Für die Behandlung von Prostatalrebs liegt wieder eine Zulassung in der EU, noch in den USA vor. Das Marktpotenzial ist in der EU (345T) zwar höher als in den USA (233T), allerdings macht es strategisch Sinn die Erstzulassung zuerst in dem Einzelland mit dem größten Marktpotenzial (USA) anzustreben. Die Kostentragung / Kostenerstattung muss in den USA mit weniger Krankenkassen verhandelt werden als in der EU. Zum anderen führt die zweigleisige Strategie auf zwei Kontinenten führt auch dazu, das Magforce schneller weltweit bekannt wird. Aus meiner Sicht ist es sinnvoll die Therapieform für die unterschiedlichen Krebsarten zuerst auf den Märkten mit den größten Marktpotenzialen auszurollen und dann mit den Referenzen / Erfahrungen in die kleineren Märkte weiterzugehen. Zu viele Märkte gleichzeitig anzugehen macht kein SInn, weil erst einmal viel Zeit und Geld für die Zulassungen aufgebracht werden müssen. |
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