Biotech-Star BioNTech aus Mainz

Danke an Kuzey, hier der LInk dazu.
https://www.telegraph.co.uk/news/2020/11/22/...-green-light-end-week/

Es kann also in dieser Woche jederzeit die Meldung kommen und den Kurs hüpfen lassen.:)  

Hast du eine Quelle zu deiner Aussage?
Im Voraus vielen Dank!  

Sich erledigt. Danke @Provonce :-)  

Sry das ich ohne Quelle gepostet habe. Die Quelle wurde aber jetzt schon gepostet.  

verkauft, bei dem weiß ich auch nicht, was er an der Börse zu suchen hat :)  

Ich frage mich, ob das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArm) nicht nachziehen möchte/wird. Wozu auf die EMA warten?  

Prima - das setzt die amis noch mehr unter Druck. Ich tippe mal der große "Weltenretter" wird es dann doch vor den briten noch zulassen. Spannend...  

Hat er Recht. Mal jemand vom Fach.

https://www.theguardian.com/world/2020/nov/22/...e-prevention-science

 

tiert wird, das Posting in 21112 bei der erstmaligen Erwähnung einer möglichen  früheren Zulassung zu melden und sogar zu verdecken!

Bei solchen Gepflogenheiten muss man die Teilnahme hier nochmals genau überdenken!  

Mehr als jeder Vierte Deutsche will keine Corona-Impfung
Die jüngste Ankündigung des Pharmaunternehmens Biontech, dass ihr Impfstoffkandidat zu 90 Prozent wirksam sein soll, war für Kantar der Anlass, die Einstellungen zur Impfung mit einer Erhebung aus dem Juni zu vergleichen. In Deutschland wollen sich derzeit 35 Prozent der Bevölkerung „definitiv“ gegen Corona impfen lassen.

Im Juni waren es noch 39 Prozent. Die Zahl derjenigen, die sich „wahrscheinlich“ impfen lassen ist seitdem um vier Punkte auf 42 Prozent gestiegen. 27 Prozent lehnen dies ab (Juni: 23 Prozent), der Rest hat keine Meinung.

Am stärksten gestiegen ist die Impf-Zurückhaltung ausgerechnet in den USA, die mittlerweile über 250.000 Corona-Todesfälle haben: Nach 47 Prozent im Juni wollen sich heute nur 30 Prozent „definitiv“ impfen lassen. In Frankreich gab es einen Rückgang um acht Zähler auf 21 Prozent, in Italien um fünf auf 38 Prozent.

Die wachsende Sorge scheint mit den Befürchtungen zusammenzuhängen, dass die extrem schnell entwickelten Impfstoffe nicht vollkommen sicher sein würden. Das denken derzeit zum Beispiel sieben von zehn Franzosen. Die Deutschen sind mit 41 Prozent weniger besorgt als Bürger anderer Länder.  

https://www.n-tv.de/panorama/...r-der-Zulassung--article21626512.html  

Haben die Shortys vergessen das ein Virus kein Wochenende hat.

Bei so vielen Einzeiler an einem Sonntag im Forum scheint etwas Panik die Runde zu machen.

Und lasst euch nicht erzählen am Montag um 15.30 Uhr ...... bla bla bla

Bei den Umsätzen sind die Amis auch in Deutschland schon vor 8.00 Uhr am Markt.

Die Frage ist nur kaufen, kaufen müssen ? oder versuchen den Kurs unten zu halten ?

Market Date Short Volume Total Volume Short Volume Ratio

2020-11-20 1,349,101 6,210,036     21.72          §
2020-11-19   781,562 3,400,100     22.99          §
2020-11-18 1,246,616 5,132,948     24.29          §
2020-11-17   800,390 3,873,633     20.66          §
2020-11-16 2,223,94110,389,536     21.41          §
2020-11-13   322,282 2,906,142     11.09          §
2020-11-12   530,186 3,505,374     15.12          §
2020-11-11   548,106 3,095,316     17.71          §
2020-11-10 1,322,259 7,048,690     18.76          §
2020-11-09 2,767,60712,138,495 22.80
§
https://fintel.io/ss/us/bntx
 

pusht morgen den Kurs und macht Druck auf!
Könnte schwierig für die shortys werden :)  

gähn,,,,, wie die post vorher .... schnee von gestern  

und ich pfeif auf den Kurs von morgen. Übermorgen (Q1) und überübermorgen ist wichtiger solange auch weiterhin nur positive News kommen.  

https://news.abs-cbn.com/overseas/11/23/20/...proval-this-week-report


Das ist gut für die Betroffenen und auch für uns, denn damit wird diese Woche m.M.n. ordentlich hochgekauft, auch von den Shortbreads...
 

es war ja seit Wochen immer mal zum Lesen, das Großbritannien den Impfstoff selbst und noch vor der EMA zulassen könnte. Ich denke, durch eine vorzeitige Zulassung vor der EMA versucht die englische Regierung die ersten produzieren Dosen, die in Europa gemacht wurden, zu bekommen. Wenn die EMA nun später die Zulassung erteilt, sind aktuell keine Dosen mehr da für Europa. Die Dosen die in Amerika gemacht werden, bleiben in Amerika. Ich denke, als erstes lässt Großbritannien zu, dann die EMA und erst danach die FDA. Der Druck auf die EMA wächst mit der Zulassung für Großbritannien natürlich.  

https://www.bild.de/video/clip/politik/...74081964-74082462.bild.html  

https://www.google.de/amp/s/www.bloomberg.com/amp/...-end-of-week-tel  

Ich denke, dass eine Zulassung durch die FDA und EMA schon früher kommt...
Die Ergebnisse sind so überragend, dass es keine Entscheidungsfindung und Abwägung der möglichen Gefahren (und das wäre von der FDA am 8.-10. Dezember geplant gewesen) von Sicherheitsräten bedarf.
Meine Meinung... bin Handwerker und kann doch dem Arzt auch nicht sagen, welches Medikament fürs Herz gut ist, oder was bei einer Lungenembolie zu tun ist...  

Kannst du nicht?

Guten Morgen erst einmal,

gerade in Deutschland pflegen wir doch eine Kultur, in der es 28.724.343 Bundestrainer, 23.764.344 Bundeskanzler und warum nicht auch 23.438.346 Ärzte gibt?

Kleiner Scherz, wünsche uns allen stetig steigende Kurse!

in diesem Sinne, ich freue mich auf Weihnachten :-)  

https://www.astrazeneca.com/media-centre/...ases/2020/azd1222hlr.html


 

93€. Sieht ganz Danach aus als ob wir an die 100 heute oder morgen wieder testen.  

Auszug aus Deinem Link

Ein Dosierungsschema (n = 2.741) zeigte eine Impfstoffwirksamkeit von 90%, wenn AZD1222 als halbe Dosis verabreicht wurde, gefolgt von einer vollen Dosis im Abstand von mindestens einem Monat, und ein anderes Dosierungsschema (n = 8.895) zeigte eine Wirksamkeit von 62%, wenn gegeben als zwei volle Dosen im Abstand von mindestens einem Monat. Die kombinierte Analyse beider Dosierungsschemata (n = 11.636) ergab eine durchschnittliche Wirksamkeit von 70%. Alle Ergebnisse waren statistisch signifikant (p <= 0,0001). Es werden weiterhin weitere Daten gesammelt und zusätzliche Analysen durchgeführt, um die Wirksamkeitsanzeige zu verfeinern und die Schutzdauer festzulegen.

Da muss sich weder Moderna noch Biontech Sorgen machen  

hat ausgespielt. Die können einpacken. Wer will denn jetzt 70% ige Impfstoffe?

Wird nur noch um BioNtech/Moderna/Curevac gehen.

Wenn Regeneron die Zulassung bekommt, wird sie BioNtech mMn. allemal erhalten.
Kommt sie 20-30% plus. Nur ruhig sitzen bleiben und noch ein paar Tage warten.
Schönes vorgezogenes Weihnachtsgeschenk.