Die Frage die es (am Besten heute auf der HV) zu klären gilt ist, wer die ca.60% Kosten der Studie trägt. Transkript meint das macht MDG selber "...so plant das Münchener Unternehmen nun doch selbst eine Phase III-Studie durchzuführen, um die Paclitaxel-Lipid-Formulierung bis zum Jahr 2018 zur Zulassung zu bringen. Immmerhin: Syncore trägt die Hälfte der Studienkosten..."
(Bekanntlich stimmt das nicht mit der Hälfte der Kosten. Die Hälfte der Patientinnen werden in Asien behandelt. Die andere Hälfte in EU/US, dort kostet diese Hälfte aber mehr als in Asien.....also sagen wir mal 60% der Kosten stehen noch offen)
Entweder holt MDG also noch einen Partner (oder2) oder trägt die Kosten wirklich selber. Bei 200 Personen, verteilt auf viele Jahre (!) wäre das nicht unmöglich.
Nur, wissen würde ich's ja schon gerne mal...
saudummerTag, wenn Du das hier in der Mittagspause liest, dann wär's cool wenn du das erfragen könntest (von den anderen Fragen im geschlossenen Bereich mal ganz abgesehen. Sind aber plötzlich nicht mehr so wichtig..:) |