Kleine Bude in China: na ja Ein Führer in der Entwicklung von Inhalierten Medikamenten
Bei iPharma ist es unser Ziel, die weltweit führende Inhalationsentwicklungsvertragsforschungsorganisation (CRO) zu werden. Unsere Mitarbeiter verfügen über Kompetenz in der Forschung und GMP (Good Manufacturing Practice) Standards. Wir können Dienstleistungen in frühen Stadien der Geräte- und Formulierungsauswahl, analytische Tests und Freisetzung sowie Produkt- und Prozessentwicklung, Prozess-Scale-up und Kommerzialisierung erbringen.
Was macht uns das Ideal CRO
Pharma- und Biotech-Unternehmen wenden uns an uns, um mit verschiedenen Aspekten der Arzneimittelentwicklung, der Tests und der Kommerzialisierung zu helfen.
Wir bieten niedrigere Servicegebühren an, ohne die Qualität unserer Dienstleistungen zu beeinträchtigen
Niedrigere Arbeitskosten Einrichtung, die von der Regierung Hongkongs subventioniert wird Bestehende Entwicklungs- und Prüfgeräte sowie geringere Kosten für Ausrüstung in Asien Vorteile unserer geographischen Standorte
Hongkong: Tor zum Festland China und Asien Zugang zu hochqualifizierten Arbeitskräften Fließend in Englisch und Mandarin Kompetenz im Stand der Technik Inhalation Aerosol Produktentwicklung Formulierungsentwicklung - flüssige, trockene Pulver- und Treibmittel-basierte Arzneimittel Inhalatorentwicklung - DPI-, pMDI- und Verneblersysteme Partikeltechnik und Produktherstellung - Trockenpulver für Inhalation oder andere Anwendungen |