannkind gearbeitet hat, zusammen mit Robert Besthof, MIM, der als Global Vice President (Commercial) für die Neuroscience and Pain Division von Pfizer tätig war. NeuroRx hat kürzlich den Plan bekannt gegeben, einen Unternehmenszusammenschluss mit Big Rock Partners Acquisition Corp (NASDAQ:BRPA) ("BRPA") zu vollziehen, und beabsichtigt, die Notierung an der NASDAQ unter dem vorgeschlagenen Symbol "NRXP" zu beantragen.

Über Big Rock Partners Acquisition Corp.
Big Rock Partners ist ein Blankoscheck-Unternehmen, das zu dem Zweck gegründet wurde, eine Fusion, einen Aktientausch, eine Übernahme von Vermögenswerten, einen Aktienkauf, eine Rekapitalisierung, eine Reorganisation oder einen anderen ähnlichen Unternehmenszusammenschluss mit einem oder mehreren Unternehmen oder Körperschaften einzugehen. Zum Managementteam von Big Rock Partners gehören Richard Ackerman, Chairman, President und Chief Executive Officer, und Bennett Kim, Chief Financial Officer, Chief Investment Officer, Corporate Secretary und Director. Die Wertpapiere von Big Rock sind an der Nasdaq Stock Exchange unter den Tickersymbolen NASDAQ: BRPA, BRPAU, BRPAR und BRPAW notiert.

Vorsichtshinweis in Bezug auf zukunftsgerichtete Aussagen
Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen Aussagen, die keine historischen Fakten darstellen, können zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne von Abschnitt 27A des Securities Act von 1933 und Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934 sein. Zukunftsgerichtete Aussagen beziehen sich im Allgemeinen auf zukünftige Ereignisse oder die zukünftige finanzielle oder operative Leistung von NeuroRx. In einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen daran erkennen, dass sie Wörter wie "kann", "wird", "sollte", "erwartet", "plant", "antizipiert", "könnte", "beabsichtigt", "Ziel", "projiziert", "erwägt", "glaubt", "schätzt", "sagt voraus", "potenziell" oder "fortsetzen" oder die Verneinung dieser Wörter oder andere ähnliche Begriffe oder Ausdrücke enthalten, die sich auf die Erwartungen, Strategie, Pläne oder Absichten von NeuroRx beziehen.

Solche zukunftsgerichteten Aussagen können sich unter anderem auf das Ergebnis von Gesprächen oder Anträgen für die künftige Verwendung von ZYESAMI, die Genehmigungen, den Zeitplan und die Fähigkeit zum Abschluss des vorgeschlagenen Unternehmenszusammenschlusses mit BRPA sowie die Fähigkeit des kombinierten Unternehmens zur Fortsetzung der Notierung an der Nasdaq nach Abschluss des vorgeschlagenen Unternehmenszusammenschlusses beziehen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen stellen keine Garantie für zukünftige Leistungen dar und unterliegen einer Vielzahl von Risiken und Unsicherheiten. NeuroRx übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder Entwicklungen oder aus anderen Gründen zu aktualisieren.

Zusätzliche Informationen und wo sie zu finden sind
Diese Pressemitteilung bezieht sich auf einen geplanten Unternehmenszusammenschluss und damit verbundene Transaktionen (die "Transaktionen") zwischen NeuroRx und BRPA. Diese Pressemitteilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf oder Tausch von Wertpapieren noch die Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf oder Tausch von Wertpapieren dar, noch findet ein Verkauf von Wertpapieren in einer Jurisdiktion statt, in der ein solches Angebot, ein solcher Verkauf oder ein solcher Tausch vor der Registrierung oder Qualifizierung gemäß den Wertpapiergesetzen einer solchen Jurisdiktion ungesetzlich wäre. BRPA hat eine Registrierungserklärung auf Formular S-4 ("Registrierungserklärung") eingereicht, die eine endgültige Vollmachtserklärung für die Einholung der Zustimmung der BRPA-Aktionäre, einen endgültigen Prospekt für das Angebot und den Verkauf von BRPAs Wertpapieren im Rahmen der Transaktionen und eine endgültige Erklärung zur Einholung der Zustimmung von NeuroRx sowie weitere relevante Dokumente bei der SEC enthält. Das Proxy Statement/Prospekt/Consent Solicitation Statement wird ab dem 23. April 2021 an die Aktionäre von NeuroRx und BRPA verschickt. INVESTOREN UND WERTPAPIERINHABER VON NEURORX UND BRPA WERDEN DRINGEND GEBETEN, DAS REGISTRATION STATEMENT, PROXY STATEMENT/PROSPECTUS/CONSENT SOLICITATION STATEMENT UND ANDERE RELEVANTE DOKUMENTE, DIE BEI DER SEC EINGEREICHT WERDEN, SORGFÄLTIG UND VOLLSTÄNDIG ZU LESEN, SOBALD SIE VERFÜGBAR SIND, DA SIE WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER DIE GEPLANTEN TRANSAKTIONEN ENTHALTEN. Investoren und Wertpapierinhaber werden in der Lage sein, kostenlose Kopien der Registrierungserklärung, des Proxy Statements, des Prospekts und anderer Dokumente, die wichtige Informationen über NeuroRx und BRPA enthalten, zu erhalten, sobald diese Dokumente bei der SEC eingereicht werden, und zwar über die von der SEC unterhaltene Website http://www.sec.gov. Darüber hinaus können Kopien der von BRPA bei der SEC eingereichten Dokumente kostenlos auf der Website von BRPA unter www.bigrockpartners.com oder durch eine schriftliche Anfrage an BRPA unter 2645 N. Federal Highway, Suite 230 Delray Beach, FL 33483 angefordert werden.

Teilnehmer an der Aufforderung
NeuroRx, BRPA und ihre jeweiligen Direktoren und leitenden Angestellten können gemäß den SEC-Vorschriften als Teilnehmer an der Einholung von Stimmrechtsvollmachten der BRPA-Aktionäre im Zusammenhang mit den vorgeschlagenen Transaktionen angesehen werden. Investoren und Wertpapierinhaber können detailliertere Informationen zu den Namen und Beteiligungen an den vorgeschlagenen Transaktionen der jeweiligen Direktoren und Führungskräfte von NeuroRx und BRPA in den von BRPA bei der SEC eingereichten Unterlagen erhalten, einschließlich des Proxy Statement/Consent Solicitation Statement/Prospectus Statement. Sie können ein kostenloses Exemplar dieser Dokumente erhalten, wie im vorhergehenden Absatz beschrieben.

INVESTOR RELATIONS
Ryan Sheffield
rsheffield@nrxpharma.com

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)  

https://www.relieftherapeutics.com/newsblog/...e-nda-meeting-with-fda  

bis die Kursdrückerei ein Ende hat ! :-)

https://www.prnewswire.com/news-releases/...nasdaqbrpa-301298615.html  

https://youtu.be/hVio5SqkXnA  

bist du bei NRX Pharmaceuticals auch investiert? Die haben doch die Vermarktungsrechte in Amerika.
Vieleicht geht es dort schneller und besser/mehr als bei Relief in Europa?  

https://www.cash.ch/news/top-news/...s-aktienkapital-erhoehen-1770770  

Mich überzeug von diesen Firmen keiner mehr, absolute hinhalte Taktik, für mich Abzockerei.
- Und Relief will noch eine KE?????
27.05.2021 12:48:00
NRx Pharmaceuticals Names General H.R. McMaster to Company's Board of Directors
mit google übersetzt.
Übersetzungstypen
Textübersetzung
Ausgangstext
1533 / 5000
Übersetzungsergebnisse
(PRNewsfoto / NeuroRx)
NRx Pharmaceuticals ernennt General H. R. McMaster in den Verwaltungsrat des Unternehmens

McMaster ist derzeit Senior Fellow von Fouad und Michelle Ajami an der Hoover Institution der Stanford University. Er ist Absolvent der United States Military Academy und zeichnete sich während einer 34-jährigen Karriere in der US-Armee als Kampfoffizier und Anführer aus. Anschließend war er 26. Nationaler Sicherheitsberater (Assistent des Präsidenten für nationale Sicherheitsfragen).

"NRx hat sich zum Ziel gesetzt, die Therapien für einige der kranksten Patienten unserer Welt zu beschleunigen und Medikamente für Krankheiten bereitzustellen, bei denen es keine gibt", sagte Generalleutnant H. R. McMaster (aD), Vorstandsmitglied von NRx. "Ich freue mich darauf, eng mit meinen Vorstandskollegen zusammenzuarbeiten, um eine langfristige Strategie zu entwickeln, mit der die Ziele von NRx erreicht, die Vision des Unternehmens verwirklicht und zur globalen Gesundheitssicherheit beigetragen werden können."

Zusätzlich zu seiner Rolle bei Hoover ist McMaster derzeit an der Stanford University als Susan und Bernard Liautaud Fellow am Freeman Spogli Institute und als Dozent an der Graduate School of Business tätig. Er ist ein Bestsellerautor und Historiker, der über militärische und diplomatische Geschichte, nationale Sicherheitspolitik und Führung schreibt und Vorträge hält.

"Seit Jahrzehnten bewundere ich die außergewöhnlichen Führungsqualitäten von General McMaster", sagte Professor Jonathan Javitt, MD, MPH, CEO und Vorstandsvorsitzender von NRx. "Wir alle bei NRx freuen uns darauf, von seinen Einsichten, seiner Weisheit und seinem Antrieb zu lernen und uns von ihnen inspirieren zu lassen."  

Relief ernennt Dr. Taneli Jouhikainen zum Chief Operating Officer

Genf, Schweiz, 28. Mai 2021 - RELIEF THERAPEUTICS Holding AG gab heute die Ernennung von Dr. Taneli Jouhikainen, MBA, zum 1. Juni 2021 in die neu geschaffene Position des Chief Operating Officer (COO) bekannt.

Dr. Jouhikainen wird alle internen Aktivitäten in den Bereichen Produktentwicklung und geistiges Eigentum beaufsichtigen und einen wichtigen Beitrag zur Wachstumsstrategie und Unternehmensentwicklung des Unternehmens leisten. Er wird auch für die Gesamtintegration neuer Aktivitäten und Programme in Relief verantwortlich sein.

Raghuram (Ram) Selvaraju, Vorsitzender des Vorstands von Relief, sagte: "Ich freue mich, Taneli im Team von Relief willkommen zu heißen, während wir wichtige Schritte zur Erweiterung unseres Geschäfts unternehmen, einschließlich der Diversifizierung unseres Portfolios mit neuen Programmen in der klinischen Entwicklung sowie auf dem Markt. Er hat große Erfahrung in der Führung der pharmazeutischen Industrie und in der Produktvermarktung und verbindet strategisches Denken mit der Fähigkeit, Geschäftspläne effektiv umzusetzen. Er ist eine starke Ergänzung für unser Management-Team."

Dr. Taneli Jouhikainen verfügt über mehr als 25 Jahre Erfahrung im Bereich Life Sciences. Dr. Jouhikainen hat einen M.D. und einen Ph.D. in Hämatologie und Immunologie von der Universität Helsinki und einen MBA von der Helsinki School of Economics.

"Ich bin fasziniert von der Möglichkeit, zu diesem entscheidenden Zeitpunkt bei Relief einzusteigen", sagte Taneli Jouhikainen, M.D., MBA, COO von Relief. "Ich freue mich darauf, mein Fachwissen im Bereich der pharmazeutischen Geschäftsstrategie und -entwicklung einzubringen, während ich eng mit den anderen Mitgliedern des Teams zusammenarbeite, um nicht nur die spannenden aktuellen Programme von Relief voranzutreiben, sondern auch neue Produkte und Geschäftsbereiche einzuführen.

Und zu guter letzt, soll am kommenden Montag der Antrag auf eine Zulassung bei der FDA eingereicht werden, Hierfür werde NRx über die US-Feiertage durcharbeiten! Ich gehe davon aus, dass die FDA sehr schnell entscheiden wird. Es bleibt spannend.