Biotech-Star BioNTech aus Mainz

https://www.wallstreet-online.de/nachricht/...ueck-schneller-erwartet  

"...In den nächsten Handelstagen kann sich das Kursgeschehen noch in diesem Kursbereich auspendeln. Es werden aber die Weichen für eine größere Ausbruchbewegung gestellt. Mittelfristig lassen sich Projektionsziele bei 132 und anschließend später bis zu 175 USD ermitteln..."

Erklärung mittelfrsitig = (mehrere Wochen oder Monate)
ca. 150€

Nicht weit weg von meinen Analysen vor paar Wochen.

Quelle: https://www.godmode-trader.de/analyse/...ttelfristig-gut-aus,9012494#  

#21654  den heute morgen Sonchai reingestellt hat.
Hier ein kleiner Auszu daraus
"In addition, BNT162b2 is currently under regulatory review by regulatory authorities in Europe, the United Kingdom and Canada.  "  

BioNTech and Fosun Pharma Announce the Start of a Phase 2 Clinical Trial of Lead mRNA COVID-19 Vaccine BNT162b2 in China

Nochmal so eine ganze Studie nur für China?  

Ich China wurde schon der Impfstoff BNT162b1 in einer Studie getestet, aber dann abgebrochen
da der Impfstoff BNT162b2 die besseren Werte hatte.
Fosun geht auch davon aus das bei einer Zulassung in der EU und USA die Gesundheitsbehörde
diese Zulassung auch für China erteilt. Damit dürfte diese Phase 2 Studie nur zur Sicherheit dienen.


Guo Guangchang, der Milliardärsvorsitzende von Fosun International, sagte, er sei zuversichtlich,
dass ein Covid-19-Impfstoffkandidat, den sein Unternehmen auf das Festland bringen will,
in China erhältlich sein wird, sobald er in den USA und in Europa in die Regale kommt.

"Wir hoffen, dass die Markteinführung des Impfstoffs in China zeitgleich mit den USA und Europa stattfindet",
sagte er der South China Morning Post am Rande der China International Import Expo am Freitag.
"Oder zumindest wird der Zeitpunkt des Starts in China nur ein wenig hinter ihnen liegen."

Guo bezog sich auf den als BNT162 bekannten mRNA-Impfstoff (Messenger Ribonucleic Acid),
der vom deutschen Immuntherapieunternehmen BioNTech der nächsten Generation und dem
US-amerikanischen Pharmaunternehmen Pfizer entwickelt wurde. Fosun, eines der größten
privaten Konglomerate Chinas, erklärte sich im März bereit, bis zu 135 Millionen US-Dollar
für die Entwicklung des Impfstoffs und für das ausschließliche Recht zur Vermarktung auf dem
chinesischen Festland in Taiwan zu zahlen.Hong Kong und Macau.

https://www.scmp.com/business/companies/article/...d-19-vaccine-china  

Gestern hat die Aktie beim Widerstand gedreht. Denke mit Blick auf morgen das evlt dieser Widerstand heute noch mal getestet wird. Vielleicht sogar das offene Gap bei ca. 79-80 Euro geschlossen wird. Immer unter der Voraussicht es kommt keine Meldung heute.
Und ja, ich hoffe natürlich darauf. Gehe aber deshalb nicht short, sondern warte ob mein Korb gefüllt wird nachher.
 

Ich denke, dass das nur eine "Brückenstudie" ist, die von den Chinesischen Behörden vor einer Zulassung verlangt wird. Ich denke nicht, dass man die komplette Phase 3 auch noch wiederholen wird. Soweit ich weiß ist damit Biontech die einzige westliche Firma, deren Impfung in China zugelassen werden dürfte. Sicher ein Riesengeschäft, da beim Qualitätsvorsprung gegenüber den chinesischen Impfungen kaum Zweifel besteht, und so wird sich jeder, der es sich leisten kann, das beste für sich und seine Familie haben wollen, auch wenn man es privat bezahlen müsste.  

Also wenn das stimmt, dass in UK ab dem 01.12.20 bereits mit dem Impfen angefangen werden soll, sind das mit heute noch exakt 3,5 Werktage.
Wenn man Thanksgiving in den USA, dem Haupthandelsplatz von BNTX, am DO noch abzieht und Freitag nur ein halber Handelstag ist, bleibt eigentlich gar keine Zeit mehr übrig um sich vor einer ersten offiziellen Zulassung noch mit BNTX Aktien einzudecken.

Am aktuellen Kursgeschehen kann man allerdings keinerlei Panikkäufe oder sonstige Einflüsse feststellen, die den Kurs nachhaltig beflügeln. Mittlerweile sehe ich die Kursprognose auch deutlich nüchterner. Mit einer Kursexplosion nach EU und/ oder FDA Zulassung rechne ich ehrlich gesagt auch nicht mehr. Es wird eine stetige und sicher über die Zeit auch nachhaltige positive Kursentwicklung geben, wenn die ersten fundierten Unternehmenszahlen von Q1/ 2021 veröffentlicht werden. Ich sehe mit den Zulassungen Kurse von leicht über 100€, mehr aber auch nicht. n.m.M.  

Das ist eine reine Phase 2 Studie zur Sicherheit/Verträglichkeit. Hat mit der großen 2b/3 Studie nichts zu tun.
Eine 2b/3 Studie wird es und kann es in China nicht geben ...... "offiziell" haben wir in China ja kein
nennenswertes Infektionsgeschehen.

https://www.worldometers.info/coronavirus/country/china/  

also, gibts nach phase 2 die zulassung für china  

danke für den beitrag. ich kann mich erinnern als die chinesen hier die müllers und dms wegen milchpulver für babys geplündert haben....

moderna und die andern sind nicht in china akitv?

 

Hier ein Link zu einem Beitrag aus der NY Times bezüglich AstraZeneca. Anscheinend ist davon auszugehen, dass die Zulassung noch ein gutes Stück entfernt ist und weitere Prüfungen durchgeführt werden müssen. Das heisst auch, dass sich in den ersten Monaten der Impfungen maximal zwei Firmen den Kuchen teilen.

https://www.nytimes.com/2020/11/24/health/...epage&section=Health

Ein Auszug aus dem Text:

Does this mean it will soon be available in the United States?

There’s still a long way to go. It is not yet clear whether the results announced on Monday are enough for AstraZeneca to take the first formal step of the regulatory process: submitting an application to the F.D.A. to get emergency authorization to distribute its vaccine. AstraZeneca plans to start testing the half-strength initial dose in its continuing United States trial and to ask the agency for guidance on how to proceed. The agency is likely to advise the company to collect more data on its promising dosing plan before submitting a formal application to authorization, several vaccine experts said.

Collecting more data might mean waiting for more results from participants in Britain who got the half dose. It might also mean waiting for the first results from the American study, which aren’t expected until next year.

How does the AstraZeneca vaccine stack up to the other candidates?

Outside experts have plenty of unanswered questions. “The only thing that you can really say right now is that the vaccine seems to work,” Florian Krammer, a virologist at the Icahn School of Medicine at Mount Sinai in New York City. “It’s just hard to say how well it works compared to others.”
Experts have had a hard time parsing the results because of the way they were announced. Like the results from Pfizer and Moderna, the data on AstraZeneca’s vaccine was summarized in a news release.

Although the announcement gave efficacy rates, it left out details that would have helped outside researchers independently assess the data: It did not say how many cases of Covid-19 were found in the group that got the half-strength initial dose, or in the group that got the regular-strength initial dose, or in the group that got a placebo. It also did not say how many severe cases were found in the placebo group.

The results were pooled from across the two studies in Britain and Brazil, which have slightly different designs. To complicate matters further, details weren’t available on exactly how those trials were designed, because AstraZeneca and Oxford haven’t publicly released the protocol documents that serve as a road map for how those trials are evaluating the vaccine. (AstraZeneca has, however, released the protocol for its continuing trial in the United States.) That means we don’t know, for example, how many Covid-19 cases will need to turn up in order to prompt the end of the British and Brazilian studies.


 

hatte gelesen, dass az nur studienteilnehmer bis 55 jahren hatte.

 

Hallo, ich schaue immer mal wieder bei L&S auf das TC.
Da stehen bei der Biontech Aktie seit Tagen alle paar Sekunden 6Stück in den Quotes.
Bitte Erklärung für Anfänger.
Danke schon mal!  

Genau ..... es wird die internationale 2b/3 Studie von Biontech/Pfizer dann als Referenz zum Thema
Effektivität genommen und für China verwendet.

Sicherheit / Verträglichkeit sollen durch die jetzt gestartete eigene Phase 2 Studie nachgewiesen werden.  

also impfen sie jetzt mal schnell 1000 Chinesen durch und haben dann ein schönes Profil für die Wirksamkeit in der asiatischen Ethnie, dann werden asienweit dicke deals geschnürt.

mal schnell impfen heíßt aber bei den 2 dosen, dass China Zulassung eher 2 Monate weg ist.  

für die Wirksamkeit, sondern die Verträglichkeit bei asiaten  

Bei Moderna sollte man sich auch fragen, ob es sich um eine Kopie
vom Biontech Impfstoff handelt mit einer höheren Dosierung ?

Auch für Impfstoffe gibt es einen Patentschutz.

Patente auf mRNA-Impfung gegen Corona und COVID-19
Wie ein Blick auf den internationalen Stand von Patenten auf mRNA-Behandlungen zeigt,
dass sich BioNTech im Umfeld der Konkurrenz gut positioniert hat. Von den gut ca. 110 Patentfamilien,
der derzeit Ansprüche für Verfahren und Behandlunge mit mRNA beanspruchen, besitzen GlaxoSmithKline
(GSK), Moderna und auch die beiden deutschen Unternehmen BioNTech und CureVac zusammen
fast die Hälfte aller Patentanmeldungen für mRNA-Behandlungen.

https://legal-patent.com/patentrecht/...-patente-zur-mrna-behandlung/

Immerhin wurde Moderna mit fast 1 Mrd. von der Trumpregierung gesponsert, konnte aber
vor der Wahl in den USA kein Ergebnis liefern, aber 2 Wochen später war ein Impfstoff da ?

Und dazu verkauft der CEO und andere Insider große Stückzahlen eigener Aktien ?
 

Genau Ramto , so ist es .
bei AZ fehlt noch ne Menge zur Zulassung und US etc. werden es wohl gar nicht zulassen.
Die Wissenschaft fragt sich schon was AZ geritten hat die Daten so schon zu  veröffentlichen....

und

Fein wenn alle davon ausgehen, dass selbst Zulassung schon eingepreist ist :) , sieht man auch am Kurs.
Das alle destruktiv sind, ist die beste Vorrausetzung für weiter steigende Kurse- Top!

und

China wird bals kommen und wird rchtig knallen.
Wer da vermutet das China kaum Impfen wird ist irgendwie nicht auf der Höhe der Zeit.
In den letzten Tagen wurden schon wieder täglich(!) hunderte Flüge in Shanghei abgesagt, wegen eingeschleppter Corona über transportierte gekühlte Lebensmittel.
Das Thema wird in einer globalisierten Welt nur durch weltweite Impfung zu lösen sein - Punkt.
und solche Staaten impfen einfach durch- fertig.

von den Wiederholungsimpfungen ganz zu schweigen.

Wer greift sich jetzt die Verträge? und hat aktuell die bei weitem größten Fertigungskapazitäten?
....Richtig :)

 

Heute gibt es keine positive Nachricht bzgl Zulassung,­ sonst wäre der Kurs durch Insider Käufe gestiegen.­

Ich hoffe sowieso auf morgen, ohne Amis macht der Tag Mehr Spaß.  

Man schaut sich halt an, ob sich Antikörper bilden und diese neutralisierende Antikörpertiter bilden.
Desweiteren untersucht man wie stark die CD4+ und CD8+ T-Zell-Antworten ausfallen.
Antikörper- und T-Zell-Immunantworten werden als wesentlich für einen Schutz vor Krankheiten durch
einen Impfstoff angesehen.
Außerdem betrachtet man die Nebenwirkungen, welche durch die Impfungen auftreten.

Also ist zum Teil eine Studie zur Wirksamkeit und zur Sicherheit.  

November 25, 2020 3:30 AM EST
BioNTech and Fosun Pharma Announce the Start of a Phase 2 Clinical Trial of Lead mRNA COVID-19 Vaccine BNT162b2 in China

https://biontechse.gcs-web.com/node/8801/pdf  

Überlast doch die Einschätzung zu einem Biontech Impfstoff einem CEO aus China
und nicht einigen Usern mit ihrem Fachwissen.

Es gibt gute Gründe warum Biontech mit Pfizer und Fosun zusammen arbeitet.  

Es ging lediglich drum, um was für eine Studie es sich genau in China jetzt handelt !!
Wer überlässt denn dem CEO von Fosun hier nicht die Entscheidung ??
Musste mir mal kurz erklären ..... verstehe deinen letzten Post leider nicht !!  

https://investorplace.com/2020/11/...t-more-once-vaccine-is-approved/

https://www.sciencemag.org/news/2020/11/...gerous-may-be-intense-some

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https://www.bloomberg.com/news/articles/...came-in-younger-population