Einstieg lohnenswert

Nach dem Split?  

Aktienanzahl 266,0 Mio. (Stand: 04.02.21)  

rutscht es jetzt noch ins Minus... Ich schwöre echt, dass ich die Bude verkaufe wenn ich das nächste Mal im Plus bin!  

30 % heute  

dann ein offering, so langsam wird es echt fragwürdig.  

den Firmen wir das Geld förmlich nach geschmissen, bevor Strafzinsen zahlen dann lieber Aktien kaufen.
Diese Minibios haben jetzt eine Kapitalausstattung für mehre Jahre,  mit den zusätzlichen Aktien haben die mehr als 300 Millionen Aktien auf dem Markt. Vor gut einen Jahr wurden diese bereits von 150 Millionen auf 15 Millionen Reduziert. The reverse stock split will also proportionately reduce the number of shares of authorized common stock from 150 million to 15 million shares. The reverse split will also apply to common stock issuable upon the exercise of Tonix's outstanding warrants and stock options.
Bin gespannt wie lange das so weitergeht.
 

das ist so sicher wie das Amen in der Kirche.
Hier die Historie:

2019-11-011:10
2018-11-28 1:10
2017-03-17 1:10§
2013-05-01.      1:20

https://seekingalpha.com/symbol/TNXP/splits  

 

jetzt auch eingestiegen,
hoffe nicht zu früh  

Info über Tonix zukommen lassen  

Solche Titel sind immer mit Vorsicht zu genießen. Du bist schneller im roten Bereich als du nen SL setzen kannst..  

 

ist wirklich beachtlich, Respekt!!!  

February 09 2021 - 04:05PM
GlobeNewswire Inc.

https://ih.advfn.com/stock-market/NASDAQ/...oldings-corp-closes-70m-c


Tonix Pharmaceuticals Holdings Corp. schließt Stammaktien im Wert von 70 Mio. USD, die nach den Nasdaq-Regeln zu Marktpreisen angeboten werden

TONIX PHARMACEUTICALS HOLDINGS CORP. (NASDAQ: TNXP)  („Tonix“ oder das „Unternehmen“), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, gab heute den Abschluss seines zuvor angekündigten registrierten Direktangebots zum Marktpreis mit Bruttoerlösen bekannt von ca. 70,0 Mio. USD vor Abzug von Gebühren und anderen geschätzten Angebotskosten. Das Unternehmen verkaufte 58.333.334 Stammaktien zu 1,20 USD je Aktie.

AGP / Alliance Global Partners fungierte als alleiniger Platzierungsagent für das Angebot.

Dieses Angebot wurde gemäß den effektiven Regalregistrierungserklärungen auf dem Formular S-3 (Aktenzeichen 333-251500 und 333-237610) abgegeben, die zuvor bei der US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde (SEC) eingereicht und für wirksam erklärt wurden. Diese Pressemitteilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf oder die Aufforderung zur Abgabe eines Kaufangebots dar, noch findet ein Verkauf dieser Wertpapiere in einem Staat oder einer Gerichtsbarkeit statt, in dem ein solches Angebot, eine solche Aufforderung oder ein solcher Verkauf vor der Registrierung oder Qualifizierung gemäß dem Wertpapiergesetze eines solchen Staates oder einer solchen Gerichtsbarkeit. Ein endgültiger Prospekt zum Angebot wurde am 9. Februar 2021 bei der SEC eingereicht und ist auf der Website der SEC unter http://www.sec.gov verfügbar. Kopien des Prospektzusatzes sowie die dazugehörigen Prospekte sind auf der Website der SEC unter www.sec erhältlich.Regierung oder von AGP / Alliance Global Partners, 590 Madison Avenue, 28. Stock, New York, New York 10022 oder per E-Mail anspectus@allianceg.com.


 

https://www.otcmarkets.com/stock/TNXP/security

Share Structure

Market Cap Market Cap 411,650,545 02/08/2021
Authorized Shares 400,000,000 02/02/2021
Outstanding Shares 265,580,997 02/02/2021
Restricted 2,003,314 02/02/2021
Unrestricted 263,577,683 02/02/2021
Held at DTC 263,535,847 02/02/2021  

 

Weit unter pari.  

Tonix Pharmaceuticals Licenses Technology for Treating Prader-Willi Syndrome, a Rare Genetic Eating Disorder, from the French National Institute of Health and Medical Research

Expands Proprietary Uses of Tonix’s Potentiated Oxytocin for Intranasal Administration

Disorder Stunts Growth of Newborns and, Paradoxically, Can Cause Excessive Hunger During Childhood and Beyond

CHATHAM, N.J., Feb. 11, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (Nasdaq: TNXP) (Tonix or the Company), a clinical-stage biopharmaceutical company, today announced an agreement whereby Tonix has licensed technology using oxytocin-based therapeutics for the treatment of Prader-Willi syndrome and non-organic failure to thrive disease from Inserm. The licensing agreement has been negotiated and signed by Inserm Transfert, the private subsidiary of Inserm, on behalf of Inserm (the French National Institute of Health and Medical Research), Aix-Marseille Université and Centre Hospitalier Universitaire of Toulouse.  

Seite 1
11. Februar 2021
Tonix Pharmaceuticals Lizenzen
Technologie zur Behandlung von Prader-Willi Syndrom, eine seltene genetische Essstörung,
vom französischen Nationalinstitut von Gesundheits- und medizinische Forschung (Inserm)

https://content.equisolve.net/...als_Licenses_Technology_for_1250.pdf

Erweitert die proprietäre Verwendung von Tonix 'potenziertem Oxytocin für die intranasale Behandlung
Verwaltung
Störung bremst das Wachstum von Neugeborenen und kann paradoxerweise zu übermäßigem Wachstum führen Hunger während der Kindheit und darüber hinaus

CHATHAM, NJ, 11. Februar 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Tonix Pharmaceuticals Holding
Corp. (Nasdaq: TNXP) (Tonix oder das Unternehmen), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, gab heute eine Vereinbarung bekannt, wonach Tonix Technologie mit Oxytocin lizenziert hat. basierte Therapeutika zur Behandlung des Prader-Willi-Syndroms und des anorganischen Versagens gedeihen Krankheit von Inserm. Die Lizenzvereinbarung wurde von ausgehandelt und unterzeichnet
Inserm Transfert, die private Tochtergesellschaft von Inserm, im Auftrag von Inserm (dem französischen Staatsangehörigen)
Institut für Gesundheit und medizinische Forschung), Aix-Marseille Université und Centre Hospitalier
Universität von Toulouse.
Die Co-Exklusiv-Lizenz ermöglicht es Tonix, sein intranasal potenziertes Oxytocin zu erweitern
Entwicklungsprogramm zu einer neuen Indikation. Das neue Programm bei Tonix hat die Bezeichnung
TNX-2900 (intranasal potenziertes Oxytocin) zur Behandlung des Prader-Willi-Syndroms. Das
Es wird erwartet, dass Patente, die die Technologie abdecken, dem Co-Markt Marktexklusivität verleihen.
Lizenznehmer in den USA und Europa bis 2031, deren Exklusivität danach verlängert werden könnte
Genehmigung für das Inverkehrbringen durch ein ergänzendes Schutzzertifikat in Europa oder eine Patentlaufzeit
Erweiterung in den USA, unabhängig von anderen von Tonix gehaltenen Patenten für die Formulierung und
Oxytocin-Potenzierungstechnologien für die intranasale Verabreichung.
„Das Prader-Willi-Syndrom ist eine seltene genetische Störung, bei der es im Säuglingsalter nicht gelingt, zu gedeihen
unkontrollierter Appetit und Fettleibigkeit im Kindes- und Erwachsenenalter ohne zugelassene Behandlungen
verfügbar “, sagte Dr. Seth Lederman, President und Chief Executive Officer von Tonix
Mit der Lizenz von Inserm Transfert haben wir die Möglichkeit, unsere laufenden Bemühungen zu erweitern
mit intranasal potenziertem Oxytocin zu dieser neuen Indikation. Da ist das Prader-Willi-Syndrom ein
Orphan Disease, die bei etwa einer von 15.000 Geburten auftritt, planen wir entsprechend
Zeit, einen Antrag bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration für Orphan Drug einzureichen und
Fast-Track-Bezeichnungen für TNX-2900. “  

für die tollen Recherchen,...  

heute bei minus 11,5% nach gekauft
:))))))  

Tonix Pharmaceuticals Reports Positive COVID-19 Vaccine Efficacy Results in Non-Human Primates Vaccinated with TNX-1800 and Challenged with Live SARS-CoV-2

-Vaccine Candidate TNX-1800 Protected Both Upper and Lower Airways After Challenge with SARS-CoV-2, Suggesting an Ability to Block Forward Transmission

-TNX-1800 is Based on a Proprietary Vaccine Platform Designed to Stimulate Long Term T cell Immunity

... CONCLUSIONS: Together, these data show that TNX-1800 induces protection against SARS-COV-2 infection in non-human primates. These data confirm that “take” is a biomarker of protection of upper and lower airways from SARS-CoV-2 challenge, and a biomarker of immunological response to TNX-1800’s cargo COVID-19 antigen, which is the CoV-2 spike protein.

NEXT PHASE: Phase 1 human study targeted to start in the second half of 2021, following Investigational New Drug (IND) clearance by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the production of GMP material....

https://www.tonixpharma.com/news-events/...-positive-covid-19-vaccine