Vivalis + Intercell = Valneva

das habe ich gefunden, lesen kann ichs nicht ;-)

https://www.vietnamplus.vn/...cine-vla200-cua-hang-valneva/791444.vnp  

Valneva sprach im Hintergrund der möglichen Stornierung des EU-Vertrags über eine Anpassung der Jahresprognose, doch wann müsste diese erfolgen?
Ich denke Valneva müsste bei schlecht laufenden Verhandlungen mit der Europäischen Kommission bzw. den EU-Mitgliedern sehr rasch eine solche Anpassung vornehmen um keinen Rechtsbruch zu begehen!
Ich denke, dass jeder Tag, der ohne eine Meldung zur Anpassung der Prognose vergeht,als ein positiver Indikator für die Rettung des EU-Vertrages gewertet werden kann.
Wer weis, vielleicht hören wir bald Details zu den in der EU nachgefragten Bestellmengen?  

Ich bin des Vietnamesischen natürlich auch nicht mächtig, jedoch scheint mir der Artikel nur eine Rekapitulation der EMA-Historie bezüglich VLA 2001 zu sein…  

Hier mal die Übersetzung mit Google:
(Ist also nur das, was hier auch überall die Runde macht.

COVID-19: Die EMA beginnt mit der Evaluierung des VLA200-Impfstoffs von Valneva
Die Europäische Kommission wird den VLA200-Impfstoff von Valneva unter Auflagen lizenzieren, wenn die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Empfehlung dafür ausspricht.

Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat mit einer formellen wissenschaftlichen Überprüfung des COVID-19-Impfstoffs VLA200 von Valneva begonnen.

Valneva konnte eine bedingte Vermarktungslizenz für den Impfstoff für Erwachsene im Alter von 18 bis 55 Jahren beantragen.

Dieser von Valneva entwickelte inaktivierte Impfstoff wurde am 2. Dezember 2021 auf Fortschritte bewertet. Dieses bedingte Zulassungsverfahren beschleunigt die Einführung vielversprechender Arzneimittel auf dem europäischen Markt während einer gesundheitlichen Notlage für einen Zeitraum von einem Jahr und ist erneuerbar.

[Klinische Phase-3-Studie mit VLA2001-Impfstoff zeigt positive Ergebnisse]

Die Europäische Kommission wird eine bedingte Zulassung erteilen, wenn die EMA eine positive Empfehlung für diesen Impfstoff hat.

Am 16. Mai begann der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA mit der Bewertung einer Auffrischungsdosis von Comirnaty, einem von Pfizer-BioNTech entwickelten Boten-RNA-Impfstoff gegen das SARS-CoV-2-Virus, für Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren.

Die Comirnaty-Auffrischungsdosis wurde am 22. April für Erwachsene und am 24. Februar für Jugendliche ab 12 Jahren zugelassen.  

Das dachte ich mir schon, danke für die Übersetzung!  

am besten nach Börsenschluß

dass durch das Gezerre sich zu einen Flop für die Aktie entwickelt.Ich drück allen Investierten
die Daumen dass es nicht so ist.:-))  

Davon kann man nicht ausgehen, wenn Du damit die Zulassung von VLA 2001 bei der EMA meinst, Wahrscheinlichkeit dafür ist kleiner gleich 1% wenn du mich fragst…
Denke das Vakzin von Sanofi könnte heute die Zulassungsempfehlung bekommen!  

Valneva mit weiterem Kurssprung - Corona-Zulassungsprüfung läuft
https://www.ariva.de/news/...valneva-mit-weiterem-kurssprung-10157362  

VALNEVA-AKTIE: Die Kursparty geht weiter!
https://www.finanznachrichten.de/...die-kursparty-geht-weiter-486.htm  

Valneva to present on CHIKUNGUNYA VACCINE CANDIDATE (PRE-BLA STAGE) in Florida on Wednesday  25 May. " Travel and Tropical Medicine expert Bradley A. Connor, M.D. (Weill Cornell Medical College, New York Presbyterian), who will discuss the unmet medical need to protect travelers and prevent outbreaks of mosquito-borne chikungunya virus (CHIKV).
Juan Carlos Jaramillo, M.D., Valneva's Chief Medical Officer will also provide an overview and update on VLA1553, the world's most clinically advanced CHIKV vaccine candidate, including key pivotal data comprising its FDA biologics license application (BLA), which Valneva expects to file in H2 2022. If approved, VLA1553 will be the first and only CHIKV vaccine available worldwide.

Quelle. who.int  

Valneva to present on CHIKUNGUNYA VACCINE CANDIDATE (PRE-BLA STAGE) in Florida on Wednesday  25 May. " Travel and Tropical Medicine expert Bradley A. Connor, M.D. (Weill Cornell Medical College, New York Presbyterian), who will discuss the unmet medical need to protect travelers and prevent outbreaks of mosquito-borne chikungunya virus (CHIKV).
Juan Carlos Jaramillo, M.D., Valneva's Chief Medical Officer will also provide an overview and update on VLA1553, the world's most clinically advanced CHIKV vaccine candidate, including key pivotal data comprising its FDA biologics license application (BLA), which Valneva expects to file in H2 2022. If approved, VLA1553 will be the first and only CHIKV vaccine available worldwide.  

Valneva wird am Mittwoch, den 25. Mai, in Florida über CHIKUNGUNYA VACCINE CANDIDATE (PRE-BLA STAGE) referieren. "Der Experte für Reise- und Tropenmedizin Bradley A. Connor, M.D. (Weill Cornell Medical College, New York Presbyterian), wird über den ungedeckten medizinischen Bedarf zum Schutz von Reisenden und zur Verhinderung von Ausbrüchen des durch Mücken übertragenen Chikungunya-Virus (CHIKV) sprechen.
Dr. Juan Carlos Jaramillo, Chief Medical Officer von Valneva, wird außerdem einen Überblick und ein Update zu VLA1553 geben, dem klinisch am weitesten fortgeschrittenen CHIKV-Impfstoffkandidaten der Welt, einschließlich der Schlüsseldaten, die den FDA-Lizenzantrag für biologische Präparate (BLA) umfassen, den Valneva voraussichtlich im zweiten Halbjahr 2022 einreichen wird. Im Falle einer Zulassung wird VLA1553 der erste und einzige weltweit verfügbare CHIKV-Impfstoff sein.

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)  

Hab da ein gutes Bauchgefühl  

Und damals war ja eigentl. schon recht viel negatives im Kurs eingepreist.  Auch als damals Daten für die Zulassung gefahlt haben hat sich der Kurs wacker gehalten. Hier zündet es bei der kleinsten positiven Nachricht. Herbst/Winter wird hoffentl. nicht die nächste Coronawelle anrollen aber auszuschließen ist das nicht. Wer lässt sich da nicht gerne mit einm Totimpfstoff Boostern ??  

Wäre Valneva da nicht auch ein Kandidat für?  

kackt ab. Sollte meine Bankerin richtig liegen und wir bis zu 40 % vom Höchstwert abgeben, dann rutscht der Wert noch auf ca. 10300 Punkte. Heißt für uns, weiter Ruhe bewahren. Heute kommt ja auch noch der kleine Sabbat dazu.  

Kann man schön Kleinanleger abkassieren. Hier machen ohnehin News den Kurs. Das rumgedümpel ist irrelevant. Ob jetzt 10 oder 11 Euro ... kommt die Zulassung sehen wir schnell die 18.- wieder.  

Coronavirus: Großbritannien stuft Omikron-Typen BA.4 und BA.5 als besorgniserregend ein.  

Wir laufen da sowieso in ein Desaster hinein! Die Leute sind sowas von unvorsichtig! Ich denke im Spätherbst kracht es richtig. Und dann mal sehen, welche Variante kommt und ob die harmlos ist.  

dann hol dir schnell noch einen Booster, ohne Worte...  

Bin geboostert. Das Virus hat scheinbar dein Hirn gefressen!  

muß das sein ?
Verstehe nicht, was das hier soll  

https://www.theportugalnews.com/de/nachrichten/...reinfektionen/67233