Epigenomics: Strong Buy

wünsche allen investierten hier viel erfolg, wirklich, und würde/werde bei 2,35 diese woche abermals zuschlagen, auch wenn es viele von euch noch nicht wahrhaben wollen.... sollte der kurs stabil bleiben wünsche ich euch auf alle fälle viel erfolg mit eurem invest....

nur wer gegen den strom schwimmt hat erfolg - WIR werden ihn haben....

 

gestern wurde die ke bekanntgegeben. wenn danach aktien gekauft werden, sind die noch bezugsberechtigt oder nicht?

zitat:
 alte Aktien (engl. Secondary shares) werden somit die Wertpapiere genannt, die sich schon vor der Kapitalerhöhung im Umlauf befunden haben. Die jungen Aktien werden zu alten Aktien, wenn sie diesen in allen Rechten, z. B. volle Dividendenberechtigung, gleichgestellt sind. So werden bei einer zweiten Kapitalerhöhung ebenfalls nur wieder die durch diese eine Transaktion zusätzlich ausgegebenen Aktien als Junge Aktien bezeichnet.

fazit: DA gestern die kapitalerhöhung bekanntgegeben wurde, kann für danach gekaufte aktien kein bezugsrecht mehr erworben werden.  lg maus

..der Kursverfall seit Bekanntgabe soll ja auch mit den Bezugsrechterlösen bei Verkauf verwässert werden.

Wäre ja auch unfair gewesen...

nicht die Bekanntgabe, sondern der Zeitpunkt der Bezugsrechtsabspaltung ist entscheidend. Die müssen aber nicht zeitgleich erfolgen.

hat hier jemand auch mit wilex zu tun, hat jemand news, welche fuer den verfall sprechen?  

und bin jetzt drin!! erstmal tausend gesichert!
mal gucken was da jetzt so passiert!

gruß black.jack  

gilt das bezugsrecht bis einschl. 11.3.2010 stichtag ist der 12. 3.2010. heißt aktienkauf bis einschl, 11. 3. 2010 sind bezugsberechtigt.

lg maus

... die positive Entwicklung des Kurses gestern. Da haben sich noch einige die Bezugsrechte gesichert. Hatte gestern eher gedacht, dass die positive Nachricht zur PRESEPT-Studie nachwirkt.

Bin mal gespannt wie es weitergeht... Irgendwie hab ich das Gefühl, dass 2010 noch eine Übernahme zum Thema wird! Gerade nachdem durch die positiv abgeschlossene Studie der Weg zur breiteren Markteinführung des Diagnostikums bzw. Unterstützung durch Krankenkassen gegeben sein dürfte, ist das Unternehmen meiner Meinung nach für Branchenriesen jetzt noch interessanter geworden. Vor allem beim jetzigen, günstigen Kurs der Aktie...

 

in die epi reinpassen würde...

wer käme in frage?

Qiagen wäre eine Adresse wo Epi passen könnte. Haben schon häufiger zugeschlagen.

Größter Zukauf mit 1,4 Mrd. Dollar war 2007 das amerikanische Molekulardiagnostik-Unternehmen Digene, das unter anderem einen Test für die Erkennung von HPV-Viren, die Gebärmutterhalskrebs auslösen können, entwickelt. Dieser weltweit sehr verbreitete Test hat in der Vergangenheit maßgeblich zum Erfolg von Qiagen beigetragen.

Haben die nicht mal mit Aufnahme im Dax Spekuliert. Machen rund 1 Mrd. Umsatz.

 

... mit "reinpassen" überhaupt gemeint.

Wenn man Unternehmen mit exakt dem gleichen Geschäftsfeld sucht, wie es Epigenomics hat, also Entwicklung von Testverfahren für Krebs, ist die Auswahl wirklich nicht so groß bzw. es wird schwer da überhaupt jemanden zu finden, der finanzstark genug ist für eine Übernahme. Qiagen würde mir da aber spontan einfallen.

Ich könnte mir aber auch eine Eingliederung in einen richtig großen Konzern vorstellen. Warum sollen nicht Unternehmen wie Pfizer/Wyeth, Astra Zeneca, Biogen/Idec oder Johnson & Johnson (Centocor) nicht Interesse an Epi haben. Alles Konzerne mit einem Umsatz von mehreren Milliarden. Eine Forschungszusammenarbeit besteht seitens Epigenomics bereits zu jedem dieser Unternehmen.

Das Know-How, das Epi jetzt nachgewiesen und aufgrund der positiven PRESEPT-Studie untermauert hat spielt da meiner Auffassung nach eher die entscheidende Rolle.

 

...ein Gedanke :-)

das Posting kam zwar etwas später, aber ich hatte deines noch nicht gesehen, Frodo...

 

Aber mal im Ernst, was müsste so ein "Einkäufer" für eine Epi Aktie abdrücken?
Nur mal in der Theorie. Grundsätzlich meine ich, dass Epi auch alleine was auf die Beine stellen kann.
 

ANS-News: Epigenomics AG: Japanisches Patentamt gibt grünes Licht für Schlüsselpatent

16:03 11.03.10

Umfassender Patentschutz für HeavyMethyl, eine Schlüsseltechnologie  
für Epigenomics' molekulardiagnostischen Produkte


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Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der
 Emittent/Meldungsgeber verantwortlich.

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Patente/Urheberrechte/Warenzeichen/Molekulardiagnostik

Utl.: Umfassender Patentschutz für HeavyMethyl, eine  
Schlüsseltechnologie für Epigenomics' molekulardiagnostischen  
Produkte

Pressemitteilung, Berlin, Deutschland, und Seattle, WA, USA, 11. März
2010 (euro adhoc) - Die Epigenomics AG (Frankfurt Prime Standard:  
ECX),ein Molekulardiagnostik- Unternehmen für Krebsdiagnostik,  
berichtete heute, dass das Unternehmen vom Japanischen Patentamt eine
so genannte "Notice of Allowance" für seine HeavyMethyl-Technologie  
erhalten hat. Diese Mitteilung entspricht einer "Regel 71 (3)  
Mitteilung" des Europäischen Patentamts. Mit dieser Mitteilung  
kündigt die Behörde an, ein Patent für Epigenomics' HeavyMethyl  
-Technologie zu erteilen. Die Patentanmeldung 2002-571930 unter dem  
Titel "Hochsensitive Methode zum Nachweis von  
Zytosien-Methylierungsmustern" beansprucht sehr breit eine Methode  
zum Nachweis von DNA-Methylierung mittels Vervielfältigung, die  
Blocker verwendet, die die Vervielfältigung von Hintergrund-DNA  
verhindern, während die Vervielfältigung der Ziel-DNA nicht  
beeinflusst wird. Das Patent wurde bereits in den USA, Europa, China,
Russland, Australien, Südkorea und Neuseeland erteilt.

Die HeavyMethyl -Technologie erlaubt es, methylierte DNA spezifisch  
und hochempfindlich in einem Hintergrund großer Mengen nicht  
methylierter DNA mittels real-time PCR nachzuweisen. Real-time PCR  
ist der derzeitige Technologiestandard in der Molekulardiagnostik.  
Die HeavyMethyl -Technologie findet derzeit Anwendung in Epigenomics'
eigenen in vitro diagnostischen Produkten für die Früherkennung und  
Diagnose von Krebs, wie auch in Produkten von Epigenomics'  
Lizenznehmern für Biomarker- und Technologien-Lizenzen. Über  
Epigenomics

Epigenomics ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen mit einem  
Schwerpunkt auf der Entwicklung neuartiger Produkte für die  
Krebsdiagnostik. Auf der Basis von DNA-Methylierungs-Biomarkern  
zielen Epigenomics' Tests auf dem Markt und in der Entwicklung darauf
ab, Krebs bereits im Frühstadium zu diagnostizieren bevor Symptome  
auftreten, und könnten dadurch die durch diese gefürchtete Krankheit  
verursachte Sterblichkeit verringern.

Epigenomics' Produktportfolio umfasst den CE-gekennzeichneten  
IVD-Test Epi proColon, den weltweit ersten nach IVD-Regularien  
entwickelten, molekular-diagnostischen Test zum Nachweis von  
Darmkrebs in Blut, der auf dem Biomarker Septin9 basiert und weitere  
firmeneigene DNA-Methylierungs-Biomarker und IVD-Produkte in  
verschiedenen Entwicklungsstadien für Darm-, Lungen- und  
Prostatakrebs. Für die Entwicklung und weltweite Vermarktung von  
in-vitro-diagnostischen Testkits verfolgt Epigenomics ein duales  
Geschäftsmodell, in welchem die direkte Vermarktung von eigenen  
diagnostischen Testprodukten mit einer nicht exklusiven  
Lizenzstrategie für Diagnostikanbieter mit breitem Kundenzugang  
kombiniert wird. Zu Epigenomics' strategischen Partnern in der  
Diagnostikindustrie zählen Abbott Molecular Inc., Sysmex Corporation,
Quest Diagnostics Incorporated und ARUP Laboratories, Inc. für  
diagnostische Testprodukte und Dienstleistungen sowie die QIAGEN NV,  
für Produkte für den Forschungsmarkt und zur Probenvorbereitung.

Das Unternehmen hat seinen Firmensitz in Berlin und ist mit einer  
100%igen Tochtergesellschaft, Epigenomics Inc., in Seattle, WA, USA,  
vertreten. Weitere Informationen finden sich unter  
{www.epigenomics.com}[HYPERLINK: http://www.epigenomics.com].

Epigenomics' Rechtlicher Hinweis. Diese Veröffentlichung enthält  
ausdrücklich oder implizit in die Zukunft gerichtete Aussagen, die  
die Epigenomics AG und deren Geschäftstätigkeit betreffen. Diese  
Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken,  
Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die  
tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die Leistungen der  
Epigenomics AG wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen oder  
Leistungen abweichen, die in solchen Aussagen explizit oder implizit  
zum Ausdruck gebracht wurden. Epigenomics macht diese Mitteilung zum  
Datum der heutigen Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die  
hierin enthaltenen, in die Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund  
neuer Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen  
Gründen zu aktualisieren.

Ende der Mitteilung                               euro adhoc

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ots Originaltext: Epigenomics AG
Im Internet recherchierbar: http://www.presseportal.de

Rückfragehinweis:

Epigenomics AG

Dr. Achim Plum

Sen. VP Corporate Development

Tel: +49 30 24345 368

achim.plum@epigenomics.com

Branche: Biotechnologie
ISIN:    DE000A0BVT96
WKN:     A0BVT9
Index:   Prime All Share, Technology All Share
Börsen:  Frankfurt / Regulierter Markt/Prime Standard
        Berlin / Freiverkehr


und schon steigt der Kurs in comdirct steht er auf 2,70 €

Lg maus

 

kann es auch mit dem Kurs auch nach Norden Gehen.  

alle anderen ihre KE s genauso clever durchziehen würden...!!!!  ich werde jedes bezugsrecht nutzen, soviel steht mal fest.....sind schon clever unsere epi-freunde.. ;o)  

-------------------------------------------------- Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der Emittent/Meldungsgeber verantwortlich. --------------------------------------------------

Pressemitteilung, Berlin und Seattle, WA, U.S.A., 12. März 2010 (euro adhoc) - Kennzahlen und Finanzielle Highlights:

* Umsatzerlöse auf EUR 4,3 Mio. verbessert * Operative Kosten um fast EUR 1,5 Mio. auf EUR 15 Mio. reduziert * EBIT um 20 % auf EUR -10,2 Mio. verbessert * Periodenfehlbetrag um 17 % auf EUR -10,2 Mio. verbessert * Liquide Mittel in Höhe von 6,1 Mio. zum 31. Dezember 2009 * Privatplatzierung über EUR 5,2 Mio. mit 5 % Prämien-Aufschlag zu Beginn des Geschäftsjahres 2009

Operative Highlights:

* Epigenomics bringt erstes IVD-Produkt Epi proColon auf den Markt * Partner Abbott bringt Septin9-Test mS9 in Europa und Asien/ Pazifik auf den Markt * Partner Quest Diagnostics stellt Labor-entwickelten Septin9-Test ColoVantage vor * Aufnahme von Patienten in PRESEPT-Studie wird abgeschlossen; Erste Studienergebnisse wurden am 08. März 2010 veröffentlicht * Deutliche Fortschritte im Lungenkrebs-Programm * Partnerschaftsabkommen für Septin9 werden mit Sysmex und ARUP Laboratories geschlossen * Unternehmen erhält ISO 13485-Zertifizierung für Qualitätsmanagement-System * Patentschutz wird durch Kreuzlizenz-Abkommen und Reifung des Portfolios ausgebaut

Die Epigenomics AG (Frankfurt, Prime Standard: ECX), ein Molekulardiagnostik-Unternehmen mit Schwerpunkt auf Krebs, hat heute vorab die Finanzzahlen des Geschäftsjahres 2009 bekanntgegeben. Der vollständige Geschäftsbericht 2009 wird wie vorgesehen am 31. März 2010 veröffentlicht werden.

'Das Jahr 2009 leitete eine neue Ära für Epigenomics als aufstrebendes Unternehmen in der Molekulardiagnostik ein', erklärte Geert Nygaard, Vorstandsvorsitzender der Epigenomics AG. 'Die Einführung unseres ersten IVD-Produkts, des Epi proColon-Bluttests für die Darmkrebs-Früherkennung, war ein transformierendes Ereignis für das Unternehmen. Mit der Einführung der ersten Produkte in Europa, Asien/ Pazifik und den U.S.A. durch uns und unsere Lizenznehmer zum Ende 2009 liegt nun unser Schwerpunkt darauf kommerziellen Erfolg zu zeigen.'

Oliver Schacht, Finanzvorstand der Epigenomics AG kommentierte: 'All unsere Kennzahlen reflektieren den deutlichen Schwerpunkt auf der Umsetzung unserer Geschäftsstrategie. Durch zusätzliche Abkommen mit weiteren Partnern konnten wir unseren Umsatz deutlich ausbauen, hielten unsere Kosten aber gleichzeitig konsequent unter Kontrolle und das, obwohl wir eine der größten Studien in der Darmkrebs-Früherkennung durchgeführt haben.'

Finanzübersicht 2009

Im Geschäftsjahr 2009 verzeichnete Epigenomics Umsatzerlöse in Höhe von EUR 4,3 Mio. und damit einen deutlichen Anstieg um 65 % verglichen mit EUR 2,6 Mio. im Jahr 2008. Diese starke Verbesserung ist vor allem auf den Fortschritt in der Kooperation mit Abbott zurückzuführen, was zu einer Umsatzrealisierung von Meilensteinzahlungen und zu Umsätzen im Zusammenhang mit der PRESEPT-Studie führte, sowie die Umsatzrealisierung im Rahmen der Kooperationsabkommen mit Philips und Sysmex, sowie den Lizenzabkommen mit Quest, ARUP, OncoMethylome und Qiagen/ DxS.

Die Kosten der umgesetzten Leistung stiegen deutlich um 65 % von EUR 1,7 Mio. auf EUR 2,8 Mio., resultierend aus dem kooperationsbedingten Anstieg der Aufwendungen für die Produktentwicklung einerseits und den in der Zusammenarbeit mit Abbott angefallenen Kosten für den Erwerb von klinischen Proben andererseits.

Die sonstigen Erträge sanken von EUR 1,1 Mio. in 2008, als sich hohe Erträge aus der einmaligen Auflösung von Rückstellungen ergebniswirksam auswirkten, auf EUR 0,5 Mio. in 2009.

Die Kosten für Forschung und Entwicklung sanken deutlich um rund EUR 2,7 Mio. von EUR 10,0 Mio. in 2008 auf EUR 7,3 Mio. in 2009. Dieser spürbare Rückgang um 27 % hat seine wesentlichen Ursachen zum einen in der gestiegenen Ressourcen-Verwendung für kommerzielle Kooperationsprojekte und der entsprechenden Verlagerung dieser mit Partnern betriebenen F&E-Aktivitäten in die Kosten der umgesetzten Leistung und zum anderen in der vollständigen Einstellung aller Laboraktivitäten in Seattle zum Ende des zweiten Quartals 2008, was sich in 2009 erstmals für ein ganzes Jahr auswirkte.

Die Kosten für Marketing und Geschäftsentwicklung stiegen deutlich um 39 % von EUR 0,9 Mio. in 2008 auf EUR 1,2 Mio. in 2009. Hauptgründe hierfür waren die gestiegenen Aktivitäten für Pre-Marketing, Vertrieb und technische Unterstützung für die Produkteinführung von Epigenomics' Darmkrebs-Bluttest Epi proColon. Die Verwaltungskosten sanken von EUR 3,4 Mio. in 2008 auf EUR 3,3 Mio. in 2009, was hauptsächlich gestiegene Personalkosten zurückzuführen ist. Die sonstigen Aufwendungen betrugen EUR 0,4 Mio. (2008: EUR 0,4 Mio.).

Das Betriebsergebnis (EBIT) belief sich im Jahr 2009 auf EUR -10,2 Mio., was eine deutliche Verbesserung um 20 % verglichen mit EUR -12,8 Mio. im Vorjahr darstellt. Die Gründe dafür sind eine strikte Finanzdisziplin und ein solides Wachstum der Umsatzerlöse. Aufgrund der niedrigeren durchschnittlichen Liquidität der Gesellschaft im abgelaufenen Jahr gegenüber 2008 und des gleichzeitig niedrigen Zinsniveaus auf den internationalen Kapitalmärkten, sank das Finanzergebnis von EUR 0,7 Mio. in 2008 auf EUR 0,2 Mio. im abgelaufenen Jahr. Der Steueraufwand betrug wie im Vorjahr EUR 0,2 Mio. Der Jahresfehlbetrag belief sich somit im Berichtszeitraum auf EUR 10,2 Mio. (2008: Jahresfehlbetrag EUR 12,3 Mio.). Damit konnte das Vorjahresergebnis um 17 % verbessert werden.

Der Netto-Cashflow in 2009 belief sich auf EUR -5,9 Mio. (2008: EUR 3,2 Mio.). Während sich der Cashflow aus operativer Tätigkeit und der Cashflow auf Investitionstätigkeit in 2009 auf EUR 10,6 Mio. bzw. EUR -0,2 Mio. (2008: EUR -9,8 Mio. bzw. EUR 1,5 Mio.) belief, konnte aus Finanzierungstätigkeit ein positiver Cashflow-Beitrag von EUR 5,0 Mio. (2008: EUR 11,5 Mio.) erwirtschaftet werden.

Die Bilanzsumme der Gesellschaft hat sich zum 31.12.2009 auf EUR 16,4 Mio. verkürzt (31.12.2008: EUR 20,3 Mio.). Ursächlich hierfür war im Wesentlichen der Rückgang des kurzfristigen Vermögens von EUR 14,4 Mio. zum Bilanzstichtag des Vorjahres auf EUR 10,6 Mio. zum 31.12.2009. Dieser ist wiederum hauptsächlich durch den Netto-Cashflow von EUR -5,9 Mio. und dem damit verbundenen Rückgang der liquiden Mittel zurückzuführen. Gegenläufig wirkte sich hier die Erhöhung der Forderungen auf EUR 2,0 Mio. zum Berichtstag aus (31.12.2008: EUR 0,7 Mio.).

Zum 31. Dezember 2009 wies Epigenomics' Finanzmittel einschließlich marktgängiger Wertpapiere eine Liquidität von EUR 6,1 Mio. aus (31.12.2008: EUR 12,1 Mio.).

Im Februar 2009 schloss Epigenomics erfolgreich eine Kapitalerhöhung im Rahmen einer PIPE-Finanzierung mit einem Prämien-Aufschlag von 5 % auf den damals bestehenden Marktpreis seiner Aktie ab. Dabei gab Epigenomics 2.671.088 neue Aktien zu einem Stückpreis von EUR 1,94 aus, wobei ein Bruttoemissionserlös von EUR 5,2 Mio. erzielt wurde. Dadurch erhöhte sich die Zahl der ausstehenden Aktien auf29.394.724. An der Transaktion beteiligte sich als Hauptinvestor ein Fonds der BB MEDTECH Gruppe (Schaffhausen, Schweiz - jetzt Bellevue Funds (LUX) SICAV, Luxemburg), der damit zu diesem Zeitpunkt zum zweitgrößten Aktionär von Epigenomics nach Federated Investors (Pittsburgh, PA, U.S.A) wurde.

Das zum Bilanzstichtag ausgewiesene Eigenkapital sank demzufolge trotz des Jahresfehlbetrags von EUR 10,2 Mio. nur auf EUR 12,1 Mio. (31.12.2008: EUR 16,6 Mio.), was einer Eigenkapitalquote von 73,9 % (31.12.2008: 81,7 %) entspricht.

Operativer Rückblick auf 2009 und jüngste Highlights

Das Jahr 2009 und der Beginn 2010 waren geprägt durch die anhaltende Fokussierung auf die Vermarktung von Epigenomics' Hauptprodukt Epi proColon, den Abschluss der Aufnahme von Probanden in die PRESEPT-Studie sowie den Fortschritten, die das Unternehmen mit seiner Produktpipeline gemacht hat.

Im Oktober 2009 brachte das Unternehmen als wichtigsten Meilenstein in Epigenomics' Geschichte sein erstes in-vitro-diagnostisches Produkt (IVD-Produkt) in Europa auf den Markt. Der Epi proColon-Test, der auf Epigenomics' patentgeschütztem Biomarker Septin9 basiert, ist der weltweit erste, CE-gekennzeichnete Test für die Früherkennung von Darmkrebs in einer einfachen Blutprobe. Epi proColon wird von Epigenomics direkt an molekulardiagnostische Labore in Europa vermarktet. Aktuell wird der Test von 16 Laboren in Deutschland und der Schweiz angeboten. Damit ist der Test in beiden Ländern flächendeckend erhältlich.

Im Verlauf des Jahres 2009 fokussierten sich Epigenomics' F&E Aktivitäten konsequent auf die Durchführung der PRESEPT-Studie. PRESEPT ist eine multizentrische Studie mit dem Ziel, die klinische Leistungsfähigkeit von Epigenomics' Septin9-Biomarker sowie den potentiellen gesundheitsökonomischen Nutzen der Darmkrebs-Vorsorge mit Septin9 in einer Zielgruppe für die Darmkrebs-Vorsorge nach U.S. Richtlinien zu evaluieren. Im Dezember 2009 erreichte die Aufnahme von Probanden in die PRESEPT-Studie 7.941 Teilnehmer an 32 klinischen Zentren in Deutschland und den U.S.A. und war damit abgeschlossen. Nach der Veröffentlichung von vorläufigen Daten im Januar 2010, teilte Epigenomics am 8. März 2010 aktuelle Studienergebnisse mit, die zeigten, dass der Septin9-Biomarker in dieser akademischen Studie Darmkrebs-Fälle mit einer Sensitivität von ca. 63 % und einer Spezifität von rund 89 % nachweisen konnte. Der klinische Lenkungsausschuss der die Studie überwacht wird die detaillierten, finalen Ergebnisse der PRESEPT-Studie anschließend bei einer angesehenen Fachzeitschrift zur Begutachtung und Veröffentlichung sowie zur Präsentation auf großen medizinischen Konferenzen einreichen.

Im Dezember 2009 brachte Abbott seinen Bluttest für Darmkrebs in Europa und Asien/ Pazifik, unter dem Markennamen Abbott RealTime ms9, auf den Markt. Ebenfalls Ende 2009 stellte Quest Diagnostics seinen Labor-entwickelten Bluttest ColoVantage? zur Unterstützung des Nachweises von Darmkrebs in den U.S.A. vor. Beide Tests basieren auf Epigenomics patentgeschütztem Biomarker Septin9 sowie gewissen proprietären Technologien und berechtigen Epigenomics zu bedeutenden Lizenzgebühren auf die zukünftigen Test-Verkäufe der Partner. Nunmehr sind Septin9-Tests seit Ende 2009 in den U.S.A, Europa und der Asien/ Pazifik-Region kommerziell erhältlich.

Im Laufe des Jahres 2009 setzte Epigenomics die Umsetzung seiner nicht-exklusiven Partner- und Vermarktungsstrategie fort, indem das Unternehmen neue Partnerschaften für den Septin9 Biomarker für Darmkrebs mit dem japanischen IVD-Unternehmen Sysmex Corp. und dem U.S. Referenzlabor ARUP Laboratories in Salt Lake City, Utah, einging.

Auf dem Weg ein vollständig integriertes Molekulardiagnostik-Unternehmen zu werden, machte Epigenomics im Jahr 2009 bedeutende Fortschritte in seinem Lungenkrebs-Programm. Nach der erfolgreichen klinischen Validierung des mSHOX2-Biomarkers in Bronchiallavage-Proben von Patienten mit Verdacht auf Lungenkrebs im ersten Quartal 2009, begann das Unternehmen die formale Produktentwicklung eines IVD-Tests für Lungenkrebs. Der Test wird derzeit als diagnostisches Verfahren zur Unterstützung der Diagnose von Lungenkrebs entwickelt. Er könnte Pathologen helfen, eine bösartige Lungenerkrankung zu bestätigen, wenn sonstige diagnostische Untersuchungen beim Nachweis von Tumoren bei Patienten mit Verdacht auf Lungenkrebs scheitern. Das Unternehmen beabsichtigt, den Test unter dem Namen Epi proLung BL Reflex Assay als CE-gekennzeichneten diagnostischen Test-Kit in Europa einzuführen. Es wird damit Epigenomics' zweites IVD Produkt im Markt. Epigenomics beabsichtigt, den Test direkt an molekularpathologische Labore im Heimatmarkt - Deutschland, Österreich und der Schweiz - zu vertreiben sowie weitere europäische Märkte mit Hilfe von Distributoren zu bedienen.

Im Juni 2009 erhielt die Epigenomics AG die ISO 13485 Zertifizierung für ihr Qualitätsmanagement-System. Das Zertifikat wurde sowohl für die Konzernzentrale in Berlin, als auch für die 100%-ige Tochtergesellschaft Epigenomics, Inc. in Seattle Washington, U.S.A., erteilt und ist eine wichtige Voraussetzung für das Design, die Entwicklung, die Herstellung und den Vertrieb von IVD-Produkten im Einklang mit behördlichen Anforderungen.

Epigenomics' Patentposition wurde durch zwei 'Rule 71 (3)-Mitteilungen' weiter gestärkt, mit denen das Europäische Patentamt mitteilte, dass es beabsichtigt zwei Patente zu erteilen, die den DNA-Methylierungsbiomarker PITX2 (mPITX2) mit prognostischem Nutzen in Prostata- und Brustkrebs schützen.

Epigenomics stärkte zudem sein Technologieportfolio durch die Kreuzlizenzierung einiger Technologien mit Qiagen/ DxS, die es beiden Partnern ermöglicht, DxS' Scorpions® Technologie zur DNA-Methylierungsforschung und für IVD-Produkte auf der Basis von DNA-Methylierungsbiomarkern zu verwenden. DxS wurde kürzlich von Qiagen übernommen, einem ebenfalls langjährigen Partner von Epigenomics.

Weitere Informationen

Verkürzte Versionen des Konzernabschlusses 2009 finden Sie auf Epigenomics' Website unter: http://www.epigenomics.com/de/investorrelations/Finanz_Daten/

Den Geschäftsbericht 2009 finden Sie nach seiner Veröffentlichung am 31. März 2010 auf Epigenomics' Website unter: http://www.epigenomics.com/de/investorrelations/Finanz_Daten/

Epigenomics wird am 31. März 2010 in Frankfurt/ Main eine Pressekonferenz in deutscher Sprache veranstalten. Am selben Tag wird das Management ebenfalls eine Telefonkonferenz für Analysten in englischer Sprache veranstalten.

Beide Veranstaltungen werden dann nach dem 31. März 2010 in Form einer Pressemeldung und auf Epigenomics' Website zur Verfügung stehen.

Über Epigenomics

Epigenomics ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen mit einem Schwerpunkt auf der Entwicklung neuartiger Produkte für die Krebsdiagnostik. Auf der Basis von DNA-Methylierungs-Biomarkern zielen Epigenomics' Tests auf dem Markt und in der Entwicklung darauf ab, Krebs bereits im Frühstadium zu diagnostizieren bevor Symptome auftreten, und könnten dadurch die durch diese gefürchtete Krankheit verursachte Sterblichkeit verringern.

Epigenomics' Produktportfolio umfasst den CE-gekennzeichneten IVD-Test Epi proColon, den weltweit ersten nach IVD-Regularien entwickelten, molekulardiagnostischen Test zum Nachweis von Darmkrebs in Blut, der auf dem Biomarker Septin9 basiert und weitere firmeneigene DNA-Methylierungs-Biomarker und IVD-Produkte in verschiedenen Entwicklungsstadien für Darm-, Lungen- und Prostatakrebs. Für die Entwicklung und weltweite Vermarktung von in-vitro-diagnostischen Testkits verfolgt Epigenomics ein duales Geschäftsmodell, in welchem die direkte Vermarktung von eigenen diagnostischen Testprodukten mit einer nicht exklusiven Lizenzstrategie für Diagnostikanbieter mit breitem Kundenzugang kombiniert wird. Zu Epigenomics' strategischen Partnern in der Diagnostikindustrie zählen Abbott Molecular Inc., Sysmex Corporation, Quest Diagnostics Incorporated und ARUP Laboratories, Inc. für diagnostische Testprodukte und Dienstleistungen sowie die QIAGEN NV, für Produkte für den Forschungsmarkt und zur Probenvorbereitung.

Das Unternehmen hat seinen Firmensitz in Berlin und ist mit einer 100 %-igen Tochtergesellschaft, Epigenomics Inc., in Seattle, WA, U.S.A., vertreten. Weitere Informationen finden sich unter www.epigenomics.com

Epigenomics' Rechtlicher Hinweis. Diese Veröffentlichung enthält ausdrücklich oder implizit in die Zukunft gerichtete Aussagen, die die Epigenomics AG und deren Geschäftstätigkeit betreffen. Diese Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die Leistungen der Epigenomics AG wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen, die in solchen Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht wurden. Epigenomics macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen Gründen zu aktualisieren.

Rückfragehinweis: Epigenomics AG

Dr. Achim Plum

Sen. VP Corporate Development

Tel: +49 30 24345 368

achim.plum@epigenomics.com

der Septin9-Biomarker in dieser akademischen Studie Darmkrebs-Fälle mit einer Sensitivität von ca. 63 % und einer Spezifität von rund 89 % nachweisen konnte. Der klinische Lenkungsausschuss der die Studie überwacht wird die detaillierten, finalen Ergebnisse der PRESEPT-Studie anschließend bei einer angesehenen Fachzeitschrift zur Begutachtung und Veröffentlichung sowie zur Präsentation auf großen medizinischen Konferenzen einreichen.

Im Dezember 2009 brachte Abbott seinen Bluttest für Darmkrebs in Europa und Asien/ Pazifik, unter dem Markennamen Abbott RealTime ms9, auf den Markt. Ebenfalls Ende 2009 stellte Quest Diagnostics seinen Labor-entwickelten Bluttest ColoVantage? zur Unterstützung des Nachweises von Darmkrebs in den U.S.A. vor. Beide Tests basieren auf Epigenomics patentgeschütztem Biomarker Septin9 sowie gewissen proprietären Technologien und berechtigen Epigenomics zu bedeutenden Lizenzgebühren auf die zukünftigen Test-Verkäufe der Partner. Nunmehr sind Septin9-Tests seit Ende 2009 in den U.S.A, Europa und der Asien/ Pazifik-Region kommerziell erhältlich.

Im Laufe des Jahres 2009 setzte Epigenomics die Umsetzung seiner nicht-exklusiven Partner- und Vermarktungsstrategie fort, indem das Unternehmen neue Partnerschaften für den Septin9 Biomarker für Darmkrebs mit dem japanischen IVD-Unternehmen Sysmex Corp. und dem U.S. Referenzlabor ARUP Laboratories in Salt Lake City, Utah, einging.

Auf dem Weg ein vollständig integriertes Molekulardiagnostik-Unternehmen zu werden, machte Epigenomics im Jahr 2009 bedeutende Fortschritte in seinem Lungenkrebs-Programm. Nach der erfolgreichen klinischen Validierung des mSHOX2-Biomarkers in Bronchiallavage-Proben von Patienten mit Verdacht auf Lungenkrebs im ersten Quartal 2009, begann das Unternehmen die formale Produktentwicklung eines IVD-Tests für Lungenkrebs. Der Test wird derzeit als diagnostisches Verfahren zur Unterstützung der Diagnose von Lungenkrebs entwickelt. Er könnte Pathologen helfen, eine bösartige Lungenerkrankung zu bestätigen, wenn sonstige diagnostische Untersuchungen beim Nachweis von Tumoren bei Patienten mit Verdacht auf Lungenkrebs scheitern. Das Unternehmen beabsichtigt, den Test unter dem Namen Epi proLung BL Reflex Assay als CE-gekennzeichneten diagnostischen Test-Kit in Europa einzuführen. Es wird damit Epigenomics' zweites IVD Produkt im Markt. Epigenomics beabsichtigt, den Test direkt an molekularpathologische Labore im Heimatmarkt - Deutschland, Österreich und der Schweiz - zu vertreiben sowie weitere europäische Märkte mit Hilfe von Distributoren zu bedienen.

Im Juni 2009 erhielt die Epigenomics AG die ISO 13485 Zertifizierung für ihr Qualitätsmanagement-System. Das Zertifikat wurde sowohl für die Konzernzentrale in Berlin, als auch für die 100%-ige Tochtergesellschaft Epigenomics, Inc. in Seattle Washington, U.S.A., erteilt und ist eine wichtige Voraussetzung für das Design, die Entwicklung, die Herstellung und den Vertrieb von IVD-Produkten im Einklang mit behördlichen Anforderungen.

Epigenomics' Patentposition wurde durch zwei "Rule 71 (3)-Mitteilungen" weiter gestärkt, mit denen das Europäische Patentamt mitteilte, dass es beabsichtigt zwei Patente zu erteilen, die den DNA-Methylierungsbiomarker PITX2 (mPITX2) mit prognostischem Nutzen in Prostata- und Brustkrebs schützen.

Epigenomics stärkte zudem sein Technologieportfolio durch die Kreuzlizenzierung einiger Technologien mit Qiagen/ DxS, die es beiden Partnern ermöglicht, DxS' Scorpions® Technologie zur DNA-Methylierungsforschung und für IVD-Produkte auf der Basis von DNA-Methylierungsbiomarkern zu verwenden. DxS wurde kürzlich von Qiagen übernommen, einem ebenfalls langjährigen Partner von Epigenomics.

Weitere Informationen

Verkürzte Versionen des Konzernabschlusses 2009 finden Sie auf Epigenomics' Website unter: http://www.epigenomics.com/de/investorrelations/Finanz_Daten/

Den Geschäftsbericht 2009 finden Sie nach seiner Veröffentlichung am 31. März 2010 auf Epigenomics' Website unter: http://www.epigenomics.com/de/investorrelations/Finanz_Daten/

Epigenomics wird am 31. März 2010 in Frankfurt/ Main eine Pressekonferenz in deutscher Sprache veranstalten. Am selben Tag wird das Management ebenfalls eine Telefonkonferenz für Analysten in englischer Sprache veranstalten.

Beide Veranstaltungen werden dann nach dem 31. März 2010 in Form einer Pressemeldung und auf Epigenomics' Website zur Verfügung stehen.

Über Epigenomics

Epigenomics ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen mit einem Schwerpunkt auf der Entwicklung neuartiger Produkte für die Krebsdiagnostik. Auf der Basis von DNA-Methylierungs-Biomarkern zielen Epigenomics' Tests auf dem Markt und in der Entwicklung darauf ab, Krebs bereits im Frühstadium zu diagnostizieren bevor Symptome auftreten, und könnten dadurch die durch diese gefürchtete Krankheit verursachte Sterblichkeit verringern.

Epigenomics' Produktportfolio umfasst den CE-gekennzeichneten IVD-Test Epi proColon, den weltweit ersten nach IVD-Regularien entwickelten, molekulardiagnostischen Test zum Nachweis von Darmkrebs in Blut, der auf dem Biomarker Septin9 basiert und weitere firmeneigene DNA-Methylierungs-Biomarker und IVD-Produkte in verschiedenen Entwicklungsstadien für Darm-, Lungen- und Prostatakrebs. Für die Entwicklung und weltweite Vermarktung von in-vitro-diagnostischen Testkits verfolgt Epigenomics ein duales Geschäftsmodell, in welchem die direkte Vermarktung von eigenen diagnostischen Testprodukten mit einer nicht exklusiven Lizenzstrategie für Diagnostikanbieter mit breitem Kundenzugang kombiniert wird. Zu Epigenomics' strategischen Partnern in der Diagnostikindustrie zählen Abbott Molecular Inc., Sysmex Corporation, Quest Diagnostics Incorporated und ARUP Laboratories, Inc. für diagnostische Testprodukte und Dienstleistungen sowie die QIAGEN NV, für Produkte für den Forschungsmarkt und zur Probenvorbereitung.

Das Unternehmen hat seinen Firmensitz in Berlin und ist mit einer 100 %-igen Tochtergesellschaft, Epigenomics Inc., in Seattle, WA, U.S.A., vertreten. Weitere Informationen finden sich unter www.epigenomics.com

Epigenomics' Rechtlicher Hinweis. Diese Veröffentlichung enthält ausdrücklich oder implizit in die Zukunft gerichtete Aussagen, die die Epigenomics AG und deren Geschäftstätigkeit betreffen. Diese Aussagen beinhalten bestimmte bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die Leistungen der Epigenomics AG wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen, die in solchen Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck gebracht wurden. Epigenomics macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger Ereignisse bzw. aus anderweitigen Gründen zu aktualisieren.

Ende der Mitteilung euro adhoc =-------------------------------------------------

Absturz auf 2,20 ?

:-)))

Gruß an alle

ne vernünftige analyse behält eben am ende recht ;o)...was hätte da jetzt auch anderes rauskommen sollen, wenn man sich den 9-monats-bericht vorher man angesehen hat...wir sind absolut auf dem riuchtigen weg und jeden tag werden unsere bezugsrechte  goldiger...

hab dich grad bei wamu gesehen....bist du auch dabei?..hehe

 

... zurzeit kompensieren Epi-Gewinne den Verlust aus WaMu.

Soviel zum jetzigen Stand....mal schaun was der Tag noch bringt.

Gruß

du wirst heute noch deine möglichkeit bekommen, dieses loch zu schließen, da bin ich mir sicher.....aber in diesem forum bei wamu kannst du ja nicht posten,..da vertreiben sich die ganzen kleingeister im moment ihre zeit...echt furchtbar...naja, aber unsere epi ist schon nen feines papierchen...und bei den zahlen kann man ja fast mit nem verfrühten BEP rechnen...also ich denke nicht das epi den neuen marker so massiv eingepreist hat, wie er sich wohl jetzt entwickeln wird....dan kann man sich nur zurücklehnen und sich freuen...

 grüßle

und viel glück  für heute..mal gucken ob wir uns das kleingeld für die neuen epis ergaunern können ;o)