Biotech-Star BioNTech aus Mainz

Warten wir mal ab.

Wir kenne noch die Zeit als man in Deutschland auf Masken aus China gewartet hat.

Deshalb kann ich mir nicht vorstellen das man in China mit einem Partner Fosun auf
Flugzeuge aus Frankfurt mit Impfstoff wartet.  

ja vielleicht kommt ja noch eine Überraschung. China kann doch bestimmt schnell Kapazität zur Produktion schaffen...  

Die Phase-3-Auswertung zum COVID-19-Impfstoff ist abgeschlossen. Die Wirksamkeit ist höher als bisher angenommen, ein Zulassungsantrag kann gestellt werden.
Biontech und Pfizer haben die Abschlussanalyse der Phase-3-Studie ihres COVID-19-Impfstoffkandidaten BNT162b2 abgeschlossen und eine Wirksamkeit von 95 Prozent ermittelt. Wie die beiden Unternehmen am Mittwoch bekannt gaben, wurde der Impfstoff bei den rund 43.000 Probanden "gut vertragen". Die von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) vorgegebenen Sicherheitsdaten für eine Notfallzulassung seien damit erfüllt. In den nächsten Tagen will Biontech/Pfizer den Antrag auf Notfallzulassung bei der FDA einreichen.

An der Phase-3-Studie haben insgesamt 43.661 Probanden teilgenommen, 41.135 hatten bis zum 13. November die zweite Dosis des Impfstoffkandidaten auf Messenger-RNA-Basis (mRNA) erhalten. Wie Biontech und Pfizer in einer gemeinsamen Mitteilung ausführen, erreichte der Impfstoff eine Wirksamkeit von 95 Prozent bei Probanden ohne vorherige SARS-CoV-2-Infektion. Die Ermittlung erfolgte sieben Tage nach der zweiten Impfdosis. Von den bestätigten 170 COVID-19-Fällen entfielen 162 Infektionen auf die Teilnehmer, die ein Placebo erhalten hatten, acht Fälle stammten aus der Gruppe, die den Impfstoff erhalten hatte. Die Wirkung sei über alle Alters- und Geschlechtergruppen konsistent, bei Probanden über 65 Jahren lag der Schutz bei 94 Prozent.

Zehn Krankheitsverläufe seien schwer gewesen, heißt es weiter. Neun Fälle traten in der Placebo-Gruppe auf, ein Fall in der geimpften Gruppe. Schwerwiegende Nebenwirkungen des Impfstoffes sollen nicht aufgetreten sein. Die zufällig herangezogenen 8000 Probanden über 18 Jahre zeigten eine gute Verträglichkeit des Impfstoffs. Die meisten Nebenwirkungen verliefen harmlos und waren nur temporär. Schwere Nebenwirkungen dritten Grades traten nach Angaben der Unternehmen bei zwei Prozent der Teilnehmer auf, beispielsweise Erschöpfung und Kopfschmerzen nach der zweiten Dosis, heißt es weiter.

https://www.heise.de/news/...wt_mc=rss.red.ho.ho.atom.beitrag.beitrag

 

oft die erste Shortattacke gestartet...  

liegen auf dem Tisch. Nur noch eine Frage der Zeit, wann der Zulassungsantrag gestellt wird und der wird ganz sicher sehr schnell bearbeitet werden bei der katastrophalen Pandemielage weltweit.

Wenn juckt es denn da noch ob da Shorties immer noch ihr Spielchen spielen wollen.
Abwarten ist jetzt die Devise.  

Kann deinen Ausführungen nicht folgen. Wenn Fosun den Impfstoff vermarkten kannn, wird es von Biontech anfordern. China kann nicht genug für sich produzieren.
Was hat es mit den Masken zu tun?  

Warum fragt Ihr nicht einfach bei BioNTech (Investor Relations) selber nach? Die müssten ja wissen, wo der Impfstoff für den chinesischen Markt produziert werden soll.
 

BioNTech/Pfizer wollen wohl morgen den Antrag für die Notfallzulassung bei der FDA stellen, sagt Sahin.

https://edition.cnn.com/2020/11/18/health/...ur-sahin-intl/index.html  

Wenn es morgen soweit ist mit dem Antrag ...am besten die Füsse still halten und das ganze laufen lassen:-)
Gehe auch nicht davon aus das da unnötig Zeit verschwendet wird  

Der Impfstoff wird von Fosum.vertrieben aber nicht produziert.Denkt mal nach.In spätestens 6 Monaten gibt es die Suppe dann alsChinesischen Impfstoff.Will man das?  

...dem Zulassungsantrag.. Denke die Amis werden da heute nicht viel drücken.. Eher pushen  

fällt deren Kartenhaus bald ganz zusammen.
Bin gespannt, heute dürfte sich das Blatt mit Blick auf den sehr wahrscheinlich morgen folgenden Antrag auch in den USA für uns kleinen Lichtlein wenden...  

das wird wohl das letzte mal sein. Danach ist Stochastic low und auch die News kommen. Kurz Gedulden, nächste Woche wird besser.  

Guckt euch mal das Video ab 1:06 an... Da sagt Sahin, dass aufgrund der Geschwindigkeit der Entwicklung des Impfstoffs, manche Sachen nicht gleich gelöst werden konnten (hier = Kühlung). Das Ziel sei aber, eine Formel zu erarbeiten, welches selbst einen Transport bei Raumtemperatur ermöglicht!

Also das hört sich doch mal nicht schlecht an und scheint aus Sahin´s Sicht nicht unmöglich zu sein, warum sollte er es sonst so ansprechen?
=> D.h. das so breitgetretene Kühlproblem ist also nur ein kurzfristiges... wie wir es uns schon gedacht hatten!  

Chartexperten hier:

Auch wenn Biontech jetzt die Zulassung beantragt, wird die Prüfung Zeit brauchen. In dieser Phase ist aber wieder mit positiven News von Moderna und wohl auch von Astra Zeneca zu rechen. Nach den Erfahrungen nach der letzten Moderna Meldung ist dann auch wieder mit Kursrutschen zu rechnen, auch wenn sich fundamental nichts ändert.

Ich habe neben shares auch einige Long Knock Outs, die alle von leicht bis deutlich im Plus sind. Wo in etwa würdet ihr die maximale Knock Out Schwelle setzen? Da ich nicht ständig vorm Rechner sitzen kann, würde ich trotzdem gerne ruhig schlafen und lieber einen zu hoch angesetzten Knockout verkaufen.  

Es sind ja leider nicht nur die Amis die drücken und shorten. Geht seit Tagen auch morgens ja so.
Hier scheint wer Großes richtig abzuladen.
Für diese Aktien braucht man sehr sehr starke Nerven. Aber die Fakten überzeugen mich trotzdem weiter zu halten.
Allen starke Nerven  

sorry #20372  

Morgen ist ja der Verfallstag für Biontech Optionen. Hat jemand Ahnung um wieviel Uhr morgen der
Verfall ist ? Wenn ich auf den Intraday-Chart schaue, kommt es mir so vor als wenn der Kurs auf
keinen Fall über 79,- EUR steigen soll ....... als wenn da systematisch gegengesteuert wird ??

Kann mir gut vorstellen, dass das alles mit dem Verfallstag morgen zu tun hat. Meine Vermutung.  

https://www.lynxbroker.de/boerse/boerse-kurse/...0gehandelt%20werden.  

Ok danke ...... also bis morgen 22 Uhr.  

….aber ein Auge zuhalten.... ;-))

https://old.nasdaq.com/de/symbol/bntx/real-time  

Dafür das morgen so gut wie sicher der Antrag für die Notfallzulassung gestellt werden soll, passiert am Kurs fast nix. Das scheint schon alles eingepreist worden sein im Kurs. Schon ziemlich surreal das ganze.  

Wieso sollte denn der Kurs steigen, wenn ein Antrag gestellt wird? Sollte mich schwer wundern. Aus meiner Sicht wird es nächste Kurssprünge erst bei Zulassung oder bei offiziellen Kapazitätserweiterungen in der Produktion geben.  

Sorry wenn doppelt
https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/...rschen-gemeinsam-9531057
 

allen investierten, ich hoffe es geht bald los richtung 100....