Paion: Daten / Fakten / Nachrichten / Meinungen

die Einladung müßte dann am 5. oder 6.1. im Postfach sein.  

Also die Einladungen Consors sind da, Ein Depotauszug reicht bei keiner HV.  

 

die Anschreiben sind nun da. Haben praktisch auf den 4. gewartet. Die Welt scheint da in Ordnung. Dann hoffe ich mal das Beste für Paion.  

Bei Consors ist alles da was benötigt wird. Die Karten können online bestellt werden. Der gestern am Telefon hatte wohl keine Ahnung.  

herzlichen Dank für die guten Wünsche, auch Ihnen ein frohes neues Jahr!

 

Ja ich bin wieder an Board und freue mich auf die anstehenden Aufgaben.

 

Sollten Sie Fragen haben können Sie sich gerne bei mir melden.

 

Beste Grüße

 

  

Ralf Penner
SVP Investor Relations & Corporate Communications

 

wäre doch mal nett, wenn R.P. sich ein paar Aktien zulegen würde. Das hat ja nicht unbedingt mit Unabhängigkeit zu tun.  

soweit ich das richtig gelesen habe, hat er.  NB Forum ist das geschrieben worden.
Aber am besten du rufst den an o Email und fragst nach. Nicht Meldepflichtig seine Posi.
 

Dr. Genie`s Blog

Ja, Byfavo ist teuer
Ja, Byfavo ist für die Anästhesieschwester umständlich zu mischen

Aber, der Blutdruck des Patienten sinkt nicht und Flumazenil lässt den Patienten aufwachen.

"Ich benutze es sehr gerne und ich benutze es viel!"

https://m.blog.naver.com/sojinna91/222969187310  

Habe eben mit Herrn Penner telefoniert,er war äußerst gesprächsbereit und hat mir meine fragen sehr sachlich und freundlich beantwortet. Also sollte jemanden was auf dem Herzen liegt einfach den Herrn Penner mal anrufen...

Hallo Herr .......,

 melden Sie sich gerne telefonisch bei mir, dann erläutere ich Ihnen gerne..............

 Beste Grüße
Ralf Penner

 

eine weitere Neuheit auf dem Weg, herausgefordert ist abermals Propofol
04.01.2023
https://de.marketscreener.com/kurs/aktie/...inigten-Staaten-42655777/

Sedana Medical erhält die FDA Fast Track Designation in den Vereinigten Staaten
04.01.2023 | 08:00

Sedana Medical AB (publ) gab bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Fast Track Designation (FTD) für die Evaluierung von Isofluran über das Sedaconda ACD-S Gerät zur Sedierung von mechanisch beatmeten Patienten auf der Intensivstation erteilt hat. Fast Track ist ein Verfahren, das die Entwicklung von Therapien zur Behandlung schwerwiegender Erkrankungen und zur Deckung eines ungedeckten medizinischen Bedarfs erleichtern und die Prüfung dieser Therapien beschleunigen soll. Ziel ist es, dass wichtige neue Therapien den Patienten früher zur Verfügung stehen.

Klinische Programme mit Fast Track Designation profitieren von der häufigen Kommunikation mit der FDA während des gesamten Entwicklungs- und Prüfungsprozesses und können für eine beschleunigte Zulassung und eine vorrangige Prüfung in Frage kommen, wenn die entsprechenden Kriterien erfüllt sind. Ein weiterer möglicher Vorteil ist ein Rolling Review, was bedeutet, dass abgeschlossene Abschnitte der New Drug Application (NDA) zur Prüfung durch die FDA eingereicht werden können, anstatt zu warten, bis jeder Abschnitt der NDA abgeschlossen ist. Sedana Medical strebt eine kombinierte Zulassung des Medizinprodukts Sedaconda ACD und des Arzneimittels Isofluran zur Sedierung von mechanisch beatmeten Intensivpatienten in den Vereinigten Staaten an.

Zwei identische Phase-III-Studien, INSPiRE-ICU 1 und 2, laufen derzeit mit dem Ziel, die Wirksamkeit und Sicherheit der inhalativen Sedierung mit Isofluran über Sedaconda ACD in der Intensivpflege zu bestätigen. Sedana Medical wird mit der FDA darüber diskutieren, wie das Entwicklungsprogramm von der FTD profitieren kann. Zum gegenwärtigen Zeitpunkt ist der Zeitplan unverändert: Unter der Annahme einer raschen Patientenrekrutierung und erfolgreicher Studien rechnet Sedana Medical mit der NDA-Einreichung im Jahr 2024 und einer Markteinführung Anfang 2025.

Bei den INSPiRE-ICU-Studien (Inhaled Sedation vs Propofol in Respiratory failure) handelt es sich um zwei identische Phase-III-Studien, die die Wirksamkeit und Sicherheit von inhaliertem Isofluran, das über den Sedaconda ACD verabreicht wird, für die Sedierung erwachsener mechanisch beatmeter Intensivpatienten im Vergleich zur intravenösen Infusion von Propofol bestätigen sollen. In die Studien werden insgesamt 470 erwachsene Patienten an 25-30 Standorten in den USA aufgenommen. Die Patientenrekrutierung wird voraussichtlich im Jahr 2023 abgeschlossen sein.

Der primäre Endpunkt ist der Anteil der Zeit, die innerhalb des Zielbereichs der Sedierungstiefe verbracht wird, ohne dass eine Rettungssedierung erforderlich ist. Dies wird anhand der Richmond Agitation Sedation Scale (RASS) beurteilt. Darüber hinaus werden in den Studien mehrere sekundäre Endpunkte untersucht, darunter der Einsatz von Opioiden, die Aufwachzeit, die kognitive Erholung nach Ende der Sedierung und die Spontanatmung. Die Bewertungen werden von verblindeten Prüfern durchgeführt, um die Anforderungen der FDA zu erfüllen.  

sedana Hauptsitz Schweden.
danke flavirufa und alles Gute für deine neuen Job falls die sich auf dich einlassen und natürlich umgekehrt.
Werde mir mal welche ins Depot legen.  

da springt noch niemand vor freude aus der hose oder dem rock.
aber die ersten dehnübungen zum aufwärmen sind wohl gelungen.  

Paion ebenfalls.
Das war nicht immer so.  

Mir schwebte für unsere Probleme immer eine weitere Lösung vor.
Die Fusion mit einem feinem, kleinen Spezial Pharmaunternehmen vor, z.B. aus Schweden.
Ich hatte Herrn Penner vor zwei Jahren eines vorgestellt, das wäre mein favorisiertes Szenario gewesen
und ist es auch heute noch. Aber, es ist wie es ist.....

..und vielen Dank!  

International Anesthesia Research Society and Anesthesia & Analgesia

PERIOPERATIVE MANAGEMENT/MEDICINE
A Remimazolam and Remifentanil Anesthetic for a Pediatric Patient With a Medium-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency: A Case Report

https://journals.lww.com/aacr/Abstract/2022/12000/...tic_for_a.2.aspx

Zusammenfassung
Der Mangel an mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD) ist eine der häufigsten Störungen der Fettsäureoxidation. Die Wahl der Anästhetika und das Blutzuckermanagement sind entscheidend, um eine metabolische Dekompensation zu verhindern. Bei einem 5-jährigen japanischen Jungen mit MCAD-Mangel war eine Operation wegen eines Leistenbruchs geplant. Glukose wurde perioperativ kontinuierlich infundiert, und seine Glukosekonzentrationen lagen im Normalbereich. Die Anästhesie wurde mit Remimazolam, Remifentanil und intermittierendem Rocuronium eingeleitet und aufrechterhalten. Es wurde keine metabolische Dekompensation beobachtet. Dieser Fall zeigt, wie wichtig eine kontinuierliche intravenöse Glukoseinfusion ist und dass Remimazolam das Anästhetikum der ersten Wahl für einen Patienten mit MCAD-Mangel sein kann.

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)  

laufen vielleicht doch langsam davon.
;-)
bin gut dabei!  

antwortet wirklich sofort und ist sehr hilfsbereit.
Heute hatte ich auch ein paar Fragen gestellt.
Hatte es vor Montag nicht unbedingt erwartet, doch bin sehr positiv überrascht.  

wird er ja auch bezahlt.  

Hana Pharm verkauft Remimazolam, ein neues Betäubungsmittel nach 30 Jahren Propofol
gesucht wird Personal für Vertrieb, Krankenhausverkauf und, und...

https://pharmaceutical-bio-recruit.com/entry/...A0-%EC%A0%95%EB%A6%AC  

Eine Frage,  "HANA  FARM  REMİ VEKAUFT" HEİSST ES, OB AUF REMİ  VERZİCHTEN WİLL ODER WİE?
İch habe nicht verstanden.  

ANAESTHESIA TV
TIVA Basic Pharmacokinetics and TCI and Practical Approach, Drugs and Updates
https://www.youtube.com/watch?v=B-TZ6BEP2eY

dritte, größte Neuerung in der Anästhesiepraxis seit 1936 und 1977...

"Remimazolam außerhalb Indiens schon verfügbar", "wird in Indien verfügbar sein"  

so selbstverständlich ist das  nicht.
habe heute nachmittag mit einem
mitarbieter einer gemeindeverwaltung telefoniert.
schätze, der arbeitet weniger als nichts.
 

der Text lässt sich nicht kopieren, Google übersetzt steht da - Hana verkauft Remimazolam
macht ja auch Sinn  

die 20 idioten im us-repräsentantenhaus
erhalten ihre monatliche vergütung ebenfalls für nichts.
jedenfalls für keine konstruktive parlamentsarbeit.