Biotech-Star BioNTech aus Mainz

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neuester Beitrag: 11.04.21 21:02
eröffnet am: 18.10.19 14:15 von: moneywork4. Anzahl Beiträge: 31632
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18.10.19 14:15
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619 Postings, 710 Tage moneywork4meBiotech-Star BioNTech aus Mainz



DER AKTIONÄR findet die Milliardenbewertung der Mainzer Biotech-Gesellschaft absolut gerechtfertigt. Starke Partner, namhafte Investoren und eine prall gefüllte Pipeline sorgen langfristig für viel Fantasie. BioNTech brauch sich hinter dem großen Rivalen Moderna keineswegs verstecken.

https://www.deraktionaer.de/artikel/aktien/...=MzUH057hSEev3sU8n0XjZA

biontech.de/our-dna/vision

de.wikipedia.org/wiki/BioNTech  
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31606 Postings ausgeblendet.

11.04.21 12:10

2605 Postings, 2629 Tage eintracht67Da man mir hier ja Antisemitismus unterstellt, ich

grüße aus tiefstem Herzen alle Juden, Lesben, Schwule, Diverse, Schwuchteln, Deutsche  mit Migrationshintergrund, ander Möchtegerndeutsche sowie alle anderen Randgruppen die mir so adhoc nicht einfallen.

....armes Deutschland....quo vadis

EINMAL LÖWE IMMER LÖWE  

11.04.21 12:15

3423 Postings, 382 Tage 0815trader33BNTX stock will need more than Covid-19 vaccine

InvestorPlace - Stock Market News, Stock Advice & Trading Tips BioNTech (NASDAQ:BNTX) stock is sitting on a 48% gain in 2021. And over the las...
What Can BioNTech Do for an Encore?
BNTX stock will need more than just its Covid-19 vaccine to keep investors interested
By Chris Markoch Apr 9, 2021, 4:20 pm EDT

Was kann BioNTech für eine Zugabe tun?
CONTRIBUTOR
Chris Markoch InvestorPlace
VERÖFFENTLICHT
APR 9, 2021 4:20PM EDT

BioNTech (NASDAQ:BNTX) Aktien haben im Jahr 2021 einen Gewinn von 48% erzielt. Und in den letzten 12 Monaten ist die BNTX-Aktie um über 168% gestiegen. Der Grund dafür ist, dass das Unternehmen in Zusammenarbeit mit Pfizer (NYSE:PFE) als erstes einen Impfstoff gegen Covid-19 auf den Markt gebracht hat.

Die Bedeutung des Impfstoffs liegt jedoch nicht nur in der Geschwindigkeit, mit der er auf den Markt kam. Der Impfstoff war der erste mRNA-Impfstoff, der sogar eine Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) erhielt. Und während sich die Einführung des Impfstoffs ausweitet, gibt es immer mehr Beweise dafür, dass der Impfstoff wirksam und - was ebenso wichtig ist - sicher ist.

Aber wenn Investoren weiterhin zweistellige Gewinne erwarten, dann sollten sie sich fragen, was BioNTech für eine Zugabe tun kann. Das Unternehmen rechnet damit, im Jahr 2021 bis zu 1 Milliarde zusätzliche Covid-19-Impfstoffe über sein eigenes Produktionsnetzwerk auszuliefern.

Ein Jahrzehnt der Forschung zahlt sich aus

Vor einem Jahr hörten viele Investoren zum ersten Mal von mRNA-Impfstoffen. Die Fähigkeit von BioNTech, einen Impfstoffkandidaten in diesem Zeitrahmen auf den Markt zu bringen, war jedoch kein Zufall. Das Unternehmen hat sich auf eine 10-jährige Reise begeben, um "eine breite Toolbox von mRNA-Technologie-Plattform zu entwickeln."

Während dies vielleicht nicht bedeuten, dass die Schleusen geöffnet werden, hat das Unternehmen ein heck von einem proof of concept. Und dies könnte viele weitere mRNA-Durchbrüche eröffnen. In der Tat hat das Unternehmen vor kurzem einen Durchbruch in der Forschung an einer potenziellen Behandlung für Multiple Sklerose bekannt gegeben, die auf der gleichen mRNA-Technologie basiert, die in seinem Impfstoff Covid-19 verwendet wird.

Die Pipeline wird Zeit brauchen
Eine Tatsache, die von Investoren nicht ignoriert werden kann, ist, dass BioNTech über eine umfangreiche Pipeline verfügt. Im letzten Ergebnisbericht des Unternehmens (im März) gab es an, dass es 13 onkologische Medikamentenkandidaten und 14 laufende Studien hat.

Eine weitere Tatsache, die man nicht ignorieren kann, ist jedoch, dass das Unternehmen keine Kandidaten hat, die sofort verfügbar sind. Nur ein Kandidat befindet sich derzeit in einer Phase-2-Studie, obwohl das Unternehmen sagt, dass es mehrere Kandidaten hat, die im Jahr 2021 in Phase-2-Studien eintreten werden.

Abgesehen davon ist dies keine Operation Warp Speed. Die Food & Drug Administration (FDA) wird nicht die Dringlichkeit einer globalen Pandemie haben, um einen dieser Kandidaten an die Spitze der Linie zu bringen. Das bedeutet, dass es wahrscheinlich frühestens 2023 sein wird, bevor das Unternehmen einen weiteren erfolgreichen Kandidaten auf dem Markt hat.

In der Tat, in den eigenen Worten des Unternehmens: "Unser Ziel ist es, hier in den nächsten fünf Jahren mehrere zusätzliche Produkte in den Bereichen Onkologie und Infektionskrankheiten auf den Markt zu bringen."

Das bedeutet nicht, dass Investoren sich von der BNTX-Aktie fernhalten sollten. Es bedeutet lediglich, dass die einzige Einnahmequelle für die absehbare Zukunft der Impfstoff Covid-19 des Unternehmens sein wird. Und das könnte genug sein. Zusätzlich zu der einen Milliarde Impfstoffe, die BioNTech in diesem Jahr ausliefern will, geht das Unternehmen davon aus, dass es einen kontinuierlichen Markt geben könnte, wenn Covid-19, wie erwartet, zu einer endemischen Krankheit wird, die Auffrischungsimpfungen erfordert.

Bewerten Sie die BNTX-Aktie mit Ihrem Kopf, nicht mit Ihrem Herzen
Ich befinde mich mit der BNTX-Aktie in einer gefährlichen Lage. Ich bin aufrichtig für das Unternehmen und die Möglichkeiten der mRNA-Technologie. Der CEO des Unternehmens, Ugur Sahin, beschreibt sich selbst als Krebsarzt. Und bis heute hat er keine Aktien verkauft, obwohl er etwa 20% des Unternehmens besitzt.

Aber ich kann nicht leugnen, dass es für BioNTech schwierig sein könnte, den Umsatz zu steigern. Ja, 2021 wird zweifelsohne besser sein als 2020 mit vier vollen Quartalen mit Impfstoffeinnahmen. Aber man könnte sagen, dass das in der BNTX-Aktie bereits eingepreist ist.

Und die Analysten von TipRanks stufen die Aktie als "moderaten Kauf" ein, mit einem Konsens-Kursziel von 114,67 $, was einem Rückgang von etwa 6% gegenüber dem aktuellen Kursniveau entspricht. Ich sehe BNTX ebenfalls als "Hold", und ich nehme es Ihnen nicht übel, wenn Sie auch glauben wollen, dass es mehr sein kann.

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)  

11.04.21 12:15

2605 Postings, 2629 Tage eintracht67Sparmaßnahmen bei Biontech...Lieferung von

11.04.21 12:17

2605 Postings, 2629 Tage eintracht67BioNtech wirkt schwächer gegen Südafrikavariante

11.04.21 12:22
1

2605 Postings, 2629 Tage eintracht67oha, Nutzer plug mit 8 Tagen Auszeit, war wohl

etwas sehr heftig mit den ganzen Beleidigungen anderen Nutzern gegenüber  

11.04.21 12:24

3423 Postings, 382 Tage 0815trader33Südafrikavariante Biontech Pfizer

Südafrikanische Variante kann Pfizer-Impfstoff "durchbrechen", israelische Studie findet
Unter Berufung auf das "Do no harm"-Prinzip unterzeichnen 93 Ärzte eine Petition gegen die Impfung von Kindern in Israel. "Die vorherrschende Meinung in der wissenschaftlichen Gemeinschaft ist, dass der Impfstoff nicht zu einer 'Herdenimmunität' führen kann, und daher gibt es keine 'altruistische' Rechtfertigung für die Impfung von Kindern, um die gefährdete Bevölkerung zu schützen", sagen die Ärzte.
Von Maytal Yasur Beit-Or , Reuters und ILH Staff Veröffentlicht am 04-11-2021 12:27 Zuletzt geändert: 04-11-2021 12:30


Unter Berufung auf das "Do no harm"-Prinzip unterzeichnen 93 Ärzte eine Petition gegen die Impfung von Kindern in Israel. "Die vorherrschende Meinung in der wissenschaftlichen Gemeinschaft ist, dass der Impfstoff nicht zu einer 'Herdenimmunität' führen kann, und daher gibt es keine 'altruistische' Rechtfertigung für die Impfung von Kindern, um die gefährdete Bevölkerung zu schützen", sagen die Ärzte.
Von Maytal Yasur Beit-Or , Reuters und ILH Staff.
Veröffentlicht am 04-11-2021 12:27 Zuletzt geändert: 04-11-2021 12:30
Zum ersten Mal seit dem Sommer sind am Samstag weniger als 100 Menschen mit dem Coronavirus infiziert worden. Nur 86 der 11.173 Personen, die auf das Virus getestet wurden, trugen COVID-19 in sich, so die am Sonntag veröffentlichten Daten des Gesundheitsministeriums, was einer Infektionsrate von 0,8% entspricht.

Die Reproduktionsrate liegt nun bei 0,73.

In Israel gibt es derzeit 3.890 aktive Fälle des Virus, von denen 263 schwerwiegend sind. Von denen, die sich in einem ernsten Zustand befinden, sind 139 an Beatmungsgeräten.

Obwohl sich 825.687 Menschen von dem Virus erholt haben, sind 6.294 gestorben.

Was die israelische Impfkampagne betrifft, so haben über 5.310.216 Menschen mindestens eine Dosis eines Coronavirus-Impfstoffs erhalten, während 4.921.648 Menschen beide Dosen erhalten haben. Von den 6.000 Israelis, die am Samstag gegen das Coronavirus geimpft wurden, erhielten 2.000 ihre erste Dosis des Impfstoffs. Siebenundachtzig Prozent der Israelis im Alter von 50 Jahren und älter sind bisher geimpft worden.

Die Coronavirus-Variante, die in Südafrika entdeckt wurde, kann den Impfstoff COVID-19 von Pfizer/BioNTech bis zu einem gewissen Grad "durchbrechen", wie eine Studie mit realen Daten in Israel herausfand, obwohl die Prävalenz im Land gering ist und die Forschung nicht von Experten geprüft wurde.

Die Studie, die am Samstag veröffentlicht wurde, verglich fast 400 Personen, die 14 Tage oder mehr nach der Verabreichung von einer oder zwei Dosen des Impfstoffs positiv auf COVID-19 getestet worden waren, mit der gleichen Anzahl ungeimpfter Patienten mit der Krankheit. Dabei wurden neben anderen Merkmalen auch Alter und Geschlecht abgeglichen.

Die südafrikanische Variante, B.1.351, machte laut der Studie der Universität Tel Aviv und Israels größtem Gesundheitsdienstleister Clalit etwa 1 % aller COVID-19-Fälle bei allen untersuchten Personen aus.

Aber unter den Patienten, die zwei Dosen des Impfstoffs erhalten hatten, war die Prävalenzrate der Variante achtmal höher als bei den Ungeimpften - 5,4 % gegenüber 0,7 %.

Dies deutet darauf hin, dass der Impfstoff gegen die südafrikanische Variante weniger wirksam ist als gegen das ursprüngliche Coronavirus und eine Variante, die zuerst in Großbritannien identifiziert wurde und inzwischen fast alle COVID-19-Fälle in Israel umfasst, so die Forscher.

"Wir fanden eine überproportional hohe Rate der südafrikanischen Variante bei Personen, die mit einer zweiten Dosis geimpft wurden, im Vergleich zur ungeimpften Gruppe. Das bedeutet, dass die südafrikanische Variante bis zu einem gewissen Grad in der Lage ist, den Schutz des Impfstoffs zu durchbrechen", sagte Adi Stern von der Universität Tel Aviv.

Die Forscher warnten jedoch, dass die Studie nur eine kleine Stichprobengröße von Menschen hatte, die mit der südafrikanischen Variante infiziert waren, da diese in Israel sehr selten ist.

Sie sagten auch, dass die Studie keine Rückschlüsse auf die allgemeine Wirksamkeit des Impfstoffs gegen jede Variante zulässt, da sie nur Personen untersuchte, die bereits positiv auf COVID-19 getestet wurden, und nicht die allgemeinen Infektionsraten.

Pfizer und BioNTech konnten außerhalb der Geschäftszeiten nicht sofort für eine Stellungnahme erreicht werden.

Die Firmen sagten am 1. April, dass ihr Impfstoff zu 91% wirksam sei, um COVID-19 zu verhindern und beriefen sich dabei auf aktualisierte Studiendaten, die Teilnehmer einschlossen, die bis zu sechs Monate lang geimpft wurden.

In Bezug auf die südafrikanische Variante sagten sie, dass es in einer Gruppe von 800 Studienprobanden in Südafrika, wo B.1.351 weit verbreitet ist, neun Fälle von COVID-19 gab, die alle bei Teilnehmern auftraten, die das Placebo erhielten. Von diesen neun Fällen waren sechs bei Personen, die mit der südafrikanischen Variante infiziert waren.

Einige frühere Studien haben angedeutet, dass die Impfung von Pfizer/BioNTech weniger wirksam gegen die B.1.351-Variante war als gegen andere Varianten des Coronavirus, aber dennoch einen robusten Schutz bot.

Während die Ergebnisse der Studie Anlass zur Sorge geben, sei die geringe Prävalenz des südafrikanischen Stammes ermutigend, so Stern.

"Selbst wenn die südafrikanische Variante den Schutz des Impfstoffs durchbricht, hat sie sich nicht weit in der Bevölkerung ausgebreitet", sagte Stern und fügte hinzu, dass die britische Variante die Ausbreitung des südafrikanischen Stammes möglicherweise "blockiert".

Dreiundneunzig Ärzte in Israel haben eine Petition gegen die Impfung von Kindern unterzeichnet, berichtete Channel 12 News. Der Schritt kommt, nachdem Pfizer bei der US Food and Drug Administration eine Notfallgenehmigung für die Verwendung seines Coronavirus-Impfstoffs bei Kindern im Alter von 12 bis 15 Jahren beantragt hat und das Gesundheitsministerium plant, die israelische Impfkampagne auf Kinder auszuweiten.


Nach Ansicht der Ärzte, die Risiken der Impfung von Kindern in diesem Stadium überwiegen alle Vorteile.

In einem Brief an Regierungsvertreter, der am Sonntag eingereicht und von Channel 12 News gesehen wurde, forderten die Ärzte die Regierung auf, "keinen Schaden anzurichten", da "wir nicht alles über das Virus und den Impfstoff verstehen."

"Die vorherrschende Meinung in der wissenschaftlichen Gemeinschaft ist, dass der Impfstoff nicht zu ihrer Immunität führen kann, und daher gibt es keine "altruistische" Rechtfertigung für die Impfung von Kindern, um die gefährdete Bevölkerung zu schützen. Wir sind der Meinung, dass nicht einmal eine Handvoll Kinder durch den Impfstoff für eine Krankheit, die für sie nicht gefährlich ist, gefährdet werden sollte. Außerdem können wir nicht ausschließen, dass der Impfstoff negative Langzeiteinflüsse haben könnte, die zum jetzigen Zeitpunkt noch nicht bekannt sind, unter anderem auf das Wachstum, das Fortpflanzungssystem oder die Fruchtbarkeit."

Sie sagten: "Kindern muss eine schnelle Rückkehr zur Routine ermöglicht werden; die Massentests und weiten Quarantänekreise müssen aufhören, und es sollte keine Trennung von Geimpften und Ungeimpften im öffentlichen Raum geben."

Israel hat in den letzten Wochen seine Wirtschaft weitgehend wieder geöffnet, die Pandemie scheint sich zurückzubilden, die Infektionsraten, schwere Erkrankungen und Krankenhausaufenthalte sind stark zurückgegangen.

Von dem in Tel Aviv ansässigen Radiosender 103FM auf die Möglichkeit angesprochen, dass Israel die Wirtschaft und den Bildungssektor vollständig wieder öffnen könnte, sagte der Leiter des Coronavirus, Nachman Ash: "Wir sind immer noch besorgt, weil die Kinder nicht geimpft sind, dass, wenn wir uns zu schnell bewegen, die Morbidität in die Höhe schnellen kann ... Wir sind wirklich nicht weit von einer vollständigen Wiedereröffnung entfernt."

Etwa ein Drittel der Israelis ist unter 16 Jahre alt, was bedeutet, dass sie noch nicht für die Impfung in Frage kommen.

Was die Besorgnis über den leichten Anstieg der Reproduktionsrate in letzter Zeit angeht, versuchte Ash die Zuhörer zu beruhigen: "Da dies kleine Zahlen sind, sehe ich nicht den Beginn eines Ausbruchs."

In ihrem jüngsten Bericht betonte die Task Force des Militärgeheimdienstes zum Coronavirus den Mangel an Impfstoffen gegen das Coronavirus auf der ganzen Welt.

"Die Morbidität in vielen Ländern Europas, aber auch in Indien und Südamerika, nimmt zu. Vor diesem Hintergrund hat die Impfstoffkrise in Europa und dem Rest der Welt (langsame Impfraten bei gleichzeitiger Besorgnis über die Impfstoffe von AstraZeneca) zu einem erhöhten Druck geführt, Impfstoffe von Pfizer und Moderna zu erwerben, die sich als sicherer und effektiver erwiesen haben. Nach unserem Wissen könnte eine Verzögerung beim Abschluss des Kaufs von Auffrischungsimpfstoffen von Pfizer ... für Israel unsere Fähigkeit beeinträchtigen, die beeindruckenden Erfolge dieser Impfstoffe in Israel aufrechtzuerhalten."

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)  

11.04.21 12:26
1

3423 Postings, 382 Tage 0815trader33off topic zu #31612

 ausgeplugged dann
= Stecker raus
Plug engl. = stecker

upppss  

11.04.21 12:45

3423 Postings, 382 Tage 0815trader33NRW Biontech Trotz 2fach impfung infiziert

Trotz Zweifach-Impfung sind in Düsseldorf mehrere Menschen mit dem Coronavirus infiziert worden. Dem Gesundheitsamt sind die Fälle bekannt.
Mehrere Fälle in Düsseldorf Trotz Zweifach-Impfung mit Corona infiziert
11.04.21, 12:10 Uhr

Trotz Impfung: Mehrere Fälle von Corona-Infektionen in Düsseldorf
Doch leider gibt es auch in diesem Fall keine Garantie, wie nun auch die Realität zeigt. Denn inzwischen haben sich Menschen mit dem Coronavirus infiziert, obwohl sie zweimal mit dem Vorzeigepräparat von BioNTech geimpft worden sind. Leider gilt das auch für die Landeshauptstadt. Das bestätigte das Gesundheitsamt am Samstag (10. April) auf EXPRESS-Nachfrage.

?Dem Gesundheitsamt der Landeshauptstadt Düsseldorf ist bekannt, dass es mehrere Fälle mit entsprechenden Erkrankungsymptomatiken gibt, obwohl die betroffenen Personen bereits zwei Impfdosen des Impfstoffes BioNTech erhalten haben?, so die offizielle Stellungnahme im Wortlaut.

Über die Schwere des Symptome bei den betroffenen Personen wurde zunächst nichts bekannt.  

11.04.21 12:53

3423 Postings, 382 Tage 0815trader33Daily Mail Südafrikavariante BNTX PFE

Scientists in Israel studied 400 people who had tested positive for coronavirus at least 14 days after receiving one or two doses of the jab - and 400 who tested positive with no vaccine.
Mutierte südafrikanische Covid-19-Variante kann den Biontech / Pfizer-Impfstoff "durchbrechen", so die Studie
Die Wissenschaftler untersuchten 400 Personen, die mindestens 14 Tage nach der Impfung positiv getestet wurden
Die Variante war achtmal häufiger bei Personen, die zwei Impfungen erhalten hatten, als bei denen ohne Impfung
Sie wurde bei 5,4 % der Personen mit zwei Impfungen gefunden - aber nur bei 0,7 % der Personen ohne Impfung
Die Forscher sagen, dass die Ergebnisse darauf hindeuten, dass die südafrikanische Variante nicht so gut durch den Impfstoff bekämpft werden kann wie andere
Von JEMMA CARR FÜR MAILONLINE

VERÖFFENTLICHT: 11:28 BST, 11. April 2021 | AKTUALISIERT: 11:41 BST, 11. April 2021  

11.04.21 13:02

3423 Postings, 382 Tage 0815trader33Biontech Wettbewerber AstraZeneca

EMA untersucht Verbindung von AstraZeneca-Impfung mit Clarkson-Syndrom

Fünf Fälle der sehr seltenen Krankheit nach Immunisierung.

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) untersucht eine mögliche Verbindung des AstraZeneca-Vakzins mit dem sehr seltenen Clarkson-Syndrom. Wie die Behörde am Freitag bekannt gab, wurden fünf Fälle dieser seltenen Erkrankung nach Impfungen mit Vaxzervia, wie der AstraZeneca-Impfstoff nunmehr heißt, gemeldet.

Noch sei nicht klar, ob es einen kausalen Zusammenhang zwischen der Immunisierung und dem Kapillarlecksyndrom gibt, hieß es in einer Mitteilung. Bei der sehr seltenen Gefäßerkrankung ist die Durchlässigkeit der Kapillargefäße zu hoch, sodass Plasma austritt und es zu Ödemen und einem Abfall des Blutdrucks kommt.  

11.04.21 13:06

3423 Postings, 382 Tage 0815trader33China mRNA Eigenentwicklung läuft bereits

Auszug übersetzt aus Quelle:
"Peking hat Hunderte von Millionen Dosen im Ausland verteilt und gleichzeitig versucht, Zweifel an der Wirksamkeit des Impfstoffs von Pfizer-BioNTech zu fördern, der mit dem zuvor experimentellen Boten-RNA- oder mRNA-Verfahren hergestellt wurde.

"Es wird nun formell geprüft, ob wir verschiedene Impfstoffe aus verschiedenen technischen Linien für den Immunisierungsprozess verwenden sollten", sagte Gao.

Beamte auf einer Pressekonferenz am Sonntag antworteten nicht direkt auf Fragen über Gaos Kommentar oder mögliche Änderungen in den offiziellen Plänen. Aber ein anderer CDC-Beamter sagte, dass die Entwickler an mRNA-basierten Impfstoffen arbeiten.

"Die mRNA-Impfstoffe, die in unserem Land entwickelt wurden, sind auch in das Stadium der klinischen Prüfung eingetreten," sagte der Beamte, Wang Huaqing. Er gab keinen Zeitplan für den möglichen Einsatz an. "


Official: Chinese vaccines' effectiveness low
In a rare admission of the weakness of Chinese coronavirus vaccines, the country?s top disease control official says their effectiveness is low and the government is considering mixing them to give them a boost

By JOE McDONALD and HUIZHONG WU Associated Press
11 April 2021, 13:00
? 3 min read

 

11.04.21 13:11
1

2616 Postings, 2363 Tage Sanjo0815

Ist doch alles logisch !gibt keinen angepassten Impfschutz an die SA Variante da kann man froh sein das wenigstens Biontech vor schweren Verläufen Schutz bieten kann oder kennt jemand was Besseres?😉
Außerdem gibt es auch bei Biontech Pat die auch nach der 2. Impfung keine Antikörper bilden das ist Fakt. Somit ist die Infektion trotz doppelter Impfung kein Impfstoff typisches sondern ein individuelles  immunologisches  Phänomen.
Long
 

11.04.21 13:26
1

2616 Postings, 2363 Tage Sanjo0815

Kopieren konnten die Chinesen schon immer gut, ob das auch dann vergleichbar ist mit das Original wird man in Jahren ! sehen.
Long
 

11.04.21 14:04

585 Postings, 5083 Tage Charly77#31615

Über Infizierungen trotz Zweifach-Impfung wurde hier im norddeutschen Raum auch schon mehrfach berichtet - mit der Zusatzinformation, es handle sich dabei durchweg um leichte Symptomatiken.

Was ich mich frage, ist: Ist es eigentlich gerechtfertigt, auch diese Fälle in die 7-Tage-Inzidenzen einzubeziehen? Wenn man die Statistik diesbezüglich nicht bereinigt, werden wir möglicherweise auf lange Zeit nicht in die Bereiche kommen, die die Politik sich wünscht - mit allen Folgen ...

Sry für evtl. OT!  

11.04.21 15:15

2605 Postings, 2629 Tage eintracht67Forza BTSV! Jawoolllll

11.04.21 15:18

2605 Postings, 2629 Tage eintracht67@ trader....habe von medi die Info bekommen,

der Stecker ist sogar für 12 Tage!!! gezogen...das ist schon krass, oder?  

11.04.21 15:53

3423 Postings, 382 Tage 0815trader33off topic @eintracht

zu  #31623   ja, da sind wir Waisenknaben..... ;-)  andere Liga  

11.04.21 17:45

2605 Postings, 2629 Tage eintracht67Bild greift das Thema auch auf....schlechte Daten

11.04.21 17:48

3423 Postings, 382 Tage 0815trader33das Letzte noch rauskratzen

Klaus Holetschek hat sich für die Entnahme einer 7. Dosis pro Ampulle Biontech-Impfstoff anstatt der vorgesehenen sechs ausgesprochen.
Bayern: Gesundheitsminister für Entnahme 7. Dosis Biontech  

11.04.21 17:52

3423 Postings, 382 Tage 0815trader33BNTX PFE Antikörper BMI Index

Übergewichtige Menschen könnten nach einer Corona-Impfung möglicherweise einen schlechteren Schutz entwickeln. Alle News zum Coronavirus im Live-Ticker.
Studie: Übergewichtige könnten nach Corona-Impfung schlechteren Impfschutz entwickeln
Übergewichtige Menschen könnten nach einer Corona-Impfung möglicherweise einen schlechteren Impfschutz entwickeln als andere. Das geht aus einer neuen italienischen Studie hervor. Die Forscher untersuchten bei 248 Personen, wie viele Antikörper sie nach einer Impfung mit dem Vakzin von Biontech/Pfizer gebildet hatten.

Dabei verglichen sie die Antikörperbildung je nach Alter, Geschlecht und Body-Mass-Index (BMI). Das Ergebnis verriet: Übergewichtige Personen produzierten deutlich weniger Antikörper als andere. Das bedeutet nicht, dass eine Corona-Impfung bei Personen mit Übergewicht wirkungslos ist. Ihr Impfschutz fällt lediglich schwächer aus und hält womöglich auch kürzer an.

Besonders viele Antikörper bildeten hingegen Frauen und jüngere Personen nach einer Impfung. (ff)  

11.04.21 19:14

3423 Postings, 382 Tage 0815trader33Biontech Wettbewerber Astrazeneca Nebenwirkungen

Harte Entscheidungen zeichnen sich ab, als der Zusammenhang zwischen AstraZeneca-Impfstoff und seltener Gerinnungsstörung klarer wird
By Kai Kupferschmidt, Gretchen VogelApr. 11, 2021 , 7:15 AM

Was vor vier Wochen noch ein beunruhigender Verdacht war, hat sich inzwischen weitgehend bestätigt: Der Impfstoff COVID-19 von AstraZeneca kann in sehr seltenen Fällen eine Erkrankung auslösen, die durch gefährliche Blutgerinnsel und niedrige Thrombozytenzahlen gekennzeichnet ist. In Europa sind mindestens 222 Verdachtsfälle unter 34 Millionen Menschen gemeldet worden, die ihre erste Dosis des Impfstoffs erhalten haben. Mehr als 30 sind gestorben.

"Die Kausalität ist eher ein Weg zur Gewissheit als eine binäre Entscheidung", sagt Anthony Cox, Experte für Pharmakovigilanz an der Universität von Birmingham. Aber angesichts der sich häufenden Fälle hat die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA), die darauf bedacht war, nicht mit dem Finger auf andere zu zeigen, am 7. April "einen wahrscheinlichen kausalen Zusammenhang" zwischen dem Syndrom und dem Impfstoff, der kürzlich Vaxzevria genannt wurde, anerkannt.
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Kompromiss"-Bericht der WHO klärt wenig über die Ursprünge der Pandemie, beschreibt aber die nächsten Schritte der Untersuchung
Ein Mann wird geimpft
Eine seltene Gerinnungsstörung könnte die Hoffnungen der Welt auf den Impfstoff COVID-19 von AstraZeneca trüben
Sehen Sie unsere gesamte Berichterstattung über den Ausbruch des Coronavirus
Da die Verbindung klarer geworden ist, ist ein möglicher Mechanismus, der durch eine fehlgeleitete Immunreaktion angetrieben wird, in den Fokus gerückt. Nun stehen die Gesundheitsbehörden vor der schwierigen Frage, wer Vaxzevria bekommen sollte und wer nicht. Einige Länder haben die Impfung bereits auf ältere Altersgruppen beschränkt und damit die Impfpläne durcheinander gebracht.

Die Forscher betonen, dass die Probleme keineswegs das Ende von Vaxzevria bedeuten. In den allermeisten Fällen überwiegen die Vorteile die Risiken, und der Impfstoff, der billig und einfach zu lagern ist, ist immer noch die beste Hoffnung für die Impfung einer großen Zahl von Menschen in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen. Und einige Wissenschaftler schlagen vor, dass eine einfache Strategie das Risiko verringern und gleichzeitig die Vorräte strecken könnte: Die Impfstoffdosis zu halbieren.

Negative Ladung
Am Freitag veröffentlichten einige der ersten Forscher, die den Zustand beschreiben, ihre Beobachtungen im New England Journal of Medicine (NEJM). Ein Team beschreibt 11 Patienten in Deutschland und Österreich; das andere hat Beobachtungen an 5 Patienten in Norwegen. Beide Teams fanden heraus, dass die Patienten ungewöhnliche Antikörper hatten, die Gerinnungsreaktionen auslösen, die die körpereigenen Blutplättchen aufbrauchen und Blutgefäße blockieren können, was zu potenziell tödlichen Schlaganfällen oder Embolien führen kann.

Die Symptome ähneln einer seltenen Reaktion auf das Medikament Heparin, der so genannten Heparin-induzierten Thrombozytopenie (HIT), bei der das Immunsystem Antikörper gegen einen Komplex aus Heparin und einem Protein namens Thrombozytenfaktor 4 (PF4) bildet und so die Blutplättchen dazu bringt, gefährliche Gerinnsel im Körper zu bilden. Erkrankte Impfstoffempfänger hatten auch Antikörper gegen PF4, fanden die Forscher heraus.

Die Forscher, die die deutschen und österreichischen Patienten unter der Leitung des Gerinnungsexperten Andreas Greinacher von der Universität Greifswald untersuchten, hatten das Syndrom zunächst Impfstoff-induzierte prothrombotische Immunthrombozytopenie (VIPIT) genannt; beide Teams schlagen nun einen etwas einfacheren Namen vor: Impfstoff-induzierte immunthrombotische Thrombozytopenie (VITT).

In ihrer Arbeit spekulieren Greinacher und seine Kollegen auch über einen möglichen Mechanismus. Vaxzevria besteht aus einem Adenovirus, das so konstruiert ist, dass es Zellen infiziert und sie dazu bringt, das Spike-Protein des Virus zu produzieren. Unter den etwa 50 Milliarden Viruspartikeln in jeder Dosis können einige auseinanderbrechen und ihre DNA freisetzen, sagt Greinacher. Wie Heparin ist auch die DNA negativ geladen, was dazu beitragen würde, sie an PF4 zu binden, das eine positive Ladung hat. Der Komplex könnte dann die Produktion von Antikörpern auslösen, vor allem wenn das Immunsystem durch den Impfstoff bereits in höchster Alarmbereitschaft ist. Eine Immunreaktion auf extrazelluläre DNA ist Teil einer uralten Immunabwehr, die durch schwere Infektionen oder Verletzungen ausgelöst wird, bemerkt Greinacher, und freie DNA selbst kann dem Körper signalisieren, die Blutgerinnung zu erhöhen.

Es kann aber auch sein, dass die Antikörper bei den Patienten bereits vorhanden sind und der Impfstoff sie nur verstärkt. Viele gesunde Menschen beherbergen solche Antikörper gegen PF4, aber sie werden durch einen Immunmechanismus, der als periphere Toleranz bezeichnet wird, in Schach gehalten, sagt Gowthami Arepally, ein Hämatologe an der Duke University School of Medicine, der als externer Berater mit AstraZeneca an diesem Thema arbeitet. "Wenn man geimpft wird, werden manchmal die Mechanismen der peripheren Toleranz gestört", sagt sie. "Wenn das passiert, löst das irgendwelche Autoimmun-Syndrome aus, für die man prädisponiert ist, wie HIT?"


Frühe Vermutungen, dass die seltenen Reaktionen auf eine COVID-19-Infektion vor der Impfung zurückzuführen sein könnten, konnten nicht bestätigt werden. Keiner der fünf Patienten in Norwegen war zum Beispiel infiziert gewesen. Andere haben die Vermutung geäußert, dass Antikörper gegen das Spike-Protein des Virus - das viele Impfstoffe hervorrufen sollen - irgendwie mit PF4 kreuzreagieren. Das könnte für fast alle COVID-19-Impfstoffe ein Problem darstellen. Bislang gibt es jedoch keine Hinweise darauf, dass die auf Boten-RNA basierenden Impfstoffe von Pfizer/BioNtech und Moderna, die zig Millionen Menschen erhalten haben, ähnliche Gerinnungsstörungen verursachen.  

Erste Studien von Greinachers Team, die als Preprint veröffentlicht wurden, stützen diese Theorie auch nicht. Unter mehr als 200 Patienten, die sich von COVID-19 erholt hatten, fanden sie nur wenige mit Antikörpern, die auf PF4 reagierten, und diese reagierten relativ schwach. Noch wichtiger sei, so Greinacher, dass die von VITT-Patienten isolierten plättchenaktivierenden Antikörper nicht auf das Spike-Protein des Coronavirus reagierten. Auf einer Pressekonferenz am Freitag bezeichnete Greinacher das Ergebnis als "fantastische Nachricht für das Impfprogramm".

Die Bestimmung des Mechanismus ist entscheidend, um zu verstehen, ob andere Impfstoffe, die aus einem modifizierten Adenovirus hergestellt werden, zu denen die Impfstoffe von Johnson & Johnson und CanSino sowie das russische Sputnik V gehören, etwas Ähnliches bewirken. Am 9. April teilte die EMA mit, dass sie vier Fälle ähnlicher Gerinnsel untersucht, die bei US-Patienten aufgetreten waren, die den Impfstoff von Johnson & Johnson erhalten hatten, der seit Anfang März in den Vereinigten Staaten verwendet wird, aber in Europa noch nicht eingeführt wurde. Die Fälle könnten Zufall sein, sagt Greinacher, aber "es ist zumindest sehr verdächtig".

Abwägen der Risiken
Die EMA betont, dass die Vorteile von Vaxzevria immer noch die Risiken überwiegen. Dennoch haben viele Länder den Einsatz bei jüngeren Menschen eingeschränkt. Deutschland setzt den Impfstoff nur bei Menschen über 60 Jahren ein, Frankreich bei solchen über 55 Jahren. Sie begründen dies damit, dass jüngere Menschen ein geringeres Risiko haben, an COVID-19 schwer zu erkranken und zu sterben, so dass das Risiko von Nebenwirkungen schwerer zu rechtfertigen ist. In Großbritannien hat ein Impfstoff-Beratungsgremium empfohlen, Menschen, die jünger als 30 Jahre sind, einen anderen Impfstoff anzubieten. (Das Land hat Vaxzevria mehr als jedes andere europäische Land eingesetzt, und am 7. April teilte die britische Arzneimittelbehörde (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) mit, dass sie mindestens 79 Fälle von Schlaganfällen und Gerinnungsereignissen im Zusammenhang mit dem Impfstoff untersucht hat, von denen mindestens 18 tödlich verliefen.)

Die EMA empfiehlt jedoch nicht, den Impfstoff auf bestimmte Altersgruppen zu beschränken. Und die sich ständig ändernden COVID-19-Statistiken scheinen diese Position zu unterstützen. Basierend auf den derzeit verfügbaren Daten liegt das Risiko einer ernsthaften Schädigung durch den Impfstoff für Menschen im Alter von 20 bis 29 Jahren in Großbritannien bei etwa 1,1 von 100.000, sagt David Spiegelhalter, ein Statistiker an der Universität Cambridge. Ihr Risiko, in den nächsten 16 Wochen wegen COVID-19 auf die Intensivstation eingeliefert zu werden, reicht von 0,8 in 100.000 bis etwa 6,9 in 100.000, je nachdem, wie hoch ihr Risiko ist, dem Virus ausgesetzt zu sein.

"In dieser Art von allmählich gleitender Kurve der Nutzen-Risiko-Balance gibt es keinen plötzlichen Punkt, an dem es sicher oder unsicher wird", sagt Spiegelhalter. "Das ist ein Urteil." Aber im Moment deuten die Zahlen darauf hin, dass der Impfstoff selbst für junge Menschen einen Nettonutzen für die große Mehrheit darstellt. Sich impfen zu lassen, schütze auch andere Menschen, sagt Spiegelhalter: "Ich denke, das ist ein Aspekt, der nicht genug betont worden ist."

Lokale Gegebenheiten können das Bild verändern. In Australien, wo es derzeit kein COVID-19 gibt, könnte die Rechnung anders aufgehen als in Europa. (Das Land hat empfohlen, dass Menschen unter 50 Jahren, wenn möglich, einen anderen Impfstoff erhalten.) Auch die Verfügbarkeit von Alternativen ist eine wichtige Überlegung. Die europäischen Länder haben Dosen bei vielen verschiedenen Firmen bestellt, aber andere haben diesen Luxus nicht. Mehr als 30 Millionen Dosen Vaxzevria wurden bereits über die COVAX-Einrichtung, die von der Weltgesundheitsorganisation und GAVI, der Vaccine Alliance, geleitet wird, an mehr als 100 Länder geliefert.

Halbierung der Dosis
Die EMA hat AstraZeneca angewiesen, sich die vorhandenen Daten aus abgeschlossenen klinischen Studien anzusehen, um zu sehen, ob diese weitere Informationen über mögliche Mechanismen, Risikofaktoren und so weiter geben können", sagte Peter Arlett von der EMA auf einer Pressekonferenz am 7. April. Sie hat auch zwei akademische Gruppen, eine unter der Leitung der Universität Utrecht und die andere von der Erasmus-Universität in Rotterdam, gebeten, die Risikofaktoren für Thrombose bei COVID-19-Erkrankung und nach der Impfung zu untersuchen. "Wir gehen davon aus, dass wir in den nächsten Monaten erste Ergebnisse aus diesen Studien erhalten werden", sagt Arlett.
Greinacher and his collaborator Rolf Marschalek, a molecular biologist at Frankfurt University, are also calling for tests of a simple solution: halving Vaxzevria's dose. In AstraZeneca's phase III trial in the United Kingdom, a small number of people accidentally received a lower dose and had fewer side effects in general; perhaps the lower dose is less likely to trigger the kind of strong inflammation that boosts PF4 antibodies as well, the researchers say. And unexpectedly, those people were slightly better protected, perhaps because high levels of inflammation can actually block the formation of antibodies, Marschalek says. ?Part of the problem might be that they just overdose? the vaccine, Greinacher says.

The fact that more common side effects appear less frequently at half a dose does not mean the same is true for the very rare side effects, Cox cautions. But if the hunch proves correct, what looked like a terrible blow for one of the world?s most important weapons against the pandemic might be good news in disguise: Supplies of the vaccine could vaccinate twice as many people?with fewer side effects.

Posted in: EuropeHealthCoronavirus
 

11.04.21 19:38
2

1415 Postings, 3631 Tage granddadnachdem..

nachdem die Vektor-Impfstoffe von astra,J&J, auch cansino -doch wegen der mögliochen nebenwirkungen ins Gerede gekommen sind, dürfte sich der Markt für die mRNA.Impfstoffe deutlich verbessern,,  

11.04.21 20:53

3423 Postings, 382 Tage 0815trader33klar kommen mehr mRNA Wettbewerber

mrNA  Player:
Biontech



zu BIONTECH dazu,  Moderna
Celyad
CureVac
Regulus Therapeutics
Sarepta Therapeutics
Alnylam Pharmaceuticals
BioNTech usw. usw. usw,
und die Neuen Big Pharma wie Pfizer,
oder in China Copy and Paste / Homebrew.
https://craft.co/moderna-therapeutics/...m-pharmaceuticals%2Cbiontech
Naiv wäre es anzunehmen Biontech hätte eine Alleinstellung.... Biontech ist einer von vielen - siehe Aktienbewertung :-) wieso noch nicht explodiert ? ach ja die  ahnungslosen Analysten und die bösen Shorties.... gähn....  

11.04.21 21:02

3423 Postings, 382 Tage 0815trader33mRNA Players neben Biontech

weitere Quelle:
The Major Players in the mRNA Vaccine And Therapeutics Market include:
Argos Therapeutics
BioNTech
CureVac
eTheRNA
Ethris
In-Cell-Art
Moderna Therapeutics
Sangamo Therapeutics
Tiba Biotechnology
Translate Bio

aus Quelle:
https://www.globenewswire.com/news-release/2021/...op-Companies-.html  

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