Paion: Daten / Fakten / Nachrichten / Meinungen

www.dgap.de/dgap/News/corporate/...einanaesthesie-durch-nmpa-bekannt/

wie auch im Nacbarthread bereits gepostet.

Läuft

 

um den kurs nach süden zu schicken...

https://www.finanznachrichten.de/...umanell-in-der-allgemeina-022.htm


satire off....  

Dr. Jim Phillips, Vorstandsvorsitzender der PAION AG, kommentierte: "Yichang Humanwell hat mit Ruima^(R)  (Remimazolam-Besilat) in der Kurzsedierung bereits große Fortschritte  auf dem chinesischen Markt gemacht und unsere ursprünglichen Erwartungen  übertroffen. Wir sind daher sehr erfreut, dass die zweite Indikation  für den Einsatz in der Allgemeinanästhesie zur Zulassung eingereicht  wurde, und warten gespannt auf das Ergebnis der NMPA-Prüfung und eine  mögliche weitere Marktexpansion für den Einsatz."

Yichangwell hat bereits große Fortschritte gemacht und unsere Erwartungen übertroffen. Das geht doch runter wie Öl. - Übrigens - wenn die so weiter machen - 5% von einer großen Menge können mehr sein als 10% von einer nicht so großen Menge.

Viele sehen China nicht als Einnahmequelle. Das sehe ich langsam ganz anders. Durch den chinesischen großen Partner hat Paion gute Chancen, dem Wettbewerber die Stirn zu bieten. Ohne guten Partner wäre das Chinageschäft womöglich tot.

 

 

China ist aber unberechenbar was Zahlungen, Patente und Lizenzen angeht.  

wollte man da nicht auch kürzlich Patente aufheben und hat dann doch eingesehen, dass das nicht gut ist? Da ging es um Corona, bei China geht es um weltweite Geschäfte untereinander. Niemand sägt sich den Ast ab, auf dem er schläft. Natürlich gibt es ab und zu etwas Unruhe und Strafzölle. So etwas geht vorbei und sollte uns eher nicht betreffen.

 

auch darauf bedacht sind den Welthandel aufrecht zu halten. Aber wenn sie, wie du meinst, sich nicht an Werkverträgen halten zu müssen, werden auch ihre Produkte vom Welt-/Westmarkt leiden.
Kurz, auch China ist an einem freien Welthandel interessiert denn sie füllt die Staatskassen., Ohne würde das geweckte besser Leben der Mittel- und Gutverdienenden ausgebremst und dies würde zur Unzufriedenheit dieser staatstragenden Bevölkerungsschichten führen.  

bestimmt. Nehmen vielleicht die 5% Lizenzgebühr in Kauf bis zum Ablauf der Patente. Dann stellen sie Remi selbst her und vermarkten es. Lizenzen zu zahlen steht nicht auf deren Agenda.
Daher ist es schon notwendig, dass sich Paion als spätere nur "Verkaufsfirma" um weitere Produkte bemüht. Ich rechne mit der Wahrscheinlichkeit, dass ab 2025 an ein paar Jahre Paion gute Geschäfte machen kann. Für mich bedeutet es dann, an den Verkauf zu denken, wenn der Kurs mal so an die >3 kommt. Langfristig (> 10 Jahre) muss sich Paion anders aufstellen bzw. remi so gut vermarkten, dass alle es nur von Paion haben wollen (So wie Persil von Henkel).
Zumindest festigt die Zulassungsentscheidung zur Prüfung in China, dass Remimazolam echtes Potential hat.
Nebenbei: Büros in Aachen sind immer noch leer; alles vermutlich in Homeoffice. Zumindest hat sich unten im Gebäude das J... Weindepot einquartiert. Wenn es mal nicht so gut läuft, kann sich die Mannschaft dann benebeln.  

peak sales nach first berlin  für china aa             185,4 millionen

und patent bis 2035

läuft :)  

Wären ca. 9 Mio für Paion....aber China ist nicht so meins..

Die AA in den USA find ich deutlich interessanter. Eine sehr hohe Einmalzahlung und rund 5% Beteiligung wären perfekt. Dann sind die Geldsorgen erstmal weg.  

ist interessant, gebe dir recht.

allerdings (nach first berlin ) 284 millionen peak sales......

das wären dann "nur" 5 millionen mehr als china an lizenzgebühren.

wäre für mich aus den usa zu wenig........

allerdings scheint mir paion in den usa größere schwierigkeiten zu aa zu haben und auch icu sollte eigentlich schon mit acacia  entschieden sein.

scheinbar will keiner remi in den usa weiterentwickeln........  

zur beruhigung  (sonst schreibe ich ja wenig zum kurs)

habe seit nachmittag eine 1,91 order stehen, die bislang nur zur hälfte bedient wurde.....

also will wohl keiner zu 1,91 euro verkaufen....

allerdings auch keiner zu 1,93 kaufen......

rückschlüsse muss jeder selbst ziehen.

schönes we  

Gibt es in den USA nicht 15—20% ?
Wären bei 248 Mio....aber deutlich mehr als China..  

für ks gibt es sogar 20-25 %

ich bezog mich auf deine aussage zu aa in usa:

Eine sehr hohe Einmalzahlung und rund 5% Beteiligung wären perfekt. Dann sind die Geldsorgen erstmal weg.

deshalb wären mir auch 5 % (wie du schreibst) zu wenig.....

5 mio upfront und 20-25 % lizenzgebühren, wären für mich gut  

Puhhh...schwierig was besser wäre..

25 Mio Upfront und 5%
ODER
5 Mio Upfront und 20—25%

Glaube um den Kurs anzutreiben wäre die erste Lösung besser...halt …völlig unberechenbar, ob sich Remi überhaupt verkaufen lässt. Die 25 Mio wären dann erstmal save...mit ein bissl Glück könnte das reichen...WENN sich Remi weltweit verkaufen lässt.  

Correlation of Vital Signs and Depth of Sedation by Modified Observer's Assessment of Alertness and Sedation (MOAA/S) Scale in Bronchoscopy
Journal of Bronchology & Interventional Pulmonology
July 08, 2021
https://journals.lww.com/bronchology/Abstract/..._Sedation.99718.aspx

Zusammenfassung
Hintergrund:
Bei komplexen, langwierigen Bronchoskopien besteht ein Bedarf an einer sicheren, effektiven Sedierung. Die meisten Bronchoskopiker streben eine moderate Sedierung an, was jedoch oft schwierig ist, ohne die Vitalparameter zu beeinträchtigen. Die Modified Observer's Assessment of Alertness and Sedation (MOAA/S) Skala ist eine validierte 6-Punkte-Skala zur Beurteilung der Reaktionsfähigkeit von Patienten, die mit dem Sedierungskontinuum der American Society of Anesthesiologists (ASA) übereinstimmt. Sie wird häufig bei der Untersuchung der bronchoskopischen Sedierung verwendet, aber die Tiefe der Sedierung durch MOAA/S und die Korrelation mit Vitalzeichen und unerwünschten Ereignissen wurde nicht ermittelt.

Methoden:
Bei dieser Studie handelte es sich um eine Post-hoc-Analyse einer prospektiven, doppelblinden, randomisierten Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Remimazolam. MOAA/S und korrespondierende Vitalparameter wurden verwendet, um den Einfluss des Sedierungsgrades auf Vitalparameter und unerwünschte Ereignisse zu beurteilen.

Ergebnisse:
Es wurden insgesamt 23.341 MOAA/S-Scores von 431 Patienten erfasst. Ältere und Patienten mit höherer ASA-Klasse verbrachten mehr Zeit in tiefer Sedierung (MOAA/S 0 bis 1) (6% vs. 2%, P=0,01). Die Sauerstoffsättigung war bei tiefer Sedierung (MOAA/S 0 bis 1) gleich (97±3%) im Vergleich zu moderater Sedierung (96±3%) (P=0,11). Die mittleren systolischen und diastolischen Blutdruckwerte waren signifikant niedriger im Vergleich von MOAA/S 0 bis 1 zu MOAA/S 5 (systolischer Blutdruck: 126±19 vs. 147±24 mm Hg, P<0,01; diastolischer Blutdruck: 68±14 vs. 84±15 mm Hg, P<0,01). Es gab einen nicht-signifikanten Trend zu einer niedrigeren Herzfrequenz bei tiefer gegenüber moderater Sedierung (84±15 vs. 94±18 Schläge/min, P=0,07). Auch die Atemfrequenz war bei moderater und tiefer Sedierung vergleichbar (17±5 vs. 18±6 Schläge/min, P=0,94).

Schlussfolgerung:
Es gab keine klinisch bedeutsame Korrelation zwischen den Vitalzeichen und der Tiefe der Sedierung, die mittels MOAA/S bewertet wurde. Ältere und Patienten mit höherer ASA-Klasse verbringen mehr Zeit in tiefer Sedierung. In der tiefen Sedierung gab es jedoch keinen Unterschied bei den Vitalzeichen, außer einer leicht erhöhten Inzidenz von klinisch unbedeutender Hypotonie.

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)  

so oder so , richtig hängt von den umsatzzahlen ab.....

zur zeit sehe ich schwierigkeiten, dass aa in usa nicht vernünftig lizensiert werden kann......

zu hohe entwicklungskosten oder warum auch immer......  

vl. braucht es zeit.
in der analyse von fmr frankfurt vom 10.6.21
ist für  AA  der markteintritt in den usa für 2023 geplant.  

natürlich brauchen verhandlungen zeit...

acacia hat diese option nicht gezogen (ich vermute da waren zuviel upfront fällig) jetzt hängt es bestimmt an dem einstieg von remi in ks ab......

es geht ja auch um eine menge kohle und den erfolg von remi/paion

ich warte gerne bis q2 zahlen, dann müsste auch was zu icu-weiterentwicklung kommen....

ich denke alle paion - beschäftigten haben mächtig zu tuen......

grds- läuft es......;)  

Byfavo is available in general hospitals
by Eo, Yun-Ho | translator Kang, Shin-Kook | Jul 12, 2021
http://www.dailypharmkorea.com/Users/News/NewsView.html?ID=2256
It passed DC of SNUH and AMC Hana Pharm prepares for global supply through new plant and secures additional rights in 6 countries.

According to related industries, Hana Pharm's Byfavo(Remimazolam Besylate) passed the DC of Big 5 General Hospitals, including Seoul National University Hospital and Asan Medical Center,
and will also able to be prescibed it at major advanced general hospitals

Dailypharm’s website has a record of an average daily visitor of 80,000 and page view of 900,000. A recent survey result also found 79 percent of Korean pharmacists answered ‘Dailypharm’ as their most visited online news media website.  

98 trials have been registered
http://www.chictr.org.cn/...&btngo=btn&verifycode=&page=1  

der Grund für die deutlich erhöhten Volumina im Handel vor 9 Uhr heute morgen waren?

Sind die neuen Lizenzen für Hana Pharm bereits alle bekannt gegeben oder kommt da noch eine Meldung mit möglichen neuen Lizenzzahlungen von Paion?

 

https://www.ariva.de/news/...paion-ag-von-first-berlin-equity-9655183  

http://www.more-ir.de/d/22665.pdf  

350.000 Stück im Verkauf. Hier wollen bestimmte Investoren das der
Kurs unten bleibt, warum auch immer.  

die 150.000 Stück sind wieder verschwunden, wie sie gekommen sind, nachdem die Order tagsüber langsam immer weiter nach unten ging. Von den 100.000 Stück wurden auf wundersame Weise 23.000 Stück auf einmal verkauft.

Einfach das Orderbuch zur Zeit nicht beachten. Von uns kann keiner Wissen, was hinter diesen zumindest zum Teil "Fake - Aufträgen" steckt.