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Spectrum Pharmaceuticals - Glänzende Zukunft!
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interessant
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witzig
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gut analysiert
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informativ
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5. August 2012 | about: SPPI , beinhaltet: ALTH
http://seekingalpha.com/article/...-further-upside-ahead?source=yahoo
Die meisten meiner Positionen in der Biotech-Branche sind in Aktien, die viel versprechen, aber wenig bis gar nichts in den Weg laufenden Erträge. Meine letzten Ausflug in den Raum ein Unternehmen beteiligt, die ein anderes Modell hat, wie es erwirbt aktiv bereits vorhandenen Medikamente. Nicht nur, dass hat eine Geschichte von schnell wachsenden Umsatz aber erheblichen und zunehmenden Ertrag sowie
"Spectrum Pharmaceuticals ( SPPI ) ist ein Biotechnologieunternehmen, das in der Akquisition, Entwicklung und Vermarktung von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln in erster Linie in den Bereichen Hämatologie und Onkologie engagiert. " ( Business-Beschreibung von Yahoo Finance )
8 Gründe SPPI ist ein solides Wachstum für Investoren kaufen bei unter 14 $ pro Aktie:
- Das Unternehmen hat einen Umsatz bei einer 60% igen jährlichen Clip in den vergangenen fünf Jahren stark gewachsen. Analysten glauben, Spectrum wird der Umsatz besser als bei einem Satz von 25% sowohl im GJ 2012 und FY2013 erhöhen.
- Das Unternehmen hat sich durch strategische Übernahmen gewachsen in der Hämatologie und Onkologie spezialisierten Biotech-Bereichen. Es ist der Prozess des Ankaufs Allos Therapeutics ( ALTH ), die ihr Einsicht in Produkt, das von den gleichen Ärzten, die Spectrum-Medikament Zevalin verwenden vorgeschrieben ist Folotyn wird.
- Das Unternehmen verfügt über mehr als $ 185 im Cash-Flow in der Bilanz (über 20% der Marktkapitalisierung)
- Konsensgewinnschätzungen sowohl für GJ 2012 und FY2013 Das hat sich in den vergangenen zwei Monaten gestiegen.
- Anders als viele der Bestände in diesem Sektor, hat Spectrum realen Cash Earnings. Das Unternehmen verdiente 84 Cent je Aktie des Geschäftsjahres 2011 in. Analysten soll geklärt werden, $ 1,81 pro Aktie im GJ 2012 zu machen.
- Die drei Analysten, die SPPI decken haben Kursziele reichen von $ 17 bis $ 28 an der Börse mit einem Median Kursziel von $ 25 auf SPPI.
- Der Bestand wird für weniger als 8 Mal nach vorne Gewinn verkauft trotz seiner beneidenswerten Rekord von Wachstum, einen hohen Abschlag auf ihren fünf Jahres-Durchschnitt (17,3)
- SPPI ist am unteren Ende seiner fünfjährigen Bewertungsspanne verkaufen basierend auf P / S und P / E.
Optionen
Spectrum Pharmaceuticals Overall Business Strategy Inklusive FUSILEV ® Growth an der Southern California Investor Conference in Newport Beach Diskutieren
http://finance.yahoo.com/news/spectrum-pharmaceuticals-discuss-overall-business-110000385.html
- Irreführende Berichte zur deutlichen Rückgang in der Preisgestaltung sind falsch und grob falsch der Gesellschaft FUSILEV ® Wachstumsstrategie. Spectrum hat nicht die Preise reduziert und FUSILEV weiterhin auf Wachstum durch neue Kunden und Nachbestellungen zeigen.
- Spectrum berichtete kürzlich Rekord FUSILEV Umsatz von $ 56,6 Millionen im zweiten Quartal 2012. Ärzte weiterhin zunehmend FUSILEV wegen seiner Reinheit, klinische Profil, und Versorgungssicherheit.
- Detaillierte Unternehmens-Übersicht auf der 2012 Southern California Investor Conference in Newport Beach, CA am Donnerstag, 30. August um 9:00 Uhr vorgestellt Uhr Pacific Time. Live-Webcast verfügbar sein wird am
Spectrum Pharmaceuticals ( SPPI ), ein Biotechnologie-Unternehmen mit voll integrierten Handels-und Entwicklung von Medikamenten Operationen mit Schwerpunkt Hämatologie und Onkologie, gab heute bekannt, dass ein Überblick über die Geschäftsstrategie des Unternehmens und Handels-und Entwicklungsphase Programme an der 2012 Süd gegeben werden California Investor Conference, die im Marriott Hotel in Newport Beach, CA statt. Das Spectrum Pharmaceuticals Präsentation beginnt um 09.00 Uhr Pacific Time am Donnerstag, 30. August 2012.
http://translate.google.de/translate?sl=en&tl=de&js=n&prev=_t&hl=de&ie=UTF-8&layout=2&eotf=1&u=http://finance.yahoo.com/news/spectrum-pharmaceuticals-discuss-overall-business-110000385.html
Optionen
Spectrum Pharmaceuticals feiert 10 Jahre Delivering bessere Behandlungsmöglichkeiten für Krebspatienten und Shareholder Value
- In den ersten fünf Jahren seit seiner Gründung, wechselte Spectrum von einem kleinen Start-up Unternehmen zu einer wachsenden, Entwicklungs-Stage Company
- In den zweiten fünf Jahren hat Spectrum zu einem erfolgreichen kommerziellen Unternehmen umgewandelt
- Spectrum hat zwei kommerzielle Produkte und zehn Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung, mit kurzfristigen Katalysatoren, einschließlich klinischer Daten aus Studien der späten Entwicklungsphase
- Als einer der wenigen profitablen Unternehmen in der Biotechnologie-Branche, ist Spectrum in einem furchtbaren Lage, weiter zu wachsen das Unternehmen in den nächsten fünf Jahren, sowohl in den USA und weltweit
HENDERSON, Nev - (BUSINESS WIRE) -
Spectrum Pharmaceuticals ( SPPI ), ein Biotechnologie-Unternehmen mit Schwerpunkt in der Onkologie und Hämatologie, markiert ihr zehnjähriges Bestehen in der Wirtschaft. Der Meilenstein wird von den Mitarbeitern in den USA und einer wachsenden Zahl von Standorten im Ausland gefeiert wie Spectrum erweitert seine weltweite Präsenz. Spectrum wird in Henderson, Nevada, mit seiner Forschung & Entwicklung Standort in Irvine, CA mit Hauptsitz; weitere Standorte sind Spectrum Pharma Kanada und die Tochtergesellschaft des Konzerns, OncoRx, in Mumbai, Indien. Geplant sind die Einrichtung und den Ausbau Niederlassungen in Japan und in Europa an internationalen Operationen zu unterstützen.
"Spectrum hat sich dramatisch sich im vergangenen Jahrzehnt verwandelt von einem Start-up-Unternehmen ohne zugelassene Produkte zu einer dynamischen Branche führend mit zwei zugelassenen Medikamente, umfangreiche F & E-Möglichkeiten und eine erfolgreiche kommerzielle Infrastruktur", sagte Rajesh C. Shrotriya, MD, Chairman, Chief Executive Officer und Präsident von Spectrum Pharmaceuticals, die Spectrum geführt hat seit seiner Gründung. "Unsere Mission und Leidenschaft immer gewesen, um bessere Möglichkeiten für Patienten mit Krebs zu liefern, und wir sind entschlossen, auf unseren Erfolgen im letzten Jahrzehnt, als wir in die Zukunft schauen gewidmet. Unser Engagement für unsere Patienten, hilft unser Volk und unsere Investoren erklären, warum das Unternehmen weiterhin eine Reihe von Verdiensten Auszeichnungen, darunter einer der besten Arbeitgeber in Orange County Arbeit und eine der am schnellsten wachsenden Unternehmen in Nordamerika erhalten. Darüber hinaus haben unsere Medikamente in führenden medizinischen Konferenzen in den USA und im Ausland vorgestellt, sowie in mehreren, großen peer-reviewed Publikationen. Mit einer wachsenden Präsenz in den USA, suchen wir mehr kommerzielle Produkte hinzufügen, bauen unsere Pipeline mit neuen Produkten in der Entwicklung, unsere weltweite Präsenz und weiterhin einen Arbeitsplatz, Exzellenz belohnt und ist ein aufregender Ort, um Arbeit zu schaffen. Basierend auf diesen und andere starke Vermögenswerte, glauben wir, wir sind in einer furchtbaren Lage, die gleiche Wachstumstempo im kommenden Jahrzehnt fortsetzen. "
Mehr Informationen über Spectrum 10 th Anniversary:
- Vor 10 Jahren war die Marktkapitalisierung unter $ 5.000.000; Spectrum Marktkapitalisierung erreichte $ 1 Milliarde im Juli 2012.
- 2 Commercial Medikamente auf dem Markt FUSILEV ® (levoleucovorin) zur Injektion in den USA und ZEVALIN ® (Ibritumomab Tiuxetan) Injektion zur intravenösen Anwendung, mit einem Rekordumsatz von $ 122.400.000 in der ersten Hälfte des Jahres 2012.
- Die Gesellschaft ersten vollen Jahr der Profitabilität war 2011.
- Mehr als 50.000 Krebspatienten in den letzten 2-3 Jahren behandelt.
- 10 Pipeline-Medikamente in der klinischen Entwicklung, mit kurzfristigen Katalysatoren, einschließlich klinischer Daten aus Studien der späten Entwicklungsphase.
Über Spectrum Pharmaceuticals, Inc.
Spectrum Pharmaceuticals ist ein führendes Biotechnologie-Unternehmen auf den Erwerb, die Entwicklung und Kommerzialisierung von Arzneimitteln konzentriert, mit einem Schwerpunkt in der Onkologie und Hämatologie. Spectrum vermarktet derzeit zwei Krebsmedikamente ─ FUSILEV ® (levoleucovorin) zur Injektion in den USA und ZEVALIN ® (Ibritumomab Tiuxetan) Injektion zur intravenösen Anwendung, für die das Unternehmen verfügt über weltweite Vermarktungsrechte. Spectrum starken Track Record in in-Lizenzierung und den Erwerb differenzierter Medikamente und Expertise in der klinischen Entwicklung haben eine robuste, diversifizierte und wachsende Pipeline von Produktkandidaten in fortgeschrittenen Phase 2 und Phase 3 Studien generiert. Weitere Informationen zu Spectrum ist verfügbar unter www.sppirx.com .
Zukunftsbezogene Aussagen - Diese Pressemitteilung kann zukunftsgerichtete Aussagen in Bezug auf zukünftige Ereignisse und künftiger Leistungen von Spectrum Pharmaceuticals, die Risiken und Unsicherheiten, welche die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich anders ausfallen enthalten. Diese Aussagen beruhen auf den derzeitigen Überzeugungen und Erwartungen beruhen. Diese Aussagen umfassen, sind jedoch nicht auf Aussagen zu unserem Geschäft und seiner Zukunft, einschließlich bestimmter Unternehmen Meilensteine Spectrums Fähigkeit zu identifizieren, zu erwerben, zu entwickeln und zu vermarkten eine breite und vielfältige Pipeline der späten Phase der klinischen und kommerziellen Produkten, die Nutzung der Expertise beziehen begrenzt von Partnern und Mitarbeitern auf der ganzen Welt, um uns in der Umsetzung unserer Strategie, und alle Aussagen, die sich auf die Absichten, Überzeugungen, Pläne oder Erwartungen von Spectrum bzw. der Geschäftsführung beziehen, die nicht eine Aussage über historische Fakten beziehen unterstützen. Risiken, aufgrund derer tatsächliche Resultate abweichen könnten, beinhalten die Möglichkeit, dass unsere bestehenden und neuen Wirkstoffkandidaten sich als nicht sicher oder effektiv die Möglichkeit, dass unsere bestehenden und neuen Anwendungen der FDA und anderer Zulassungsbehörden möglicherweise keine Genehmigung rechtzeitig oder Insgesamt kann die Möglichkeit, dass unsere bestehenden und neuen Wirkstoffkandidaten, wenn er angenommen ist, kann nicht als wirksamer, sicherer oder kostengünstiger als Wirkstoffe der Konkurrenz, die Möglichkeit, dass unsere Bemühungen, zu erwerben oder zu lizenzieren und zu entwickeln, weitere Wirkstoffkandidaten scheitern, zu Mangel an nachhaltigem Umsatz Geschichte, unsere begrenzte Marketing-Erfahrung, unsere Abhängigkeit von Dritten bei klinischen Studien, Herstellung, Vertrieb und Qualitätskontrolle sowie weitere Risiken, die im Detail in den Berichten des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission eingereicht werden beschrieben. Wir haben nicht die Absicht, derartige zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren und lehnen ausdrücklich jegliche Verpflichtung, die Informationen in dieser Pressemitteilung enthaltenen sofern dies nicht gesetzlich erforderlich aktualisieren.
Spectrum Pharmaceuticals, Inc. ®, ZEVALIN ® und FUSILEV ® sind eingetragene Warenzeichen von Spectrum Pharmaceuticals registriert sind, REDEFINING Inc. Cancer Care ™ und die Spectrum Pharmaceuticals Logos sind Marken von Spectrum Pharmaceuticals, Inc.
© 2012 Spectrum Pharmaceuticals, Inc. Alle Rechte vorbehalten.
Shiv Kapoor, 702-835-6300
Vice President, Strategic Planning & Investor Relations
InvestorRelations@sppirx.com
http://finance.yahoo.com/news/spectrum-pharmaceuticals-celebrates-10-years-110000203.html
Optionen
10:44 11.09.12
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten: Das Wertpapierdienstleistungsunternehmen oder ein mit ihm verbundenes Unternehmen betreuen die analysierte Gesellschaft am Markt. Weitere mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
Optionen
Spectrum Pharmaceuticals Corporate Update bei der UBS Global Life Sciences Conference in New York City Präsentieren am 20. September
- Spectrum Fortschritte von Allos Integration und Erweiterung der A-Nationalmannschaft mit den jüngsten Ernennung von Industrie-Veteran Ken Keller diskutieren
- Spectrum auf dem Weg zu weiteren Umsatzwachstum im Jahr 2012 zu erreichen
HENDERSON, Nev - (BUSINESS WIRE) -
Spectrum Pharmaceuticals ( SPPI ), ein Biotechnologie-Unternehmen mit voll integrierten Handels-und Entwicklung von Medikamenten Operationen mit Schwerpunkt Hämatologie und Onkologie, gab heute bekannt, dass ein Überblick über die Geschäftsstrategie des Unternehmens und Handels-und Entwicklungsphase Programme auf der UBS Global gegeben werden Life Sciences Conference wird im Grand Hyatt in New York City statt. Das Unternehmen Präsentation ist am Donnerstag, 20. September 2012, um 07.30 Uhr ET.
Ein Live-Webcast der Spectrum Präsentation wird am http://www.sppirx.com .
Optionen
Spectrum Pharmaceuticals startet Phase-3-Studie von Zevalin ® bei Patienten mit neu diagnostiziertem Diffuse Large B-Zell-Lymphom (DLBCL), die häufigste Form der Aggressive Non-Hodgkin-Lymphom
• Es besteht ein erheblicher Bedarf an besseren Therapien für DLBCL, die niedrige Überlebensrate hat bei fünf Jahren, es gibt schätzungsweise 20.000 neue Fälle von DLBCL in den USA jedes Jahr
• Die ZEST Studie folgt mehrere Phase-2-Studien unterstützen Weiterentwicklung ZEVALIN in eine Zulassungsstudie Qualität Studie bei aggressivem Lymphom; Ergebnisse aus dem größten der Studien an der 2012 European Hematology Association Jahrestagung präsentiert, zeigte eine 84% 5-Jahres- Überleben (OS)-Rate und 75% 5-Jahres-progressionsfreie Überleben (PFS) bei älteren Patienten mit Stadium II-IV DLBCL, die ZEVALIN nach R-CHOP
• Die ZEST (Zevalin Evaluation als sequenzielle Therapie) Studie wird die Zevalin zur Beobachtung vergleichen bei Patienten mit neu diagnostiziertem Stadium II, III oder IV DLBCL, die 60 Jahre und älter sind und die in kompletter Remission sind nach First-line R-CHOP oder R-CHOP wie Chemotherapie für ihre Krankheit
• Primärer Endpunkt ist das Gesamtüberleben, sekundäre Endpunkte umfassen 2-Jahres-OS-Rate und PFS
• Zusätzliche ZEVALIN klinischen Studien in aggressiven Lymphomen gehören die Spinoza (Studie mit Vorbereitende Induktion von Zevalin in Aggressive Lymphome)-Studie, die auf dem neuesten Stand ist randomisierten 39 Patienten, die autologe Stammzelltransplantation (ASCT) für Rückfall DLBCL
HENDERSON, Nev - (BUSINESS WIRE) -
Spectrum Pharmaceuticals, Inc. ( SPPI ), ein Biotechnologie-Unternehmen mit voll integrierten Handels-und Entwicklung von Medikamenten Operationen mit Schwerpunkt in der Onkologie und Hämatologie, gab heute bekannt, Beginn der Patientenaufnahme in der Gesellschaft randomisierten Phase-3 ZEST (Z evalin E Bewertungsmethoden wie S equential T herapy) Studie von Zevalin ® (Ibritumomab Tiuxetan) Injektion zur intravenösen Anwendung für Erstlinien-Konsolidierungstherapie bei Patienten mit diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (
Optionen
Spectrum Pharmaceuticals informiert über Belinostat Zulassungsstudie für die Behandlung von rezidiviertem / refraktärem Periphere T-Zell-Lymphom (PTCL)
Die Endauswertung der Belinostat Zulassungsstudie ist nicht gemacht worden und 7 Patienten weiterhin auf die Behandlung
Datenbank-Sperre wird voraussichtlich im November / Dezember 2012 erfolgen, mit endgültiger Bestimmung des primären Endpunkts der objektiven Ansprechrate (ORR) zu folgen
Bis zur endgültigen Datenanalyse und Vereinbarung mit der FDA wird Zulassungsantrag bis Mitte 2013 erwartet, und ein FDA-Entscheidung im Jahr 2014 wahrscheinlich
Optionen
Spectrum Pharmaceuticals kündigt das USPTO Hat Fünf-Jahres-Verlängerung für FOLOTYN ® Patent erteilt
- FOLOTYN ® (Pralatrexat Injektion) ist das erste therapeutische für periphere T-Zell-Lymphom (PTCL) genehmigt worden, im September 2009
- FOLOTYN Nettoumsatz betrug rund USD 50 Mio. in 2011
- Spectrum erworben FOLOTYN durch den Erwerb von Allos Therapeutics am 5. September 2012
HENDERSON, Nev - (BUSINESS WIRE) -
Spectrum Pharmaceuticals ( SPPI ), ein Biotechnologie-Unternehmen mit voll integrierten Handels-und Entwicklung von Medikamenten Operationen mit Schwerpunkt Hämatologie und Onkologie, gab heute bekannt, dass das United States Patent and Trademark Office (USPTO) hat um fünf Jahre die US-Patent Nr. 6.028.071 erweitert , welches umfasst FOLOTYN ® (Pralatrexat Injektion). Die Erweiterung wurde durch den Hatch-Waxman Act gewährt und verschiebt den ursprünglichen 16. Juli 2017 Ablaufdatum bis 16. Juli 2022.
http://translate.google.de/translate?sl=en&tl=de&js=n&prev=_t&hl=de&ie=UTF-8&layout=2&eotf=1&u=http://finance.yahoo.com/news/spectrum-pharmaceuticals-announces-uspto-granted-110000705.html
http://finance.yahoo.com/news/spectrum-pharmaceuticals-announces-uspto-granted-110000705.html
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http://www.biomedreports.com/20121015109117/...als-a-closer-look.html
Von Brian Wilson, Lead Contributor MONTAG, 15. OKTOBER 2012 02.44 Uhr Nach einer organisierten Rückzug aus seinem
... (automatisch gekürzt) ...
www.biomedreports.com
Zeitpunkt: 17.10.12 09:43
Aktionen: Kürzung des Beitrages, Nutzer-Sperre für 12 Stunden
Kommentar: Urheberrechtsverletzung, ggf. Link-Einfügen nutzen - Bitte nur kurz zitieren. Urheberrechtsverletzungen werden mit ansteigenden Zeitsperren moderiert.
Optionen
http://finance.yahoo.com/news/...sent-corporate-credit-120000640.html
http://translate.google.de/...present-corporate-credit-120000640.html
Optionen
Form 8-K / A für SPECTRUM PHARMACEUTICALS INC
20-Nov-2012
Financial Statements and Exhibits
Artikel 9,01 Financial Statements and Exhibits.
(A) Jahresabschluss der Unternehmen erworben
Der geprüfte Jahresabschluss der Allos und Gewinn-und Verlustrechnungen, Aussagen umfassender Verlust, Kapitalflussrechnung und Aussagen des Eigenkapitals für die Geschäftsjahre zum 31. Dezember 2011, 31. Dezember 2010 und 31. Dezember 2009 sind hierin durch Bezugnahme von inkorporierten Allos 'Annual Report on Form 10-K für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2011 am 26. März 2012 und Nachtrag Nr. 1 eingereicht, um Annual Report on Form 10-K / A für das Jahr zum 31. Dezember 2011 auf 27. April eingereicht , 2012.
Der ungeprüfte Bilanz der Allos zum 30. Juni 2012 und damit verbundenen Gewinn-und Verlustrechnungen und Cash Flows für die ersten sechs Monate zum 30. Juni werden 2012 durch Bezugnahme hierin vom Quartalsbericht Allos 'auf Formblatt 10-Q für die drei und sechs Monate übernommen Ende 30. Juni 2012 am 3. August 2012 und Nachtrag Nr. 1 zum Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q / A für die drei und sechs Monate zum 30. Juni 2012 auf 17. August 2012 eingereicht worden.
Der ungeprüfte Bilanz der Allos zum 30. Juni 2012 und damit verbundenen Gewinn-und Verlustrechnungen und Cash Flows für den Zeitraum zum 30. Juni sind 2012 in diesem aktuellen Bericht auf Formblatt 8-K / A.
(B) Ungeprüfte Pro Forma Condensed Combined Financial Information
Am 5. September 2012 schloss Spectrum den Erwerb von Allos für einen Kaufpreis von $ 205.200.000 gemäß den Bedingungen des Fusionsvertrags.
Die folgenden ungeprüften Pro-forma-kombinierten Gewinn-und Verlustrechnung für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2011 und für die sechs Monate zum 30. Juni 2012 enthalten in diesem Bericht wurden vorbereitet, als ob die Akquisition am 1. Januar 2011 eingetreten ist. Die ungeprüften Pro-forma-kombinierte Bilanz zum 30. Juni 2012 vorbereitet wurde, als ob der Erwerb erfolgte am 30. Juni 2012. Die historischen konsolidierten Gewinn-und Verlustrechnung sind in den ungeprüften Pro-forma-Combined Financial Statements wurden angepasst, um nur wirksam werden, Pro-forma-Ereignisse, die (1) direkt auf die Akquisition sind;
(2) mit Fakten unterlegt werden, und (3) erwartet einen anhaltenden Einfluss auf die kombinierten Ergebnisse von Spectrum und Allos haben. Die ungeprüften Pro-forma-kombinierten finanziellen Informationen sollten in Verbindung mit den beigefügten Erläuterungen zu den ungeprüften Pro-forma-Combined Financial Statements im Folgenden dargestellten gelesen werden.
Optionen
26. November 2012
Spectrum Pharmaceuticals, Chairman und Chief Executive Officer von Ernst & Young
Entrepreneur Of The Year ® National Award Finalist
http://investor.spectrumpharm.com/common/download/...ral_Releases.pdf
HENDERSON, Nev - (BUSINESS WIRE) - Spectrum Pharmaceuticals (Nasdaq: SPPI), ein Biotechnologie-Unternehmen mit voll
integrierte kommerzielle und Entwicklung von Medikamenten Operationen mit Schwerpunkt Hämatologie und Onkologie, gab heute bekannt,
, dass Rajesh C. Shrotriya, MD, Chairman, Chief Executive Officer und Präsident von Spectrum Pharmaceuticals, wurde zum
eine Ernst & Young Nationale Entrepreneur Of The Year 2012 Life Science Finalist. Ernst & Young Entrepreneur Of The Year ist
des Landes renommiertesten Business-Award für Unternehmer. Die Auszeichnung fördert unternehmerisches Handeln und
erkennt Führer und Visionäre, die Innovation, wirtschaftlichen Erfolg und persönliches Engagement zeigen, wie sie zu schaffen und
bauen Weltklasse-Unternehmen
Optionen
Spectrum Pharmaceuticals erweitert Produktionskapazität auf langfristige Lieferverträge der FUSILEV ® sicher auf die Bedürfnisse der Patienten und Ärzte treffen
http://finance.yahoo.com/news/spectrum-pharmaceuticals-expands-manufacturing-capacity-120000178.html
- FDA genehmigt neue Produktionsstätte, die Bereitstellung zusätzlicher geografische Diversifizierung der Versorgung.
- Wie vor kurzem berichtet, Bestellung Konten FUSILEV um 13% gegenüber dem zweiten erhöhte sich im dritten Quartal; FUSILEV Marktdurchdringung hat rund 31% erreicht.
- Spectrum liefern können und die Nachfrage für die gesamte US-Patientenpopulation.
HENDERSON, Nev - (BUSINESS WIRE) -
Spectrum Pharmaceuticals ( SPPI ), ein Biotechnologie-Unternehmen mit voll integrierten Handels-und Entwicklung von Medikamenten Operationen mit Schwerpunkt Hämatologie und Onkologie, gab heute bekannt, die US Food & Drug Administration (FDA) hat eine zusätzliche Produktionsstätte für die Herstellung von FUSILEV ® zugelassen ( levoleucovorin) zur Injektion. Spectrum hat weiterhin die Zahl der qualifizierten Dritten Fertigungsstandorte für FUSILEV Produktion genehmigt, da dieses Produkt wurde im Jahr 2011 für den Einsatz in Kombination einer Chemotherapie mit 5-Fluorouracil in der palliativen Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem metastasierendem Dickdarmkrebs zugelassen zu erhöhen.
"Während 2012 haben wir deutliche Ausweitung Bemühungen, unsere Infrastruktur und Fähigkeiten wachsen, vergrößern und Neuausrichtung unseres Außendienstes und weitere maßgeschneiderte Werbe-und andere Initiativen, die Bedürfnisse unserer Kunden zu erfüllen vorgenommen. Alle diese Programme wird entscheidend sein, wie wir weiter deutlich steigern Hämatologie und Onkologie-Fußabdruck ", sagte Rajesh C. Shrotriya, MD, Chairman, President und Chief Executive Officer von Spectrum Pharmaceuticals, Inc." Hinzufügen einer Produktionsstätte weitere unterscheidet uns von Single-Source-Anbieter, die können Supply Chain Risiken bergen .
Optionen
Spectrum Pharmaceuticals kündigt Year-End, Special Cash Dividend von $ 0,15 pro Aktie in
- Erstmalige Dividendenzahlung auf Stammaktien seit der Gründung von Spectrum
- Zahltag 28. Dezember 2012 eingestellt
- Das Unternehmen setzt auf 100 Millionen Dollar Rückkaufprogramm an Ort und Stelle durch die das Unternehmen $ 12 Millionen Spectrum Aktie gekauft hat, haben.
-
HENDERSON, Nev - (BUSINESS WIRE) -
Spectrum Pharmaceuticals ( SPPI ), ein Biotechnologie-Unternehmen mit voll integrierten Handels-und Entwicklung von Medikamenten Operationen mit Schwerpunkt Hämatologie und Onkologie, gab heute bekannt, dass sein Board of Directors hat die Zahlung einer Jahres-ende Sonderdividende in Höhe von 0,15 $ an die Inhaber von gemeinsamen zugelassen Bestand der Rekord bei Geschäftsschluss am 20. Dezember 2012. Die Dividende wird am oder um den 28. Dezember 2012 gezahlt werden. Zukünftiger Sondereinflüsse Bardividenden im Ermessen des Board of Directors sein.
http://finance.yahoo.com/news/spectrum-pharmaceuticals-announces-end-special-120000453.html
Optionen
http://finance.yahoo.com/news/...hts-promising-zevalin-120000287.html
- Investigator gesponserte Studien berichten Ergebnisse für Zevalin ® (Ibritumomab Tiuxetan) Injektion zur intravenösen Anwendung in den verschiedensten Einstellungen und mögliche neue Indikationen:
- First-line Konsolidierung bei Patienten mit diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL)
Die Behandlung von älteren Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)
Neuer Wirkstoff-Kombinationen zur Behandlung des follikulären Non-Hodgkin-Lymphom (fNHL)
- Investigator-sponsored präklinischen in vivo Untersuchungen zeigten potenzielle Synergie FOLOTYN ® (Pralatrexat Injektion), für einzelne Therapie von rezidivierten oder refraktären peripheren T-Zell-Lymphom (PTCL) genehmigt, wenn sie mit einem zweiten therapeutischen Mittel verabreicht.
- In einer Forschern gesponserten Phase-1-Studie, zeigte Belinostat, ein Roman HDAC-Inhibitor, Beweise für Aktivitäten in der Kombinationstherapie bei Patienten mit rezidivierender oder refraktärer akuter Leukämie und andere schwer zu behandelnde Krebsarten.
- Spectrum sponsert oder die Finanzierung wichtiger, laufende klinische Studien der ZEVALIN:
- Phase 3 ZEST Studie zur First-Line-Konsolidierung in DLBCL
- Phase 3 SPINOZA Studie für aggressive Lymphome Patienten autologe Stammzelltransplantation
Optionen
http://finance.yahoo.com/news/...ces-extension-fusilev-120000960.html
- FUSILEV Patent Nr. 6.500.829 verlängert vom 31. Dezember 2019 bis 7. März 2022
- Nach rund einem Drittel der Folatanalogon Markt durchsetzen, glaubt Spectrum FUSILEV hat mehr Raum, um in den kommenden Jahren weiter wachsen
- Spectrum wird bei Erreichen zusätzliche Ärzte konzentriert - etwa 50% - wer noch nicht von Sales-Team kontaktiert worden
- Spectrum erweitert seinen leitenden Vertriebs-und Marketing Führung Anfang dieses Monats nach 1) strategische kaufmännische Team Neuausrichtung und 2) Ausbau der FUSILEV Produktionskapazitäten, beide Initiativen mit im November 2012 umgesetzt
HENDERSON, Nev - (BUSINESS WIRE) -
Spectrum Pharmaceuticals ( SPPI ), ein Biotechnologie-Unternehmen mit voll integrierten Handels-und Entwicklung von Medikamenten Operationen mit Schwerpunkt Hämatologie und Onkologie, gab heute bekannt, dass das United States Patent and Trademark Office (USPTO) hat sich um mehr als zwei Jahren US-Patent Nr. verlängert 6.500.829, die FUSILEV ® (levoleucovorin) umfasst zur Injektion. Die Erweiterung wurde durch den Hatch-Waxman Act erteilt und verlängert die ursprüngliche 31. Dezember 2019 Ablaufdatum bis zum 7. März 2022.
"Die Erweiterung des FUSILEV Patent ist eine wichtige Entwicklung für Spectrum, indem mehr als zwei Jahren von exklusiven kommerziellen Rechte für unsere meistverkaufte Onkologieprodukt", sagte Rajesh C. Shrotriya, MD, Chairman, President und Chief Executive Officer von Spectrum Pharmaceuticals , Inc. "Wir schätzen, dass 50% der behandelnden Ärzte Patienten mit Darmkrebs noch nicht von einem Spectrum Vertriebsmitarbeiter kontaktiert worden. Durch den Ausbau und Neuausrichtung unserer Vertriebsorganisation sind wir in der Lage, mehr von diesen Ärzten an und erwarten weiteres Wachstum in den kommenden Jahren. "
Über FUSILEV ® (levoleucovorin) zur Injektion
FUSILEV, ein Roman Folatanalogon, als ready-to-use-Lösung (FUSILEV ® Injection) zugelassen und als gefriergetrocknete Pulver (FUSILEV for Injection). FUSILEV ist für den Einsatz in Kombination einer Chemotherapie mit 5-Fluorouracil in der palliativen Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem metastasierendem Darmkrebs angezeigt. FUSILEV wird auch für die Rettung nach Hochdosis-Methotrexat-Therapie in Osteosarkom angezeigt. FUSILEV wird auch angezeigt, um die Toxizität zu verringern und den Effekten entgegenzuwirken, beeinträchtigter Methotrexatelimination und versehentliche Überdosierung von Folsäure-Antagonisten. FUSILEV, unter verschiedenen Handelsnamen, wird außerhalb der Vereinigten Staaten von Pfizer, Sanofi-Aventis und Takeda vermarktet.
Wichtige FUSILEV ® (levoleucovorin) Sicherheitshinweise
FUSILEV wird bei der Hälfte der üblichen Dosierung von racemischen D, L-Leucovorin dosiert. FUSILEV ist für Patienten, die eine allergische Reaktionen zugeschrieben Folsäure oder Folinsäure hatten kontraindiziert. Aufgrund Kalziumgehalt, sollten nicht mehr als 16-mL (160 mg) levoleucovorin Lösung pro Minute intravenös injiziert werden. FUSILEV verstärkt die Toxizität von Fluoruracil. Die gleichzeitige Anwendung von d, l-Leucovorin mit Trimethoprim-Sulfamethoxazol für Pneumocystis carinii-Pneumonie bei HIV-Patienten mit erhöhten Raten von Therapieversagen in einer Placebo-kontrollierten Studie verbunden war. Allergische Reaktionen wurden bei Patienten, die FUSILEV berichtet. Erbrechen (38%), Stomatitis (38%) und Übelkeit (19%) wurden bei Patienten, die FUSILEV als Rettung nach Hochdosis-Methotrexat-Therapie berichtet. Die häufigsten Nebenwirkungen (> 50%) bei Patienten mit fortgeschrittenem Dickdarmkrebs erhalten FUSILEV in Kombination mit 5-Fluorouracil waren Durchfall, Übelkeit und Stomatitis. FUSILEV kann entgegenzuwirken antiepileptischen Wirkung von Phenobarbital, Phenytoin und Primidon, und erhöhen die Häufigkeit der Anfälle bei anfälligen Patienten.
Die vollständigen Verschreibungsinformationen finden Sie unter www.FUSILEV.com .
Über Spectrum Pharmaceuticals, Inc.
Spectrum Pharmaceuticals ist ein führendes Biotechnologie-Unternehmen auf den Erwerb, die Entwicklung und Kommerzialisierung von Arzneimitteln konzentriert, mit einem Schwerpunkt in der Onkologie und Hämatologie. Spectrum und ihre Tochtergesellschaften Markt drei Krebsmedikamente ─ FUSILEV ® (levoleucovorin) zur Injektion in den USA; FOLOTYN ® (Pralatrexat Injektion), auch in den USA vermarktet und ZEVALIN ® (Ibritumomab Tiuxetan) Injektion zur intravenösen Anwendung, für die die Gesellschaft weltweiten Vermarktungsrechte. Spectrum starken Track Record in in-Lizenzierung und den Erwerb differenzierter Medikamente und Expertise in der klinischen Entwicklung haben eine robuste, diversifizierte und wachsende Pipeline von Produktkandidaten in fortgeschrittenen Phase 2 und Phase 3 Studien generiert. Weitere Informationen zu Spectrum ist verfügbar unter www.sppirx.com .
Zukunftsbezogene Aussagen - Diese Pressemitteilung kann zukunftsgerichtete Aussagen in Bezug auf zukünftige Ereignisse und künftiger Leistungen von Spectrum Pharmaceuticals, die Risiken und Unsicherheiten, welche die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich anders ausfallen enthalten. Diese Aussagen beruhen auf den derzeitigen Überzeugungen und Erwartungen beruhen. Diese Aussagen beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf, Aussagen zu unserem Geschäft und seiner Zukunft, einschließlich bestimmter Unternehmen Meilensteine Spectrums Fähigkeit zu identifizieren, zu erwerben, zu entwickeln und zu vermarkten eine breite und vielfältige Pipeline der späten Phase der klinischen und kommerziellen Produkten, die Nutzung beziehen das Know-how der Partner und Mitarbeiter auf der ganzen Welt, um uns in der Umsetzung unserer Strategie zu unterstützen, und alle Aussagen, die sich auf die Absichten, Überzeugungen, Pläne oder Erwartungen von Spectrum bzw. der Geschäftsführung beziehen, die beziehen, sind keine Feststellungen historischer Tatsachen. Risiken, aufgrund derer tatsächliche Resultate abweichen könnten, beinhalten die Möglichkeit, dass unsere bestehenden und neuen Wirkstoffkandidaten sich als nicht sicher oder effektiv die Möglichkeit, dass unsere bestehenden und neuen Anwendungen der FDA und anderer Zulassungsbehörden möglicherweise keine Genehmigung rechtzeitig oder Insgesamt kann die Möglichkeit, dass unsere bestehenden und neuen Wirkstoffkandidaten, wenn er angenommen ist, kann nicht als wirksamer, sicherer oder kostengünstiger als Wirkstoffe der Konkurrenz, die Möglichkeit, dass unsere Bemühungen zu erwerben oder zu lizenzieren und zu entwickeln, weitere Wirkstoffkandidaten scheitern, zu Mangel an nachhaltigem Umsatz Geschichte, unsere begrenzte Marketing-Erfahrung, unsere Abhängigkeit von Dritten bei klinischen Studien, Herstellung, Vertrieb und Qualitätskontrolle sowie weitere Risiken, die im Detail in den Berichten des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission eingereicht werden beschrieben. Wir haben nicht die Absicht, derartige zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren und lehnen ausdrücklich jegliche Verpflichtung, die Informationen in dieser Pressemitteilung enthaltenen sofern dies nicht gesetzlich erforderlich aktualisieren.
Spectrum Pharmaceuticals, Inc. ®, FUSILEV ®, FOLOTYN ® und ZEVALIN ® sind eingetragene Warenzeichen von Spectrum Pharmaceuticals, Inc. und ihrer Tochtergesellschaften. REDEFINING Cancer Care ™ und die Spectrum Pharmaceuticals Logos sind Marken von Spectrum Pharmaceuticals, Inc.
© 2013 Spectrum Pharmaceuticals, Inc. Alle Rechte vorbehalten.
Kontakt:
Spectrum Pharmaceuticals, Inc.
Shiv Kapoor, 702-835-6300
Vice President, Strategic Planning & Investor Relations
InvestorRelations@sppirx.com
Optionen
http://www.fool.com/investing/general/2013/01/29/...o-outperform.aspx
Basierend auf der aggregierten Intelligenz 180.000-plus Investoren, die an Motley Fool CAPS , des Narren frei investieren Gemeinschaft, Biotechnologie-Unternehmen Spectrum Pharmaceuticals (NASDAQ: SPPI ) Hat ein angesehener verdient Vier-Sterne-Ranking .
In diesem Sinne, lasst uns einen genaueren Blick auf Spectrum und sehen, was CAPS Investoren über die Börse sagen jetzt.
Spectrum Fakten
Headquarters (gegründet)
§
Henderson, Nevada (1987)
Marktkapitalisierung
§
693.100.000 $
Industrie
Biotechnologie
Trailing-12-Monats-Umsatz
§
250.600.000 $
Management
§
Chairman / CEO Dr. Rajesh Shrotriya (seit 2002)
Acting CFO Brett Scott (seit 2010)
Return on Equity (Durchschnitt letzten 3 Jahre)
11,1%
§
Cash / Debt
§
146.600.000 $ / $ 75,0 Mio.
Konkurrenz
§
Biogen Idec
Teva Pharmaceutical
Quellen: S & P Capital IQ und Motley Fool CAPS.
Auf CAPS, glauben 98% der 454 Mitglieder, die Spectrum bewertet haben die Aktie besser als der S & P 500 für die Zukunft.
Gerade gestern , eine jener Narren, Googlespooch , kurz und bündig die Spectrum bull Fall für unsere Gemeinde summiert
Das Unternehmen verfügt über eine starke Pipeline von Medikamenten, wird immer Genehmigungen der FDA und baut seit starke Netzwerke mit Ärzten (verhindert Generika daran zurück, dass viel Marktanteil). Auch wurde gesagt, dass Spectrum hat nur etwa 50% der möglichen Ärzten bisher erschlossen.
Wenn Sie möchten, Markt-Topping zurückkehrt, müssen Sie zusammen das beste Portfolio du kannst. Natürlich trotz seiner vier Sterne, kann Spectrum nicht Ihre erste Wahl sein.
Wir haben festgestellt, ein weiteres Wachstum spielen wir sind unglaublich begeistert - begeistert genug, um dub es " The Only Lager You Need von der neuen Technologie Revolution Profit . " Wir haben eine spezielle kostenlose Bericht für Investoren zusammengestellt, um diesen Bestand aufzudecken heute. Der Bericht ist 100% kostenlos, aber es wird hier nicht ewig, so klicken Sie hier , um es jetzt zugreifen.
Optionen
http://finance.yahoo.com/news/...res-rights-apaziquone-120000766.html
-Basierend auf Kommunikation mit der FDA erwartet Spectrum eine Sitzung des Beratenden Ausschusses, um eine mögliche NDA für apaziquone überprüfen.
-Das Unternehmen rechnet damit, einen NDA, die Spectrum zu suchen, die als Teil eines Plans, um mögliche Kommerzialisierung von apaziquone in wichtigen Märkten zu erreichen beschleunigen wird einzureichen.
-Apaziquone ist in der Entwicklung, um nicht-invasiv Muskel Blasenkrebs (NIMBC) als nach einer einzelnen Instillation transurethrale Resektion der Blasentumor (TURBT) zu behandeln.
-Etwa 70% aller Patienten mit neu diagnostiziertem Blasenkrebs haben NMIBC, und doch gibt es keine FDA-zugelassenen Wirkstoffe für Post Resektion Chemotherapie.
HENDERSON, Nev - (BUSINESS WIRE) -
Spectrum Pharmaceuticals ( SPPI ), ein Biotechnologie-Unternehmen mit voll integrierten Handels-und Entwicklung von Medikamenten Operationen mit Schwerpunkt Hämatologie und Onkologie, gab heute bekannt, das Unternehmen hat Entwicklungs-und Vermarktungsrechte für apaziquone zurückerworben in den Vereinigten Staaten, Europa und anderen Gebieten nach einem vereinbarten Umstrukturierung der Spectrum Zusammenarbeit mit Allergan, Inc. Im Gegenzug wird Allergan erhält Lizenzgebühren auf zukünftige Einnahmen. Apaziquone ein Antikrebsmittel ist für die Behandlung von nicht-invasiven Blasenkrebs Muskel (NIMBC) als nach einer einzelnen Instillation transurethrale Resektion der Blasentumor (TURBT) entwickelt.
Spectrum auch bekannt, dass ein geplantes Treffen mit der US Food & Drug Administration (FDA) gehalten wurde letzten Monat auf die Ergebnisse aus der Gesellschaft Phase 3 klinischen Studien zu diskutieren. Basierend auf den Diskussionen mit der FDA, versteht Spectrum, dass die FDA die NDA-Antrag mit den aktuellen Phase-III-Daten zu akzeptieren und wird wahrscheinlich Einberufung einer Sitzung des Beratenden Ausschusses. Weitere, basierend auf Gesprächen mit der FDA hat Spectrum vereinbart, eine zusätzliche Phase-III-Studie nach Konsultation mit der FDA über das Design leiten.
"Wiedererlangung apaziquone Rechte werden Spectrum ermöglichen, die Schritte, die wir glauben, sind unerlässlich, um voran apaziquone hin zur Vermarktung in den USA, Europa und anderen wichtigen Gebieten zu nehmen", sagte Rajesh C. Shrotriya, MD, Chairman, President und Chief Executive Officer von Spectrum Pharmaceuticals, Inc. "Spectrum wird zur Beschleunigung unseres Programms für apaziquone, mit dem Ziel der Beschleunigung potenzielle Registrierung und Integration apaziquone in unserem Plan, unsere Präsenz in den USA zu erweitern und bauen unsere Präsenz in der EU verpflichtet. Spectrum ist dankbar, dass die FDA für seine nachdenklichen Rückmeldung über die apaziquone klinischen Programms. Wir glauben, dass es weiterhin eine bedeutende ungedeckten Bedarf, da keine Medikamente zugelassen sind und vermarktet in den USA seit mehr als 20 Jahren für low-grade NMIBC sein. "
Apaziquone ein Antikrebs-Arzneimittel, die eine Aktivierung von Bio-reduktive Enzyme, die in Blasenkrebs überexprimiert, dass er zu einer zytotoxischen Alkylierungsmittel erfordert. Spectrum führte zwei multizentrische, internationale Phase-3-Studien mit einer Einzeldosis von intravesikale Instillation von apaziquone in die Blase in der unmittelbaren postoperativen Phase nach der chirurgischen Resektion der low-grade, nicht Muskel-invasiven Blasentumoren. In April 2012, kündigte Spectrum, dass die Phase-3-Studien erfüllten nicht ihre primäre Endpunkt einer statistisch signifikanten Unterschied in der Häufigkeit von Rezidiven bei 2 Jahren zwischen Behandlungs-und Placebo Arme. Allerdings zeigte die Analyse der gepoolten Daten aus beiden Studien eine statistisch signifikante Wirkung der Behandlung zugunsten der apaziquone in den primären Endpunkt der Rate von Rezidiven nach 2 Jahren (p-Wert = 0,0174) und in einer wichtigen sekundären Endpunkt, Zeit bis zum Rezidiv (p-Wert = 0,0076).
NMIBC ist eine Form von Blasenkrebs in den Oberflächenschichten der Blase, die nicht mit der tieferen Muskelschicht ausgebreitet hat lokalisiert. Etwa 70% aller Patienten mit neu Blasenkrebs diagnostiziert NMIBC. Mehr als eine Million Patienten in den USA und Europa sind schätzungsweise von der Krankheit, die vor allem von Urologen behandelt betroffen sein. Professionelle Urologie Vereine und NCCN Leitlinien empfehlen Instillation einer zytotoxischen Wirkstoff nach transurethralen Resektion der Blase Tumor (TURBT) für NMIBC. Jedoch, in den USA gibt es keine FDA-zugelassenen Mittel für diese Indikation.
Über Spectrum Pharmaceuticals, Inc.
Spectrum Pharmaceuticals ist ein führendes Biotechnologie-Unternehmen auf den Erwerb, die Entwicklung und Kommerzialisierung von Arzneimitteln konzentriert, mit einem Schwerpunkt in der Onkologie und Hämatologie. Spectrum und ihre Tochtergesellschaften Markt drei Krebsmedikamente ─ FUSILEV ® (levoleucovorin) zur Injektion in den USA; FOLOTYN ® (Pralatrexat Injektion), auch in den USA vermarktet und ZEVALIN ® (Ibritumomab Tiuxetan) Injektion zur intravenösen Anwendung, für die die Gesellschaft weltweiten Vermarktungsrechte. Spectrum starken Track Record in in-Lizenzierung und den Erwerb differenzierter Medikamente und Expertise in der klinischen Entwicklung haben eine robuste, diversifizierte und wachsende Pipeline von Produktkandidaten in fortgeschrittenen Phase 2 und Phase 3 Studien generiert. Weitere Informationen zu Spectrum ist verfügbar unter www.sppirx.com .
Zukunftsbezogene Aussagen - Diese Pressemitteilung kann zukunftsgerichtete Aussagen in Bezug auf zukünftige Ereignisse und künftiger Leistungen von Spectrum Pharmaceuticals, die Risiken und Unsicherheiten, welche die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich anders ausfallen enthalten. Diese Aussagen beruhen auf den derzeitigen Überzeugungen und Erwartungen beruhen. Diese Aussagen beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf, Aussagen zu unserem Geschäft und seiner Zukunft, einschließlich bestimmter Unternehmen Meilensteine Spectrums Fähigkeit zu identifizieren, zu erwerben, zu entwickeln und zu vermarkten eine breite und vielfältige Pipeline der späten Phase der klinischen und kommerziellen Produkten, die Nutzung beziehen das Know-how der Partner und Mitarbeiter auf der ganzen Welt, um uns in der Umsetzung unserer Strategie zu unterstützen, und alle Aussagen, die sich auf die Absichten, Überzeugungen, Pläne oder Erwartungen von Spectrum bzw. der Geschäftsführung beziehen, die beziehen, sind keine Feststellungen historischer Tatsachen. Risiken, aufgrund derer tatsächliche Resultate abweichen könnten, beinhalten die Möglichkeit, dass unsere bestehenden und neuen Wirkstoffkandidaten sich als nicht sicher oder effektiv die Möglichkeit, dass unsere bestehenden und neuen Anwendungen der FDA und anderer Zulassungsbehörden möglicherweise keine Genehmigung rechtzeitig oder Insgesamt kann die Möglichkeit, dass unsere bestehenden und neuen Wirkstoffkandidaten, wenn er angenommen ist, kann nicht als wirksamer, sicherer oder kostengünstiger als Wirkstoffe der Konkurrenz, die Möglichkeit, dass unsere Bemühungen zu erwerben oder zu lizenzieren und zu entwickeln, weitere Wirkstoffkandidaten scheitern, zu Mangel an nachhaltigem Umsatz Geschichte, unsere begrenzte Marketing-Erfahrung, unsere Abhängigkeit von Dritten bei klinischen Studien, Herstellung, Vertrieb und Qualitätskontrolle sowie weitere Risiken, die im Detail in den Berichten des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission eingereicht werden beschrieben. Wir haben nicht die Absicht, derartige zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren und lehnen ausdrücklich jegliche Verpflichtung, die Informationen in dieser Pressemitteilung enthaltenen sofern dies nicht gesetzlich erforderlich aktualisieren.
Spectrum Pharmaceuticals, Inc. ®, FUSILEV ®, FOLOTYN ® und ZEVALIN ® sind eingetragene Warenzeichen von Spectrum Pharmaceuticals, Inc. und ihrer Tochtergesellschaften. REDEFINING Cancer Care ™ und die Spectrum Pharmaceuticals Logos sind Marken von Spectrum Pharmaceuticals, Inc.
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HENDERSON, Nev - (BUSINESS WIRE) -
Spectrum Pharmaceuticals ( SPPI ), ein Biotechnologie-Unternehmen mit voll integrierten Handels-und Entwicklung von Medikamenten Operationen mit Schwerpunkt Hämatologie und Onkologie, gab heute bekannt, dass ein Überblick über die Geschäftsstrategie des Unternehmens und Handels-und Entwicklungsphase Programme auf Leerink Swann gegeben werden 2013 Global Healthcare Conference, die im The Waldorf = Astoria Hotel in New York City statt. Das Unternehmen Präsentation ist am Donnerstag, 14. Februar 2013, um 2:00 PM ET.
Ein Live-Webcast der Spectrum Präsentation wird am http://www.sppirx.com .
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Spectrum Pharmaceuticals ist ein führendes Biotechnologie-Unternehmen auf den Erwerb, die Entwicklung und Kommerzialisierung von Arzneimitteln konzentriert, mit einem Schwerpunkt in der Onkologie und Hämatologie. Spectrum und ihre Tochtergesellschaften Markt drei Krebsmedikamente ─ FUSILEV ® (levoleucovorin) zur Injektion in den USA; FOLOTYN ® (Pralatrexat Injektion), auch in den USA vermarktet und ZEVALIN ® (Ibritumomab Tiuxetan) Injektion zur intravenösen Anwendung, für die die Gesellschaft weltweiten Vermarktungsrechte. Spectrum starken Track Record in in-Lizenzierung und den Erwerb differenzierter Medikamente und Expertise in der klinischen Entwicklung haben eine robuste, diversifizierte und wachsende Pipeline von Produktkandidaten in fortgeschrittenen Phase 2 und Phase 3 Studien generiert. Weitere Informationen zu Spectrum ist verfügbar unter www.sppirx.com .