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11. Februar 2021
Tonix Pharmaceuticals Lizenzen
Technologie zur Behandlung von Prader-Willi Syndrom, eine seltene genetische Essstörung,
vom französischen Nationalinstitut von Gesundheits- und medizinische Forschung (Inserm)
https://content.equisolve.net/...als_Licenses_Technology_for_1250.pdf
Erweitert die proprietäre Verwendung von Tonix 'potenziertem Oxytocin für die intranasale Behandlung
Verwaltung
Störung bremst das Wachstum von Neugeborenen und kann paradoxerweise zu übermäßigem Wachstum führen Hunger während der Kindheit und darüber hinaus
CHATHAM, NJ, 11. Februar 2021 (GLOBE NEWSWIRE) - Tonix Pharmaceuticals Holding
Corp. (Nasdaq: TNXP) (Tonix oder das Unternehmen), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, gab heute eine Vereinbarung bekannt, wonach Tonix Technologie mit Oxytocin lizenziert hat. basierte Therapeutika zur Behandlung des Prader-Willi-Syndroms und des anorganischen Versagens gedeihen Krankheit von Inserm. Die Lizenzvereinbarung wurde von ausgehandelt und unterzeichnet
Inserm Transfert, die private Tochtergesellschaft von Inserm, im Auftrag von Inserm (dem französischen Staatsangehörigen)
Institut für Gesundheit und medizinische Forschung), Aix-Marseille Université und Centre Hospitalier
Universität von Toulouse.
Die Co-Exklusiv-Lizenz ermöglicht es Tonix, sein intranasal potenziertes Oxytocin zu erweitern
Entwicklungsprogramm zu einer neuen Indikation. Das neue Programm bei Tonix hat die Bezeichnung
TNX-2900 (intranasal potenziertes Oxytocin) zur Behandlung des Prader-Willi-Syndroms. Das
Es wird erwartet, dass Patente, die die Technologie abdecken, dem Co-Markt Marktexklusivität verleihen.
Lizenznehmer in den USA und Europa bis 2031, deren Exklusivität danach verlängert werden könnte
Genehmigung für das Inverkehrbringen durch ein ergänzendes Schutzzertifikat in Europa oder eine Patentlaufzeit
Erweiterung in den USA, unabhängig von anderen von Tonix gehaltenen Patenten für die Formulierung und
Oxytocin-Potenzierungstechnologien für die intranasale Verabreichung.
„Das Prader-Willi-Syndrom ist eine seltene genetische Störung, bei der es im Säuglingsalter nicht gelingt, zu gedeihen
unkontrollierter Appetit und Fettleibigkeit im Kindes- und Erwachsenenalter ohne zugelassene Behandlungen
verfügbar “, sagte Dr. Seth Lederman, President und Chief Executive Officer von Tonix
Mit der Lizenz von Inserm Transfert haben wir die Möglichkeit, unsere laufenden Bemühungen zu erweitern
mit intranasal potenziertem Oxytocin zu dieser neuen Indikation. Da ist das Prader-Willi-Syndrom ein
Orphan Disease, die bei etwa einer von 15.000 Geburten auftritt, planen wir entsprechend
Zeit, einen Antrag bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration für Orphan Drug einzureichen und
Fast-Track-Bezeichnungen für TNX-2900. “ |
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