Im aktuellen Heft wird ein Mini-Long auf NN empfohlen.
Als Kurstreiber werden natürlich die steigenden Patientenzahlen generell genannt. 2050 soll jeder 3. US-Bürger von Typ-2 betroffen sein, heute ist es jeder 11.
Die weltweite Zahl an Erkrankten wird, bis zu diesem Zeitpunkt, auf etwa 700 Mio Patienten geschätzt.
Genannt wird als aktueller Wettbewerbsvorteil besonders Semaglutid.
Die Zulassung war ein Riesenschritt, die Wettbewerber in die Schranken zu weisen.
Bereits 2018 wird mit 371 Millionen $ Umsatz gerechnet, 2019 könnte die 1 Milliarden-Dollar-Schranke fallen......soweit der AKTIONÄR.
Nun, die Daten zu Sema sind wirklich gut, besonders gegenüber Trulicity (Lilly), welches ja auch nur 1x pro Woche gespritzt werden muss, sind die Daten deutlich besser.
Übersehen darf man aber nicht, dass es noch immer Injektionen sind.
Tabletten sind beim Patienten selbstverständlich beliebter.
Daher ist es enorm spannend, wie die Daten zur oralen Variante von Sema ausfallen werden.
Sollten diese den Erwartungen entsprechen und Sema eine Zulassung erhalten, wovon man nach heutigem Stand mit großer Wahrscheinlichkeit ausgehen kann, dann ist dies ein Quantensprung.
Ein Peptid oral zu Verabreichen und eine kontrollierte Wirksamkeit zu erhalten, wäre schon eine kleine Revolution in der Medizin.
Zur Behandlung des Ty2-Diabetes gäbe es kein vergleichbares Produkt, auch nicht in der Wirksamkeit.
Ich gehe nach heutigem Wissen fest davon aus, dass Semaglutid auch in oraler Form kommen wird.
Dies würde für NN einen gewaltigen Vorsprung vor den Mitbewerbern darstellen.
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